下载
加入VIP
  • 专属下载特权
  • 现金文档折扣购买
  • VIP免费专区
  • 千万文档免费下载

上传资料

关闭

关闭

关闭

封号提示

内容

首页 2010考研动物生理学实验(全)

2010考研动物生理学实验(全).doc

2010考研动物生理学实验(全)

问我说
2017-10-10 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《2010考研动物生理学实验(全)doc》,可适用于高等教育领域

考研动物生理学实验(全)目的熟悉蛙(或蟾蜍)的坐骨神经腓肠肌标本的制备方法初步掌握几项基本实验操作。原理蛙类的一些基本生命活动和生理功能与温血动物相类似而其组织在离体状态下易于控制和掌握所以蛙类的神经一肌肉标本常用以研究兴奋性、兴奋过程、刺激的一些规律和特性。实验动物蛙(或蟾蜍)器材及药品解剖器械锌铜弓培养皿烧杯任氏液棉花线。方法及步骤.破坏脑脊髓:取蛙或蟾蜍一只用蛙针从枕骨大孔垂直插入向前伸人颅腔捣毁脑髓向后插入椎管捣毁脊髓。如果蛙处于瘫痪状态表示脑和脊髓完全破坏。然后沿两侧腹部将蛙横断为上下两半。并将前半段弃去保留后半段备用。.剥离皮肤:先剪去尾椎末端及泄殖腔附近的皮肤然后从脊柱的断端撕下皮肤将其全部剥去直至趾端。除去内脏将标本放在滴有任氏液的蛙玻璃板上。将手及使用过的解剖器械洗净。.分离标本为两部分:沿脊柱正中线将标本匀称地剪成左右两半一半浸入盛有任氏液的烧杯中备用另一半作进一步剥制。.分离坐骨神经:在大腿背侧的半膜肌与股二头肌之间用玻璃分针分离出坐骨神经。注意:分离时要仔细用剪刀剪断坐骨神经的分支向上分离至基部向下分离到腘窝。保留与坐骨神经相连的一小块脊柱将分离出来的坐骨神经搭于腓肠肌上去除膝关节周围以上的全部大腿肌肉刮净股骨上附着的肌肉保留的部分就是坐骨神经及股骨。.分离腓肠肌:在跟键上扎一线提起结线剪断结线后的跟腱腓肠肌即可分离出来。此时在膝关节下方将其他所有组织全部剪去到此为止带有股骨的坐骨神经腓肠肌标本制备完成。标本的检验:将坐骨神经腓肠肌标本放置在蛙玻璃板上用锌铜弓刺激坐骨神经若腓肠肌迅速发生收缩反应说明标本机能良好制备成功。应及时移放入盛有任氏液的培养皿中供实验之用。注意事项.剥制标本时切忌用金属器械牵拉或触碰神经干。分离肌肉时应按层次剪切。分离神经时必须将周围的结缔组织剥离干净。制备标本过程中应随时用任氏液浸湿神经和肌肉防止干燥。切勿让蟾蜍的皮肤分泌物和血液等沾污神经和肌肉也不能用水冲洗否则会影响神经肌肉的功能。保持足够的刺激时间不变刚能引起神经干中兴奋性较高的神经纤维产生兴奋表现为受这些神经纤维支配的肌纤维发生收缩此时的刺激强度即为这些神经纤维的阈强度具有此强度的刺激叫阈刺激。随着刺激强度的不断增加有较多的神经纤维兴奋肌肉的收缩反应也相应逐步增大强度超过阈值的刺激叫阈上刺激。当阈上刺激强度增大到某一值时神经中所有纤维均兴奋此时肌肉作最大的收装在心室上的刺激电极应避免短路。心跳曲线的上升支应代表心室收缩下降支代表心室舒张如相反则应将换能器倒向。.选择适当的阈上刺激强度时可先用刺激电极刺激蟾蜍的腹壁肌肉以检测强度是否适宜用结扎的方法来观察蛙的心博的起点以及心脏不同部位传导系统的自动节律性高低。心脏的特殊传导系统具有自动节律性但各部分的自动节律性高低不同。蛙的心博起点是静脉窦(哺动物是窦房结)自动节律性也以静脉窦(窦房结)为最高。正常心脏的每次搏动都由静脉窦(窦房结)发出沿心房传至房室结再由房室结经房室束传至心室肌肉。若阻断心脏的正常传导则出现不同的收缩障碍。蛙蛙板解剖用具线。用蛙针破坏蛙的脑与脊髓将其仰卧钉在蛙板上然后切开胸部皮肤与肌肉并将胸骨剪开暴露心脏。实验项目,认识蛙心各部分的构造和名称:自心脏腹面认识心室、心房、动脉园在(动脉球)和主动脉。然后用玻璃解剖针向前翻转蛙心从心脏背面区别静脉窦和心房。,观察蛙心各部分收缩的顺序:自心脏背面观察静脉窦、心房、心室三部分。观察他们的跳动次序并记数每分钟的收缩次数。,用小镊子在静脉窦与心房之间穿一丝线并进行结扎。此时心房和心室均停止于舒张状态而静脉窦依然搏动。记数其频率。待心房和心室又开始收缩后记数单位时间内静脉窦和心房、心室的收缩频率两者是否一样?说明什么问题?,另取一线在心房与心室之间结扎观察心脏跳动有何变化?.本实验若在冬季或室温较低的情况下进行必须在实验前把青蛙(或牛蛙、蟾蜍)放在左右的温水中浸浴min左右提高蛙的新陈代谢使之血液循环通畅。.解剖过程中应尽量减少蛙的出血。在蛙枕骨大孔的下面有进出心脏的大血管(体动脉弓和前大静脉等)用解剖针破坏蛙的脑和脊髓时不小心就容易刺破这些大血管。因此枕骨大孔要找准确用力要适度。用解剖针刺入枕骨大孔后面的凹陷处不可超过mm然后再转向前刺入枕骨大孔向后至脊髓。蛙的腹壁正中央有一条腹静脉实验时要小心不能剪破它也要尽量减少剪破从这条大静脉分支的一些静脉。解剖剪要沿腹壁正中线稍偏左的地方往前剪先剪皮肤露出腹壁肌肉大血管就一目了然了然后再剪腹壁肌肉这样就不会损伤大血管。.用大头针固定肠系膜时不能把肠系膜拉得太紧必须使肠系膜处于松弛状态否则血流不畅甚至血流不通过。在拉的过程中若发现血管变白则说明拉得太紧须放松重新再固定用肉眼观察能看到肠系膜血管内充满血液时才适中。.蛙的伤口要用脱脂棉沾%的生理盐水盖住经常往肠系膜上滴加生理盐水以防止干燥。每一节课观察之后用较大的脱脂棉沾生理盐水把蛙的肠系膜和伤口全部盖住生命力较强的蛙到第二天观察时血液流动还很顺畅。.刚破坏脑和脊髓的蛙其心脏跳动速度和血流速度会减慢须等几起钟才能逐渐恢复。学习用显微镜或图像分析系统观察蛙肠系膜微循环内各血管及血流状况了解微循环各组成部分的结构和血流特点。观察某些药物对微循环的影响。微循环是指微动脉和微静脉之间的血液循环是血液和组织液进行物质交换的重要场所。经典的微循环包括微动脉、后微动脉、毛细血管前括约肌、真毛细血管网、通血毛细血管、动静吻合支和微静脉等部分。由于蛙类的肠系膜组织很薄易于透光可以在显微镜下或利用图像分析系统直接观察其微循环血流状态、微血管的舒缩活动及不同因素对微循环的影响。