某消防检测公司质量手册

某消防检测公司质量手册 衢州警安消防检测有限公司 JAXFJC/SC01-2009 编 制 计量认证体系编写小组 审 核 批 准 批准日期 年 月 日 受控状态: 分 发 号: 持 有 人: 2009-04-30发布 2009-04-30实施 衢州警安消防检测有限公司 发布 0.1 修订页 页序号 章节号 修 订 内 容 批准人 日 期 码 0.2 目 录 章节号 标 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 评审准则条款号 0.1 修 订 页 / 0.2 目 录 / 0.3 质量手册发布令 / 1 概 述 1.1 简 介 / 1.2 公正性保证声明 1.3 公正性声明 1.4 质量手册的管理 / 2 质量方针和质量目标 / 3 引用文件和术语 / 4 管理要求 4、管理要求 4.1 组 织 4.1、组织 4.2 管理体系 4.2、管理体系 4.3 文件控制 4.3、文件控制 4.4 检测工作的分包 4.4、检测和/或校准分包 4.5 服务和供应品的采购 4.5、服务和供应品的采购 4.6 合同评审 4.6、合同评审 4.7 申诉和投诉 4.7 、申诉和投诉 4.8 纠正措施、预防措施及改进 4.8、纠正措施、预防措施及改进 4.9 记 录 4.9、记录 4.10 内部审核 4.10、内部审核 4.11 管理评审 4.11、管理评审 5 技术要求 5、技术要求 5.1 人 员 5.1、人员 5.2 设施和环境 5.2、设施和环境条件 5.3 检测方法 5.3、检测和校准方法 章节号 标 题 评审准则条款号 5.4 测量设备 5.4、设备和 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 物质 5.5 量值溯源 5.5、量值溯源 5.6 检测样品的处置 5.6、抽样和样品的处置 5.7 检测结果质量控制 5.7、结果质量控制 5.8 检测报告 5.8、结果报告 附录A 程序文件目录 附录B 质量记录清单 / 附录C 职能分配表 / 附录D 实验室平面图 / 附录E 质量保证体系框图 / 附录F 检测工作流程图 / / 0.3 质量手册发布令 各部门及全体员工: 公司依据浙江省《实验室资质认定评审准则》及相关法律、法规的要求，并结合本公司实际情况编制第I版《质量手册》。 本手册阐明了公司的质量方针与目标，规定了管理体系，是公司开展一切质量活动，确保检测工作质量，为社会提供准确有效检测数据，所必须遵守的法规性文件，也是顾客和第三方认证机构评价公司管理体系的依据。 现批准:本手册自2009年4月30日起生效实施。 衢州警安消防检测有限公司 总经理: 期:2009年04月30日日 1 概述 1.1 简介 衢州警安消防检测有限公司成立于2009年 公司现有职工人，其中具有中级职称人员 12 名。公司相关人员有多年的消防检测行业从业经验，工作敬业，经验丰富。 公司将本着坚持“科学、准确、公正、高效”的方针，为社会提供一流的服务。公司使用面积 ***m2，拥有 **台(件)仪器设备，价值约 **余万元。(详见仪器设备一览表)，均能满足检测项目工作的需要。 为了更好地开展公司的检测工作，提高检测能力和服务质量，依据《实验室资质认定评审准则》的要求，结合本单位实际情况，建立了质量管理体系和一整套质量文件，并将持续不断的对管理体系进行改进和完善，使检测工作更加规范，检测质量进一步提高。 名称:衢州警安消防检测有限公司 负责人: 联系人: 地址: 邮编: 电话: 传真: 1.2 公正性声明 (不受干预原则、公正性原则、保密原则、非歧视原则、法律责任) 为贯彻本公司检测工作的公正性，科学性和准确性，保证本公司检测工作的运作符合《实验室资质认定评审准则》及相关法律、法规要求，特作如下声明: 1、本公司严格执行国家、行业、省、地方有关检验行业的法律法规、标准和技术规范，检测活动采取严格的质量保证措施，其检测结果具有良好的代表性、准确性和可比性。 2、本公司是独立法人检测机构，具有独立承担第三方公正检验，独立从事各项业务活动。保证检测工作不受任何不当的行政领导部门、个人意见和任何外来因素的干预，为所有客户提 供科学、公正、准确、满意的服务。 3、本公司检测工作严格遵守公正、准确、科学、严谨的原则，保证检测结果和检测报告不受任何可能影响其技术判断的、不正当的商业、财务和其它方面的影响。 4、本公司员工决不参与任何可能会降低本检测中心技术能力、判断的独立性、公正性和检测诚信度的活动。 5、检测人员不会接受委托单位或被检单位的任何形式的礼品、吃、请和馈赠，遵纪守法，廉洁奉公，不利用职权以权谋私，坚持平等公正原则。 6、本公司承担为客户技术和检测结果保守机密信息的义务，尊重客户的知识产权，对客户提供的各类原料、技术条件和图纸等各种资料严格保密，决不利用客户的技术和资料从事技术开发和技术服务;监督性检测，除告知监督检测的委托部门外，不对外泄露。 7、本公司全体人员恪尽职守，竭诚为广大客户提供优质服务，不对任何一方采取歧视措施，并接受各界人士和单位对本公司公正性的监督和检查。 衢州警安消防检测有限公司(盖章) 总经理: 2009年 4 月30 日 1.3 质量手册的管理 1.3.1 适用于公司的各项管理工作和技术工作。 1.3.2 质量手册管理 质量手册由质量负责人组织有关人员编制、修改，经会议审议通过，公司总经理批准后予以发布实施。 1.3.3当发生下列情况之一时，质量手册必须修订或换版: a) 依据的法规和标准有修改。 b) 组织机构设置和职能有较大变动。 c) 文件本身存在的缺陷和执行中有改进需求。 d) 质量审核和管理评审中提出改进的要求。 1.3.4 手册的发放与保管 1.3.4.1 办公室将手册编号、登记后由持有者签收。手册的发放范围为与质量活动关系密切的人员。 .2 持有者应妥善保管手册，不得在手册上涂改，不得外借。 1.3.4 1.3.4.3 手册分“受控”与“非受控”两种文本，手册上要标明受控状态。本公司内部使用和提供给认证机构的为“受控”文本，提供给上级有关部门和有关用户的为“非受控”文本。受控手册的发放范围或非受控手册的发送均需经公司总经理或质量负责人批准并登记。 1.3.4.4 手册持有者调离本公司时，应将手册交还办公室并办理有关手续。 1.3.4.5 各版手册应至少有一份长期保存在办公室，并标识存档。 2 质量方针和质量目标 2.1 质量方针 公正 科学 优质 高效 2.2 质量方针说明 公正:采用科学合理、有效的方法，保证检测结果的准确性、可靠性，行使法律法规赋予的责任。 科学:崇尚科学、一切活动遵守科学的理念，按现行有效的规范、标准要求和客观存在规律进行工作。 优质:为客户提供公正、准确的检测结果。 高效:通过科学管理，提高工作效率和服务质量、使客户满意。 2.3 质量目标 2.3.1检测报告缺陷率小于2%; 统计期内存在缺陷的报告数 缺陷率, ×100% 统计期内报告总数 2.3.2承诺的检测时限完成率大于95%; 统计期内承诺时限内完成的检测批次数 完成率, ×100% 统计期内检测批次总数 2.3.3全年客户满意率大于90%; 2.3.4 在用测量设备完好率大于95%，测量设备周检率大于95%。 