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：聚乳酸 端羟基 端羧基 三嵌段共聚物 IPDI 扩链
有机化学论文:聚乳酸 端羟基 端羧基 三嵌段共聚物 IPDI 扩
链
【中文摘要】本论文主要用端基改性剂和二异氰酸酯对聚乳酸进
行改性和扩链研究,并探索三嵌段聚乳酸共聚物的合成。选用端羟基
改性剂ε-己内酯(ε-caprolactone,ε-CL)、1, 4-丁二醇(1,
4-butanediol, BDO)、二乙醇胺(diethanolamine, DEA)和端羧基改
性剂丁二酸酐(succinic anhydride, SA)、已二酸(adipic acid, AA)、
柠檬酸(citric acid, CA)分别与乳酸在0.098 MPa压力条件下,以辛
酸亚锡为催化剂,采用梯度控温法合成了几种端羟基聚乳酸共聚物和
端羧基聚乳酸共聚物。用乌氏粘度法、傅里叶变换红外光谱分析
(FT-IR)、核磁共振分析(~1H-NMR)、示差扫描量热分析(DSC)、热重
分析(TGA)、X–射线衍射分析(XRD)等对共聚物进行了
表
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征。结果表
明,三种端羟基聚合物的Tg均比PLA的小,降低了聚乳酸的刚性,起到
了一定的增塑作用;各聚合物热稳定性较好,为一步分解;P(LA/CL)
和...
【英文摘要】This thesis primarily studied terminated modification and chain extention of polylactic acid (PLA) with
terminated modifiers and diisocyanate, and explored the synthesis of three-block copolymers of PLA.The hydroxyl-terminated modified polylactic acid copolymers of
Poly (Lactic Acid/ε-Caprolactone)[P(LA/CL)], Poly (Lactic
Acid/1, 4-Butanediol) [P(LA/BDO)] and Poly (Lactic Acid/Diethanolamine) [P(LA/DEA)] were synthesized via directly melt polycondensation using D, L-racemic lactic acid
(D,L-LA) as raw m...
【关键词】聚乳酸 端羟基 端羧基 三嵌段共聚物 IPDI 扩链
【采买全文】 1.3.9.9.38.8.4.8 1.3.8.1.13.7.2.1
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【英文关键词】Poly(lactic acid) Hydroxyl-terminated modification Carboxyl-terminated modification Triblock copolymer IPDI Chain-Extension
【目录】端基改性聚乳酸共聚物的扩链研究及其表征 摘要
5-7 ABSTRACT 7-8 1 前言 12-28 1.1 概述
12 1.2 聚乳酸的性质 12-14 1.3 聚乳酸的合成
14-19 1.3.1 开环聚合法 14-15 1.3.2 直接聚合法
15-16 1.3.3 固相聚合法 16-17 1.3.4 扩链反应
17-19 1.4 聚乳酸的改性 19-22 1.4.1 聚乳酸的化学
改性 19-21 1.4.2 聚乳酸的物理改性 21-22 1.5 聚乳
酸的医学应用 22-26 1.5.1 外科手术缝合线材料
22-23 1.5.2 牙科材料 23-24 1.5.3 眼科植入材料
24 1.5.4 骨科固定材料 24-25 1.5.5 组织
工程
路基工程安全技术交底工程项目施工成本控制工程量增项单年度零星工程技术标正投影法基本原理
支架材
料 25 1.5.6 药物控释材料 25-26 1.5.7 临床应用研究
26 1.6 本论文研究的意义及内容 26-28 2 端羟基聚乳酸预聚物的制备及扩链研究 28-35 2.1 引言 28 2.2 实验部分 28-30 2.2.1 主要原料与试剂 28 2.2.2 实验仪器 28-29 2.2.3 实验过程 29 2.2.4 测试和表征
29-30 2.3 结果与讨论 30-34 2.3.1 分子量的测定
30 2.3.2 红外光谱分析 30-31 2.3.3 ~1H-NMR 图谱解析 31 2.3.4 DSC 分析 31 2.3.5 TGA 分析
31-33 2.3.6 XRD 测试聚合物的结晶程度 33-34 2.4
本章小结 34-35 3 端羧基聚乳酸预聚物的制备及表征
35-41 3.1 引言 35 3.2 实验部分 35-36 3.2.1
原料与试剂 35 3.2.2 实验仪器 35-36 3.2.3 实验过程
36 3.2.4 测试和表征 36 3.3 结果与讨论
36-40 3.3.1 产物粘均分子量测定 36-37 3.3.2 红外光谱分析 37 3.3.3 ~1H-NMR 图谱解析 37 3.3.4 DSC 分析 37-39 3.3.5 TGA 分析 39 3.3.6 结晶性能测试
39-40 3.4 本章小结 40-41 4 已内酯对聚乳酸的共聚改性研究 41-45 4.1 引言 41 4.2 实验部分
41-42 4.2.1 原料与试剂 41 4.2.2 实验仪器
41-42 4.2.3 合成
方法
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42 4.2.4 分子量的测定
42 4.3 结果与讨论 42-44 4.3.1 ε-己内酯用量对共聚物粘均分子量的影响 42 4.3.2 催化剂用量对产物粘均分子量的影响 42-43 4.3.3 聚合温度对共聚物粘均分子量的影响
43 4.3.4 聚合时间对共聚物粘均分子量的影响
43-44 4.4 本章小结 44-45 5 三嵌段聚乳酸共聚物的制备及扩链研究 45-51 5.1 引言 45 5.2 实验部分
45-47 5.2.1 原料与试剂 45 5.2.2 实验仪器
45-46 5.2.3 实验过程 46 5.2.4 测试和表征
46-47 5.3 结果与讨论 47-50 5.3.1 反应物配比对分子量的影响 47 5.3.2 单体添加顺序对分子量的影响
47-48 5.3.3 红外光谱分析 48 5.3.4 ~1H-NMR 图谱解析 48 5.3.5 TGA 分析 48-50 5.3.6 XRD 测试聚合物的结晶程度 50 5.4 本章小结 50-51 6 总结与展望
51-53 6.1 总结 51 6.1.1 端羟基聚乳酸共聚物的合成及扩链研究 51 6.1.2 端羧基聚乳酸共聚物的合成
51 6.1.3 P(LA/CL)的最佳工艺条件 51 6.1.4 三嵌段聚乳酸共聚物的合成 51 6.2 本论文的后续工作设想
51-53 致谢 53-54 参考文献 54-63 攻读学位期间发表的学术论文目录 63-64
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