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1： 我国注册商标的核准注册部门是（ ）
1.国家食品药品监督管理局
2.国家卫生部
3.国家工商管理总局
4.国家发改与改革委员会
2： 现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是（ ）
1. 1985年7月1日
2.2001年2月28日
3.2001年12月1日
4.2002年9月15日
3： 进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（ ）
1.国务院药品监督管理部门
2. 国务院工商行政管理部门
3.省级药品监督管理部门
4.省级工商行政管理部门
4： 《药品生产批准文号》的有效期为（ ）
1.2年
2.3年
3.4年
4.5年
5： 我国现行的GMP的颁布部门是（ ）
1.国家卫生部
2.国务院药品监督管理部门
3.省级卫生行政部门
4.省级药品监督管理部门
6：
药品零售企业购进药品的前提是（ ）
1.质量
2.安全性
3.价格
4.效益
7：
为了应对灾情、疫情及突发事件用药需求，国家建立（ ）
1.药品分类
管理制度
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2.医药储备
制度
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3.国家基本药物制度
4.基本医疗保险制度
8： 药品生产企业发现严重的药品不良反应
报告
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的时限是（ ）
1.立即报告
2.每季度报告
3.自发现之日起7日内报告
4.自发现之日起15日内报告
9： 我国负责全国专利权审批的部门是（ ）
1.国家食品药品监督管理局
2.国家卫生部
3.国家工商管理总局
4.国家发改与改革委员会
10： 根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为（ ）
1.100勒克斯
2.200勒克斯
3.300勒克斯
4.500勒克斯
11： 药品生产企业直接接触药品的工作人员，进行健康体检的时限是（ ）
1.每个月
2.每半年
3.每年
4.每三年
12： 属于国家药品
标准
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的是（ ）
1.中华人民共和国药典
2.企业制定的药品标准
3.省级药品监督管理部门制定的炮制
规范
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4.医药工业总公司制定的药品标准
13： 中药品种保护条例》属于（ ）
1.法律
2.行政法规
3.行政规章
4.规范性文件
14： 负责对保健药品进行技术审评的部门是（ ）
1.国家中药品种保护审评委员会
2.国家食品药品监督管理局药品审评中心
3.国家食品药品监督管理局药品评价中心
4.国家食品药品监督管理局药品认证中心
15： 处方药可以发布广告的医药学专业刊物的审批部门是（ ）
1.国家药品监督管理局
2.国家卫生部
3.国家食品药品监督管理局和卫生部
4.国家工商管理总局
16： 某种药品的生产批准文号是：国药准字B20060006，表明该药品是（ ）
1.化学药品
2.中药
3.生物制品
4.保健药品
17： 国家对电影作品的著作财产权的保护期限是（ ）
1.10年
2.20年
3.30年
浙公网安备 33021202002483