2.4 管理承诺 通过实施管理体系，使全体人员熟悉与之相关的质量文件并执行这些政策和程序，确保本公司管理体系遵循《实验室资质认定评审准则》运行，并持续改进。 2.5 检测质量承诺 本公司出具的检测报告保证客观、公正、准确，保证测量的溯源性。当有强制性要求或客户要求时，能够对检测结果的不确定度进行评估和表述。 2.6 服务水平承诺 本公司服务水平能达到评审准则的要求，为客户提供高效、优质的服务。 衢州警安消防检测有限公司 公司总经理: 日 期:2009年04月30日 3 引用文件和术语 3.1 引用文件 下列文件所包含的条文，通过在本手册中引用而构成本手册的条文。 1)《中华人民共和国产品质量法》; 2)《中华人民共和国计量法》; 3)《实验室资质认定评审准则》(以下简称《评审准则》); 9)JJF 1001-1998《通用计量术语及定义》; 10)JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》; 11)有关各项检测的有效法规、标准等。 在使用本手册时，引用文件的现行有效版本。 3.2 术语和定义 本手册引用GB/T 19000和JJF 1001中的有关术语: 1) 实验室:从事校准和/或检验的机构。 2) (实验室)能力验证:利用实验室间比对确定实验室的检测能力。 3) 实验室间比对:按照预先规定的条件，由两个或多个实验室对相同或类似的被测物品进行 检测的组织、实施和评价。 4) 校准:在规定条件下，为确定测量设备或测量系统所指示的量值，或实物量值或参考物质 所代表的量值，与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。 5) 检测(测试、试验):是指按照规定的程序，确定给定产品、过程或服务的一个或多个特性 所组成的技术操作。 6) 检验:通过观察和判断，必要时结合测量、试验或估计所进行的符合性评价。 7) 标准:为促进最佳的共同利益，在科学、技术、经验成果的基础上，由各有关方面合作起 草并协商一致或基本同意而制定的适于公用并经标准化机构批准的技术规范和其他文件。 8) 法定(计量)单位:由国家法律承认、具有法定地位的计量单位。 9) (计量器具的)检定:查明和确认计量器具是否符合法定要求的程序，它包括检查、加标 记和(或)出具检定证书。 10) 周期检定:按时间间隔和规定程序，对计量器具定期进行的一种后续检定。 11) 检定证书:证明计量器具已经过检定获满意结果的文件。 12) 检定结果通知书:声明计量器具不符合有关法定要求的文件。 13) (测量结果的)重复性:在相同测量条件下，对同一被测量进行连续多次测量所得结果之 间的一致性。 14) (测量结果的)复现性:在改变了的测量条件下，同一被测量的测量结果之间的一致性。 15) 溯源性:通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能够与规 定的参考标准(通常与国家测量标准或国际测量标准)联系起来的特性。 16) 期间核查(中间核查):是指计量标准(器)或检测设备在两次校准(或检定、验证)期间， 为保持其校准状态的可信度，按规定的程序对其执行的核查。 17) 测量不确定度:表征合理地赋予被测量之值的分散性，与测量结果相联系的参数。基本的 评定方法为两类，即A类评定方法和B类评定方法。 4 管理要求 4.1 组 织 4.1.1 本公司独立法人机构能客观、公正和独立地承担第三方公正检验，独立对外行文和开展业务活动，有独立帐目和独立核算。公司管理体系、组织结构和运作方式保证公司进行的各项检测工作能符合相应的法律、法规要求。 4.1.2 本公司从事的各项检测工作应满足《评审准则》要求及浙江省质量技术监督局和客户的要求。办公室应保持与上述机构及客户的沟通与联系，及时获得上述机构的指令、文件及客户的要求，适时地文件化并纳入本公司管理体系。 4.1.3 公司具备固定的工作场所，并已正确配备检测所需要的且能够独立调配使用的检测设备及设施。公司管理体系覆盖在本公司固定设施内、离开其固定设施的场所进行的检测工作。 4.1.4 已配备足够的管理人员和技术人员，并赋予其必要的权力和资源，明确其职责，对不符合检测工作进行控制，识别对管理体系或检测程序的偏离，采取纠正或预防措施，减少这种偏离。 4.1.5 本公司采取各种措施，保证管理层和全体员工不受任何对工作质量的不良影响，不受来自于内部/外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响。 4.1.6 公司及其人员对其在检测活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保密义务，保护委托方机密和所有权，包括保护电子存储和传输结果。具体执行JAXFJC/CX01-2009《保密和保护所有权程序》。 4.1.7 本公司不从事检测以外的、有潜在利益冲突或损害本公司判断独立性和检测诚实性的活动，制定并实施JAXFJC/CX02-2009《实验室诚信度保证程序》，保证公正性，避免卷入任何可能会降低检测能力、公正性、判断或运作诚实性的可信度的活动。 4.1.8 公司总经理是本公司的最高行政管理者。全权负责公司的所有事务，制定质量方针、质量目标，主持内部机构设置、人员任用、技术业务、行政后勤等全面领导工作;本公司内设技术负责人一名，熟悉有关的专业业务，能全面负责技术运作和保证运作质量所需的资源;设质量负责人一名，熟悉有关的专业业务，能全面负责管理体系的实施和监督检查，质量负责人随时可就管理体系问题与公司总经理交流意见。本公司下设办公室和检测室。公司的外部和内部组织机构图见下图。 公司总经理、技术负责人、质量负责人及各科室总经理有任命文件;当公司总经理变更时需报发证机关备案;技术负责人、质量负责人和授权签字人变更时需报发证机关确认。 本公司的外部关系图如下: 衢州市消防大队 浙江省质量技术监督 局 衢州市质量技术监督局 执行董事 质 量 业务指导 行政管理 监 督 同行业其他检测机构 衢州警安消防检测公司 技术交流 认证考 检测活动 评 各方委托客户 图1-2 公司外部关系示意图 本公司的内部组织机构图如下: 公司总经理 技术负责人 质量负责人 办公室 检测室 4.1.9 实验室技术工作、质量管理和支持服务之间的关系 本公司的技术运作是从识别客户需求开始，到利用资源将客户需求转化为检测结果，最终为客户出具检测报告工作的全过程，它是实验室工作的主线，但必须在本公司的质量管理和支持服务的协助配合下才能完成并符合评审准则的要求以及满足客户、法定管理机构及认证机构的要求。 本公司的质量管理工作是领导和控制实验室进行与检测工作质量有关的相互协调的活动，它贯穿于实验室整个技术运作和支持服务中。它由各级管理层进行，对各项活动起到策划、组织、领导、控制和监督作用，目的是为了高效地完成预期的质量目标。 本公司的支持服务是为实验室的技术运作服务的，它的任务是为实验室技术运作做好一切资源上的准备，但其仍应符合实验室质量管理的相关要求。 4.1.10 为了确保本公司的管理工作、检测工作和其他各项工作不受领导者不在岗的影响，本公司实行指定代理人的权力委派制度。