在显微镜下,小动脉、微动脉管壁厚管腔内径小血流速度快血流方向是从主干流向分支有轴流(血细胞在血管中央流动)现象小静脉、微静脉管壁薄管腔内径大血流速度慢无轴流现象血流方向是从分支向主干汇合而毛细血管管径最细仅允许单个细胞依次通过。蛙或蟾蜍。任氏液氨基甲酸乙酯溶液:(gml)去甲肾上腺素:(gml)组胺。显微镜或计算机微循环血流(图像)分析系统有孔蛙板蛙类手术器械蛙钉吸管注射器(~ml)。实验准备:取蛙或蟾蜍一只称重。在尾骨两侧进行皮下淋巴囊注射氨基甲酸乙酯(mgg)约~min进入麻醉状态。用大头针将蛙腹位(或背位)固定在蛙板上在腹部侧方做一纵行切口轻轻拉出一段小肠袢将肠系膜展开小心铺在有孔蛙板上用数枚大头针将其固定(图)。图蛙肠系膜标本固定方法()在低倍显微镜下识别动脉、静脉、小动脉、小静脉和毛细血管(图)观察血管壁、血管口径、血细胞形态、血流方向和流速等有何特征?图像经摄像头进入计算机微循环血流(图像)分析系统,对微循环血流做进一步分析图蛙肠系膜微循环的观察()用小镊子给予肠系膜轻微机械刺激观察此时血管口径及血流有何变化?()用一小片滤纸将肠系膜上的任氏液小心吸干然后滴加几滴:(gml)去甲肾上腺素于肠系膜上观察血管口径和血流有何变化?出现变化后立即用任氏液冲洗。()血流恢复正常后滴加几滴:(gml)组胺于肠系膜上观察血管口径及血流变化。()手术操作要仔细避免出血造成视野模糊。()固定肠系膜不能拉的过紧不能扭曲以免影响血管内血液流动。()实验中要经常滴加少许任氏液防止标本干燥。根据实验的观察,对微循环血流情况加以描述并加以分析。低倍镜下如何区分小动脉、小静脉和毛细血管?各血管中血流有何特点?如何与生理机能相适应?试解释不同药物引起血流变化的机制。呼吸运动能节律地不断进行并能适应机体代谢的需要完全是由于神经系统反射调节的缘故。肺牵张反射是保证呼吸有节律运动的机制之一中枢本身对血液中CO张力的敏感性以及化学感受器的反谢调节作用是保证血液中气体分压稳定的重要机制。观察缺氧或CO过多时呼吸运动的改变观察并分析肺牵张反射学习动物呼吸运动的记录方法。兔(或猫)手术器械胸腔插管盛有纯氮的气球和混合气体(OCO)的气球压力换能器和拉力换能器RM型多导生理记录仪(或电子计算机监测记录系统)乌拉坦。将动物麻醉并仰卧位固定于手术台上。切开颈部皮肤分离气管并插入气管套管。分离出颈部迷走神经和坐骨神经穿线待用。插入气管插管。.记录呼吸运动:()记录膈肌运动切开胸骨不端剑突部位的皮肤再沿腹白线切cm切口打开腹腔。将剑突表面组织小心剥离暴露剑突软骨和胸骨柄。用粗剪刀剪去约cm长的一段剑突骨柄使剑突软骨完全游离(注意:不要剪得太深以免造成气胸或剪断其下面附着的膈肌)。此时可以观察到剑突软骨完全跟随膈肌收缩而自由运动。用长线将剑突软骨与拉力换能器相连接调节张力用多导记录仪记录呼吸运动曲线。()记录胸内压本实验也可同时记录胸内压变化作为呼吸运动的指标。将食道插管用橡皮管连于压力换能器上插入食道下处注满水使其头部球囊膨大记录食道内压力代表胸内压的变化情况。()观察记录正常膈肌运动或食道内压后按下列步骤进行观察:()吸入不同气体时呼吸运动的改变将通气的细导管(φmm)连入装腔作势有空气的气球上打开放气阀调节放气速度(将细管导入水杯中计算单位时间内气泡数)。然后将细导管插入气管插管分叉处下方。观察并记录呼吸运动作为对照。气流速度不宜过快以免影响呼吸运动。按上法将纯氮气通入气管套管上记录吸入气中缺氧时的呼吸运动按上法吸入混合气体(O、CO)记录呼吸运动。()增加无效腔对呼吸运动的影响取长约一米、内径为cm的橡皮管一根连于气管套管的一侧、杜塞另一侧使无效腔增加观察呼吸运动的变化。()肺牵张反射的观察和分析将ml注射器连入气管套一侧记录正常呼吸曲线后于吸气末相杜塞一侧气管套管另侧注入ml气体使肺维持在扩张状态。待呼吸恢复开方堵塞口休息片刻于呼气相末杜塞一侧气管套管用注射器抽取肺内气体使肺维持于萎缩状态。呼吸恢复后放开堵塞口。反复多次待呼吸出现明显变化后切断双侧颈迷走神经干记录切断迷走神经前后呼吸运动的变化。切断迷走神经后重复向肺内注气和抽气的实验观察呼吸运动有否改变与迷走神经完整时有何不同。进一步分析哪些是肺牵张反射的效应哪些是机械因素引起的后果。如膈肌呼吸运动曲线基线的移位除膈肌收缩和缓息造成外还与肺内注气或抽气引起膈肌的被动位移有关。在股部找出一侧坐骨神经结扎并切断其外周端施以适当强度的刺激于其中枢端观察呼吸运动的变化。上述实验可同步观察食道内压的变化情况(胸内压)。证明胸内压的存在观察各种因素对呼吸运动的调节探讨其作用机理。胸膜腔内的压力通常低于一个大气压并随呼吸运动而变化可反映呼吸运动情况。呼吸运动是呼吸中枢支配下的节律性活动其深度和频率受到神经系统和体液因素的调节。兔。手术台、手术器械、胸内套管或粗针头、玛俐氏气鼓、气管套管、橡皮管、水检压计、二道仪、乌拉坦等。(一)装置仪器将孟氏胸内套管(图AB)一分支用橡皮管连接至水检压计检压计中水可略加红墨水等染料以便读数另一支联到血压传感器再接三笔记录仪(参见实验二十三)或通过玛俐氏气鼓与机械电换能器相连。再通入二道仪记录(图)。(二)手术准备静注乌拉坦溶液适量麻醉兔背位固定于兔台上剪去颈部和右侧胸部的毛。在颈部分离出两侧迷走神经埋线备用再分离出气管做“T”字型切口插好气管套管(图)。在兔右胸第四、五肋骨之间沿肋骨上缘作一长约cm的皮肤切口。将胸内套管的箭头形尖端从肋间插入胸膜腔后迅即旋转并向外牵引使箭头形尖端的后缘紧贴胸廓内壁将套管的长方形固定片同肋骨方向垂直旋紧固定螺丝使胸膜腔保持密封而不致漏气。此时可见水检压计与胸内套管相连一侧水柱下降表示胸内压低于大气压为生理负值。也可用粗的穿刺针头(或粗针头尖端磨圆、侧壁另开数小孔)代替胸内套管则不需切开皮肤即可插入胸膜腔尔后用胶布将针尾固定于胸部皮肤上。但此法针头易被血凝块或组织所堵塞应加以注意。如需同时记录呼吸运动可在兔胸骨剑突下方的皮肤上穿一根细线打结后将线尾联机械电换能器引入二道仪另一支记录笔即可。(三)实验项目胸内负压状况及随呼吸运动变化的情况。