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化学专业毕业论文:呋喃丙烯酸甲酯的合成及研究(可编辑)

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化学专业毕业论文:呋喃丙烯酸甲酯的合成及研究(可编辑)化学专业毕业论文:呋喃丙烯酸甲酯的合成及研究(可编辑) 化学专业毕业论文:呋喃丙烯酸甲酯的合成及研究 目录 摘要关键词i 第一章 介绍1 第二章 实验原理2 21 α-呋喃丙烯酸的合成路线2 211 合成路线一乙醛缩合法2 212 合成路线二丙酮缩合法2 213 合成路线三醋酐缩合法2 214 合成路线四丙二酸缩合法3 215 合成路线的分析3 216 合成路线的选择3 22 α-呋喃丙烯酸甲酯的合成路线3 第三章 实验部分4 31 实验仪器和药品4 311 仪器4 312 药品5 32 实验...

化学专业毕业论文:呋喃丙烯酸甲酯的合成及研究(可编辑)
化学专业毕业 论文 政研论文下载论文大学下载论文大学下载关于长拳的论文浙大论文封面下载 :呋喃丙烯酸甲酯的合成及研究(可编辑) 化学专业毕业论文:呋喃丙烯酸甲酯的合成及研究 目录 摘要关键词i 第一章 介绍1 第二章 实验原理2 21 α-呋喃丙烯酸的合成路线2 211 合成路线一乙醛缩合法2 212 合成路线二丙酮缩合法2 213 合成路线三醋酐缩合法2 214 合成路线四丙二酸缩合法3 215 合成路线的 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 3 216 合成路线的选择3 22 α-呋喃丙烯酸甲酯的合成路线3 第三章 实验部分4 31 实验仪器和药品4 311 仪器4 312 药品5 32 实验步骤5 321 α-呋喃丙烯酸的合成5 322 α-呋喃丙烯酸甲酯的合成5 第四章 结果7 41 α-呋喃丙烯酸7 42 α-呋喃丙烯酸甲酯8 第五章 讨论10 51 带水剂的选择10 52 催化剂的选择10 521 浓硫酸对酯化反应的影响10 522 对甲苯磺酸对酯化反应的影响10 523 十八水合硫酸铝对酯化反应的影响11 53 影响α-呋喃丙烯酸产率的因素12 531 反应物的量比对实验产率的影响12 532 催化剂的用量对实验产率的影响12 533 反应时间和反应温度对实验产率的影响13 54 影响α-呋喃丙烯酸甲酯产率的因素13 541 酸和醇的用量比对实验产率的影响14 542 带水剂对实验产率的影响14 543 催化剂的用量对实验产率的影响15 544 反应时间对实验产率的影响15 第六章 总结17 致谢18 参考文献19 α-呋喃丙烯酸甲酯的合成及研究 摘 要本文对以糠醛为原料合成基础有机原料α-呋喃丙烯酸再以浓硫酸为催化剂经酯化合成出α-呋喃丙烯酸系列酯类香料的过程进行了优化和改进其最高的收率在625且普遍具有焦糖样甜香和水果样香气 关键词α-呋喃丙烯酸α-呋喃丙烯酸甲酯酯化反应香料 Synthesis and Research of Methyl 2-Furanacrylat AbstractBeta- 2-furyl acrylic acid was synthesized by using furfural as raw materials The erification for the Methyl 2-Furanacrylate is taking place in the present of Sulfuric acid as catalyst After Synthesis process optimized