代理人应满足相应的资格和能力要求。 a) 质量负责人和技术负责人互为代理人; b) 质量负责人/技术负责人同时不在岗时，指定质量监督员为其代理人; c) 检测室总经理不在岗时，指定技术负责人为其代理人。 4.1.11 本公司任命熟悉检测方法、程序、目的和结果评价的资深人员担任质量监督员，由质量监督员对检测过程进行连续的监督，重点监督在培检测人员检测的方法、程序、结果是否符合要求。具体执行JAXFJC/CX03-2009《质量监督工作程序》。 4.1.12※ 本公司授权签字人由具有中级以上(含中级)技术职称，并从事相关检测工作三年以上(含三年)，熟悉检测管理程序及报告的有关要求，由法定退休年龄以内并经《评审准则》培训合格的人员担任。本公司推荐并经认证机构考核合格，方可负责检测报告的批准 或签发。授权签字人见下表: 姓 名 职 务/职 称 签 字 识 别 签字领域 技术负责人 公司目前所有开展的检 /高级工程师 测项目 质量负责人 公司目前所有开展的检 /工程师 测项目 4.1.13 职责和权限 4.1.13.1 办公室职责 (1) 负责检测业务受理、检测工作下达 (2) 负责公司检测质量的异议投诉; (3) 负责来往公文的收发及各项质量活动记录的归档保存; (4) 负责人员培训、考核和人员技术档案管理; (5) 负责公司测量设备、消耗材料等供应商的选择和质量保证; (6) 负责测量设备购置、验收、建帐、建档、停用、报废等管理;(7) 负责测量设备量值溯源工作，负责编制测量设备周检表; (8) 负责公司受控文件、技术资料、标准的收集整理; (9) 负责检测报告副本和原始记录的归档保存。 4.1.13.2 检测室职责 (1) 负责检测工作安排，按质量体系文件的要求完成检测工作; (2) 负责技术校核和测量设备的期间核查工作的组织实施; (3) 协助办公室做好测量设备的周期检定工作; (5) 组织人员参加实验室间比对(能力验证)工作; (6) 负责测量设备的使用、维护、保养、标识、修理等环节的管理; (7) 负责新开展项目的调研工作; (8) 负责检测过程中发生异常现象的处理，对事故提出处理方式及采取相应纠正措施; (9) 对检测过程中的偏离提出纠正意见，审核质量职责范围内允许例外偏离申请。 4.1.13.3 公司总经理职责 (1)认真贯彻执行党和国家的各项方针政策、法律法规; (2)负责公司管理层人员的任命; (3)确定公司质量方针、质量目标，决定公司的发展规划和工作 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 ; (4)负责《质量手册》、《程序文件》的批准、发布及组织实施; (5)授权公司总经理全权负责管理公司的所有事务; (6)负责主持公司的管理评审工作; (7)负责对新项目扩项的审批; (8)组织对申购的大型测量设备进行经济技术评估; (9)确保公司独立承担第三方公正检验，独立对外行文和开展业务活动，有独立帐目和独立核算。 4.1.13.4 公司总经理职责 (1)认真贯彻执行党和国家的有关方针、政策，贯彻执行国家计量、标准及产品质量管理方面的法规、政策和上级业务部门的有关制度、规定; (2)为公司质量体系的正常运行配备适当人员和充分的资源; (3)负责处理委托方对检测报告的异议投诉和质量事故，组织有关人员及时处理; (4)负责对内部质量体系审核计划的批准，并协助总经理实施管理评审工作; 或检测过程中技术问题的允许例外偏离的批准。(5)负责对管理体系运行中和/ 4.1.13.5技术负责人职责 (1)全面主持公司技术工作; (2)主持公司新增检测项目的可行性分析和技术审核; (3)负责公司测量设备的正确配备和测量设备申购、停用、报废的技术审核; (4)负责检测工作细则等作业指导书、设备周检计划和期间核查计划的批准; (5)负责检测工作所需环境和设施配置的技术审核; (6)负责对检测过程中技术问题允许例外偏离的审批; (7)负责组织开展技术校核工作及编制比对(验证能力)结果评价报告; (8)负责公司检测报告型式设计; (9)负责检测分包方的审批工作。 4.1.13.6质量负责人职责 (1)全面主持公司质量管理工作; (2)负责组织建立质量体系并保持其有效运行; (3)负责组织编制、修订质量手册和程序文件; (4)主持质量体系内部审核和协助公司总经理做好管理评审; (5)负责新开展项目的评审，各项计量认证/审查认可的准备工作; (6)负责实验室间比对(能力验证)的组织实施; (7)负责指导和组织质量监督活动的开展; (8)负责外部服务和供应质量保证的监督; (9)负责顾客投诉的处理及公司事故的分析调查、处理和编写事故分析报告; (10)负责公司质量活动中允许例外偏离的批准; (11)负责公司检测报告质量、测量设备管理状况和样品管理状况的监督。 4.1.13.7 办公室总经理职责 (1)负责文件的标识、发放、更改、归档和记录管理工作; (2)负责支持服务和供应品的采购落实、检测分包方资料的搜集和保存; (3)组织人员培训、建档管理工作; (4)负责设施和环境的管理; (5)负责设备送检、校准、量值溯源及日常管理工作; (6)负责检测报告的发放和副本的保管。 4.1.13.8检测室总经理职责 (1)负责检测的技术和管理工作; (2)负责提出检测人员的技术培训和考核需求; (3)负责安排、检查、督促检测人员按规定要求完成检测任务; (4)对本部门出现的不合格项进行调查分析，提出纠正措施并组织实施; (5)审核作业指导书和检测报告。 4.1.13.9质量监督员职责 (1)协助质量负责人对涉及公司检测工作的质量进行监督; (2)检查检测的技术标准、文件的有效性和使用是否正确; (3)协助公司领导处理异议申诉(投诉)，协助技术/质量负责人处理质量事故; (4)监督检查环境条件和测量设备是否符合规定要求，检查检测工作是否按规定程序检测细则进行。 4.1.13.10内审员职责 (1)负责公司质量管理体系的定期审核，检查公司检测工作是否持续不断地按质量管理体系的要求运转，发现问题及时与技术/质量负责人沟通; (2)协助搞好质量管理体系的年度评审(管理评审)，向管理层提出评审建议; (3)协助做好对审核中发现的纠正措施落实的监督。 4.1.13.11检测人员职责 (1)熟悉并掌握常用测量设备的性能、操作、保养及一般故障的排除; (2)掌握并严格执行产品检测标准，确保检测数据的准确、可靠，及时完成各项检测任务; (3)认真填写检测原始记录，并按原始记录编制检测报告，做到完整、清晰、表达正确; (4)及时记录测量设备使用情况，发现异常及时报告，有权拒绝使用不合格测量设备或超过检定周期的测量设备; (5)严格遵守各项规章制度，注意安全，搞好检测场所内外卫生; (6)努力钻研业务，掌握本专业检测技术及检测用测量设备的发展现状和趋势; (7)参加新购测量设备验收。 4.1.13.12设备管理员职责 (1)负责管理公司全部测量设备，建立测量设备档案; (2)负责制定《测量设备管理台帐》和测量设备检定计划并组织实施; (3)负责测量设备状态标识的管理及测量设备的维护保管工作; (4)参加新购测量设备验收，负责向技术负责人提出测量设备报废、降级使用建议; (5)指导和监督测量设备的期间核查工作有效开展。 