维生素C论文维生素C纳米脂质体的制备及其性质的研究

维生素C论文维生素C纳米脂质体的制备及其性质的研究 维生素C论文:维生素C纳米脂质体的制备及其性质的研究 【中文摘要】维生素C是一种水溶性维生素,具有美白祛斑、延缓衰老的美容功效,但是容易氧化变质,且不易被皮肤吸收。脂质体作为一种新兴药物载体,对包封的药物具有保护作用,从而提高其作用时间。本课 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 以水溶性物质维生素C为模型材料,采用动态高压微射流(DHPM)作为核心技术,结合传统脂质体制备方法,通过工艺优化,制备了维生素C脂质体和维生素C纳米脂质体,并研究了这两种脂质体的物理化学性质(粒径、包封率、外观形貌、稳定性、缓释性)和生物利用率(抗氧化能力和皮肤渗透性)。本课题建立了测定维生素C脂质体包封率的 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 方法:采用透析法分离游离维生素C、甲醇破乳、紫外分光光度法测定包封率。制备了维生素C脂质体和维生素C纳米脂质体,考察了工艺配方因素的影响。结果 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 明,维生素C脂质体的最优制备条件为:制备温度为65?,维生素C浓度为2 mg/ml,维生素C和总脂材质量比为1:25,卵磷脂和胆固醇质量比为5:1,表面活性剂和总脂材质量比为2:10,卵磷脂和无水乙醇质量体积比为2.5:100。制备维生素C纳米脂质体的最优条件为:制备温度60?,维生素C浓度5 mg/ml,维生素C和总脂材质量比为1:10,卵磷脂和胆固醇质量比为4:1,表面活性剂和总脂材质量比为4:10,卵磷脂:无水乙醇=10:100,处理压力为140 MPa,处理2次。对维生素C脂质体和维生素C纳米脂质体的理化性质、缓释性和稳定性进行评价,结果表明:维生素C纳米脂质体较好,包封率为(47.16?6.28)%,平均粒度为 (73.9?4.4)nm,微观形貌呈实体球状,贮藏稳定性、体内稳定性良好,缓释作用明显。对比研究了维生素C脂质体和维生素C纳米脂质体的抗氧化功能和皮肤穿透能力,结果表明,两种脂质体的维生素C抗氧化功能和游离维生素C基本一致;皮肤渗透能力的排列顺序为:维生素C纳米脂质体>维生素C脂质体>游离维生素C。 【英文摘要】Vitamin C is water soluble,it has the effect of skin lightening and anti-aging,but it is easy to oxidative deterioration, and not easily penetrate through the skin. As a new drug carrier,liposomes has the effect of protecting the core material encapsulated and improving the bioavailability of drugs.As the core material, Vitamin C was prepared to Vitamin C liposomes and Vitam in C nanoliposomes using dynamic high-pressure microfluidization (DHPM) as a core technology which combined with the traditional method of liposomal preparation. In addition, both the physical and chemical properties of liposomes (mean particle size, encapsulation efficiency, morphology, stability, time-controlled releasing,) and bioavailability (antioxidant capacity and skin permeability.) were characterized.The analysis method of determinating entrapment efficiency of vitamin C liposomes was established:separated free vitamin C by dialysis, breaken the liposomes by methanol emulsion, determinated Vitamin C content by UV spectrophotomet ry.The traditional liposomal preparation methods and DHPM combined with the traditional method of liposomal preparation were developed to prepare vitamin C liposomes and vitamin C nanoliposomes, respectively. Each factor was analyzed and the orthogonal test was taken to optimize the formula.The optim ized formula of vitamin C liposomes as follows:the preparation temperature was 65?,the concentration of vitamin C was 2 mg/ml, the mass ratio of vitamin C and lipids was 1:25, the mass ratio of phospholipid and cholesterol was 5:1, the mass ratio of Tween-80 and lipids was 2:10,the mass volume ratio of phospholipid and ethanol was 2.5:100. The optimized formula of vitamin C nanoliposomes as follows:the preparation temperature was 60?,the