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bxl二氢吡啶类钙拮抗剂研究的新进展xxr 二氢吡啶类钙拮抗剂研究的新进展 白树华 陈玉彬 (沈阳药科大学制药系 沈阳 110015) 摘要 综述了近年来二氢吡啶类钙拮抗剂研究与开发的新品种，并介绍其结构、药理特征，评价了它们在心血管药物中的地位。 关键词 钙拮抗剂 二氢吡啶 心血管药 钙拮剂(Calcium antagonists)又称钙通道阻滞剂(Calcium channel blockcrs)能抑制跨膜钙内流及细胞内的钙释放，降低细胞内游离钙浓度及其利用率，抑制ATP酶的活性， [1]降低心肌收缩力;使平滑肌细胞松弛，血管扩张，降低外周血管阻力。临床上钙结抗剂主要用于治疗高血压，心绞痛、心律失常、充血性心肌病及缺血性心脏病等。此外，还用于原 [2]发性肺动脉高压、缺血性脑卒中、肥厚性心肌病等，是一类应用广泛的心血管药物。根据 [3]化学结构的不同，钙拮抗剂可分为4类;?二氢吡啶类;?苯基烷胺类;?苯并硫类;?二苯基哌嗪类等。其中二氢吡啶类(Dihydropyridines,DHPs)钙拮抗剂是本世纪60年代后期研究开发的一类新型药物。自从1975年第一个二氢吡啶类钙拮剂硝苯地平(Nifedipine) [4]上市以业来，已先后成功地研制了尼卡地平(Nicardipine)等十几个二氢吡啶类药物。因本药物疗效显著、副作用小而倍受重视。本文对近期1,4—二氢吡啶类钙拮抗剂的进展作一概述。 1 二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系 通过多年体内、外实验和放射配体结合实验研究，得出二氢吡啶类药物具有如下构效关系:?1,4—二氢吡啶环和NH基是必需基团，若二氢吡啶环氧化或还原，就会失去活性;?3,5位酯基为必要基团，酯基中烷氧基不同时活性增大;?4位为苯环取代，苯环邻位或间位有吸电子基团时活性增强;?2，6位多为低级烷基，至少一侧为低级烷基时有利于增加活性;?X射线衍射 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 明，1,4二氢吡啶环为船式结构，苯环上的邻位或间位取代基使苯环同二氢吡啶环呈垂直状态，苯环上的取代基与4位H同侧，这种构像能增强与受体结合能力[5]。近年来，人们对二氢吡啶药物不断进行结构改造，使其在作用时间，生物利用度和选择性等方面取得了显著改善，一些具有明显化学和生物特点的新品种不断涌现。 2 近期研制的品种 2(1 Cinildipine(ERC-8653,1) 日本富士株式会社1996年上市的长效二氢吡啶类钙拮抗剂，其酯基中双键为反式结构，具有钙通道阻滞作用。能缓慢抑制钙通道，阻滞钙离子内流，并能抑制细胞内钙离子的释放，从而起到缓慢长效降压作用。此外，还能选择性地作用于血管，使血管扩张。其口服2小时后达到最大药浓度，半衰期为8-9h，体内血浆蛋白结合率为77%-86%。毒性小，小鼠口服 [6]LD为5g/kg。口服用药，每日一次，5-20mg。可治疗各种程度的高血压。 60 2(2 Arandipine(MPC-1304,2) 日本Taiho公司于1996年上市的强效二氢吡啶类药物，能立体选择性地抑制钙通道，且与受体结合和解离的速度较慢，降压效果显著持久。此外，还能作用于α肾上腺素表明， [7]其S构型起主要药理作用。S型的降压作用为R型的150倍Arandipinc是消旋体。其经胃肠道迅速吸收，在体内分布快，口服30分钟后达到最大血药浓度，血浆蛋白结合率为84%-95%。降压作用为硝苯地平的3倍，口服每日一次3-10mg。是一强效长效钙通道抑制剂[8]。 2(3 Lercandipine(Rec-152375,3) 意大利Recordati公司1997年上市的新型二氢吡啶类钙拮抗剂，能选择性地作用于血管，能使冠状动脉和外周血管扩张，具有平缓降压作用，其S构型为主要活性异构体。 [9]Lercandipine降压作用为尼群地平的2-3倍，作用时间也延长，心动过速等副作用较少。口服每日一次，10mg或20mg。适用于轻、中度高血压的治疗。 2(4 Watanidipine hydrochloride(AE00047.4) 由日本Green Cross公司研制，是目前正在、进行?期临床研究，具有长期降压作用的二氢吡啶类药物,其5位酯侧链为取代氨基苯烷基结构。在以往的二氢吡啶类药物中，如硝苯地平类似结构的钙拮抗剂，其侧酯基结构呈电中性，因而亲水差、吸收不好;尼卡地平结构的药物酯基虽引入了水溶性好的氨基侧链，有了较好的吸收效果，但因为肝脏的首过效应或在体内代谢太快而不具有长效钙拮抗的作用。