4.1.13.13资料管理员职责 (1)负责检测标准(方法)，原始记录、检测报告、文件、信函等的登记、分类归档管理; (2)负责收集公司使用的各种检测标准(方法)及其他技术资料，并确保时效性; (3)对公司所有资料文件应妥善保管，做好保密工作; (4)负责公司受控文件的领用、借阅、发放工作; (5)负责过期、作废技术资料的处理。 4.1.13.14记录校核(报告审核)人员职责 (1)对原始记录(检测报告)要认真校核(审核)，发现错误要及时向有关人员提出并督促其纠正，复核人员对未发现数据运算错误负具体责任;审核人员应对检测报告的完整性负责; (1)在校核(审核)中有疑问应及时向技术负责人提出，并提出纠正措施和建议; (2)遵守有关规定，对校核(审核)涉及的技术机密要进行保密。 4.1.13.15检测报告批准人员(授权签字人)职责 (1)按公司程序文件中规定的检测报告批准程序和批准内容对检测报告进行批准; (2)对发现问题的检测报告有权告之报告编制人和审核人，使其更正; (3)独立地进行判断，不受来自于各方面的干扰和压力; (4)在符合要求的检测报告中指定的位置签名。 4.1.14公司确保全体工作人员能够正确理解他们活动的相互关系和重要性，以及如何为管理体系质量目标的实现做出贡献。 4.1.15公司总经理应建立并保持良好的内部沟通机制，实现全员参与的效果。 .1.16 支持文件4 4.1.16.1 JAXFJC/CX01-2009《保密和保护所有权程序》 4.1.16.2 JAXFJC/CX02-2009《实验室诚信度保证程序》 4.1.16.3 JAXFJC/CX03-2009《质量监督工作程序》 4.2 管理体系 4.2.1 依据《评审准则》，并结合公司实际情况建立管理体系。 4.2.2公司的质量方针、质量目标和管理承诺由公司总经理发布。质量方针和目标在管理评审时应加以评审，评价内容包括: a) 管理层对良好职业行为和为客户提供检测服务质量的承诺; b) 管理层关于公司服务标准的声明; c) 与质量有关的管理体系的目的; d) 要求所有与检测活动有关的人员熟悉与之相关的质量文件，并在工作中切实执行这 些文件; e) 管理层对遵循本准则及持续改进管理体系有效性的承诺。 4.2.3 公司总经理应提供建立和实施管理体系以及持续改进其有效性承诺的证据。持续改进应利用质量方针、目标、审核结果、数据分析、纠正措施、预防措施和管理评审、促进管理体系的持续改进。 4.2.4 公司总经理应向全体员工传达满足客户要求以及法定要求的重要性。 2.5 管理体系文件由四个层次组成:第一层次为“质量手册”，第二层次为“程序文件”，4. 第三层次为“作业指导书”和第四层次为“记录”。 a)质量手册是公司管理体系的纲领性文件，它明确了公司质量方针、质量目标、组织机构、部门和人员职责以及体系中各职能部门质量活动的要点。 b)程序文件:质量手册的支持性文件，描述为实施管理体系要素所涉及到的各职能部门的活动的完成所规定的途径(或方法)，明确了具体质量活动的目的、范围、责任部门(人)和工作流程。详见附录A《程序文件目录》。 c)作业指导书:作业指导书是程序文件的细化，指导开展检测工作和管理工作的操作性文件。详见公司编制的作业指导书。 d)记录:包括质量记录和技术记录。附录B《质量记录清单》。 4.2.6 技术负责人负责技术运作的策划、组织和实施，质量负责人负责管理体系的运行和持续改进。 4.2.7 依据评审准则，本公司的管理体系职能分配表详见附录C。 4.2.8 当策划和实施管理体系变更时，原则上通过管理评审，由公司总经理确定，以确保管理体系的完整性得到维持。 4.3 文件控制 4.3.1 总则 控制公司管理体系的所有文件的制定、批准、发布、发放、变更，防止使用无效、过期、作废文件，并定期审查、修订文件，确保文件持续适用和满足使用要求。具体执行JAXFJC/CX04-2009《文件控制程序》。 4.3.2 文件的范围 a) 内部文件 包括:质量手册、程序文件、作业指导书、记录表式、质量计划、规章制度等。 b) 外来文件 包括:法律、法规、规章、标准、规范、规程、图纸、软件等。 4.3.3 文件的批准和发布 4.3.3.1 公司编制的所有作为管理体系组成部分的文件，在发布之前应由相关人员审核、批准，以保证文件的适宜性和充分性。办公室建立识别管理体系中文件当前的修订状态和分发控制的 清单，以防止使用无效和作废文件。 4.3.3.2公司通过对文件的控制，确保: a) 在对公司管理体系运行起重要作用的所有作业场所，都能得到相应文件的有效版本; b) 定期审查文件，必要时进行修订，以保证持续适用和满足使用的要求; c) 及时地从所有使用场合撤除无效或作废的文件，防止误用; d) 出于法律或知识保存目的而保留的作废文件，须经质量负责人批准，并作“作废留 用”标记。 e) 保存在计算机系统中的文件受控。 4.3.3.3 公司制订的管理体系文件具有唯一性的标识。该标识包括发布日期和修订标识、页码、总页数和发布机构等。 4.3.4 文件变更 4.3.4.1文件的变更原则由原相关人员进行审查和批准。如指定其他人员应获得进行审查和批准所依据的有关背景资料。 4.3.4.2 若可行，更改的或新的内容应在文件或适当的附件中标明。 4.3.4.3允许授权人员在文件重新发布前手写修改文件，修改处应清楚地标明，并签名和注明日期，修改的文件应尽快正式重新发布。 4.3.4.4 对计算机系统中的文件的更改和控制也应达到以上要求。 4.3.5 支持文件 4.3.5.1 JAXFJC/CX04-2009《文件控制程序》 4.4 检测工作的分包 4.4.1 通过对分包方进行评审，建立合格分包方名录。当需将一部分检测工作分包时，公司应确保将检测工作分包给符合评审准则要求的合格分包方，且分包比例必须予以控制(小于10%并限仪器设备使用频次低、价格昂贵及特种项目)。具体执行JAXFJC/CX06-2009《检测分包控制程序》。 4.4.2 合同评审时应将分包安排以书面形式通知客户，征得客户同意后方可分包。 4.4.3 公司就分包方的工作对客户负责，由客户或法定管理机构指定的分包方除外。 4.4.4 办公室保存所有对分包方评审的资料以及实施分包的工作记录。 4.4.5 支持文件 4.4.5.1 JAXFJC/CX05-2009《合同评审程序》 4.4.5.2 JAXFJC/CX06-2009《检测分包控制程序》 4.4.5.3 JAXFJC/CX12-2009《记录控制程序》 4.5 服务和供应品的采购 4.5.1 公司确保所有购买的影响检测质量的供应品和消耗材料，只有在经过检查或证实其符合相关标准、规范或要求时才投入使用，确保所使用的服务和供应品符合规定的要求。具体执行JAXFJC/CX07-2009《服务和供应品采购控制程序》。 4.5.2 服务和供应品的范围 4.5.2.1 服务的范围 a) 对公司检测工作质量有影响的计量检定/校准服务; b) 对检测工作质量有影响的人员培训服务; c) 检测工作中使用的测量设备的运输、安装、调试、维修等服务; d) 实验室间的比对试验单位。 