有机化学官能团性质
苏教版高二有机化学官能团性质整理 分类:烷、烯、炔、苯、卤化烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、氨基酸 由结构,官能团,推测性质:
能发生取代反应的有:-CH、苯环、-X、-OH、-COOH、-COO-(酯基) n2n-1
其中: 能酯化的有:-OH、-COOH
能水解的有:-X、-COO-(酯基)
苯环上的取代:?苯及其同系物:与液溴反应，FeBr作催化剂 ?酚类:与浓溴水反应 3
能发生加成反应的有: 苯环、C=C、C?C、-CHO、羰基(后三个主要是与H加成) 2其中: 能加聚的有: C=C、C?C、(-CHO、羰基)
能发生消去反应的有:-X(β-C上有H)、-OH(β-C上有H)
能发生氧化反应的有:醇-OH(α-C上有H)、酚-OH、-CHO、C=C、C?C、R-CH(R为烃基;直65接与苯环相连的C上有H) 燃烧除外,大部分有机物都能燃烧～均为氧化反应, 能与酸性高锰酸钾反应,使其褪色,的有:同上
能发生还原反应的有:苯环、C=C、C?C、-CHO、羰基(以上均为上氢还原，属加成反应) 能与H反应的有: 同上 2
能与溴水反应的有:C=C、C?C、酚类(苯环上-OH的邻、对位上至少有一个位置有H)、-CHO
能与Na反应的有: 醇-OH、酚-OH、-COOH
能与NaOH反应的有: 酚-OH、-COOH
能与NaCO反应的有: 酚-OH、-COOH 23
能与NaHCO反应的有: -COOH 3
体现酸性的有:酚-OH(不能使指示剂变色)、-COOH(可使指示剂变色) 体现碱性的有:-NH 2
能与FeCl反应的有:酚-OH 3
附下
表
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苏教版高二有机化学官能团性质整理
注:此表中的氧化反应不包含燃烧反应
取代反应 加成反应 消去 氧化 还原 酸性高锰 溴水 Na NaOH NaCO NaHCO 233反应 反应 反应 酸钾溶液 酯化 水解 加聚
-CH? n2n-1
C=C ? ? ? ? ? ? C?C ? ? ? ? ? ? 苯 ? ? ? 苯同与苯环相与苯环相 ? ? ? 连C上有H 连C上有H 系物
β-C-X ? ? 有H
β-Cα-C α-C 醇-OH ? ? ? 有H 有H 有H
酚-OH ? ? ? ? ? ? ? ? -CHO ? ? ? ? ? ? —C=O ? ? ?
-COOH ? ? ? ? ? ? -COO- ? ?
有机主要题型及知识点整理三
知识网络 1、烃及烃的衍生物之间相互转化
) 加成(HX、X2
消去(HX)
消去(HX) 水解
加成(HX、X) 2酯化
氧化 酯化 加氢 卤代 加氢 氧化 水解 酯 炔烃 烯烃 烷烃 醇 醛 卤代烃 羧酸 还原 水解
加成(HO) 2
消去HO 2
2、一些重要的转化关系
a、直线型转化:(与同一物质反应)
OO2 2 醇 醛 羧酸
O2 O2 乙烯 乙醛 乙酸
加H加H2 2 炔烃 稀烃 烷烃
b、有机金三角型转化:
醛 醇 醇 羧酸 卤代烃
烯烃 酯 醇
3、有机化学实验
1)重要有机物的制备:甲烷、乙烯、乙炔、溴苯、乙酸乙酯 2)重要有机物检验或鉴别、提纯等实验:甲烷、乙烯、乙炔、卤代烃、醇、醛、酚、羧酸、
酯、糖
3)基本操作:分液、萃取、蒸馏、分馏、回流、水浴加热、银镜反应、糖类的水解等，分液
漏斗、温度计、蒸馏烧瓶、冷凝管等的使用。
【知识归纳】
官能团 化学性质 醇,OH 1( 与活泼金属(Al之前)的反应 以乙醇为例
2(取代反应 :(1)与HX
(2)分子间脱水:
3(氧化反应:?燃烧:
?催化氧化:
4(消去反应:
5(酯化反应:
会 注意:醇氧化规律 〔O〕 (1)R,CHOH ? R,CHO 2
(2),OH所连碳上连两个烃基，氧化得酮
(3),OH所连碳上连三个烃基，不能被氧化(不完全氧化)但可燃烧。
酚,OH 1( 弱酸性:
以苯酚为例 (1)与活泼金属反应放H 2
(2)与NaOH:
(酸性:HCO,酚,OH) 23
2( 取代反应:能与卤素。
3( 与FeCl的显色反应: 3
4、强还原性，可以被氧化。
5、可以和氢气加成。
,X 1取代反应: NaOH的水溶液得醇 以溴乙烷为例 2消去反应:NaOH的醇溶液 ,CHO 1(加成反应:
以乙醛为例 2(氧化反应:(1)能燃烧
(2)催化氧化:
(3)被新制Cu(OH)、银氨溶液氧化。 2
,,COOH 1( 弱酸性:(酸性:R,COOH,HCO,酚,OH,HCO) 233,，以乙酸为例 RCOOH RCOO ，H 具有酸的通性。
催化剂 ，，2(酯化反应:R,OH，R,COOH RCOOR，HO 2加热 ,COOC— 水解反应:酸性条件
以乙酸乙酯为碱性条件
例
—CONH— 水解反应
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