气管套管连以长的橡皮管增加呼吸无效腔观察此时与平和呼吸时的不同。用止血钳闭塞气管套管上连接的橡皮管观察憋气的效应。将装有CO的球胆管与气管套管联通打开球胆管的夹子使一部分CO随着兔吸气进入气管。观察吸入高浓度CO后对呼吸运动的影响。用注射器由耳缘静脉较快地注入乳酸mL观察血液中酸性物质增多的效应。描记一段对照曲线后先切断一侧迷走神经观察呼吸运动计算呼吸频率改变的百分数。再切断另一侧迷走神经呼吸频率又有何改变?先从上腹部切开将内脏下推可观察到膈肌运动然后沿第七肋骨上缘切开皮肤用一个粗的套管针穿透胸壁使胸膜腔与大气相通形成气胸。观察肺组织是否萎陷?胸内压是否仍低于大气压并随呼吸而升降?迅速关闭创口用注射器抽出胸膜腔中气体能否见到胸内负压重新出现且随呼吸运动而变化?记录各项实验的胸内压值并分析其机制。需回答:平静呼吸时胸内压为什么始终低于大气压?在什么情况下胸内压可高于大气压?插胸内套管时切口不可过大动作要迅速以免空气漏入胸膜腔过多。用穿刺针时不要插得过猛过深以免刺破肺泡组织和血管形成气胸或出血过多。一、目的:通过本实验证明胸内负压的存在观察呼吸过程中胸内负压的变化了解胸内负压产生的原理及其意义。二、原理:胸膜腔内的压力通常低于大气压其数值随呼吸运动及呼吸深度的变化而变化。当胸膜腔的密闭性被破坏后胸内负压消失肺组织则萎缩。三、实验动物和实验器材:家兔、手术台、手术器械、玻璃分针、线、气管套管、胸腔插管、胶管、水检压计、戊巴比妥钠、注射器、注射针头、铁支架、双凹夹等。四、方法与步骤:.将兔麻醉后背位固定在手术台上插入气管套管。.将胸腔插管通过胶管与水检压计相连。.剪去胸部右侧的被毛于肋间或倒数肋间(兔共有对肋骨)用胸腔插管插入胸膜腔内缓慢调整插管的方向与深度直到水检压计的液面随呼吸运动而上下移动。.观察U形检压计两侧液面在插管插入胸膜腔前后的变化(哪一侧上升哪一侧下降?)。.观察并记录吸气和呼气时胸内压的数值。.将气管套管的出口稍加阻塞使之呼吸困难观察胸内压的变化。.拔出胸腔插管用止血钳夹住气管用粗剪刀剪破胸腔观察肺的形状与大小取下止血钳观察肺的形状与大小有何变化?一、目的:观察不同浓度的物质对小肠吸收速率的影响了解小肠吸收与渗透压的关系。二、原理:肠内容物的渗透压是制约肠吸收的要素之一吸收的快慢与溶液的浓度有关如浓度过高反而会出现反渗现象使内容物的渗透压降低因而阻碍了水分与溶质的吸收。三、实验动物和实验器材:家兔、手术台、手术器械、戊巴比妥钠、生理盐水、氯化钠、葡萄糖、饱和硫酸镁、注射器、线等。四、方法与步骤:.将兔麻醉后背位固定在手术台上。.剪去腹部之被毛用手术刀自剑突沿腹中线(腹部白线)切开腹壁打开腹腔(勿刺破胃肠)。.选一段小肠用线结扎然后自结扎处轻轻将肠内容物往肛门方向挤压使之空虚。.将小肠分成长cm的三节每节两端用线扎紧使各节互不相通。.于第一节注入氯化钠ml第二节注入葡萄糖ml第三节注入饱和硫酸镁ml。各节注射完毕分别记录时间。.将肠置入腹腔内用止血钳将腹壁切口关闭并盖上温热生理盐水纱布保温。.分钟后检查各段小肠吸收情况。将各段小肠内容物用注射器抽出并记录其数量。五、注意事项:.在整个实验过程中为防止腹腔内温度下降和小肠表面干燥必须经常用温热的生理盐水湿润。.实验动物须在实验前小时喂饱或服用硫酸钠ml。小肠吸收的机理十分复杂肠内容物的渗透压为制约肠吸收的重要因素。同种溶液在一定浓度范围内浓度愈大吸收愈慢浓度过高时会出现反渗透现象使内容物的渗透压降至一定程度后再被吸收。利用胃肠运动实验兔穿插进本内容以期对小肠的吸收机理有一粗略的了解和认识。找到空肠结扎近幽门端自结扎处轻轻将肠腔内容物往肛门方向挤压使之空虚(挤压时避免损伤肠黏膜和肠系膜血管)。选择经过如此处理的小肠五段每段长8cm左右两端用棉线结扎使各段肠腔互不相通。依次用注射器注入预热至的%NaCl、NaCl、饱和MnSO、%葡萄糖和蒸馏水各mL做好标记记下注入时间。用止血钳闭合腹腔覆盖上浸透温热生理盐水的纱布用手术灯照明以防散热干燥。经h后首先观察各肠段涨缩情况然后用大号针头分别抽取各肠段内容物记下数量算出各肠段吸收的量并分析之。了解动物几个重要消化腺的分泌以及神经、激素对它们分泌的调控。颌下腺的分泌活动受副交感及交感神经的双重支配支配颌下腺的副交感神经为面神经的鼓索支支配颌下腺的交感神经来自颈前神经节的节后纤维。副交感神经兴奋时引起颌下腺分泌大量粘稠的唾液交感神经兴奋时引起颌下腺分泌少量粘稠的唾液。胰液和胆汁的分泌受神经和体液两种因素的调节。与神经调节相比较体液调节更为重要。在稀盐酸和蛋白质分解产物及脂肪的刺激作用下十二指肠粘膜可以产生胰泌素和胆囊收缩素。胰泌素主要作用于胰腺导管的上皮细胞引起水和碳酸盐的分泌而胆囊收缩素主要引起胆汁的排出和促进胰酶的分泌。此外胆盐(或胆酸)亦可促进肝脏分泌胆汁称为利胆剂。狗戊巴比妥钠、稀醋酸、HCl溶液、粗制胰泌素※m、胆囊胆汁ml。计算机生物信号采集处理系统(或二道生理记录仪、电子刺激器)、计滴器、保护电极、狗手术台、常用手术器械、注射器及针头、各种粗细的塑料管(或玻璃套管)、纱布、丝线、秒表。唾液的分泌()麻醉动物绑缚狗的嘴部及四肢。在前肢的皮静脉或后肢的隐静脉注射戊巴比妥钠(~mgkg)将狗麻醉后仰卧固定于手术台上。()手术操作唾液腺插管术:纵形切开下颌中线皮肤暴露二腹肌和下颌舌骨肌并作横切将切断的肌肉向两边翻开暴露神经较前端有一横向走的神经称为舌咽神经。在其外侧深部有一小分支是面神经的鼓索支。靠正中线处有一纵向走的神经乃为舌下神经。在舌神经下面横穿着两条略呈灰色并列行走的唾液腺导管其中较粗大的为颌下腺导管(图)将其与周围结缔组织分离在颌下腺导管上剪一个小口插入一玻璃套管(或塑料管)作为唾液引流管。流出的唾液可由记滴器记录。纵行切开颈部皮肤分离出迷走交感神经干(在狗这两神经合在一起)以备实验时用。()连接记录装置二道生理记录仪受滴换能器连接到二道生理记录仪上以供记录滴数。计算机生物信号采集处理系统打开计算机启动生物信号分析处理系统选择"影响尿生成因素"的模块。将受滴换能器连接到计算机生物信号采集处理系统上即可开始实验。()实验项目唾液反射性分泌:将少许稀醋酸滴入狗的口腔。