8医疗器械效期产品管理制度
起草: [文件名称] 医疗器械效期产品管理制度 审核: [起草部门] 质管部 批准: [文件编码] QXZD0008 执行日期:
变更记录: 变更原因及目的:
一、为合理控制医疗器械的储存管理,防止医疗器械的过期失效,
减少公司的经济损失,保障医疗器械的使用安全,特制定本制
度。
二、标明有效期的器械,验收员要核对医疗器械的有效期是否与验
收凭证一致;验收凭证上没有注明的,验收员要注明。 三、保管员在接到入库清单后,应根据单上注明的效期,逐一对商
品进行核实,如发现实物效期与入库单效期不符时,要及时通
知验收员核实,入库后,效期产品单独存放,按照效期远近依
次存放。
四、在医疗器械保管过程中,要经常注意有效期限,随时检查,发
货时要严格执行“先产先出”、“近期先出”、“按照批号发货”
原则问题,防止过期失效。
五、公司规定,距离有效期12个月的医疗器械定为近效期医疗器
械,对近效期医疗器械仓库每月应填写医疗器械近效期催销报
表
关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf
,通知相关部门尽快处理。
六、过期失效医疗器械报废时,要按照不合格医疗器械处理程序和
审批权限办理报废手续,并要查清原因,
总结
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经验教训。
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