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大学有机化学练习题—第九章 羧酸.doc

大学有机化学练习题—第九章 羧酸

煙霧苦澀
2017-10-06 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《大学有机化学练习题—第九章 羧酸doc》,可适用于高等教育领域

大学有机化学练习题第九章羧酸第九章:羧酸学习指导:通过本章学习使学生掌握羧酸及其衍生物的命名、结构和化学性质,了解它们的物理性质及有关的基本理论和知识。物理性质中说明通过氢键成双分子缔合对沸点的影响。羧酸的化学反应中介绍取代基对酸性的影响规律。加热反应介绍脱羧和脱水反应卤素的取代反应介绍,氢原子的取代以及羧酸衍生物的生成。羧酸衍生物中介绍亲核试剂如水、醇、氨或胺作用发生水解醇解和氨解反应及历程及其相互转化。一命名下列各物种或写出结构式。、写出CHCHCHCHCHCOOH的系统名称。、写出的系统名称。、写出的系统名称。、写出邻羟基苯甲酸乙酯的构造式。、写出N,N二甲基丙酰胺的构造式。二完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)、、、三、理化性质比较题、将下列化合物按酸性大小排列成序:(A)CHCOOH(B)HCO、排列下列化合物酸性大小次序:(A)CFCOOH(B)CHCOOH(C)HCOOH(D)CHCHCOOH、将下列酸按酸性大小排列成序:HOCHCHCHCOOH(A)、将下列化合物按酸性大小排列成序:(A)CHCOOH、将下列化合物按酸性大小排列:、将下列化合物按烯醇化程度降低的次序排列:(A)CH(COOCH)(B)CHCHO(C)CHCOCHCH、将下列化合物按水解反应活性的大小排列成序:(A)RCOCl(B)RCOOR′(C)(RCO)O(D)RCONH四、基本概念、指明下列化合物哪一个氢原子的酸性最强:、化合物中的两个羟基哪个易与CHCOOH发生酯化反应并写出反应式。五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物、用简便的化学方法鉴别以下化合物:(A)甲酸(B)草酸(C)丙二酸(D)丁二酸(E)反丁烯二酸六、化学方法分离或提纯下列各组化合物。、用简便的化学方法分离苯酚和苯甲酸的混合物。、用化学方法分离对甲苯酚、苯甲醇、苯甲醛和苯甲酸的混合物。、用简便的化学方法除去乙酸苯酯中的少量乙酸酐和苯酚。七、有机合成、用环戊醇和C以下的有机物为原料(无机试剂任选)合成:、以丙二酸二乙酯为原料(其它试剂任选)合成:、完成转化:、以甲苯为原料(其它试剂任选)合成:、用环戊醇和C以下的有机物为原料(无机试剂任选)合成:、以甲苯为原料(其它试剂任选)合成:八、推导结构题、化合物A的分子式为CH与金属钠作用后再与溴丙烷作用生成分子式为CH的化合物B。用高锰酸钾氧化B得到两种分子式均为CHO的酸C和D。C和D彼此互为异构体。A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用时可得E(CHO)。试写出ABCD及E的构造式。、旋光性化合物A分子式为CHO能与乙酸作用生成CHCOOCHA又能与酸性KMnO溶液作用生成CHCOCHCOOH和CO。试推测A的所有可能的结构。、化合物A能进行如下反应:试写出A,E的构造式。、某烃A(CH)催化加氢时可吸收molH生成化合物B(CH)A经KMnO氧化得到三个化合物C(CHO)D(CHO)及E(CHO)C可与,二硝基苯肼反应也可与NaHSO加成但不发生银镜反应D与NaHCO溶液作用放出COD经加热可生成F(CHO)E也能与NaHCO溶液作用放出CO。试推测A,F的构造式。答案一、命名下列各物种或写出结构式。、己酸、苯丙烯酸、甲酰基硝基苯甲酸、、二、完成反应、、、三、理化性质比较题、(A),(B),(C),(D)、(A),(C),(B),(D)、(B),(C),(A)、(C),(B),(A)、(B),(A),(C)、(A)>(C)>(B)、(A)>(C)>(B)>(D)四、基本概念、(D)、苄醇OH比酚OH易发生酯化反应。、五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。、(A)能还原Tollens试剂或Fehling试剂。(E)能使BrCCl褪色。余三者中(B)能使酸性KMnO溶液褪色。(A)和(D)二者中(C)在热的酸性水溶液中能释出CO。六、化学方法分离或提纯下列各组化合物。、加入NaCO或NaHCO的水溶液苯甲酸成钠盐溶解分出苯酚。水溶液加盐酸苯甲酸析出。、加入NaOH水溶液苯甲酸和对甲苯酚成钠盐而溶解分离有机层和水层。向水溶液通CO对甲苯酚析出。分离出对甲苯酚后的水溶液加酸苯甲酸析出分离。向不溶于NaOH水溶液的苯甲醇和苯甲醛混合物加NaHSO饱和溶液苯甲醛成为加成物固体析出。分离加成物固体和油状物苯甲醇。加成物加酸或碱苯甲醛析出。、用冷的NaOH水溶液洗涤。七、有机合成、、、、、、八、推导结构题、、、

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