观察颌下腺是否分泌测其分泌的潜伏期。刺激舌神经效应:在鼓索神经与舌神经相汇之前(离中段)将舌神经双结扎剪断用中等强度串刺激刺激舌神经的中枢端~min,观察下颌腺是否分泌唾液?若有记录其潜伏期。将鼓索神经结扎并剪断电刺激舌神经的向中端则不起反应因传出纤维已被切断。刺激鼓索神经效应:以较弱的电流刺激鼓索神经的离中端则立即引起大量唾液的分泌记录其潜伏期并注意观察唾液性质的变化(如浓、淡及色泽等)。唾液的分泌压:将插入颌下腺导管的玻璃套管的另一端与压力换能器相连并通过换能器连结到计算机生物信号采集处理系统以弱电流持续刺激鼓索神经的离中端可看到导管中的压力缓缓上升可超过kPa(mmHg)。胰液与胆汁的分泌()收集胰液和胆汁的方法按常规行气管插管术后于剑突下沿正中线切开腹壁cm拉出胃双结扎肝胃韧带从中间剪断。将肝脏上翻找到胆囊及胆囊管将胆囊管结扎(图)然后用注射器抽取胆囊胆汁数毫升备用。胆管插管通过胆囊及胆囊管的位置找到胆总管插入胆管插管并同时将胆总管十二指肠端结扎。胰管插管从十二指肠末端找出胰尾沿胰尾向上将附着于十二指肠的胰液组织用盐水纱布轻轻剥离约在尾部向上~cm处可看到一个白色小管从胰腺穿入十二指肠此为胰主导管。待认定胰主导管后分离胰主导管并在下方穿线尽量在靠近十二指肠处切开插入胰管插管并结扎固定。股静脉插管以备输液与注射药物时之用。()连接记录装置二道生理记录仪将充满生理盐水的乳胶管分别接到胆管插管和胰管插管上而后分别连接到两个受滴换能器上以记录滴数(若胰液分泌量较少时可将胰管插管连接到毛细玻璃管记录装置上调节液面至刻度)。计算机生物信号分析处理系统打开计算机启动生物信号分析处理系统选择"影响尿生成因素"的模块。将两个受滴换能器连接到计算机上即可开始实验。()实验项目观察胰液和胆汁的基础分泌:未给予任何刺激情况下纪录每分钟分泌的滴数。胆汁为不间断地少量分泌,而胰液分泌极少或不分泌。酸化十二指肠的作用:将十二指肠上端和空肠上段的两端用粗棉线扎紧而后向十二指肠腔内注入的HCl~ml记录潜伏期观察胰液和胆汁分泌有何变化(观察时间约~min)。股静脉注射粗制胰泌素~ml记录潜伏期观察胰液和胆汁的分泌量有何变化。股静脉注射胆囊胆汁lml(胆囊胆汁稀释倍)观察胰液和胆汁的变化。术前应充分熟悉手术部位的解剖结构。手术操作应细心尽量防止出血若遇大量出血须完全止血后再行分离手术。电刺激强度要适中不宜过强。胆囊管要结扎紧使胆汁的分泌量不受胆囊舒缩的影响。剥离胰液管时要小心谨慎操作时应轻巧仔细。实验前~h给动物少量喂食用以提高胰液和胆汁的分泌量。剪贴实验记录做好标记和注释。从对各项结果进行分析讨论中总结唾液、胰液和胆汁分泌的神经体液调节特征。※促胰液素粗制品的制备方法将急性动物实验用过的狗从十二指肠首端开始取cm小肠将小肠冲洗干净纵向剪开用刀柄刮取小肠粘膜放入研钵加入~m盐酸研磨将研磨液倒入烧杯中加入盐酸~ml煮沸~min。然后用~NaOH趁热中和(用石蕊试纸检查)至中性用滤纸趁热过滤即可得到促胰液素的粗制品将其在低温下保存。迷走神经变性法:刺激迷走神经可引起胰液和胆汁分泌但迷走神经中的运动神经纤维发放冲动可使心跳抑制、胰导管收缩难以观察到胰液流出故需要将迷走神经的运动纤维变性而保留传入纤维(传入纤维的变性时间较长)。使迷走神经变性的方法是:将狗浅麻无菌操作剖开颈部皮肤游离一段迷走神经并做双结扎从中间剪断将向中端的线头剪短弃去。离中端的线头用缝针引导穿出皮肤并縛于一小纱布卷固定之此段神经就被移至皮下对神经下的肌肉做间断性缝合再将被切开的皮肤缝合。经过~天后迷走神经的运动纤维便变性而分泌纤维尚未变性刺激此变性的迷走神经将只会出现其分泌效应。实验时拆去皮肤缝线就暴露出此变性的迷走神经。观察动物在浅麻醉情况下胃肠运动的情况及其影响因素练习兔手术基本操作。胃肠肌肉属平滑肌故具有平滑肌活动的特点。胃运动呈蠕动及紧张性收缩肠的运动方式主要为蠕动、分节运动及钟摆运动。在整体内其运动主要受神经系统支配及理化因素影响。兔。哺乳动物手术器械、注射器、电子刺激器、肾上腺素、乙酰胆碱。(一)手术准备用酒精生理合剂将兔麻醉注意监测呼吸情况。颈部分离出迷走神经穿线备用(方法同实验二十三)。从剑状软骨后沿腹正中线剖开腹壁用四把止血钳夹住创口皮肤向两侧拉开暴露腹腔以便观察。随时倒入38左右台氏液或生理盐水保持腹腔温度和湿润。(二)实验项目胃肠的正常运动情况(胃的蠕动常不明显)电刺激迷走神经离中端min胃肠运动有何变化?耳静脉分别注射%肾上腺素、%乙酰胆碱各mL观察胃肠运动变化将上述二液分别滴注在紧张或松弛状态的胃壁及小肠上观察反应有何不同?用镊子轻夹肠的任何一处用冰块接触肠壁有何现象发生。以上项目完成后还可在左侧肾上腺附近找到内脏大神经先刺激后切断观察它对胃肠运动的影响。描述各项实验所观察到的现象并分析原因找出胆管、胰管开口于十二指肠的位置。实验前2h左右将兔喂饱。通过观察各种因素对离体小肠平滑肌运动的影响,加深对平滑肌生理特性的了解学习动物离体组织器官灌流的实验方法。消化管、血管、子宫、输尿管、输卵管等均由平滑肌组成。平滑肌除具有肌肉的一般生理特性外还具有自动节律性、较大的伸展性及对化学、温度和牵拉刺激敏感等生理特性。在一定时间内离体的小肠平滑肌在适宜的环境中仍可保持其生理功能。本实验将小肠平滑肌置于模拟内环境中观察当模拟内环境因素发生变化时离体小肠平滑肌运动的变化。该实验方法不仅在理论上可以证明平滑肌的生理特性而且还可用来测定微量化学物质或药物的生物学特性被称为生物学检定法。兔或豚鼠。台氏液、:肾上腺素、:乙酰胆碱、CaCl溶液、molLHCl溶液、molLNaOH。恒温平滑肌浴槽、计算机生物信号采集处理系统(或二道生理记录仪)、张力换能器、哺乳动物手术器械一套、注射器、纱布、棉线、丝线、万能支架、螺旋夹、双凹夹、温度计、细塑料管(或橡胶管)、长滴管。实验的准备()恒温平滑肌浴槽装置向中央标本槽内加入台氏液至浴槽高度的处。外部容器为水浴锅加自来水。启开电源恒温工作点定在(图)。