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核糖核蛋白核糖核蛋白 书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。 核糖核蛋白 关键词:翻译 蛋白质合成 转运RNA 信使RNA 延伸因子-TU 延伸因子-G 延伸因子-P 释放因子 密码子 反密码子 抗体 引言 核糖体是由罗马尼亚籍细胞生物学家乔治?埃米尔?帕拉德用电子显微镜于1955年在哺乳类与禽类动物细胞中首次发现的。直到1958年,科学家理查德?B?罗伯茨才推荐人们使用“核糖体”一词。 核糖体是胞内世界的奇迹之一,在RCSB PDB中可以探索到更多关于核糖体的奇迹。在2000年,结构生物学家Venkatraman R...

核糖核蛋白
核糖核蛋白 关于书的成语关于读书的排比句社区图书漂流公约怎么写关于读书的小报汉书pdf 山有路勤为径,学海无涯苦作舟。 核糖核蛋白 关键词: 翻译 阿房宫赋翻译下载德汉翻译pdf阿房宫赋翻译下载阿房宫赋翻译下载翻译理论.doc 蛋白质合成 转运RNA 信使RNA 延伸因子-TU 延伸因子-G 延伸因子-P 释放因子 密码子 反密码子 抗体 引言 核糖体是由罗马尼亚籍细胞生物学家乔治?埃米尔?帕拉德用电子显微镜于1955年在哺乳类与禽类动物细胞中首次发现的。直到1958年,科学家理查德?B?罗伯茨才推荐人们使用“核糖体”一词。 核糖体是胞内世界的奇迹之一,在RCSB PDB中可以探索到更多关于核糖体的奇迹。在2000年,结构生物学家Venkatraman Ramakrishnan, Thomas A. Steitz 和Ada E. Yonath共同合作,将第一幅可见的核糖体亚基结构展现在PDB当中。因此在2009年,三位科学家共同获得当年的诺贝尔奖。这些亚结构也作用于其他蛋白的合成,例如转运RNA以及延伸因子的合成。在这些结构体中存在成百上千的结构可以揭示蛋白质合成的关键步奏。 核糖体的运作 当核糖体大亚基与小亚基的结构弄清楚之后,对大小亚基所组成的真个核糖体机构的研究成为近几十年研究核糖体的热点。该工作从几张显微镜图片开始,到利用冻电镜技术或得更详尽的成见技术,再到目前获得的原子水平的结构。通过短片的的mRNA、形式多样的及化学修饰的tRNA、纯化蛋白因子和修饰后的核糖体,科学家们已经解决关于核糖体结构蛋白的成功。这些蛋白由于很大因此不适合以单个PDB文件形式显示,所以这里显示的是一分为二的PDB文件。 注:核糖体大亚基(红色)和核糖体小亚基(蓝色)相互嵌合组成完整的核糖体(图片来自维基共享资源) 前苏联生物化学家亚历山大?谢尔盖维奇?斯皮林经过长期研究,发现核糖体各组分实际上不需其他物质辅助即可发生自我组装。Warner JR等人在1963年发现众多核糖体共同翻译同一条mRNA的现象,并将他们发现的结构名命为“多核糖体”(polyribosome)。而B. J. McCarthy和J. J. Holland则1965年发现被干扰的核糖体在无细胞系统中可直接利用DNA作为模板合成蛋白质,而新霉素等抗生素可增强这种特殊的翻译。在对不同类型的核糖体的研究方面,汤姆?奥布赖恩等人作出了较大贡献:1967年,奥布赖恩等人在大鼠肝脏细胞的线粒体中发现核糖体。1971年,奥布赖恩等证实之前在线粒体中发现的沉降系数约为55S的核糖体是与70S核糖体或80S核糖体都不相同的另一类核糖体。同年,O'Brien等人又在牛胚胎的肝脏细胞线粒体内发现原本以为只存在于细胞质基质中的80S核糖体,并证实这些80S核糖体仍具有合成蛋白质的活性。 你想成为幸福的人吗,但愿你首先学会吃得起苦 书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。 分类 核糖体可按沉降系数、细胞中的存在位置及状态等分类。 