药品安全知识
药品安全知识竞赛
1、影响药物有毒无毒的因素有哪些,
答:影响药物有毒无毒的因素主要有品种、来源、入药部位、产地、采集时间、贮存、加工炮制、剂型、制剂工艺、配伍、给药途径、用量、用药次数与时间长短、皮肤与黏膜的状况、施用面积的大小、病人的体质、年龄、性别、种属、证候性质，以及环境污染等。
2、拆封后的膏药应及时使用吗,
答:膏药中常含有挥发性药物，如冰片、樟脑、麝香等，开封后，若不及时使用，有效成分易散失;储存环境过热，膏药容易渗出纸外或布外;存储环境过冷或吸湿，粘性亦降低，贴时容易脱落。因此，无论是否拆封，除另有
规定
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外，膏药都应密闭，置阴凉处保存。
3、发布药品广告有什么要求,
答:药品广告的内容必须真实、合法，不得含有“根治”、“安全无副作用”、“疗效最佳”等绝对化的用语;也不得含有“国家级新药”、“最高科学，最新技术”等违反科学规律，明示或暗示包治百病、适应所有症状等内容;不得含有治愈率、有效率及获奖的内容;不得使用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、医生、患者的名义作证明的内容;也不得以儿童为广告诉求对象，不得使用“无效退款”、“保险公司保险”承诺等内容;禁止出现有奖销售，让利销售、“某某指定产品”、“某某专用产品”等内容
4、哪些药品不得发布广告,
答:药品广告审查发布
标准
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》第三条明确规定，下列药品不得发布广告:(一)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品;(二)医疗机构配制的制剂;(三)军队特需药品;(四)国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品;(五)批准试生产的药品。
5、处方药应如何做广告,
答:《药品广告审查发布标准》第四条明确规定，处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
6、什么是药品不良反应,
答:药品不良反应(Adverse Drug Reactions，简称ADR)主要是指合格的药品在预防、诊断、治疗疾病的过程中，在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无关的有害反应。ADR的判定必须满足下面三点:药品必须是合格的，用药必须符合药品说明书的规定，药品不良反应的发生与用药目的无关或出乎事先预料。
临床上最常见的药品不良反应主要有副反应、毒性反应、过敏反应等。
(1)副反应是指与药品的药理学活性相关但与用药目的无关的作用。一般都较轻微，多为一过性可逆性功能变化，伴随治疗作用同时出现;
(2)毒性反应是由于病人的个体差异、病理状态或合用其他药物引起敏感性增加，在治疗量时造成某种功能或器质性损害;
(3)过敏反应是由于药物或其代谢产物刺激机体而发生的不正常的免疫反应，治疗量或极少量都可发生
7、氨茶碱的不良反应,
答:茶碱的毒性反应常出现在血清浓度为15,20ug/ml，主要包括:早期多见恶心、呕吐、易激动、失眠等，当血清浓度超过20ug/ml，可出现心动过速、心律失常，血清浓度超过20ug/ml，可发生发热、失水、惊厥等，严重的甚至呼吸、心跳停止致死。另外，茶碱与环丙沙星、红霉素合用可使茶碱血清浓度增高;茶碱与利福平等肝微粒体酶诱导剂合用可加快茶碱的代谢和消除
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