()标本制备向耳缘静脉注射空气(或用木棒猛击兔的后脑部)使其致死将兔背位固定于手术台上腹部剪毛后沿正中线切开皮肤和腹壁找到胃,以胃幽门与十二指肠交界处为起点,快速沿肠缘剪去肠系膜,然后再剪取~cm长的十二指肠置于左右的温台氏液中轻轻漂洗可用注射器向肠腔内注入台氏液冲洗肠腔内壁并置于低温(~)台氏液中备用。实验时将肠管剪成~cm的肠段用棉线结扎肠段两端将一端结扎线连于浴槽内的标本固定钩上另一端连于张力换能器适当调节换能器的高度使其与标本之间松紧度合适。此相连的线必需垂直并且不能与浴槽壁接触避免摩擦。用塑料管将充满气体的球胆或增氧泵与浴槽底部的通气管相连调节塑料管上的螺旋夹让通气管的气泡一个一个的溢出为台氏液供氧。()仪器连接与调试二道生理记录仪按图安装好记录装置。计算机生物信号采集处理系统张力换能器输入端与系统的第通道或第通道相连进入计算机生物信号采集处理系统选择离体小肠平滑肌的生理特性实验项目。实验项目()观察、记录台氏液中的肠段节律性收缩曲线。()观察、记录台氏液中的肠段节律性收缩曲线。()待中央标本槽内的台氏液的温度稳定在后加:肾上腺素~滴于中央标本槽中观察肠段收缩曲线的改变。在观察到明显的作用后用预先准备好的新鲜台氏液冲洗三次。()待肠段活动恢复正常后再加:乙酰胆碱~滴于中央标本槽中观察肠段收缩曲线的改变。作用出现后同上法冲洗肠段。()向中央标本槽内加入molLNaOH溶液~滴观察肠段收缩曲线的改变。作用出现后同上法冲洗肠段。()向中央标本槽内加入molLHCl溶液~滴观察肠段收缩曲线的改变。待作用出现后同上法冲洗肠段。()向中央标本槽内加入CaCl溶液~滴观察肠段收缩曲线的改变。实验动物先禁食h于实验前h喂食然后处死,取出标本肠运动效果更好。标本安装好后应在新鲜台氏液中稳定~min有收缩活动时即可开始实验。注意控制温度。加药前要先准备好更换用的新鲜台氏液每个实验项目结束后应立即用台氏液冲洗待肠段活动恢复正常后再进行下一个实验项目。实验项目中所列举的药物剂量为参考剂量若效果不明显可以增补剂量但要防止一次性加药过量。了解能量代谢的间接测定原理及其计算方法。鉴于体内能量全部来源于物质的氧化分解依据化学反应的定比定律机体的耗氧量与能量代谢率成正相关因此可通过测定耗氧量间接测定机体的能量代谢。本实验通过测定机体消耗一定量氧气所需要的时间测出每小时的耗氧量从而计算出能量代谢率。小白鼠。钠石灰(用纱布包好)、液体石蜡、广口瓶(m)、橡皮塞、温度计、ml注射器、水检压计、弹簧夹、乳胶管、充有O的球胆。仪器连接按图安装并检查实验装置。将注射器内涂抹少量液体石蜡:反复推、拉注射器芯几次使液体石蜡在注射器内形成均匀的薄层以防止漏气。在广口瓶塞周围、温度计及玻璃管出口处涂少量液体石蜡或凡土林使整个装置密封。实验项目()实验前将小白鼠禁食h。将小白鼠称重后放入广口瓶内的小动物笼内加塞密闭。()打开夹子A与三通开关使氧气球胆与注射器及广口瓶同时连通用注射器抽取略超过ml的氧气。()拨动三通开关关闭氧气球胆通道注射器与广口瓶的通道仍开放让动物适应瓶内环境~min。将注射器推到ml刻度处关闭夹子A。同时记下时间及广口瓶内的温度。()将注射器向前推进约~ml若系统是密封的应此时水检压计水柱升高。因小白鼠消耗O而呼出的CO被钠石灰吸收故广口瓶内气体逐渐减少水检压计的液面回降直到水检压计两水柱液面达到水平再将注射器推进~ml„„。如此反复直至推完ml待水检压计两水柱液面再次降至水平时记下时间。可知消耗mlO总共花费的时间。据此可折算出小白鼠每小时耗氧量(V)。、计算能量代谢率()耗氧量(V)校正为标准状态下的气体容量(V)V=KV(K为标准状态气体换算系数为已知)()假定小白鼠所食为混合食物呼吸商(RQ)为O,相应的氧热价为kjL,()小白鼠每小时产热量Q=V×kj()()小白鼠体表面积(S)可从表查到。体重g以下者可按Rubmer公式计算:S(m)=×W(W为体重以kg为单位)()()小白鼠能量代谢率=QSKJ(mh)整个管道系统必须严格密闭防止漏气。保持动物安静最好给动物避光。测量期间不要用手接触管道和广口瓶以免影响实验结果。钠石灰要新鲜干燥。学习用膀胱套管或输尿管套管引流的方法观察不同生理因素对动物尿量的影响。加深对尿生成调节的理解。尿是血液流过肾单位时经过肾小球滤过肾小管重吸收和分泌而形成的凡对这些过程有影响的因素都可影响尿的生成。肾小球的滤过作用取决于肾小球的有效滤过压其大小取决于肾小球毛细血管血压血浆的胶体渗透压和肾小囊内压。影响肾小管重吸收作用主要是管内渗透压和肾小管上皮细胞的重吸收能力后者又为多种激素所调节。兔氨基甲酸乙酯(或戊巴比妥钠溶液)、肝素生理盐水溶液(uml)、生理盐水、葡萄糖溶液、班氏试剂、:去甲肾上腺素、垂体后叶激素、呋塞米(速尿)。计算机生物信号采集处理系统(或二道生理记录仪、电子刺激器)、压力换能器、保护电极、记滴器、恒温浴槽、哺乳动物手术器械一套、兔手术台、气管插管、膀胱导管(或输尿管导管)、动脉插管、注射器(ml、ml)及针头、烧杯、试管架及试管、酒精灯等。标本的制备()实验兔在实验前应给予足够的菜和饮水。()称重动物耳缘静脉注射的氨基甲酸乙酯溶液(mlkg体重)进行麻醉待动物麻醉后仰卧固定于手术台上。()在颈部手术暴露气管施气管插管分离左侧颈总动脉按常规将充满肝素生理盐水的动脉插管插入其内通过血压换能器连至记录装置描记血压。分离右侧的迷走神经穿线备用用温生理盐水纱布覆盖创面。()尿液的收集可选用膀胱导管法或输尿管插管法。膀胱导尿法自耻骨联合上缘向上沿正中线作cm长皮肤切口再沿腹白线剪开腹壁及腹膜(勿伤腹腔脏器)找到膀胱将膀胱向尾侧翻至体外(勿使肠管外露以免血压下降)。再于膀胱底部找出两侧输尿管认清两侧输尿管在膀胱开口的部位。小心地从两侧输尿管下方穿一丝线将膀胱上翻结扎膀胱颈部。然后在膀胱顶部血管较少处作一荷包缝合再在其中央剪一小口插入膀胱导管收紧缝线、结扎固定。膀胱导管的喇叭口应对着输尿管开口处并紧贴膀胱壁。膀胱导管的另一端通过橡皮导管和直管连接至记滴器并在它们中间充满生理盐水。输尿管插管法沿膀胱找到并分离两侧输尿管在靠近膀胱处穿线将它结扎再在此结扎前约厘米的近肾端穿一根线在管壁剪一斜向肾侧的小切口插入充满生理盐水的细塑料导尿管并用线扎住固定此时可看到有尿滴滴出。