4.5.2.2 供应品的范围 测量设备、测量工具、消耗性材料等。 4.5.3 应保存采购物品验收、检查活动的记录。 4.5.4 办公室应会同检测室对影响检测质量的重要供应品和支持服务的供应商进行评价，并保存这些评价的记录和获批准的供应商名录。 4.5.5 支持文件 4.5.6.1 JAXFJC/CX07-2009《服务和供应品采购控制程序》 4.5.6.2 JAXFJC/CX12-2009《记录控制程序》 4.6 合同评审 4.6.1 公司与客户签订下列要求、标书和合同前应对其进行可行、有效的评审。 a) 客户以口头、书面和其他方式向公司提出的检测要求; b) 公司与客户拟签订的检测合同草案; c) 上级下达的含检测任务要求的行政文件。 评审执行程序JAXFJC/CX05-2009《合同评审程序》，评审应确保: (1) 对客户的要求应予适当地文件化，并易于理解; (2) 公司现有能力和资源能满足上述要求; (3) 选择适当的、满足客户要求的检测方法; (4) 客户的要求或标书与合同之间的任何差异，在工作开始之前得到解决。每项合同 应得到公司和客户双方的接受。 4.6.2 公司保存包括任何重大变化在内的合同评审的记录。在执行合同期间，就客户的要求或工作结果与客户进行讨论的有关记录，均予以保存。 a) 常规的、例行的简单检测业务。此类业务由客户填写“检测委托书”，业务受理 员负责对“检测委托书”上的客户要求实施评审，并在“检测委托书”上签名、 注明日期即为实施了评审。 b) 新的、复杂的、先进的或重大的检测业务。此类业务由技术负责人负责召集相关 部门、人员会议评审，评审结果报公司总经理批准。 4.6.3 评审的内容包括被分包出去的所有工作。 4.6.4 对检测合同的任何偏离均应通知客户。 4.6.5 工作开始后如果需要修改检测合同，应按上述要求对合同进行同样的评审，并将所有修改内容通知所有受到影响的人员。 4.6.6 支持文件 4.6.6.1 JAXFJC/CX05-2009《合同评审程序》 4.6.6.2 JAXFJC/CX06-2009《检测分包控制程序》 4.6.6.3 JAXFJC/CX12-2009《记录控制程序》 4.6.6.4 JAXFJC/CX18-2009《检测方法及方法的确认程序》 4.7 申诉和投诉 认真、有效地处理来自客户和其他方面的投诉。具体执行JAXFJC/CX08-2009《客户意见处理程序》。 4.8.1 办公室负责管理有关投诉的来函、来电及来访接待工作。 4.8.2 质量负责人负责组织对投诉涉及的部门和问题进行调查和处理，并做好跟踪记录。 4.8.3 如调查或复验结果证实原检测结果有误，应立即更改报告。更改报告具体执行JAXFJC/CX25-2009《检测报告控制程序》。 4.8.4 调查结果形成后，办公室应在一周内将投诉复议的结果和处理意见以书面形式答复投诉方。 4.8.5 如投诉涉及不符合工作时，应立即采取措施。具体执行JAXFJC/CX10-2009《纠正措施程序》。 4.8.6 对每年度的投诉处理工作，由办公室协助质量负责人作汇总、分析、报告，作为年度管理评审的输入。 .8.7 有关投诉涉及的调查、处理记录，包括:来函信件、来电记录、来访记录、传真件、4 调查与分析记录、复验记录、回函以及需要时采取的纠正措施记录等，办公室均应妥善保存。 4.8.8 支持文件 4.8.8.1 JAXFJC/CX08-2009《客户意见处理程序》 4.8.8.2 JAXFJC/CX10-2009《纠正措施程序》 4.8.8.3 JAXFJC/CX12-2009《记录控制程序》 4.8.8.4 JAXFJC/CX14-2009《管理评审程序》 4.8.8.5 JAXFJC/CX25-2009《检测报告控制程序》 4.8 纠正措施、预防措施及改进 4.8.1 纠正措施 当发现的不符合工作可能重复发生时，本公司采取纠正措施。 4.8.1.1 对本公司管理体系、检测工作的偏离，可通过下列(但不限于)活动确认: ——不符合工作的控制; ——内、外部审核; ——管理评审; ——客户的意见反馈; ——人员的监督和考核。 4.8.1.2 原因分析 纠正措施应从确定问题的根本原因的调查开始。 a) 原因分析是纠正措施程序中最关键、最困难的部分; b) 原因分析需要从仔细分析产生问题的所有潜在原因着手; c) 潜在的原因可包括(但不限于): ——客户的要求; ——抽样; ——方法和程序; ——员工素质; ——消耗品; ——设备; ——量值溯源。 4.8.1.3 纠正措施的选择和实施 当确定需采取纠正措施时，公司应选择并实施最能消除问题和防止问题再次发生的措施: a) 采取的纠正措施应与问题的严重程度和风险大小相适应; b) 应将纠正措施所要求的任何变更制订成文件并加以实施。 4.8.1.4 纠正措施的监控 本公司相关部门应对纠正措施的结果进行监控，以确保采取纠正措施的有效性。具体执行JAXFJC/CX10-2009《纠正措施程序》。 4.8.2 预防措施 4.8.2.1 本公司从潜在不符合工作的原因分析、检测质量趋势分析、能力验证结果分析等 环节入手，确定管理体系、检测工作潜在不符合的原因和改进的需求。 4.8.2.2 如确认需采取预防措施时，应制订预防措施计划，实施并对其进行监控，以避免潜在不符合情况发生并借机改进。具体执行JAXFJC/CX11-2009《预防措施和持续改进程序》。 4.8.3 改进 4.8.3.1 本公司通过实施质量方针和目标、内部审核、数据分析、纠正措施和预防措施以及管理评审来持续改进管理体系的有效性。 4.8.3.2 当下列情况发生时:1)发现的不符合检测工作可能重复发生;2)客户投诉成立;3)内部审核中出现不符合项，本公司应采取纠正措施，防止不符合的再发生。当在本公司管理体系中识别出潜在不符合工作，可根据问题的重要性和风险考虑决定采取预防措施，防止不符合的发生。具体执行JAXFJC/CX11-2009《预防措施和持续改进程序》。 4.8.3.3 本公司定期由质量负责人组织分析所有复检数据，由技术负责人组织分析本公司内、外部比对数据，查找比对超差的原因，不断提高本公司检测结果的质量。 4.8.3.4 本公司有计划地开展内部审核工作，在审核本公司管理体系符合性、有效性的同时，寻找不符合的工作，并采取纠正措施改进本公司管理体系。 4.8.3.5 公司总经理每年按策划的要求实施管理评审，评审本公司管理体系中人员、设备、设施/环境、方法/信息等资源配置，检测过程中存在的问题及本公司管理体系的符合性、适宜性和有效性。管理评审形成决议，对部分存在的问题采取整改措施，以完善本公司管理体系的资源配置、实现管理体系过程的优化，从而持续改进本公司管理体系。 4.8.3.6 本公司制定质量方针、设立质量目标，并在每年管理评审前由办公室组织考核质量目标的完成情况，在管理评审中评价质量方针、质量目标的适宜性，分析、查找不能实现质量目标的原因，采取措施，改进工作，力争通过努力实现质量目标。 4.8.4 附加审核 当对不符合工作或偏离的鉴别确认本公司的运作偏离其政策和程序、评审准则，质量负责人应立即组织对相关活动区域进行审核。附加审核常在纠正措施实施后进行，以确定纠正措施的有效性。仅在证实了问题严重或对检测业务有危害时，才有必要进行附加审核。 