一、是非
题
快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题
(判断下列叙述是否正确,正确的在括号中画√,错误的画×)
1.
标准
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溶液的配制
方法
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有直接配制法和间接配制法,后者也称标定法。( )
2.由计算器算得:
的结果为12.004471,按有效数字运算规则应将其结果修正为12.00。 ( )
3.滴定
分析
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中,反应常数Kt越大,反应越完全,则滴定突跃范围越宽,结果越准确。 ( )
4.求M离子滴定的最高pH,一般可直接应用其氢氧化物的溶度积求得。( )
5.EDTA滴定金属离子反应中,因酸效应的作用,使K′MY大于KMY。 ( )
6.氧化还原指示剂必须是氧化剂或还原剂。 ( )
7.在酸性溶液中,Fe 3+可氧化I - ,所以,佛尔哈德法不能测定I -。 ( )
8.莫尔法可在碱性或中性溶液中测定Cl-,但不能用于直接测定Ag+。 ( )
9.Fe(OH)3胶体沉淀可以通过陈化作用使沉淀颗粒长大,沉淀更加纯净 ( )
10.吸光光度法灵敏度高,仅适用于微量组分的测量。 ( )
二、选择题
1.化学分析法依据的物质性质是:( )
(A)物理性质 (B)物理化学性质 (C)电化学性质 (D)化学性质
2.滴定分析中出现下列情况,属于系统误差的是:( )
(A)滴定时有溶液溅出 (B)读取滴定管读数时,最后一位估测不准
(C)试剂中含少量待测离子 (D)砝码读错
3.由两种不同分析方法分析同一试样得到两组数据,判断这两种方法之间是否存在显著性差异时,若按以下四个步骤进行,则其中有错误的一步是:( )
(A)求出两组数据的标准偏差S1及S2;
(B)以下检验法比较
值与相应F表的大小;
(C)若F
评价
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。
2. 随机(偶然)
3. 平均值,测定次数,偏差
4. 分布系数
5. 指示剂两种存在形式的浓度比,2个pH值,2
6. 10-3.75,10-7.62
7. 乙二胺四乙酸,1:1
8. [M]+[ML]+[ML2]+[M(OH)]+[M(OH)2],
[M]+[ML]+[ML2]+[M(OH)]+[M(OH)2]+[MY]
9. (1)D,(2)A,(3)C
10. 返滴定,K2Cr2O7,有机物,K2Cr2O7,硝酸具有氧化性,硝酸具有氧化性,会增加还原剂的消耗而干扰测定
11. 1.0×1021
12. 氯离子(Cl-),制备沉淀原料一般用BaCl2,沉淀易吸附Cl-,且Cl-和硝酸银的反应迅速,现象明显。
13. 吸收最大,干扰最小
1.解答:原因如下
(1)络合过程中,H4Y中Y4-反应,不断产生H+
M+H2Y=MY+2H+
(2)控制滴定剂的酸效应lgY(H),达到滴定要求
(3)防止金属离子与OH-反应生成沉淀
(4)指示剂需要一定的pH值才能正常显示终点
2.解答:
KMnO4 与 C2O42-的反应 速度很慢,但Mn(II)可催化该反应。KMnO4 与 C2O42-反应开始时,没有Mn(II)或极少量,故反应速度很慢, KMnO4的红色消失得很慢。随着反应的进行,Mn(II)不断产生,反应将越来越快,所以 KMnO4的红色消失速度由慢到快,此现象即为自动催化反应。
KMnO4 与 C2O42-的反应 速度很慢,但Mn(II)可催化该反应。KMnO4 与 C2O42-反应开始时,没有Mn(II)或极少量,故反应速度很慢, KMnO4的红色消失得很慢。随着反应的进行,Mn(II)不断产生,反应将越来越快,所以 KMnO4的红色消失速度由慢到快,此现象即为自动催化反应。
3.解答:
稀:相对过饱和度小,减少均相成核;减少杂质吸附量
热:增大溶解度,减少相对过饱和度,减少均相成核;增大扩散速度,有利于沉淀长大;减少吸附
慢:减少均相成核;有利于沉淀长大
搅:减少吸附;增大扩散速度,有利于沉淀转化
陈:减少包藏;晶形完整化
1. 解答:
(1) 化学计量点前0.1%时,即已经加入NaOH溶液19.98mL,溶液中未反应的HAc和产物Ac-同时存在,组成一个缓冲体系:
cHAc=5.0×10-5 mol·L-1
cAc-=5.0×10-2 mol·L-1
则pH=pKa + lg
=4.74+3=7.74;
(2) 化学计量点时,HAc全部被中和,生成NaAc。
cAc-=0.05000 mol·L-1,根据弱碱的有关计算式计算:
[OH-]=
=5.3×10-6 mol·L-1
pH=14.00-5.28=6.72;
(3) 化学计量点后0.1%时,溶液的pH主要有过量的NaOH来计算:
[OH-]=
×0.1000=5×10-5 mol·L-1
pH =9.7
2. 解答:3. 解答:各个反应物的计量关系为:
Sb2S3
2Sb
3SO2
6Fe2+
KMnO4
×100%= 95.36%
×100%= 3.96%