再插入另一侧输尿导管。将两插管并在一起连至记滴器。手术完毕后用温生理盐水纱布覆盖腹部切口。仪器连接计算机生物信号采集处理系统:将压力换能器接在通道尿滴记录线接在记滴器上通过计滴器与系统的通道连结描记尿的滴数。刺激电极与系统的刺激输出相连。二道生理记录仪、刺激器、记滴器:先将记滴电极连至生理、药理多用仪的记滴输入再用外接线将生理、药理多用仪的记滴信号和时间标记信号输入二道生理记录仪的外接信号输入插座由记录仪的两个标记描笔分别记录尿滴和时间间隔(s)压力换能器的输出连至二道生理记录仪的上线记录血压刺激电极连于刺激器输出。手术和实验装置联接完成后放开动脉夹开动记滴器记录血压及尿量进行下列观察。实验项目()记录正常情况下每分钟尿分泌的滴数。()耳缘静脉注射的NaCl溶液~ml观察血压和尿量的变化。()取尿液滴至装有ml班氏试剂的试管中在酒精灯上加热作尿糖定性实验。然后耳缘静脉注射的葡萄糖溶液ml观察尿量的变化。待尿量明显增多时再取尿液滴作尿糖定性试验。()耳缘静脉注射去甲肾上腺素(:)ml观察血压和尿量的变化。()结扎并切断右侧迷走神经连续刺激迷走神经的外周端~s使血压降至kPa(mmHg)左右观察血压和尿量的变化。()耳缘静脉注射呋塞米(mgkg)观察血压和尿量的变化。()耳缘静脉注射垂体后叶素~U(ml)观察血压和尿量的变化。选择家兔体重在kg左右实验前给兔多喂菜叶或用橡皮导尿管向兔胃内灌入~ml清水以增加基础尿量。手术动作要轻揉腹部切口不宜过大以免造成损伤性闭尿。剪开腹壁避免伤及内脏。因实验中要多次进行耳缘静脉注射因此要注意保护好兔的耳缘静脉。应从耳缘静脉的远端开始注射逐渐向耳根部推进。输尿管插管时注意避免插入管壁和周围的结缔组织中插管要妥善固定不能扭曲否则会阻碍尿的排出。实验顺序的安排是:在尿量增加的基础上进行减少尿生成的实验项目在尿量少的基础上进行促进尿生成的实验项目。一项实验需在上一项实验作用消失血压、尿量基本恢复正常水平时再开始。通过实验证明任何一个反射只有当实现该反射的反射弧存在并保证其完整的情况下才能出现。学习测定反射时的方法。机体在中枢神经系统参与之下对刺激所发生的反应叫做反射。反射弧是反射的解剖学基础(反射弧一般包括感受器、传入神经、中枢、传出神经、效应器等五个部分)。要引起反射首先条件是反射弧必须完整。反射弧的任何一部分受到破坏反射即不出现。普鲁卡因及硫酸蛙解剖器械铁支柱烧杯滤纸片纱布。取蟾蜍一只用蛙针毁掉全部脑髓使成脊蛙用蛙嘴夹夹住脊蟾蜍下颌悬于支架上进行下列实验。,正常反射活动的观察:将蛙的一侧后腿浸入的硫酸中mm(浸入时间最长不超过s)可见有屈腿反射出现(当反射出现后迅速以清水将后腿皮肤上的硫酸洗净)。,用剪刀在同一侧的后肢趾端基部环切皮肤然后再用手术镊剥净长趾上的皮肤。再以上述方法刺激结果如何?,在另一侧后肢股部的背侧沿坐骨神经的方向将皮肤作一切口将坐骨神经(此神经包括传出和传入神经纤维)分出并在下面穿一根线以便将神经提起。然后将蘸有普鲁卡因的小棉球置于神经干下约经半分钟后再以同样方法刺激结果如何?如仍有反射出现则以后每隔一分钟刺激一次直到不引起反应为止。当反射消失时迅速以浸有硫酸()之小块滤纸贴于与该后肢同侧之躯干部的皮肤上结果如何?为什么?,破坏中枢:将滤纸取下用任氏液冲洗待反射恢复后即用探针将脊髓破坏再刺激身体任何部位观察有无反射出现?取蟾蜍一只毁脑用硫酸浸足趾尖产生屈肌反射再洗净去脚趾皮肤重复结扎坐骨神经连续电刺激坐骨神经毁脊髓重复刺激坐骨神经外端及右侧腓肠肌剪颅脑部位应适当太高则部分脑组织保留太低则伤及上部脊髓。浸入硫酸的部位仅限于趾尖勿浸入太多。观察脊髓反射的基本特征反射的固定联系、反射的分节性和反射的协调性。,观察兴奋在中枢神经系统内传导的基本特征反射的潜伏期兴奋的综合、扩散、后放及抑制活动等。中枢神经系统活动的基本方式是反射。脊髓是中枢神经系统的最低级部位它的机能最简单便于观察因而选用脊蛙作为实验对象。材料及设备蛙解剖器械、及硫酸镊子烧杯支架探针滤纸片。,实验准备操作自蛙的枕骨大孔插入探针破坏脑(或用剪刀从口角伸入于枕骨大孔处剪断蛙头)然后用线穿过下颌将蛙悬起进行下面的实验。,实验项目,脊髓反射活动的特征:,屈肌和伸肌反射:以盛有硫酸的小烧杯将蛙的后肢浸入硫酸中可见到屈肌反射而未刺激的后肢则伸直。,搔扒反射:以浸有硫酸的小片滤纸贴于蛙的腹侧部可见其同侧后肢抬起向受刺激的部位搔扒。,兴奋在中枢神经系统内的传导特征:,反射时的测定:依前法用及的硫酸刺激脚趾测定反射时。每种浓度重复三次求其平均值。每次浸入蛙趾的部位及深度应相同以免因刺激强弱不同而影响实验结果。试比较刺激强度与反射时的关系。,反射作用的抑制:先用小镊子夹住蛙大腿根部的皮肤待蛙不活动后再将后肢浸入的硫酸中重复三次求其反射时的平均值并与前一实验相比较是否有变化?,脊髓内兴奋过程的扩散:用镊子轻夹蛙左趾时仅左肢动加强力量时两后肢均动力量更强时全身都动。,脊髓在维持肌紧张中的作用:实验蛙的四肢一直处于某种程度的屈曲状态这说明肌肉处于某种程度的紧张状态。若用探针将脊髓破坏后则不再屈曲肌肉松弛四肢完全下垂。当用酸刺激出现反应后应立即用水将酸洗除以免损伤皮肤影响实验。同时在每次刺激之间应隔分钟以防止互相影响。.学习哺乳动物的开颅方法。.观察大脑皮层运动区的刺激效应。大脑皮层运动区是躯体运动机能的高级中枢电刺激该区的不同部位可以引起躯体不同部位的肌肉运动。通过对家兔大脑皮层不同部位进行刺激可以确定其大脑皮层的运动区。家兔、常用手术器械、咬骨钳、骨钻、止血钳、剪毛剪、计算机采集系统、银丝电极(双电极)、兔体手术台、石蜡油、戊巴比妥钠、棉球、温热生理盐水。本次实验参数:家兔体重kg,麻醉药用量ml.取一只家兔耳缘静脉注射戊巴比妥钠(mg/kg体重)将其麻醉后腹位固定于手术台上。用剪毛剪将头顶部被毛剪去再用手术刀由眉间至枕骨部纵向切开皮肤沿中线切开骨膜。用手术刀柄自切口处向两侧剖开骨膜暴露额骨及顶骨。用骨钻在一侧的顶骨上开孔(勿伤及脑组织)后将咬骨钳小心伸人孔内自开孔处向四周咬骨以扩展创口。