根据沉降系数的大小分类:55S核糖体、70S核糖体及80S核糖体等。 根据在细胞中的位置分类:细胞质核糖体、线粒体核糖体、叶绿体核糖体等。 根据在细胞中的分布分类:游离核糖体、膜结合核糖体。 地球上所有形形色色形式多样的生命体中,生物体中都有核糖体的存在,并且可以非为两类。细菌及古细菌类的核糖体较小,称为70S核糖体,是由30S亚基和50S亚基组成。存在于真核生物体,例如人体内、动植物及真菌等的是80S核糖体,组成单位包括40S和60S亚基。有趣的是,存在于线粒体中的核糖体类似与原核生物体中的核糖体,为70S核糖体,是由细胞质中分化而来的。这个发现证明了线粒体以及植物体中的叶绿体实际上是细菌细胞进化而来的真核细胞的假设。现在,他们可以自由快乐的在细胞内繁衍,为能源的提供和满足周围大多数细胞器的需求而存在。 基本要素 早期的结构研究已经反映出核糖体的基本作用。他们表明,核糖体是核酶,利用RNA的作用而非蛋白质的作用,并且表示RNA是早期生命演化的中心。核糖核蛋白的作用是稳定和固定核糖体中的RNA。由核糖体主导的翻译主要可分为起始、延伸、终止及再循环4个步骤。 翻译起始 原核翻译与翻译中的起始过程基本相同:都先由fmet-tRNA、待翻译mRNA和核糖体组成翻译起始复合物。翻译的起始过程需要起始因子参与,已发现的原核起始因子有3种,古菌起始因子有4种,真核起始因子有12种。 在原核翻译中,待翻译mRNA5'端上游的夏因-达尔加诺序列(S-D序列)可通与核糖体小亚基16S rRNA3'端的反夏因-达尔加诺序列的互补而结合。紧接S-D序列的短核苷酸序列可被小亚基核糖体蛋白识别结合,mRNA在这两方面作用下小亚基上定位。在mRNA与小亚基结合后,fMet-tRNAfMet结合于mRNA-小亚基复合体的起始密码子上,形成30S翻译起始复合物,大亚基再与该复合体结合,形成70S翻译起始复合物。左图是原核翻译起始过程的图解。 在真核翻译中,已发现的起始方式有4种:帽依赖性起始、重新起始、核糖体支路及内部起始,其中,帽依赖性起始为主要的起始方式。在帽依赖性起始中,mRNA5'端帽上结合的帽结合蛋白(CBP)异源二聚体能促进mRNA分子在核糖体上的定位,在这个过程中,如果 检测 工程第三方检测合同工程防雷检测合同植筋拉拔检测方案传感器技术课后答案检测机构通用要求培训 到mRNA上提前出现无义终止密码子,无义介导的mRNA降解机制(NMD)便会将错误的mRNA降解。在真核翻译起始过程中,mRNA依靠科扎克共有序列与核糖体小亚基识别结合。 肽链延伸 翻译起始后,核糖体沿mRNA链由5'端朝3'端移动。从起始密码子处开始,核糖体利用具有与当前正在翻译的密码子相对应的反密码子的氨酰-tRNA携带的氨基酸合成肽链。核糖体每翻译一个三联体密码子就为延伸中的肽链的C端添加一分子氨基酸,其自身也同时顺着mRNA单股移动一段距离。 肽链延伸阶段是一个不断循环进行的过程(直至核糖体到达终止密码子处)。该阶段可再细分为进位、成肽和移位三个步骤。真核及原核翻译延伸阶段的不同主要在于各自延伸因子体系的不同:已发现的原核延伸因子有3种,古菌延伸因子有2种,真核延伸因子有2你想成为幸福的人吗,但愿你首先学会吃得起苦 书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。 种。 进位 根据核糖体A位内mRNA部分密码子的引导,具有对应反密码子的氨基酰-tRNA进入A位的步骤,称为“进位”。 原核翻译中,结合了GTP的延伸因子EF-Tu(EF-Tu?GTP)与氨基酰-tRNA形成氨基酰-tRNA?EF-Tu?GTP三元复合物并进入核糖体A位。EF-Ts催化水解复合物携带的GTP产生能量完成进位。之后,EF-Tu?GDP脱离核糖体,EF-Tu则释放出GDP并与EF-Ts重新复合形成EF-T,以待再次被利用。 