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尿酶测定方法(精).doc

尿酶测定方法(精)

游走纽约城边的黑色爵士猫
2019-05-11 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《尿酶测定方法(精)doc》,可适用于职业教育领域

脲酶urease(水解酶):脲酶试验原理:存在于大多数细菌、真菌和高等植物里。它是一种酰胺酶、能酶促有机物质分子中酶键的水解。脲酶的作用是极为专性的,它仅能水解尿素,水解的最终产物是氨和碳酸。土壤脲酶活性,与土壤的微生物数量、有机物质含量、全氮和速效磷含量呈正相关。根际土壤脲酶活性较高,中性土壤脲酶活性大于碱性土壤。人们常用土壤脲酶活性表征土壤的氮素状况。土壤中脲酶活性的测定是以脲素为基质经酶促反应后测定生成的氨量,也可以通过测定未水解的尿素量来求得。本方法是测定生成的氨量。试剂:)甲苯)尿素:称取g尿素,用水溶至ml。)柠檬酸盐缓冲液(PH):克柠檬酸和克氢氧化钾溶于蒸馏水。将两溶液合并,用molLNaOH将PH调至,用水稀释至毫升。)苯酚钠溶液(molL):克苯酚溶于少量乙醇,加毫升甲醇和毫升丙酮,用乙醇稀释至毫升(A),存于冰箱中克NaOH溶于毫升水(B)。将AB溶液保存在冰箱中。使用前将溶液各毫升混合,用蒸馏水稀释至毫升。)次氯酸钠溶液:用水稀释试剂,至活性氯的浓度为,溶液稳定。)氮的标准溶液:a精确称取克硫酸铵溶于水并稀释至ml,得到ml含有mg氮的标准液标准曲线绘制:吸取配置好的氮溶液ml,定容至ml,即稀释了倍,吸取,,,,,,ml移至ml容量瓶,加水至ml,再加入ml苯酚钠,仔细混合,加入ml次氯酸钠,充分摇荡,放置分钟,用水稀释至刻度。将着色液在紫外分光光度计上于nm处进行比色测定,以标准溶液浓度为横坐标,以光密度值为纵坐标绘制曲线图。)称取g过mm筛的风干土样于ml容量瓶中。)向容量瓶中加入ml甲苯(以能全部使土样湿润为度)并放置分钟)之后加入ml尿素溶液和ml柠檬酸缓冲液(PH),并仔细混合)将容量瓶放入摄氏度恒温箱中,培养h)培养结束后,用热至摄氏度水稀释至刻度,仔细摇荡,并将悬液用致密滤纸过滤于三角瓶中。)显色:吸取ml滤液于ml容量瓶中,加入ml蒸馏水,充分震荡,然后加入ml苯酚钠,仔细混合,再加入ml次氯酸钠,充分摇荡,放置分钟,用水稀释至刻度,溶液呈现(青定)酚的蓝色。)h内在((青定)酚的蓝色在h内保持稳定)在分光光度计上用cm液槽,于nm处将显色液进行比色测定。)无土对照:不加土样,其他操作与样品实验相同。以检验试剂纯度,整个实验设置一个对照)无基质对照:以等体积的水代替基质,其他操作与样品实验相同。每个土样都设此对照。结果计算:土壤脲酶活性以小时后g土壤中NHN的毫克数表示。M=(X样品X无土X无基质)**式中:M土壤脲酶活性值X样品――样品实验的光密度值在标准曲线上对应的NHN毫克数X无土――无土对照实验中的光密度值在标准曲线上对应的NHN毫克数X无基质――无基质对照实验中的光密度值在标准曲线上对应的NHN毫克数――样品定容的体积与测定时吸取量的比值――酶活性单位的土重与样品土重之比值注意事项:当脲酶活性为微克NHN时,本法能获得可靠结果。当脲酶活性小于微克NHN,培养时间需增至小时(已经h了)(计算时应考虑这一点)计算:脲酶活性以h后g土壤中NHN的mg数表示。NHN(mg)=a*A:从标准曲线查得NHN毫克数:换算成k土的系数。取新鲜土壤份,每份g,装于棕色广口瓶中,先将,二氯丙烯溶于丙酮(定量),份分别加入不同浓度均为ml的,二氯丙烯,使之在土壤中的浓度分别为、、、、、μgg,另份相应加入ml的丙酮作为对照,然后调节土壤的含水量至最大田间持水量的(记录此时重量,以便补充水分)。放置于℃恒温培养箱,培养后第d、d,d,d(前d密封,后来测定的敞口)、d,d,d,d分别取土样检测脲酶的活性。取样前,反复旋转广口瓶,混匀土样,一个处理随机取个重复。

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