向前开颅至额骨前部向后开至顶骨后部及人字缝之前(切勿掀动人字缝前的顶骨以免出血不止)。按图的开颅区域暴露双侧大脑半球。.用眼科剪小心剪开脑膜暴露脑组织。将温热生理盐水浸湿的薄棉片盖在裸露的大脑皮层上(或滴几滴石蜡油)防止干燥。.放松动物四肢用棉球吸干脑表面的液体。将无关电极固定在头部切开的皮肤上先用刺激电极接触皮下肌肉调节刺激强度。以引起肌肉收缩的最小刺激强度及~Hz的频率刺激大脑皮层的不同区域观察躯体肌肉活动的反应。绘出大脑半球背面观的轮廓图标出躯体肌肉运动的代表区域。中枢神经系统对伸肌的紧张度具有易化作用和抑制作用通过二者的作用使骨骼肌保持适当的紧张度以维持机体的正常姿势。若在中脑上、下丘之间离断动物的脑干则抑制伸肌紧张的作用减弱而易化伸肌紧张的作用相对加强动物将出现四肢伸直头尾昂起脊柱后挺的角弓反张现象这就是去大脑僵直。本实验目的是让学生熟悉大脑实验的一般方法掌握中枢神经系统对伸肌的紧张度具有易化作用和抑制作用的相关知识。【健康家兔体重~kg雄雌不拘。.器械哺乳动物手术器械一套、骨钻、咬骨钳、竹刀。.药品戊巴比妥钠、生理盐水。.其它骨蜡或止血海绵、纱布、脱脂棉。.手术操作()从兔耳缘静脉按mlkg体重的量缓慢注入戊巴比妥钠。()动物麻醉后将兔仰卧固定与手术台上减去颈部及头顶的毛于颈部正中线切开皮肤分离肌肉、暴露气管后做气管插管找出气管左、右两侧的颈总动脉均穿线以备结扎()将兔转为俯卧位四肢固定。用手托住头部由两眉连线中点上方至枕部将头皮纵行切开用刀柄向两侧剥离肌肉与骨膜兔头水平放置在旁开矢状缝mm左右的颅顶处用骨钻开孔再以咬骨钳将创口扩大暴露整个大脑上表面。手术过程中若颅骨出血可用骨腊止血特别是向对侧扩展时要注意勿伤及颅骨内壁的矢状窦以免大出血。剪开硬脑膜。结扎两侧颈总动脉。将动物的头托起用切脑刀柄从大脑半球后缘轻轻翻开枕叶即可见到四叠体(上丘较大下丘较小)在上、下丘之间切脑刀片与水平呈果断向颅底横切将脑干完全切断。兔去大脑僵直脑剖面示意图见图。.观察与纪录松绑四肢几分钟后可见兔的四肢伸直头仰尾上翘呈角弓反张状态。见图。图兔去大脑僵直脑剖面示意图图兔去大脑僵直状【注意事项】麻醉不能过深。切断脑干处的定位要准确若切割部位太低可损伤延髓呼吸中枢引起呼吸停止反之横切部位过高则可能不出现去大脑僵直现象。【原理】血糖正常含量比较恒定空腹血糖为~mgdl这个量是维持各种生理活动所必须的。血糖含量的恒定是通过各方面的因素调节的激素的调节就是其中的重要一环胰岛素能降低血糖而肾上腺素有升高血糖的作用本实验的目的就是观察这两种激素对血糖含量的影响。【操作】取家兔两只(空腹小时以上)分别记录体重用刀片刮净耳静脉处的毛按下列步骤进行。.胰岛素对血糖含量的影响()取一兔用二甲苯涂擦兔子的耳根部待血管充分扩张后用刀片纵行割破耳静脉使血滴入防凝瓶中(取血约mL)随滴随摇防止凝固。()按体重计算应注射的胰岛素的量(~单位kg体重)。皮下注射记录时间并随时观察动物的情况防止发生休克一旦发生立即抢救。()注射小时后再同样抽血一次。.肾上腺素对血糖含量的影响:取另一兔基本操作同上注射肾上腺素(:)剂量为mgkg体重因肾上腺素发生作用较快注射半小时后就可取血。.血糖定量:将两只兔子注射激素前后所取的血标本分别进行血糖测定。:抗凝瓶的准备:可用小试管或空青霉素小瓶选用下列一种抗凝剂:.乙二胺四乙酸二钠(EDTANa)为血糖测定首选抗凝剂之一。用时配成水溶液分装抗凝用量为~mgmL血室温下干燥。.草酸盐抗凝用量为mgmL血不得超过mgmL血可在下干燥。若温度达到则易分解为碳酸盐。.氟化钠(NaF)用量为mgmL血为糖酵解抑制剂亦有抗凝作用常与草酸钾EDTA混合使用。了解肾上腺皮质的生理机能肾上腺位于肾脏的前(上)端根据其胚胎发生组织结构和生理功能不同分为皮质部和髓质部。皮质分泌的激素生理作用广泛为维持机体生命和正常的物质代谢所必需髓质分泌的激素与交感神经功能类似。动物在摘除两侧肾上腺后皮质功能失调现象迅速出现甚至危及生命。而髓质功能缺损在正常情况下不会危及生命。本实验通过外科手术摘除肾上腺观察实验动物在不同实验条件下的反应并由此来分析肾上腺的某些机能。大白鼠或小白鼠碘酊、酒精棉球、乙醚、生理盐水、可的松。常用手术器械、小动物解剖台、天平、滴管、秒表、点温仪等。实验的准备选取品种、性别相同体重相近的大白鼠只随机分为四组每组只第组为对照组第、、组为试验组。将大白鼠扣于大烧杯中用浸有乙醚的棉球将其麻醉后(勿麻醉过深)俯卧固定于解剖台上于最后肋骨至骨盆区之间背部剪去被毛消毒后从最后胸椎处向后沿背部正中线切开皮肤~cm(见图,)在一侧背最长肌外缘分离肌肉剪开腹腔扩创略将肝脏前推暴露脂肪囊找到肾脏在肾脏的前方即可找到由脂肪组织包埋的粉色绿豆大小的肾上腺用小镊子轻轻摘除肾上腺(与肾脏之间的血管和组织可用镊子夹住片刻不必结扎血管)。然后将皮肤切口向另一侧牵拉用同样的方法摘除另一侧肾上腺。最后缝合肌层和皮肤消毒。对照组的大白鼠也做同样的手术但不摘除肾上腺。.实验项目()给对照组和试验组大白鼠只饮清水给试验组大白鼠只饮生理盐水试验组大白鼠除饮清水外每日用滴管灌服可的松两次(每次μg)。连续三天观察比较各组大白鼠体重、体温、进食情况、肌肉紧张度等变化解释其原因。()应急反应实验手术三天后全部均喂清水禁食两天。然后将各组大白鼠投入的水槽中游泳观察记录各组动物溺水下沉的时间。对下沉大白鼠立即捞出记录其恢复时间。分析比较各组大白鼠游泳能力和耐受力有何差异并说明理由。实验动物的麻醉勿过深正确掌握肾上腺的摘除手术。通过实验结果综合分析肾上腺对动物生命活动及应急反应的生理机能。原题:脑干网状结构上行激动系统是A具有上行唤醒作用的功能系统B通过丘脑特异投射而发挥作用的系统C单突触接替的系统D阻止巴比妥类药物发挥作用的系统E与感觉无关的中枢神经系统答案:A解析:考点神经系统的感觉投射系统分析脑于网状结构上行激动系统是感觉传导通路上行经脑干网状结构时发出侧支多次换神经元经多突触联系形成的上行系统。其上行冲动在丘脑换元后通过非特异性投射弥散地投射到大脑皮层广泛区域使大脑皮层处于兴奋状态以维持觉醒。