and improvedthe best yield of the esters is 624 All the esters have the aroma of caramel and fruit KeywordsBeta- 2-furyl acrylic acid Methyl 2-Furanacrylate Esterification flavor 呋喃类香料起步于分析技术进步的20世纪60年代发展于70年代末是一类颇为重要的新型香料呋喃类化合物几乎存在于所有的天然食品香味中呋喃酯类化合物是呋喃类香料的一个重要的组成部分具有典型的香气特征在国外已广泛应用于食品饮料化妆品等行业也是国内食品及香料行业亟待开发的一类新型合成香料我国生产糠醛的原料极其丰富主要有玉米芯棉籽壳和甘蔗等具有开发呋喃酯类香料的资源优势[1]同时该酯还具有很强的吸收紫外线的能力可作为理想的紫外线吸收剂在防晒护肤类化妆品中得到应用目前该香料在国内外香精及日化行业应用广泛作者选用α-呋喃丙烯酸甲酯作为糠醛的深加工目标并探讨了优化工艺条件不失为提高糠醛资源深加工和综合利用水平的一条直接有效的途径 第一章 介绍 以糠醛为原料的α-呋喃丙烯酸系列酯类香料是一类在食品和日化产品中有着广泛应用前景的呋喃类杂环合成香料[2] α-呋喃丙烯酸甲酯Methyl 2-Furanacrylate熔点27?相对分子质量15215常温下亮黄色液体或淡黄色晶体它易溶与有机溶剂不易溶于水中其香气特征强阈值低用量少增香效果明显以焦糖样甜香和水果样香气为其主要香气特征此系列香料的大多数兼有水果样甜香气味[3]可以作为多种食用香精的调香剂[4] 此外α-呋喃丙烯酸系列酯还具有很强的吸收紫外光的能力且其最大吸收波长和吸收范围与造成人体皮肤晒伤的UV-B区域 280,320nm 紫外光吻合该性能将可能在新型防晒护肤类化妆品用紫外线 吸收剂中得到应用 第二章 实验原理 21 α-呋喃丙烯酸的合成路线 现在在实际生产中使用的合成路线有四条这四条合成路线的合成方法和原料都不很相同下面分别列出 211 合成路线一乙醛缩合法 由糠醛与乙醛在碱存在下缩合制得呋喃丙烯醛 后者在CuO–Ag2O催化下经氧化酸析而得α-呋喃丙烯酸其具体的合成路线为 212 合成路线二丙酮缩合法 在氢氧化钠溶液中由糠醛与丙酮缩合得到亚糠基丙酮后者再用漂白粉为氧化剂氧化得α-呋喃丙烯酸 213合成路线三醋酐缩合法 由糠醛与醋酐在醋酸钾钠催化下缩合而得α-呋喃丙烯酸 214合成路线四丙二酸缩合法 在吡啶介质中 以六氢吡啶为缩合剂 通过糠醛与丙二酸的 Knoevenagel 缩合而得α-呋喃丙烯酸 215合成路线的分析 以上四条都是比较合理可行的合成α-呋喃丙烯酸甲酯的工艺路线 合成路线一的缺点是乙醛沸点低在缩合反应中损耗很大产率低第二步氧化反应条件不易控制副产物多产率亦低因而在经济上效益极差 合成路线二的副反应较多产率适中 合成路线三采用Perkin反应没有过多的副反应且反应原料易得但产率不及合成路线四 合成路线四反应速度快反应时间短产率高副产物为CO2后处理简单 216 合成路线的选择 综合215的分析合成路线四具有流程较短反应时间短转化率高产物收率高的特点而合成路线三相对而言材料更加廉价和易得在工业生产中具有明显的优势考虑到实际合成中产品的成本故本实验采用合成路线三来进行 22 α-呋喃丙烯酸甲酯的合成路线 在脱水剂和适当催化剂存在下通过合成出的α-呋喃丙烯酸与甲醇的酯化反应而得α-呋喃丙烯酸甲酯[5] 第三章 实验部分 31 实验仪器和药品 设计了反应的路线以下就是本次实验所用的实验药品和实验仪器 311 仪器 表3-1 玻璃仪器常量 仪器名称 规格型号 数量 仪器名称 规格型号 数量 三颈口烧瓶 500mL 1 分液漏斗 250mL 1 滴液漏斗 60mL 1 试剂瓶 250mL 6 温度计 200? 