下载
加入VIP
  • 专属下载特权
  • 现金文档折扣购买
  • VIP免费专区
  • 千万文档免费下载

上传资料

关闭

关闭

关闭

封号提示

内容

首页 2013医院药品质量管理自查表

2013医院药品质量管理自查表.doc

2013医院药品质量管理自查表

Renata洁莹
2019-04-24 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《2013医院药品质量管理自查表doc》,可适用于医药卫生领域

附件:年度医院药品质量管理自查表基本情况医疗机构名称 地址 总机 值班电话 医院性质 医院级别 分管院长 移动电话 医院院办负责人 移动电话 医务科负责人 移动电话 药剂科负责人 移动电话 设备科负责人 移动电话 社康部负责人 移动电话 疫苗管理负责人 移动电话 诊断试剂负责人 移动电话 放射药品负责人 移动电话 药品收入 药学技术人员数量人药剂科部门设置(打√)□住院药房□急诊药房□西药房□中药房□输液配置中心□中心摆药室□药库□临床药学□制剂室□不良反应监测□其他:药房面积(M)西药房M中药房M其他:M药库情况(M)常温库M阴凉库M冷库冷柜M□无药库特殊药品库安装监控并与派出所联网。□是□否使用计算机软件对药品购、销、存进行管理药品购进渠道明细如下:院内药品种类是否使用供货医药公司名称是否招标采购业务员姓名付款方式(现金或转账到公司账户)是否税票与药品同行(否请说明理由)麻醉药品、一类精神药品      毒性药品      放射性药品      二类精神药品      疫苗      含麻黄碱复方制剂      含可待因口服溶液      国家基本药物      中药饮片      年医院授权药品采购、收货人员(姓名、职务、联系方式)如下:药品质量管理自查情况一、质量管理体系情况:、根据本单位的功能、任务、规模设置相应的药学部门和药品质量管理机构。□是□否、药品采购、验收、仓管、质检、调配、审核等环节人员均为药学技术人员。□是□否、结合本机构实际制定药品质量管理制度质量管理制度包括:()各级药品质量管理岗位职责□是□否()药品购进、验收、储存、养护、出库等环节的管理□是□否()首次供货企业和合法资质审核的管理□是□否()调配和审核处方的管理□是□否()处方的管理□是□否()药品有效期的管理□是□否()特殊药品的管理□是□否()不合格药品和退货药品的管理□是□否()与药品质量有关设施设备使用的管理□是□否()有关药品质量管理制度执行的记录和凭证的管理□是□否()药品不良反应监测的管理□是□否()人员健康体检的管理。□是□否、建立健全与药品质量相关的制度及对应的药品质量管理记录和档案质量管理记录清楚、完整。□是□否二、购进情况:、购进药品时从有药品生产、经营许可证的药品生产、药品批发企业进货。□是□否具体说明:、采购中药饮片查验生产企业《药品生产许可证》、GMP证书等相关法定的证明文件并做好记录。□是□否□不涉及具体说明:、采购药品时对药品生产或经营企业及销售人员的资格进行审核并将审核文件保存备查。□是□否具体说明、购进药品时索取、留存供货单位的合法票据并建立购进记录做到票、账、货相符。□是□否具体说明、临床科室(尤其门诊、承包科室等)有无自行购进药品的行为。□无□有三、验收情况:、验收人员对购进的药品根据原始凭证逐批、逐项验收并如实做好记录。□是□否、验收时查验生物制品的批签发合格证、中药饮片、进口药品的检验合格报告等。□是□否、对冷藏、冷冻的药品核查运输的温度记录并留档、不符合要求应拒收。□是□否四、储存情况:、药品储存区域与办公、辅助、生活等区域分开有物理隔断。□是□否、药房、药库宽敞整洁通风干燥。□是□否、药品货架齐备与药品使用规模相适应。□是□否、药品储存区域定位标志醒目是否实行色标管理。□是□否、药库配备避光、通风、防潮、防霉、防污染及防鼠、防虫、防火等设备。□是□否、药库配有与药品贮存要求相符的监控、调节温湿度的设施设备。□是□否、不合格药品存在不合格品区(库)域有红色色标线。□是□否、不合格品的确认、报损、销毁有完善的手续和记录。□是□否五、养护管理情况:、配备药品养护人员。□是□否、药品养护人员定期对储存药品进行检查和养护。□是□否、药品养护人员监测和记录储存区域的温湿度,如温湿度超过药品的储存所要求的范围及时采取调控措施。□是□否、药品养护人员维护储存设施设备并建立相应的养护档案。□是□否、药房、药库个月内将过期失效的药品应有明显效期警示牌及警示标记。□是□否六、调配使用情况:、药品调配区域与办公、辅助、生活等区域分开。□是□否、药品调配区域宽敞整洁与药品使用规模相适应。□是□否、药品调剂区域配有与药品贮存要求相符的监控、调节温湿度的设施设备。□是□否、中药饮片配方部门配有与之相适应的场所与设施。□是□否、中药饮片配方做到剂量准确中药饮片质量符合炮制规范。□是□否、中药饮片装斗前进行质量复核是否错斗、串斗、不同批号混放等。□是□否、药品拆零使用工具和包装袋是否清洁、符合药品包装材料要求。□是□否□未开展、拆零药品建立拆零记录写明药品名称、厂家、批号、拆零时间等保证可追溯。□是□否□未开展、中药代煎场所环境整洁无污染物。□是□否□未开展、温湿度计、衡器、量具按照计量器具管理规定定期校验并做好记录。□是□否七、质量监测情况:、专人负责对本单位所使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价。□是□否、医疗机构发现可能与药品有关的不良反及时上报并告知供货企业。□是□否八、人员健康体检培训情况:、直接接触药品岗位工作的人员每年进行健康检查并建立档案。□是□否、从事直接接触药品内包装工作的人员无传染病、精神病等可能污染药品或导致药品发生差错的情况。□是□否、药学专业技术人员按规定参加培训和继续教育并经专业法规知识培训。□是□否九、制剂情况、是否取得《医疗机构制剂许可证》。□是□否、科室的协定处方是否均经过医院审批。□是□否、有无按固定处方提前配制多人份制剂的行为。□无□有、是否使用其他医疗机构配制的制剂。□是□否具体说明:十、其他说明情况:年接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况对药品监督管理部门的意见和建议填表人 职务 联系电话                

用户评价(0)

关闭

新课改视野下建构高中语文教学实验成果报告(32KB)

抱歉,积分不足下载失败,请稍后再试!

提示

试读已结束,如需要继续阅读或者下载,敬请购买!

文档小程序码

使用微信“扫一扫”扫码寻找文档

1

打开微信

2

扫描小程序码

3

发布寻找信息

4

等待寻找结果

我知道了
评分:

/6

2013医院药品质量管理自查表

VIP

在线
客服

免费
邮箱

爱问共享资料服务号

扫描关注领取更多福利