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遗传选择题 何氏.doc

遗传选择题 何氏

liu继元
2019-01-11 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《遗传选择题 何氏doc》,可适用于医药卫生领域

MtDNAmtDNA指(D)A突变的DNAB核DNAC启动子顺序D线粒体DNAE单一序列下面关于mtDNA的描述中,那一项是不正确的(A)AmtDNA的表达与核DNA无关BmtDNA是双链环状DNACmtDNA转录方式类似于原核细胞DmtDNA有重链和轻链之分EmtDNA的两条链都有编码功能线粒体遗传不具有的特征为(D)A异质性B母系遗传C阈值效应D交叉遗传E高突变率受精卵中的线粒体(B)A几乎全部来自精子B几乎全部来自卵子C精子与卵子各提供D不会来自卵子E大部分来自精子线粒体疾病的遗传特征是(A)A母系遗传B近亲婚配的子女发病率增高C交叉遗传D发病率有明显的性别差异E女患者的子女约发病最早发现与mtDNA突变有关的疾病是(B)A遗传性代谢病BLeber遗传性视神经病C白化病D分子病E苯丙酮尿症最易受阈值效应的影响而受累的组织是(E)A心脏B肝脏C骨骼肌D肾脏E中枢神经系统遗传瓶颈效应指(A)A卵细胞形成期mtDNA数量剧减B卵细胞形成期nDNA数量剧减C受精过程中nDNA数量剧减D受精过程中mtDNA数量剧减E卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减单基因遗传病()血红蛋白Bart’s胎儿水肿征的基因型为(A)A––––B––α–C––αα或–α–αD–αααEαααα引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是(B)A移码突变B错义突变C无义突变D终止密码突变E同义突变属于珠蛋白生成障碍性贫血的疾病为(E)A镰状细胞贫血BHbLeporeC血友病AD家族性高胆固醇血症Eβ地中海贫血孟买型个体的产生是因为(E)基因为无效基因。AIABIBCiDSeEHRh溶血病很少发生于第一胎的原因是(B)ARh阳性的胎儿血细胞不能进入母体B母体初次致敏,未能产生足量的抗体C母体具有足量的抗体,但不能进入胎儿内D胎儿组织能够吸收母体的抗体E以上都不是(二)、基因表达时,遗传信息的基本流动方向是(C)ARNA→DNA→蛋白质BhnRNA→mRNA→蛋白质CDNA→mRNA→蛋白质DDNA→tRNA→蛋白质EDNA→rRNA→蛋白质断裂基因转录的过程是D)A基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNAE基因→mRNA、遗传密码表中的遗传密码是以以下何种分子的′→′方向的碱基三联体表示(E)ADNABRNACtRNADrRNAEmRNA、在人类基因组计划中我国承担了哪一个染色体的序列分析工作(A)A号短臂B号短臂C号短臂D号短臂E号短臂、RNA聚合酶Ⅱ主要合成哪一种RNA(B)AtRNABmRNA前体CrRNADsnRNAEmRNA、遗传密码中的种碱基一般是指(A)AAUCGBATUCCAUTGDATCGEACUG、脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为(C)AAU,GCBAG,TCCAT,CGDAU,TCEAC,GU(三)引起DNA形成胸腺嘧啶二聚体的因素是(E)A羟胺B亚硝酸C溴尿嘧啶D吖啶类E紫外线由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为(B)A移码突变B动态突变C片段突变D转换E颠换在突变点后所有密码子发生移位的突变为(A)A移码突变B动态突变C片段突变D转换E颠换、异类碱基之间发生替换的突变为(E)A移码突变B动态突变C片段突变D转换E颠换由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为(C)A错义突变B无义突变C终止密码突变D移码突变E同义突变不改变氨基酸编码的基因突变为(A)A同义突变B错义突变C无义突变D终止密码突变E移码突变染色体病最常见的染色体畸变综合征是(B)AKlinefelter综合征BDown综合征CTurner综合征D猫叫样综合征EEdward综合征猫叫样综合征患者的核型为(C)A,XY,r()(p)B,XY,t()(pp)C,XY,del()(p)D,XY,ins()(p)E,XY,dup()(p)核型为,X者可诊断为(C)AKlinefelter综合征BDown综合征CTurner综合征D猫叫样综合征EEdward综合征Klinefelter综合征患者的典型核型是(B)A,XB,XXYC,XYYD,XY(XX),E,XY(XX),雄激素不敏感综合征的发生是由于(E)A常染色体数目畸变B性染色体病数目畸变C染色体微小断裂D常染色体上的基因突变E性染色体上的基因突变,XX男性病例可能是因为其带含有(B)ARasBSRYCpDMycEα珠蛋白基因大部分Down综合征都属于(B)A易位型B游离型C微小缺失型D嵌核型E倒位型下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊(D)A苯丙酮尿症B白化病C血友病DKlinefelter综合征EHuntington舞蹈病体细胞间期核内X小体数目增多,可能为(D)ASmithLemiliOpitz综合征BDown综合征CTurner综合征D超雌EEdward综合征经检查,某患者的核型为,XY,del()pter,说明其为D患者。