由于该系统经多突触接替因此易受巴比妥类药物影响而发生传导阻滞而不是阻止巴比妥类药物发挥作用。简答题(一)生物化学例:三羧酸循环的主要生理意义是什么?答:产生的ATP为糖酵解的或倍代谢过程中逐步释放能量存于ATP中能量转化率为利用率非常高。解析:简答题的特点是知识点比较单一只要抓住其主要答题点进行解答不需要拓展。如例题问的是三羧酸循环的主要生理意义就只需要答生理意义就可以了。当然如果想答得完美一点也可以把三羧酸循环的总反应方程式写上但是不写不会影响得分。(二)动物生理学例:简述影响肾小球率过作用的因素。答:率过膜通透性和有效率过面积的改变有效率过压的改变A肾小球毛细血管压B囊内压C血浆胶体渗透压肾血浆流量解析:和生物化学一样动物生理学的简答题也是对基本知识点的考察涉及的知识点不是很多但是比较有联系性答题时注意要全面简练抓住要点。实验题(一)动物生理学例:设计实验说明反射弧的活动机理。答题解析:实验题考察的是考生对知识的掌握程度和对知识点的灵活运用能力。设计实验前要明确考题要考察的知识点是什么然后按照实验设计的基本程序完成设计。这道题考察的是对反射这一概念的掌握以及对反射活动的结构基础反射弧的理解程度和反射活动的一般规律。首先明确实验目的(说明反射弧的活动机理)然后提出充分的实验原理(如:反射是指在中枢神经系统参与下的机体对内外环境刺激的规律性应答。反射弧包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经、效应器反射活动一般需要经过完整的反射弧才能实现如果反射弧中任一环节中断(结构或功能受到破坏)则反射不能发生。从刺激开始到反射出现就是反射通过反射弧的时间在一定范围内刺激强度越大反射时越短刺激强度越小反射时越长)。然后选择合适的实验材料和实验用具(如:由于脊髓的机能比较简单所以常使用只损毁脑的动物脊蛙和脊蟾蜍)。具体的实验步骤要按照实验目的来设计这个实验可以通过打断反射弧的各个步骤来说明只有在反射弧完整的条件下才能完成反射。具体设计只要是符合实验目的都是可以的。(二)生物化学例:设计实验从动物肝脏中提取DNA答题解析:首先要了解DNA和RNA理化性质的区别明确实验原理(在浓氯化钠溶液中脱氧核糖核蛋白的溶解度很大核糖核蛋白的溶解度很小。在稀氯化钠溶液中脱氧核糖核蛋白的溶解度很小核糖核蛋白的溶解度很大。因此可利用不同浓度的氯化钠溶液将脱氧核糖核蛋白和核糖核蛋白从样品中分别抽提出来。将抽提得到的核蛋白用SDS(十二烷基磺酸钠)处理DNA(或RNA)即与蛋白质分开可用氯仿一异戊醇将蛋白质沉淀除去而DNA则溶解于溶液中。向溶液中加入适量乙醇DNA即析出)。选择适当的材料和仪器。设计具体的实验步骤。设计实验步骤的时候不需要将具体的试剂的量标出只需要将需要注意的步骤清晰的表述出来。实验题主要考察的还是对知识点的掌握和应用解体时按照标准的实验设计格式有条理的将具体的实验过程描述清楚就可以了。实验题答题总体思路:实验题主要考察的有两个方面一是对实验的熟悉程度而是对知识点的灵活应用。一般而言实验的具体操作都会在复试的过程中进行考察因此初试一般还是侧重与对知识点的掌握及已有知识的具体应用。解题时首先要明确题目的考察目的是什么然后将要考察的知识点一一明确再按照应有的实验格式进行设计基本就没有什么问题了。分析论述题(一)动物生理学例:分析内分泌激素对动物发情周期的调控。答:雌性动物在性成熟以后出现周期性的性反射和性行为过程称为性周期哺乳动物的性周期称为发情周期。发情周期分为发情前期发情期发情后期和间情期。在发情之初是雌激素积累的时期此时雌激素浓度较低。在发情前期的中、后期卵泡和血液中的雌激素浓度继续上升并出现高峰由于卵泡内有糖蛋白雄激素局部正反馈作用通过卵泡膜细胞LH受体数量增加最终到达雌激素分泌高峰。进入发情期LH高峰出现通过刺激孕激素分泌影响到卵内酶的活性而触发排卵。发情后期LH刺激黄体细胞分泌孕激素、雌激素当孕酮分泌到达一定量时对下丘脑和腺垂体产生负反馈作用抑制垂体前叶FSH的分泌使雌性动物不再表现发情。解析:这道题主要考察两个知识点:内分泌激素和发情周期。作为论述题就要求回答的尽量完善。首先要明确内分泌激素和发情周期的基本概念(这是得分点)然后明确发情周期分为四个时期每个时期的内分泌激素是不同的。这时需要分别从这四个周期来分析内分泌激素的影响。分析到这里答题思路基本上就清晰了。(二)生物化学例:某一肽链中有一段含圈典型的a螺旋结构分析并回答:()这段肽链的长度为对少纳米?含有多少个氨基酸残基?()翻译的模板链是何种生物分子?对应这段a螺旋片断的模板链由多少个基本结构单位组成?()在合成这段肽链过程中若以氨基酸为原料活化阶段至少消耗多少ATP?延长阶段至少消耗多少GTP?解析:从题目可以看出这是一道综合性的大题但是分成了若干个小问题每个小问题的考点是比较单一的。如第一小问考察的是考生对a螺旋结构的掌握包括一个螺旋的长度和所含的氨基酸残疾的个数。第二小问考察的是对核酸蛋白质大小的掌握。第三小问考察的是氨基酸在合成肽链过程中ATP消耗的量以及延长阶段GTP的耗能情况。总体而言这道题考察的还是基本知识点的掌握以及给出部分信息对知识点的推断能力。分析论述题答题总体思路:可以看出分析题一般都会以几个小问题的形式出现每个问题之间有一定的联系而每个问题都是比较单一的知识点只要对基本知识点掌握的比较全面答题不会有太大的困难。而论述题则发问的形式比较大答题的空间也相应比较广需要对各知识形成网络的思维能发现各知识点之间内在的联系并且融会贯通的使用它们。有一定的答题难度但是通过多做练习也能有很大的提高

用户评价(0)

关闭

新课改视野下建构高中语文教学实验成果报告(32KB)

抱歉,积分不足下载失败,请稍后再试!

提示

试读已结束,如需要继续阅读或者下载,敬请购买!

文档小程序码

使用微信“扫一扫”扫码寻找文档

1

打开微信

2

扫描小程序码

3

发布寻找信息

4

等待寻找结果

我知道了
评分:

/64

2010考研动物生理学实验(全)

VIP

在线
客服

免费
邮箱

爱问共享资料服务号

扫描关注领取更多福利