电子监管码及条形码的作用及区别
电子监管码及其作用
电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像商品的身份证，简称监管码，可以实现对产品生产、流通、消费的全程监管，实现产品真假判断、质量追溯、召回管理与全程跟踪等功能，可以方便为珠宝、农资等特殊产品赋码。
电子监管码不同于商品条码。应用在零售商品上的13位商品条码(目前主要是EAN-13/8)是国际组织公布的非强制
标准
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，是“一类一码”，主要用于POS扫描结算，不能分辨产品真假和
记录
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产品质量，不能实现产品流通跟踪，也不适用于珠宝、农资等复杂价格或不在超市销售的产品。
电子监管码的作用和好处可以概括为三个方面:1.供消费者进行产品真假与质量查询;2.供政府进行执法打假、质量追溯和产品召回管理;3.供企业了解市场供求情况、渠道销售情况和涉假信息。
目前在国际上，只有中国采用电子监管码对产品质量进行监督管理。借助日益成熟的自动识别技术和信息网络技术，中国已经建立了一个庞大的技术服务平台和数据库，以及一个政府部门和全社会联动的监管网络。这种监管
制度
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与方法是中国的创新，适合中国的现实情况。
药品电子监管码,类似于普通商品上的条形码，可以实现对药品实施“电子身份证”的监管制度，建立起“全国药品监督管理网络”。
药监部门建立“药品监管网”，实现:
(1)从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构的全过程在药品监管部门的监控之下
(2)并且能实时查询每一盒、每一箱、每一批重点药品生产、经营、库存以及流向情况，遇有问题时可以迅速追溯和召回
(3)信息预警。各企业超资质生产和经营预警;药品销售数量异常预警，可以指示是否有药物滥用，或可能某种药物短时间大量售出提示可能的疾病流行预警;药品发货与收货数量和品种核实预警，及时发现药品是否流失
(4)终端移动执法。药品监管和稽查人员可以通过移动执法系统，如通过上网，或通过手机便利地在现场适时稽查。
为实现药品的监管目的，需要对药品进行包装编码控制(即监管码)，并将监管码通过条码的形式标记在包装外面，可以通过扫描识读或肉眼识读。监管码依据质监部门制定的生产计划，在产品监控信息网络上申请核发，监管码与生产的产品相关;在生产前，通过数据接口将监管码导入赋码系统(即生产线监管码赋码系统)，在生产包装过程中，赋码系统给每个产品的数层包装加以赋码，并通过扫描将不同层次包装的条码关系加以关联，储存在数据库中，系统根据事先设定的
规则
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或人为决定的时间点，将监管码关联数据通过数据接口发送到产品监控信息网络系统，监管码被激活后可以在该产品进入流通或使用过程中进行查询、管理。
赋码系统对外与监控信息网络系统通过数据接口，进行原始监管码的导入，并将关联好的监管码上传至监控信息网络系统;对内与扫描系统、显示屏幕、条码打印系统、贴标系统等通过接口进行联系，通过现场数据收集传送到赋码系统后台，经过后台逻辑处理，将信息反馈给现场，指导作业人员如何进行下一步作业，如果是自动生产线，可以通过数据接口指导自动设备进行自动生产处理。
浙公网安备 33021202002483