冠心静胶囊的药效学实验研究

冠心静胶囊的药效学实验研究冠心静胶囊的药效学实验研究 8O中成药ChineseTraditionalPatentMedicine1999.21(2 表3第7天扶正三方对哮喘大鼠肺组织cAMP含量的影响(n=9) 显低于正常对照组;各用药组cAMP含量均明显高于模型组.提示扶正三方可抑制 cAMP水平下降,提高/~-AR活性. 3讨论龟芪散,补肾定喘汤和健脾方加味六君子汤在长期临床用于防治支气管哮喘发作常 .如在哮喘缓解期开始服药,疗效确切可以避免哮喘发作或减少哮喘发作次数.哮喘发作时与皮质激素或AR激动剂联合用药, 可...

冠心静胶囊的药效学实验研究 8O中成药ChineseTraditionalPatentMedicine1999.21(2 表 3第7天扶正三方对哮喘大鼠肺组织cAMP含量的影响(n=9) 显低于正常对照组;各用药组cAMP含量均明显高于模型组.提示扶正三方可抑制 cAMP水平下降,提高/~-AR活性. 3讨论龟芪散,补肾定喘汤和健脾方加味六君子汤在长期临床用于防治支气管哮喘发作常 .如在哮喘缓解期开始服药,疗效确切可以避免哮喘发作或减少哮喘发作次数.哮喘发作时与皮质激素或AR激动剂联合用药, 可使发作容易控制和减少皮质激素及AR 激动剂的副作用.龟芪散的功用为温补肾阳,纳气利水,补益肺脾之气,堵截生痰之源; 补肾定喘汤是金匮肾气丸为基础,以温补肾阳为功用.加味六君子汤则是健脾化痰的名方, 一般认为,cAMP水平变化可反映肾上腺素能受体的功能.哮喘过程中出现/~-AR 功能低下伴有cAMP水平下降,中药治疗可提高cAMP水平并改善哮喘症状?6,.实验结果显示,哮喘大鼠肺组织cAMP水平随哮喘持续激发而逐渐下降,在第3天即低于正常对照组,在第7天显着低于正常水平. 与哮喘模型组比较.三个中药组大鼠肺组织 cAMP水平明显提高,其中,健脾方组cAMP 水平最高,朴肾方组较低.而龟芪散组介于两者之间.中药和皮质激素合用组大鼠肺组织 cAMP含量,与单纯皮质激素组比较,亦有不同程度的提高,以健脾方为着研究结果提示,补肾健脾,补肾和健脾三方均抑制哮喘大鼠肺组织cAMP含量的下降,改善口一AR功能,加强皮质激素的疗效.其中,健脾方的作用最强. 参考文献 1EelEH,etalThorax,1991;46:9 2MJCW,etalAmRevrespirDis,1992,145:A834 3FahyJV.BousheyHACainChestMed,I995.16(4): 715 4吕国平.等中华结棱和呼吸杂志,1995,18(6):"7 5GillespieE,etJ.MlergyClinlmmunol,1974.53(I)} 27 6胡国让,等中西医结台杂志,1987,7(2):71 7赵树进,等中国中药杂志.1991,16(6):370 (修回日期:1998年5月) 1 冠心静胶囊的药效学实验研究河北职工医学院(071000)塑宣篮至盟.赵学增摘要冠心静片临床已应用多年并验证其对冠心病,心绞痛有显着疗效.对改成腔囊剂型后进行冠心静片由丹参,郁术,川芎,苏合香等组成,临床应用多年并验证对冠心病心绞痛有显着疗效冠心静胶囊与冠心静片组方相同,对改变剂型后药效学有否改变,进行了家 ? 糨中成药ChineseTraditionalPatentMedjci1999,21{2)81 兔抗心肌缺血及小鼠耐常压缺氧作用的实验研究 1实验材料 1.1实验动物家兔旱舌兼有,早性未孕, 体重2.3?0.2kg,由保定生物制药厂动物室提供.昆明种小鼠,旱台兼有,旱性未孕,体重20?2g,由我院动物室提供 12药物冠心静胶囊,冠心静片每粒或片均为0.3g,由保定中药厂提供;垂体后叶素由天津生化制药厂提供. 1.3器材心电图机为上海光电医用电子仪器有限公司生产. 2方法与结果 2.1抗心肌缺血作用取健康家兔进行 ?导心电图(ECG)筛选,异常ECG者弃之, 正常者纳入.随机分为4组,每组1O只.冠心静胶囊的剂量分别为0.1g/kg,0.2g/kg (为人用剂量的5倍和1O倍);冠心静片0.2 g/kg(为人用剂量的10倍).将冠心静胶囊和冠心静片分别制成水混悬剂灌胃,容积为 2ml/k_g,每日2次.对照组灌等量容积常水. 给药4d后(末次给药lh)将家兔用乌拉担 (0.75g/k4~)麻醉,记录?导ECGo先描记正常ECG,然后耳缘静脉恒速注射25u/kg垂体后叶素,30s内注射完毕,然后分别记录即刻,5,10,15,20minECG,给垂体后叶素后, 15rain内T波及ST段恢复到给药前正常水平,且15rnin后T波及ST段均不再变化者视为阴性.反之,15rain内ECG出现ST段压低或T波低平,倒置视为阳性.结果见表 1. 将结果进行检验,给药组和对照组比较P<0.01,与冠心静片相比无明显差异. 表1冠心静胶囊的抗心肌缺血作用组剐性化 .埘照组Ol0 冠心静腔囊0l10 冠心静腔囊0210 冠0静片02l0 90 l0 L0 20 2.2耐常压缺氧作用…1将小鼠40只按体重随机分为4组,每组10只.冠心静胶囊给药量为0.1/kg及02g/kg(相当于人用剂量的5倍及10倍);冠心静片02g/kg(棺当于人用剂量的1O倍),将冠心静胶囊及片剂均制成水混悬剂给小鼠灌胃,容积为0.2ml/ 10g,每日2次,对照组灌等容积常水第4 天末次给药后1h,将小鼠放人盛有变色硅胶的锥形瓶内,每瓶1只,瓶口用胶塞盖严,开始用秒表计时至呼吸停止,观察并记录小鼠因缺氧而死亡时间结果见表2 表2冠心静胶囊对小鼠耐常压映氧作用 P<U05,*P(UUlc 3讨论 ,冠病心绞痛发作是冠状动脉供血不足,心肌急剧的,暂时的缺血与缺氧所致的临床综合症.实验表明,冠心静胶囊和冠心静片均有明显的抗心肌缺血及耐常压缺氧作用,二者无明显差异,故对冠心病心绞痛可有明显的疗效,这与临床验证相符. 参考文献 1徐叔云,等药理宴验方法学.人民卫生出版社7131711 上海兴建国家新药安空评价研究中心找国新药创新体系的重要环节——国家上海新药安全评价研究中心,于今年1月22日在上拇浦东新区张江高科技园区奠基.这个中心建成后将承担对我国开发的新药安全性进行验证和评价.即承担一般毒理,遗传毒理,药代与毒代等方面的安全评价研究工作;同时开展化学品致癌性的安全评价研究.对日常新药的安垒评价包括人用药,兽用药农药,化妆品,医用高分子材料及食品添加剂等领域. 国家上海新药安全评价研究中主是经国家科技鄂批准,由上海医药工业研究院,上海新药研究开发中心,浦东新区科委,上海张江高科技固区开发公司共同投资兴建.占地|1667m2.建有实验动物房.实验办公楼及共用与辅助设施(德州)

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