4.8.5 支持文件 4.8.5.1 JAXFJC/CX08-2009《客户意见处理程序》 4.8.5.2 JAXFJC/CX09-2009《不符合工作控制管理程序》 4.8.5.3 JAXFJC/CX10-2009《纠正措施程序》 4.8.5.4 JAXFJC/CX11-2009《预防措施和持续改进程序》 4.8.5.5 JAXFJC/CX13-2009《内部审核程序》 4.8.5.6 JAXFJC/CX14-2009《管理评审程序》 4.8.5.7 JAXFJC/CX24-2009《检测结果质量控制程序》 4.9 记录 4.9.1 总则 公司对记录的识别、收集、索引、存取、存档、存放、维护和清理进行控制。具体执行JAXFJC/CX12-2009《记录控制程序》。 4.9.2 记录范围:质量记录和技术记录 a) 质量记录包括:内部审核报告及记录、管理评审报告及记录、纠正措施和预防措 施记录、投诉处理记录、各类质量监督记录等; b) 技术记录包括:检测报告副本、检测原始记录、检测合同(或委托书)、比对(能 力验证)及与设备有关的记录等。 4.9.3 记录控制的基本要求 a) 记录应清晰明了; b) 记录应以便于存取的方式存放和保存在适宜的环境和设施中，以防止其损坏、变 质和丢失; c) 应规定记录的保存期; d) 应对记录予以安全保护和保密; e) 应对以电子形式存储的记录予以保护和备份，以防止未经授权的侵入和修改。具 体执行JAXFJC/CX20-2009《数据保护程序》。 4.9.4 技术记录控制的特定要求 a) 每项检测记录应包含足够的信息，并采用国家法定计量单位，以便识别不确定度 的影响因素，并保证该检测在尽可能接近原条件的情况下能够复现; b) 记录应一般包括检测人员和结果校核人员的标识; c) 观察结果、数据和计算应在工作时予以记录; d) 记录的更改应划改，不可涂改，将正确值填写在其旁边。记录的所有改动均应有 更改人的签名或盖章。 4.9.5 支持文件 4.9.5.1 JAXFJC/CX12-2009《记录控制程序》 4.9.5.2 JAXFJC/CX20-2009《数据保护程序》 4.10 内部审核 4.10.1 每年根据预定的日程表定期对管理体系、检测工作运作进行内部审核，以验证其对《评审准则》的持续的符合性。具体执行JAXFJC/CX13-2009《内部审核程序》。 a) 内部审核应制订计划，计划应覆盖管理体系的全部要素，包括检测活动; b) 质量负责人负责按照预定的日程表组织内部审核，确定内审组长;由内审组长制 订内审实施计划; c) 内部审核应由经过培训和具备资格的人员来执行; d) 可能时，审核人员应独立于被审核的活动。 4.10.2 当审核中发现的问题涉及管理体系运作的有效性，或检测结果的正确性和有效性时，应立即采取纠正措施。具体执行JAXFJC/CX10-2009《纠正措施程序》。 4.10.3 如调查表明，检测结果可能已受到影响时，应书面通知客户。 4.10.4 应跟踪审核，并验证和记录纠正措施的实施情况及有效性。 .10.5 内部审核后应形成内部审核报告，并输入管理评审。 4 4.10.6 内审实施计划、审核过程质量记录、采取的纠正措施及效果验证记录均应予以保存。 4.10.7 支持文件 4.10.7.1 JAXFJC/CX10-2009《纠正措施程序》 4.10.7.2 JAXFJC/CX13-2009《内部审核程序》 4.10.7.3 JAXFJC/CX14-2009《管理评审程序》 4.11 管理评审 4.11.1 最高管理者应根据预定的日程每年定期对管理体系和检测工作进行评审，确定并实施必要的改进，以确保其持续的适宜性和有效性。具体执行JAXFJC/CX14-2009《管理评审程序》。 4.11.2 管理评审的输入应考虑: a) 政策和程序的适用性; b) 管理和监督人员的报告; c) 近期内部审核的结果; d) 纠正和预防措施; e) 外部机构进行的评审; f) 实验室间比对或能力验证的结果; g) 工作量和工作类型的变化; h) 改进的建议; i) 客户的反馈; j) 投诉; k) 其他相关因素，如质量控制活动、资源以及员工培训。 4.11.3 针对管理评审中发现的问题，及时采取必要的改进措施，管理层应确保这些措施在适当和约定的日程内实施。 4.11.4 管理评审后形成管理评审报告，与其他管理评审记录，包括确定的问题，采取的措施以及实施结果记录等一并存档。 4.11.5 支持文件 4.11.5.1 JAXFJC/CX04-2009《文件控制程序》 4.11.5.2 JAXFJC/CX08-2009《客户意见处理程序》 4.11.5.3 JAXFJC/CX10-2009《纠正措施程序》 4.11.5.4 JAXFJC/CX11-2009《预防措施和持续改进程序》 4.11.5.5 JAXFJC/CX13-2009《内部审核程序》 4.11.5.6 JAXFJC/CX14-2009《管理评审程序》 4.11.5.7 JAXFJC/CX24-2009《检测结果质量控制程序》 5(技术要求 5.1 人员 5.1.1 公司确保各类人员、各岗位人员具有相应的资格和能力。公司总经理和办公室是本公司人力资源管理的主要职能部门(人)。 公司总经理根据检测工作的需要，配备足够的相关专业人员和管理人员，对他们进行继续教育和培训，确保所有操作专门设备、从事检测活动以及评价检测结果和签署检测报告人员的能力。公司技术负责人、授权签字人应具有工程师以上(含工程师)技术职称，熟练业务，经考核合格。对检测人员按有关规定持证上岗。对从事特定工作的人员，应按相应要求，根据相应的教育、培训、经历或可证明的技能由办公室负责进行资格确认。公司授权人员进行专门设备操作、检测、评价检测结果和签署检测报告。 5.1.2 公司总经理在有关规划中制订人员的教育、培训总体目标，各部门每年提出人员培训要求，办公室制订年度人员培训计划，并与公司当前和预期的任务相适应。相关人员应评价这些培训活动的有效性，程序执行JAXFJC/CX15-2009《人力资源管理程序》。 5.1.3 公司使用签约聘用人员，并对他们的工作实施监督检查，确保所有人员的工作符合本公司管理体系的要求。 5.1.4 对与检测工作有关的管理人员、技术人员和关键(重要)的支持人员，公司保留其当前工作的描述，工作描述包含以下几个方面内容: a) 从事检测工作的职责; b) 检测计划和检测结果评价方面的职责; c) 在方法改进，新方法制定和确认方面的职责; d) 对检测报告中提供意见和解释工作的职责; e) 应具备的专业知识和经验; f) 所需的资格和培训要求(计划); g) 管理的职责。 5.1.5对人员培训应加以考核，并作好考核记录，归入个人技术档案，办公室负责技术档案管理。 5.1.6 支持文件 5.1.6.1 JAXFJC/CX15-2009《人力资源管理程序》 5.2 设施和环境 5.2.1 环境因素对检测结果的准确性和有效性将产生重要的影响，具备必要的设施、场地和环境条件并进行有效的监控是保证检测工作正常开展的先决条件。办公室为负责设施和环境条件保障的职能部门。 