A染色体倒位B染色体丢失C环状染色体D染色体部分丢失E嵌合体若患者体内既含男性性腺,又含女性性腺,则为(B)A男性B两性畸形C女性D假两性畸形E性腺发育不全倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成(B)A环状染色体B倒位环C染色体不分离D染色体丢失E等臂染色体染色体畸变四倍体的形成原因可能是(C)A双雌受精B双雄受精C核内复制D不等交换E染色体不分离如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体(D)的基础上增加一条可形成A单倍体B三倍体C单体型D三体型E部分三体型近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而(C)形成的易位称为A单方易位B串联易位C罗伯逊易位D复杂易位E不平衡易位如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成(C)A单体型B三倍体C单倍体D三体型E部分三体型一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系,这种情况称为(C)A多倍体B非整倍体C嵌合体D三倍体E三体型某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了条,称为(B)A亚二倍体B超二倍体C多倍体D嵌合体E三倍体,XY,t()(qq)表示(B)A一女性细胞内发生了染色体的插入B一男性细胞内发生了染色体的易位C一男性细胞带有等臂染色体D一女性细胞内带有易位型的畸变染色体E一男性细胞含有缺失型的畸变染色体若某一个体核型为,XX,XX,则表明该个体为(B)A常染色体结构异常B常染色体数目异常的嵌合体C性染色体结构异常D性染色体数目异常的嵌合体E常染色体结构异常的嵌合体某种人类肿瘤细胞染色体数为条,称为(A)A超二倍体B亚二倍体C二倍体D亚三倍体E多异倍体若某人核型为,XX,inv((pq)(B)则表明其染色体发生了A缺失B倒位C易位D重复E插入染色体非整倍性改变的机制可能是(D)A染色体断裂及断裂之后的异常重排B染色体易位C染色体倒位D染色体不分离E染色体核内复制染色体结构畸变的基础是(D)A姐妹染色单体交换B染色体核内复制C染色体不分离D染色体断裂及断裂之后的异常重排E染色体丢失两条非同源染色体同时发生断裂,断片交换位置后重接,结果造成(C)A缺失B倒位C易位D插入E重复人类精子发生的过程中,如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的不分离现象,而第二次减数分裂正常进行,则其可形成(E)A一个异常性细胞B两个异常性细胞C三个异常性细胞D四个异常性细胞E正常的性细胞人类染色体真核细胞中染色体主要是由B组成。ADNA和RNABDNA和组蛋白质CRNA和蛋白质D核酸和非组蛋白质E组蛋白和非组蛋白染色质和染色体是(A)A同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C同一物质在细胞的同一时期的不同表现D不同物质在细胞的同一时期的不同表现E两者的组成和结构完全不同异染色质是间期细胞核中(C)A螺旋化程度高,有转录活性的染色质B螺旋化程度低,有转录活性的染色质C螺旋化程度高,无转录活性的染色质D螺旋化程度低,无转录活性的染色质E以上都不是经检测发现,某个体的细胞核中有个X小体,表明该个体一个体细胞中有C条X染色体。ABCDE根据ISCN,人类C组染色体数目为(C)A对B对C对X染色体D对X染色体E以上都不是突变效应下列有关基因突变与染色体畸变所引起的分子细胞生物学效应不正确的是(C)A基因突变改变了该基因所编码的多肽链的数量和质量B染色体畸变改变了相应基因所编码的多肽链的数量和质量C基因突变和染色体畸变所引发的分子细胞生物学效应是完全相同的D基因突变所引发的分子细胞生物学效应涉及面小E染色体畸变所引发的分子细胞生物学效应涉及面大基因突变对蛋白质所产生的影响不包括(E)影响活性蛋白质的生物合成B影响蛋白质的一级结构C改变蛋白质的空间结构D改变蛋白质的活性中心E影响蛋白质分子中肽键的形成原发性损害指(A)A突变改变了protein的一级结构,使其失去正常功能B突变改变了糖元的结构,使糖元利用障碍C突变改变了脂肪的分子结构,使脂肪动员受阻D突变改变了核酸的分子结构,使其不能传给下一代E突变主要使蛋白质的亚基不能聚合由于基因突变导致酶缺陷使代谢底物堆积所引起的疾病是(B)A白化病B半乳糖血症C血友病ADDMDEWilson病白化病患者体内缺乏(D)A葡萄糖磷酸脱氢酶B苯丙氨酸羟化酶C半乳糖激酶D酪氨酸酶EPRPP苯丙酮尿症患者体内异常增高的物质是(C)A黑色素B酪氨酸C苯丙酮酸D精氨酸E肾上腺素下列有关苯丙酮尿症的描述不符合的是(D)A患者智力低下B患者毛发和肤色较浅C患者尿液有特殊臭味D患者尿液含大量的苯丙氨酸E患者汗液也有特殊臭味苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致(B)A代谢底物堆积B代谢旁路产物堆积C代谢中间产物堆积D代谢终产物缺乏E代谢终产物堆积色氨酸加氧酶缺乏症的发病机理是由于基因突变导致(B)A羟色胺增多B色氨酸不能被吸收C色氨酸吸收过多D烟酰胺生成过多E代谢终产物堆积肿瘤RB基因是(B)A癌基因B抑癌基因C细胞癌基因D肿瘤转移基因E肿瘤转移抑制基因肿瘤发生的二次突变学说中,第二次突变发生在(A)A体细胞B卵子C原癌细胞D癌细胞E精子在某种肿瘤中,如果某种肿瘤细胞系生长占优势或细胞百分数占多数,此细胞系就称为该肿瘤的(A)A干系B旁系C众数D标志细胞系E非标志细胞系慢性粒细胞性白血病的特异性标志染色体是(A)APh小体Bq缺失C、易位Dp缺失Eq缺失孕妇叶酸缺乏最易导致(C)A先天性心脏病B唇腭裂C神经管畸形D牙釉缺损E畸形足弓形虫感染主要引起(C)的疾患。A心脏B神经管C眼D四肢E肾脏

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