近效期药品催销管理制度

近效期药品催销管理制度近效期药品催销管理制度第一条为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规制定本制度。第二条药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理。第三条药品应按批号进行储存养护，按效期远近依次堆码或分开堆码。第四条未标明有效期的药品，入库质量验收时应判定为不合格药品，验收人员应拒绝收货。第五条在电子GSP系统中应设置药品近效期自动报警程序，对库房所储存药品的有效期实施动态监控。为防止过期失效，各...

近效期药品催销管理制度第一条为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规制定本制度。第二条药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理。第三条药品应按批号进行储存养护，按效期远近依次堆码或分开堆码。第四条未标明有效期的药品，入库质量验收时应判定为不合格药品，验收人员应拒绝收货。第五条在电子GSP系统中应设置药品近效期自动报警程序，对库房所储存药品的有效期实施动态监控。为防止过期失效，各库应悬挂“近效期药品警示牌”，由养护员负责对近效期不足12个月的药品按月汇总、生成“近效期药品催销表 ”，经保管员核实后，分别传递至质量管理部门、采购部、销售部、储运部。第七条采购部、销售部应按“近效期药品催销表”所列内容，及时组织销售或按规定退换货，以避免药品过期造成经济损失。第八条及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品发出。对过期失效品种应填写“过期失效/破损报告单”，经质量管理部确定，及时移入不合格品库，每季列表上报进行报损处理。对于损失较大的品种，质量管理部门应查清原因，分析责任，总结经验教训；对于人为造成的损失，按照公司奖罚制度进行处罚。

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上传时间：2019-01-11

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