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聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性检测.doc

聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性检测

陷入了你滴万劫不复
2019-06-17 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性检测doc》,可适用于医药卫生领域

聚合酶链式反应限制性片段长度多态性检测是采用聚合酶链式反应扩增目的DNA片段然后将待检测的DNA片段用限制性内切酶酶切聚合酶链式反应限制性片段长度多态性检测是采用聚合酶链式反应扩增目的DNA片段然后将待检测的DNA片段用限制性内切酶酶切限制性内切酶识别并切割特异的序列然后将酶切后的产物进行电泳由片段的多样性来比对不同来源基因序列的差异性。新疆维吾尔族人群SCNA基因在单纯性先天性心脏病中的相关性分析宋娜许瑞周璨林邱进热孜宛古丽·伊敏周勇(新疆医科大学基础医学院生物学教研室新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市)文章亮点:文章发现SCNA基因HRCTRQ位点在新疆维吾尔族单纯性先天性心脏患者群中存在多态性其中CT位点等位基因T分布增加房间隔缺损、动脉导管未闭的发病风险等位基因T是疾病的易感基因RQ位点等位基因等位基因A分布增加房间隔缺损、法洛氏四联症和卵圆孔未闭的发病风险等位基因A是疾病的易感基因。关键词:组织构建组织工程先天性心脏病钠通道SCNA基因基因多态性单核苷酸多态性HRCTRQ基因突变电生理国家自然科学基金主题词:组织工程心脏病钠基因摘要背景:SCNA是目前报道最多的编码心肌钠离子通道的基因SCNA基因编码人心脏电压门控钠通道的α亚基在人心肌细胞中高度表达其主要负责动作电位的产生和兴奋细胞的扩展对控制心肌细胞的兴奋传导起着关健作用。目的:研究SCNA基因HRCTRQ位点多态性与新疆地区维吾尔族单纯性先天性心脏病的相关性。方法:选取例新疆维吾尔族单纯性先天性心脏病患者作为病例组例新疆维吾尔族健康人群作为对照组。采用聚合酶链式反应限制性片段长度多态性分析技术和直接测序法对SCNA基因HRCTRQ位点进行多态性检测分析不同基因型频率和等位基因频率在病例组和对照组中的分布。结果与结论:两组比较多态位点CTRQ的基因型频率和等位基因频率差异均有显著性意义(P<)多态位点HR的基因型频率差异有显著性意义(P<)而等位基因频率差异无显著性意义(P﹥)。与对照组比较CT位点在房间隔缺损和动脉导管未闭患者中等位基因频率分布差异有显著性意义(P<)等位基因T分布增加房间隔缺损、动脉导管未闭的发病风险OR值分别为和。RQ位点在房间隔缺损、法洛氏四联症和卵圆孔未闭患者中等位基因频率分布差异有显著性意义(P<)等位基因A分布增加房间隔缺损、法洛氏四联症和卵圆孔未闭的发病风险OR值分别为和。结果证实SCNA基因多态位点CTRQ可能是新疆维吾尔族单纯性先天性心脏病的易感因子未发现多态位点HR与新疆维吾尔族单纯性先天性心脏病直接相关。中国组织工程研究杂志出版内容重点:组织构建骨细胞软骨细胞细胞培养成纤维细胞血管内皮细胞骨质疏松组织工程  

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