5.2.2 公司环境与设施的基本要求: a)应具备满足检测工作开展所必备的场地、照明、电源、水源和通风条件。 b)对电源、水源有特殊要求的实验室，应具有相应的电源、水源备用设施的保证。 c)对于有温度、湿度要求的实验室应有温湿度调节措施。 d)应具有相应的防护措施，以保证测量结果的准确和人身安全。 5.2.3 环境条件监控与维持 a)检测人员应严格在规范、标准规定的条件下进行检测工作，并做好记录。 b)一经发现环境条件不符合规定要求，应立即停止检测工作，对此间出具的数据是否受到 影响作出相应的判断和处理，并采取措施，以保证检测结果的准确有效。 5.2.4 实验室的内务管理 a)公司建立 管理制度 档案管理制度下载食品安全管理制度下载三类维修管理制度下载财务管理制度免费下载安全设施管理制度下载 以及采取充分的措施来保证实验室的内务管理，以确保本公司的内 务管理符合有关人身健康、环保和安全。 b) 对影响工作质量和涉及安全的区域和设施应有效控制并正确标识。检测场所只允许与 检测有关的工作人员进入。如果外来人员需要进入，得经公司领导同意，并由公司人 员陪同进入。 5.2.5 公司建立并保持JAXFJC/CX16-2009《安全作业管理程序》，确保危及安全的因素和环境得以有效控制。 5.2.6 公司建立并保持JAXFJC/CX17-2009《环境保护程序》，具备相应的设施设备，确保检测产生的废气、废液、粉尘、噪声、固废物等的处理符合环境和健康的要求，并有相应的应急处理措施。 5.2.7 支持文件 5.2.7.1 JAXFJC/CX01-2009《保密和保护所有权程序》 5.2.7.2 JAXFJC/CX16-2009《安全作业管理程序》 5.2.7.3 JAXFJC/CX17-2009《环境保护程序》 5.3 检测方法 5.3.1检测方法是实施检测的技术依据，是公司开展检测服务的重要资源。公司根据检测业务活动的特点，制订了详细的检测工作流程图(参见附件F)。检测方法和程序所依据的技术规范或标准的顺序是:优先选择国家标准，其次是行业标准，再次是地方标准。当技术依据不够详细，不足以指导检测工作时，公司制定检测作业指导书。 5.3.2 公司在接收检测任务后，使用现行有效的受控检测依据中的检测方法。但检测方法会随着技术规范或标准的变化而变化，当检测方法变化时，公司按以下方式进行确认: a)明确新开展检测项目的标准，编制作业指导书。 b)编制原始记录格式和检测报告格式。 c)培训人员。 d)准备新项目所需的技术资料、仪器设备。 e)购置所需物品。 f)新仪器设备的检定或校准，建立仪器设备档案。 g)按标准进行检测并记录，形成检测报告并审批;同时安排比对验证，确保新项目的可靠性。 h)对照标准要求评审检测工作，证实其结果符合标准要求。 i)若完全符合要求并经过3次以上(含3次)的检测后方可确认。 公司定期评审所使用的标准的有效性，并指定专人负责检索和收集技术规范或标准，以确保在用的标准均为最新有效版本，具体执行JAXFJC/CX04-2009《文件控制程序》。 5.3.3 所有与公司工作有关的技术规范和标准、手册、作业指导书和参考资料等应保持现行有效，并易于员工取阅。 5.3.4当没有明确规定的检测方法时，可以采用国际标准中已有的方法，但该方法仅限特定委托方的委托检测。 5.3.5当使用标准方法中未包含的方法—非标准方法时，要经过本章5.3.2条的要求进行确认，但该方法仅限于特定委托方的委托检测，在受理客户的委托时，告之用户，并征得同意。5.3.6在特殊情况下，当出现检测工作不能完全满足检测方法或有关规定时，由检测人员提出书面申请，说明偏离的原因和内容，做出不影响检测质量的技术判断或控制措施，通过相 关技术单位验证其可靠性或经有关主管部门核准，经技术负责人批准和客户同意后方可实施。 使用计算机或自动设备对检测数据进行采集、处理、记录、报告、存储或检索时，应按照JAXFJC/CX20-2009《数据保护程序》进行控制。该程序的内容至少包括: a)数据的输入或采集、存储、传输和处理的完整性和保密性。 b)计算机和自动设备功能正常，并提供保护检测数据完整性所必需的环境和运行条件。 5.3.7 支持文件 5.3.7.1 JAXFJC/CX05-2009《合同评审程序》 5.3.7.2 JAXFJC/CX16-2009《安全作业管理程序》 5.3.7.2 JAXFJC/CX17-2009《环境保护程序》 5.3.7.3 JAXFJC/CX18-2009《检测方法及方法的确认程序》 5.3.7.4 JAXFJC/CX19-2009《测量不确定度评定程序》 5.3.7.5 JAXFJC/CX20-2009《数据保护程序》 5.3.7.6 JAXFJC/CX21-2009《测量设备管理程序》 5.4 测量设备 5.4.1 公司应正确配备进行检测，包括数据处理与分析所需的所有测量设备。当需要使用固定控制之外的设备时，应确保其满足《评审准则》的要求。 5.4.2 用于检测和校准的设备应达到要求的准确度，并符合检测(校准)相应的规范要求。对结果有重要影响的测量设备的关键量或值，应制定校准计划。设备在投入使用前应经过校准或核查，符合要求才准予使用。 5.4.3 设备应由经过授权的人员操作。设备使用说明书或操作规程应便于检测人员使用。 5.4.4 公司应确保测量设备及其软件: a) 达到要求的准确度，并符合检测相应的规范要求; b) 得到保护，以避免发生因错误的调整致使测量设备的功能失准; c) 使用受控，并对其进行有计划的保养，以确保其功能正常，防止污染或性能退化; d) 使用和维护的最新版本说明书，便于有关人员使用。 5.4.5 对检测结果有影响的测量设备，公司应确保: a) 制订其校准计划; b) 在每次使用前进行核查或校准; c) 测量设备的计量检定或校准; d) 使用标签、编码或其他标识表明其校准状态; e) 需要时，对其进行期间核查以维持其校准状态的可信度; f) 加以唯一性标识; g) 当校准产生新的修正因子时，应使所有原修正因子得到及时更新; h) 保存其记录档案，具体执行JAXFJC/CX21-2009《测量设备管理程序》。 5.4.6 当测量设备发生故障、出现缺陷、给出可疑结果时，应立即停止使用，加以明显的标识，直至修复并通过校准证实其可正常工作为止。同时应核查该测量设备对先前的检测的影响，程序执行JAXFJC/CX09-2009《不符合工作控制管理程序》。 5.4.7 当测量设备脱离了本公司的直接控制，在其返回后，应确保在使用前对其功能和校准状态进行核查，确保显示满意结果方可使用。 5.4.8 必要时，采用期间核查方式以保持设备校准状态的可信度，并按照规定的程序进行。 5.4.9 如果要使用公司永久控制范围以外的仪器设备(租用、借用、使用客户的设备)，限于某些使用频次低、价格昂贵或特定的检测设施设备，且应保证符合《评审准则》的要求。 5.4.10 未经定型的专用检测仪器设备需提供相关技术单位的验证证明。 5.4.11支持文件 5.4.11.1 JAXFJC/CX09-2009《不符合工作控制管理程序》 5.4.11.2 JAXFJC/CX12-2009《记录控制程序》 5.4.11.3 JAXFJC/CX21-2009《测量设备管理程序》 5.4.11.4 JAXFJC/CX22-2009《量值溯源和期间核查控制程序》 5.5 量值溯源 5.5.1 总则 公司应确保其相关检测结果能够溯源至国家基标准。