真核翻译中,氨基酰-tRNA由eEF-1以复合成氨基酰-tRNA?eEF-1?GTP三元复合物的形式带入核糖体的A位。GTP水解后,eEF-1?GDP离开核糖体。在真菌细胞中,延伸步骤还需要第三种真核延伸因子(eEF-3)参加,其作用是维持翻译的准确性。 移位 EF-G将位于核糖体A位的tRNA推入P位的步骤称为“移位”。 EF-G具有转位酶活性,能催化GTP水解提供能量,推动处于核糖体A位的肽酰-tRNA,使之进入P位(同时使P位中的tRNA进入E位、并使E位的tRNA排出核糖体),核糖体也沿mRNA移动一个密码子。核糖体移位后,其A位将再次空出,为新氨基酰-tRNA进位提供空间。 在肽链延伸的过程中,上述三个步骤是重复循环的。循环每完成一次,肽链的C端便加入一个氨基酸分子,直至翻译进入终止阶段。 翻译终止 在核糖体读取至终止密码子时,翻译进入终止阶段。翻译的终止需要释放因子的参与。已发现的原核释放因子有3种,而真核释放因子有2种。 原核翻译中,终止密码子由?类释放因子能识别。其中,RF-1能识别终止密码子UAA、UAG;而RF-2能识别UAA、UGA。RF-1或RF-2进入核糖体A位与终止密码子互补配对后使翻译停止。RF-3可使核糖体内部的肽酰转移酶改变构象,从而发挥酯酶活性水解多肽与tRNA之间的化学键。在RR作用下,空载tRNA、mRNA和RF都与核糖体分离,核糖体的大、小亚基也发生解聚。 在真核翻译中,三种终止密码子都由eRF-1识别。真核翻译的终止过程与原核翻译的也大体相同。 进一步探索的主 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 核糖体是两个亚基和一段mRNA的共同作用以一个功能复合体的形式存在,这样结构的优点是什么,你可以找到其他的例子是这种分子包围这RNA或者DNA链么, 核糖体是具有挑战性的分子研究。当你在PDB中探索核糖体的机构时,比较用于支撑研究的不同类型数据,包括电子和原子显微镜在低分辨率时晶体结构的重建。 关于核糖体补充阅读 1. A. Korostelev and H. F. Noler (2007) The ribosome in focus: new structures bring new insights. Trends in Biochemical Sciences 32, 434-441. 2. T. A. Steitz (2008) A structural understanding of the dynamic ribosome machine. Nature Reviews Molecular Cell Biology 9, 242-253. 你想成为幸福的人吗,但愿你首先学会吃得起苦 书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。 3. T. M. Schmeing and V. Ramakrishnan (2009) What recent ribosome structures have revealed about the mechanism of translation. Nature 461, 1234-1242. 4. E. Zimmerman and A. Yonath (2009) Biological implications of the ribosome's stunning stereochemistry. ChemBioChem 10, 63-72. 5. 维基百科中关于核糖体的 说明 关于失联党员情况说明岗位说明总经理岗位说明书会计岗位说明书行政主管岗位说明书 。 你想成为幸福的人吗,但愿你首先学会吃得起苦
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