Green corss公司在寻找长效二氢吡啶类药物时，设想用一个取代的氨基和一个苯环代替尼卡地平等药物酯基侧链的氨基结构，通过苯环的脂溶性和大的取代基团的空间位阻，影响药物与受体的结合，从而改变药物的药代学性质，延迟代谢。根据这一设想，把以往有扩张血管作用的桂利嗪、氟桂利嗪和曼尼地平(5)等药物的二苯甲基哌嗪结构作为其利用的氨基，合成一系列氨基苯烷基酯的二氢吡啶类化合 [10]物，其中得到的AE0047活性最佳。该化合物结构比1990年上市的曼尼地平侧链多一个苯基。起效虽较曼尼二平慢，但作用时间延长，疗效增高。药理实验表明，AE0047没有首过效应，降压作用为尼群地平的10倍，具有长效，高效的特点。此外，还能选择性地作用于双侧颈动脉，可减少脑水肿和脑中风的发生，并能改善长期高血压引起的脑血管损害，可适 [11]用于某些脑血管疾病治疗。 2(5 Efonidipine hydrochoride ethanol (NZ105.6) 本品是日本Nissan公司于1994年上市的新型结构的二氢吡啶类钙拮抗剂。其5位以独特的环磷酸酯代替了以往的酯基结构，使药物具有了良好的亲水性和较好的生物利用度。NZ-105与受体作用方式独特，能影响膜的通透性，抑制钙通道，对血管平滑肌选择性高，而对心肌细胞影响较小，治疗高血压时不影响心脏功能。口服3小时后达到最大血药浓度，药效维持时间为9h;副作用小，没有药物积蓄现象，长期服用未见耐受性和反弹现象。该 [4]药可与ACE抑制剂合用高血压。口服每日一次，20-40mg，为一新型长效降压药物。另一个二氢吡啶的环磷酸酯化合物DHP-218目前正处于?期临床。研究阶段，其4位仍为2硝基 [12]苯取代，5位含有环磷酸酯结构。据报道，它的活性是硝苯地平的7倍。具有了环磷酸酯基团的二氢吡啶类钙拮抗剂是该类药物在结构上的一个重大突破，这使得药物亲水性和生物利用度大为改善。 2(6 CD-394(7) 本品是二氢吡啶的有机硝酸酯衍生物，目前正在进行?期实验。有机硝酸酯类化合物用于心绞痛的治疗已有百年历史，疗效确切。临床上有机硝酸酯药物可与二氢吡啶类药物同时服用，用于伴有心绞痛的高血压病人的治疗。日本的Taiho公司合并两类药物结构于同一分子中，设计合成了一类新型结构的化合物。并利用定量构效关系(QSAR)对27个此类化合物进行回归分析，预测出CD-349应具有最佳生物活性。药理实验表明，CD-349同硝苯地平有相同的药理活性，能抑制钙通道，扩张血管，且能选择性增加脑脑部血流量。其与受体的 [13]结合和解离常数分别为尼群地平的10.4和8倍。具有起效慢、分析好、代谢慢的特点，为一长效钙拮剂。此外该化合物还能抑制环核苷酯焦磷酸二酯酶增加cGMP的水平，减少心 [14]肌作功量与耗氧量。可用于伴有心绞痛的高血压的治疗。另一具进入?期临床的有机硝酸酯的二氢吡啶类药物CD-832(8)，是将新的有机硝酯酯药物尼可地尔(Nicorandil，抗心绞痛药)分成两部分，分别接在二氢吡啶类药物的两个酯基侧链上。CD-832能抑制钙离子内流，并选择性地引起血管扩张。降压迅速，口服给药后6分钟内达到最大作用。同时可在不影响cATP情况下增加cGMP的含量，使静脉血管平滑肌松弛。还能选择性作用于冠状动脉， [15]解除冠状动脉痉挛。发挥了钙拮抗剂抗高血压和有机硝酸酯抗心绞痛的双重作用。二氢吡啶类为其他类似药物分子设计提供了又一新思路。 2(7 Palonidipine hydrochloride(TC-81,9) 这是由日本Teijin公司开发的4位苯环2’5’位双取代的新型二氢吡啶类药物，目前正在进行?期临床。人们在二氢吡啶类药物酯基侧链中引入水溶性基团改善吸收，引入大基团延缓代谢、寻找长效药物的同时，也对4位苯环取代进行了深入研究。根据二氢吡啶类药物的构效关系，苯环的邻或间位有吸电基取代时疗效增强，但间位被长链基团取代或对位被取代活性降低。近年来人们对苯环的多取代进行了研究，用不同的吸电基团对尼卡地平分子的上的苯的2，3位和2，5位进行取代，合成了在苯环上具有不同取代基团双取代的二氢吡啶类化合物。药理实验表明这些化合物的作用效果和作用时间都优于尼卡地平，特别是2，5位双取代结构的化合物活性更高、作用时间更长。研究也表明，双取代邻位有小体积吸电 [16]基团F时，效果突出;但在2，3位有大体积吸电基团取代时疗效降低。通过对侧链酯基的改造，在2，5位双取代氨基酯中得到的TC-81具有最佳药理活性。其降压作用为尼卡地平的7-14倍，作用时间为其2倍，t和t分别达到42.9-56.2h和61.5h。口服吸收迅1/2α1/2β 速，1-2小时后达到最大血药浓度。血浆蛋白结合率为86%。长期服用未见耐受性和反弹现[17]象。是一个被临床看好的药物。 