公司应制定和实施仪器设备的检定、确认的总体要求。对于设备校准，应绘制能溯源到国家计量基准的量值传递方框图(适用时)，以确保在用仪器设备量值符合计量法制规定。 5.5.2 特定要求 5.5.2.1 应制定和实施设备校准计划，确保测量设备和具有测量功能的检测设备的测量可溯源到国际单位制(SI)。 a) 通过不间断的校准链或比较链与相应测量的SI基准相连接，以建立测量对国际单 位制(SI)的溯源性; b) 可通过参比国家测量标准达到对国际单位制(SI)的链接; c) 如已经证实所用设备的校准的结果几乎不影响检测结果总的不确定度，可提供该设 备的测量不确定度，而不必进行测量溯源。 5.5.2.2 测量无法溯源到国际单位制(SI)或与之无关时，测量应通过建立对适当测量标准 的溯源来提供可信度，例如: a) 使用有资格的供应者提供的有证标准物质(参考物质)来给出材料可靠的物理或化 学特性; b) 使用规定的方法或被有关各方接受并且描述清晰的协议标准; c) 可能时，参加适当的实验室间的比对。 5.5.2.3列入强制检定的计量器具，应由经计量授权的执行强制检定任务的计量检定机构提供服务，并取得检定合格印、证。 5.5.2.4强制检定以外的其他计量器具，本公司寻求外部量值溯源时，应由经计量授权或其他资质的计量技术机构提供服务。 5.5.2.5 对自检定/校准的设备，应编制校准规范和量值溯源图，经审定以确保在用的测量设备量值符合计量法制规定的要求。并由经考核合格的人员进行自检定/校准。 5.5.3 标准物质 本公司在检测过程中，暂不涉及标准物质等相关内容。 5.5.4 支持文件 5.5.4.1 JAXFJC/CX22-2009《量值溯源和期间核查控制程序》 5.5.4.2 JAXFJC/CX24-2009《检测结果质量控制程序》 5.6 检测样品的处置 5.6.1 本公司控制检测样品的运输、接收、处置、保护、存储、保留和清理，并保护检测样品的完整性和考虑客户的利益。程序执行JAXFJC/CX23-2009《样品管理程序》。 5.6.2 当检测样品处在公司的接收、流转、存储、保留期间，应对所有检测样品采用唯一性标识管理和检测状态标识管理，确保检测样品不会在实物上或在涉及的记录和其他文件中发生混淆，不会在检测过程中发生混淆。 5.6.3 在接收检测样品时，应记录其状态，如异常情况或对检测方法要求的正常(或规定)条件的偏离等。当出现下列情况之一时，公司相关人员应在工作开始前询问客户或相关人员，以得到进一步说明，并记录讨论的内容，方可开始检测: a) 对检测样品是否适合于检测有疑问; b) 检测样品不符合所提供的描述(如合同或其他方式); c) 对检测样品的检测要求描述或规定不够详尽、明确。 5.6.4 本公司配置适当的设施确保检测样品在存储、处置的准备过程中不发生质量上的退化、丢失或损坏。根据检测样品的储存要求，需存放在规定的环境条件下时，应维持、监控和记录这些条件;当某些检测样品有安全保护要求时，应采取必要的安全措施，以保护检测样品的状态和完整性。 5.6.5 支持文件 5.6.5.1 JAXFJC/CX05-2009《合同评审程序》 5.6.5.2 JAXFJC/CX16-2009《安全作业管理程序》 5.6.5.3 JAXFJC/CX23-2009《样品管理程序》 5.7 检测结果质量控制 5.7.1 本公司对检测质量进行控制，以监控检测的有效性。所得数据的记录方式应便于发现其发展趋势，可行时，应采用统计技术对结果进行审查。检测质量的监控应有计划地进行，并对监控情况、结果进行评价。程序执行JAXFJC/CX24-2009《检测结果质量控制程序》。 5.7.2 应分析质量控制的数据，在发现质量控制数据超出预定的判据时，应采取有计划的措施来纠正出现的问题，并防止报告错误的结果。 5.7.3检测质量的监控可选用(但不限于)下列方式: a) 尽可能采用统计技术的内部质量控制 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 ; b) 定期使用有证标准物质(参考物质)和(或)次级标准物质(参考物质)进行内部 质量控制; c) 参加实验室间的比对或能力验证计划; d) 利用相同或不同方法进行重复检测; e) 对存留物品进行再检测; f) 分析一个物品不同特性结果的相关性。 5.7.4 积极参加同行检测机构组织的经验交流、新技术介绍、标准化等活动。 5.7.5 技术负责人组织检测人员分析质量控制数据，在发现质量控制数据将要超出预先确定的判断依据时，应及时采取有效纠正措施，防止报告错误的结果。 5.7.6 支持文件 5.7.6.1 JAXFJC/CX24-2009《检测结果质量控制程序》 5.8 检测报告 5.8.1 总则 公司应客观地报告每一项或一系列检测的结果。检测报告应能准确、清晰、明确和客观地报告检测结果，并包括客户要求的、说明检测结果所必需的、以及依据的检测方法要求的全部信息，报告应使用法定计量单位。还应做到: a) 符合检测方法中规定的要求; b) 以检测报告的标准形式出具。 检测报告的编制和管理执行JAXFJC/CX25-2009《检测报告控制程序》。 5.8.2 检测报告的内容 5.8.2.1 每份检测报告至少应包含的信息: a) 标题，如“检测报告”等; b) 公司的名称和地址，进行检测的地点(如果不在本公司检测时); c) 检测报告的唯一性标识和每一页上的标识; d) 客户的名称和地址(必要时); e) 所用方法的标识; f) 检测物品的描述、状态和明确的标识; g) 对结果的有效性和应用至关重要的检测物品的接收日期以及进行检测的日期; h) 检测的结果; i) 检测报告批准人的标识; j) 结果仅与被检物品有关的声明。 5.8.2.2 当需要对检测结果给出解释时，还应包括下列内容: a) 对检测方法的偏离、增添或删节，以及特殊检测条件的信息，如环境条件; b) 适用时，评定测量不确定度的声明。当不确定度与检测结果的有效性或应用有关， 或客户的指令中有要求，或当不确定度影响到对规范限度的符合性时，检测报告中 还需要包括有关不确定度的信息; c) 适用且需要时，提出意见和解释; d) 特定方法、客户或客户群体要求的附加信息。 5.8.3 分包检测结果 a) 当检测报告包含了由分包方出具的检测结果时，这些结果应予以清晰标明; b) 分包方应以书面或电子的方式报告结果。 5.8.4 意见和解释 必要时，通过与客户直接对话来传达意见和解释，并记录。 5.8.5 检测结果的电子传送 当用电话、传真或其他方式传送检测结果时，应确保数据传送的完整性和保密性。 5.8.6 检测报告的更改 检测报告的更改应确保满足《评审准则》的所有要求。程序执行JAXFJC/CX25-2009《检测报告控制程序》。 5.8.7 支持文件 5.8.7.1 JAXFJC/CX05-2009《合同评审程序》 5.8.7.2 JAXFJC/CX18-2009《检测方法及方法的确认程序》 5.8.7.3 JAXFJC/CX25-2009《检测报告控制程序》