concentration of vitamin C was 5 mg/ml, the mass ratio of vitamin C and lipids was 1:10, the mass ratio of phospholipid and cholesterol was 4:1, the mass ratio of Tween-80 and lipids was 4:10,the mass volume ratio of phospholipid and ethanol was 10:100,the treatment pressure and times were 120 MPa and 4.The physicochemical properties of both vitamin C liposomes and vitamin C nanoliposomes were evaluated.Vitamin C nanol iposomes had advantages over vitamin C liposomes with the encapsulation efficiency(47.16?6.28%),the mean particle size(73.9?4.4 nm),showed a solid spherical morphology,good storage and vivo stability,significantly slow release.Compared the antioxidant capacity and the skin penetration of vitamin C liposomes and vitamin C nanoliposomes, results showed that, compared to free vitamin C,the antioxidant capacity of two types of liposomes was not affected; he order of skin penetration was:Vitamin C nanoliposomes> Vitamin C liposomes> Free Vitamin C. 【关键词】维生素C 动态高压微射流 纳米脂质体 稳定性 皮肤渗透 【英文关键词】Vtamin C DHPM Nanoliposomes Stability Skin penetration 【目录】维生素C纳米脂质体的制备及其性质的研究 摘要 3-4 ABSTRACT 4-5 第一章 前言 9-28 1.1 脂质 体研究现状 9-23 1.1.1 脂质体简介 9-11 1.1.2 脂质 体分类 11-12 1.1.3 脂质体的特点 12-13 1.1.4 脂质 体的制备方法 13-16 1.1.5 纳米脂质体的概述 16 1.1.6 脂质体理化性质的评价 16-17 1.1.7 脂质体的应用概况 17-23 1.2 维生素C简介 23-24 1.2.1 维 生素C的结构及性质 23 1.2.2 维生素C的美容功效 23-24 1.3 动态高压微射流技术简介 24-25 1.3.1 动态高压微射流技术概述 24 1.3.2 动态高压微射流技术国内外研究现状 24-25 1.4 选题意义 25-26 1.5 研究 内容 财务内部控制制度的内容财务内部控制制度的内容人员招聘与配置的内容项目成本控制的内容消防安全演练内容 及 创新点 26-28 第二章 维生素C含量及脂质体包封率测定方法的建立 28-35 2.1 主要试剂及仪器 28-29 2.2 实验方法 29-31 2.2.1 破乳剂的确定 29 2.2.2 维生素C的测定 29-30 2.2.3 分离方法的筛选 30-31 2.2.4 维生素C脂质体包封率的测定 31 2.3 结果与讨论 31-34 2.3.1 破乳剂的确定 31-32 2.3.2 维生素C的测定 32 2.3.3 透析法测定维生素C脂质体的包封率 32-34 2.4 本章小结 34-35 第三章 传统方法制备维生素C脂质体的研究 35-47 3.1 主要试剂及仪器 35-36 3.2 实验方法 36-38 3.2.1 制备方法的筛选 36-37 3.2.2 实验设计 37-38 3.3 结果与讨论 38-46 3.3.1 制备方法的筛选 38-39 3.3.2 单因素实验结果 39-43 3.3.3 正交实验结果 43-45 3.3.4 验证实验结果 45-46 3.4 本章小结 46-47 第四章 动态高压微射流技术制备维生素C纳米脂质体的研究 47-61 4.1 主要试剂及仪器 47-48 4.2 实验方法 48-51 4.2.1 制备方法的筛选 48-50 4.2.2 实验设计 50-51 4.3 结果与讨论 51-60 4.3.1 维生素C纳米脂质体制备方法的筛选 51-52 4.3.2 单因素实验结果 52-57 4.3.3 正交实验结果 57-59 4.3.4 验证实验结果 59-60 4.4 本章小结 60-61 第五章 维生素C脂质体与维生素C纳米脂质体理化性质及稳定性研究 61-72 5.1 主要试剂及仪器 61-62 5.2 实验方法 62-64 5.2.1 脂质 体的制备 62 5.2.2 脂质体平均粒度大小及其分布的测定 62-63 5.2.3 负染法透射电镜形态形貌观察 63 5.2.4 脂质体的稳定性实验 63-64 5.2.5 脂质体的缓释性实验 64 5.3 结果与讨论 64-70 5.3.1 脂质体的平均粒度大小及其分布 64-65 5.3.2 脂质体的TEM形貌结构 65-66 5.3.3 脂质体悬浮液的稳定性 66-69 5.3.4 脂质体的缓释性 69-70 5.4 本章小结 70-72 第六章 维生素C脂质体与维生素C纳米脂质体生物利用率的研究 72-79 6.1 主要试剂及仪器 72-74 6.2 实验方法 74-76 6.2.1 脂质体的制备 74 6.2.2 溶液的配制 74-75 6.2.3 L-DOPA氧化酶抑制实验 75 6.2.4 DPPH自由基清除实验 75 6.2.5 体外透皮实验 75-76 6.3 结果与讨论 76-78 6.3.1 L-DOPA氧化酶抑制和DPPH自由基清除实验 76-77 6.3.2 体外透皮实验 77-78 6.4 本章小结 78-79 第七章 结论与展望 79-82 7.1 主要结论 79-81 7.2 展望 81-82 致谢 82-83 参考文献 83-90 攻读学位期间的研究成果 90