2(8 Elgodipinc hydrochloride (IQB-875,10) 这是新一代的二氢吡啶类药物，苯环2.3位有甲缩醛的氧桥连接。因有特异的结构而在二氢吡啶类药物的大家族中表现出特殊性质:?水溶性好，可制成口服液;?对光和热稳定;?高选择性，对血管平滑肌的作用是对心肌作用的10-100倍;?强效的抑制钙通道作用，不仅对快通道产生抑制，而且还阻滞慢通道;?良好的耐受性，副作用小。8天内每天口服IQB-875双倍剂量(20mg×2),5天后达到稳定的血液浓度，半衰期第1天为1.9h后增至 [18]18h。Elgodipine 由IQB公司研制,目前正在进行?期临床。 2(9 Lemidipine(NB-818，11) 在构效关系研究的基础上，对2位烷基进行改造得到了又一新型结构的二氢吡啶类药物。人们在对4位苯环、3，5位酯基侧链改造的同时，也对2，6位低级烷烃进行结构修饰，试图寻找高生物利用度，长效的药物。Pfizer公司合成了一系列的2位氨基烷基取代的化合物，其中氨氯地平(Amlodipine)于1990年上市，其口服生物利用度达到100%，半衰期 [19]为30h,是目前二氢吡啶类药物市场销售最广泛的药物之一。日本的万有公司则合成了2位氨羰氧基取代的化合物，其中NB-818显示了较突出的药理活性。其毒性小，小鼠口服LD50达5g/kg。口服每天10-20mg，有良好的降压作用，可与ACE抑制剂或β受体阻断剂同时服用以治疗高血压。而且NB-818能选择地作用于基底椎动脉，增加脑血流量，作用较尼莫地 [20]平缓慢、长效，可阻止脑缺血后的神经损害。此外，还能提高小鼠的记忆力。NB-818目前在进行?期临床。 3 结束语 二氢吡啶类钙拮抗剂是临床应用较广的心血管药物。长期使用可有效地控制血压，较少引起反射性心动过速或体位性低性血压。对伴有心绞痛、高血脂、心律失常、偏头痛的高血压患者，二氢吡啶钙拮抗剂可作为首选药物[1]，近年来，研制开发的二氢吡啶药物结构变化较多，主要表现为:?二氢吡啶环侧链酯基中烷氧基具有大而复杂的结构;?4位苯取代和2位烷基也发生变化;?某些已有的心血管药物分子中的有效片断，如有机硝酸酯和环磷酸酯等已被引入新型二氢吡啶钙拮抗剂分子中。这些改变使新的二氢吡啶类药物在药动学方面显示出新的优点，同时治疗作用也各具特色;有的降血压显示出新的优点，同时治疗作用 [21]也各具特色:有的可抗心律不齐，有的对脑缺血有缓解作用。除上述品种外，目前还有不少品种处于?期临床如Pranidipine、Darodipine、CS-905和Oxodipine等，处于临床?期的有NC-100、Niguldipine和Cronidipinc等。尽管根据一些研究是短效钙拮抗剂可能会对心血管疾病患者造成不利影响，但此类药物尤其是长效钙拮抗剂仍是各大制药公司竞相研制的品种。因此，虽受到ACE抑制剂、血管紧张素?受体拮抗剂等的挑战，但二氢吡啶类钙拮抗剂仍可作为治疗各种程度的高血压、心绞痛以及心律失常的一线药物。其确切的疗效、广 泛的作用和相对低廉的价格。同其他类型心血管药物相比仍占有优势。今后，继续深入研究 二氢吡啶类药物与受体的作用机制及构效关系，寻找长效、高选择性和副作用小的药物并开 辟此类药物新的临床应用范围，将为二氢吡啶药物展现机新的前景。 参考文献 1 Zhang WG,Can we use calcium antagonist better in antihypertensive therapy?Pharmacol Res.1996,34(5/6):187 2 luft FC,Haller H.Calcium channel blocers in current medical practice:an update for 1993.Cioin Exp Hypertens .1993.15:1263 3 Godfranid T,Miller R.Wibo M.Calcium antagonism and calcium entry blockade.Pharmacol 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pharmacological character of new dihydropyridines were introduced ,and the position of the dihydropyridine calcium antagonists in the cardiovascular drugs were apprailed. Key words Calcium antagonist Dihydropyridine Cardoiovascular drug New drug