1 短 颈漏斗 50mL 1 量筒 100mL 1 热滤漏斗 1 烧杯 500mL 250mL 100mL 各2 胶头滴管 1 玻璃棒 1 铁架台 布氏漏斗 1 吸滤瓶 250mL 1 表3-2 玻璃仪器半微量 仪器名称 规格型号 数量 半微量有机制备仪 301 1 分水器 - 1 表3-3 其他仪器 仪器名称 规格型号 数量台 生产厂 恒温电热套 KDM 1 山东鄄城新华电热仪器厂 循环水式真空泵 SHZ-D 1 山东菏泽南城益发仪器厂 电动搅拌器 JJ1-90 1 山东菏泽南城益发仪器厂 电热恒温水浴锅 1 上海医疗器械五厂 折光仪 2WAJ 1 上海医疗器械五厂 玻璃仪器气流烘干器 B 1 河南省巩义市杜甫仪器厂 电热鼓风干燥器 101-3 1 山东菏泽南城益发仪器厂 傅立叶红外光谱仪 AV360 1 美国尼高力公司 312 药品 表3-4 实验药品 仪器名称 生产厂 备注 甲苯 天津市医药仪器公司 分析纯 乙酸酐 开封化学试剂总厂 分析纯 甲醇 天津市北方化玻购销中心 分析纯 糠醛 天津市科密欧化学试剂总厂 分析纯 盐酸 哈尔滨市化工化学试剂厂 优级纯 氯化钠 永大试剂 分析纯 无水碳酸钠 天津市博迪化工有限公司 分析纯 无水硫酸钠 旅大市旅顺口区化工二厂 分析纯 无水乙酸钠 天津市博迪化工有限公司 分析纯 硫酸 哈尔滨市化工化学试剂厂 分析纯 活性炭 工业粗品 一水合对甲基苯磺酸 自制 32 实验步骤 321 α-呋喃丙烯酸的合成 在干燥的装有搅拌器温度计和冷凝管 上接氯化钙干燥管 的250mL三口瓶内依次加入新蒸馏的糠醛乙酸酐和无水乙酸钠固体于一定的温度下搅拌反应一定的时间冷至110?在搅拌下将反应液慢慢倾入200g碎冰中冷至室温后再搅拌30min将其加热至50?放入活性炭进行脱色继续加热至沸腾10min趁热过滤滤液于50?用10 稀盐酸酸化至pH为3放置过夜过滤得微黄色或白色针状晶体熔点140,141?收率455 322 α-呋喃丙烯酸甲酯的合成 在干燥的反应瓶中按照计算量加入α-呋喃丙烯酸和甲醇再放入适量的带水剂和一定量的催化剂回流反应一定时间反应液的颜色逐 渐加深冷至室温后加100ml冷水分出深黄色有机层水层则呈乳白色并混有油珠水层用3×10ml有机溶剂萃取三次水层颜色逐渐变浅合并有机层依次用10碳酸钠溶液30ml洗涤两次上层浅黄色下层乳白色分液后复洗一次再用饱和食盐水洗涤两次然后用无水硫酸钠干燥放置过夜 安好减压蒸馏装置将干燥的滤液滤入圆底烧瓶中检查气密性蒸除未反应的甲醇和带水剂和其他杂质后收集140,142?5kPa馏分得淡黄色清亮液体nD2915568收率625 第四章 结果 将合成出的产品提纯后在红外光谱仪上测定α-呋喃丙烯酸晶体用KBr压片α-呋喃丙烯酸甲酯用液膜法制样所测得的红外光谱图如下 41 α-呋喃丙烯酸 现将α-呋喃丙烯酸的红外光谱中的主要吸收峰和官能团对应关系列如下表 表4-1 α-呋喃丙烯酸的红外光谱中的主要吸收峰 特征官能团 吸收峰 峰强度 νC C ring 1557 m 1484 s 1392 m νC-H 3131 m νasC-O-C 1229 s νsC-O-C 1073 s γ-CH 881 m β-ring 755 s νC O 1700 vs νC C 1665 s δ C-H 972 s 将样品的红外光谱谱图与 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 谱图比较样品的光谱吸收峰位置和峰强度与标准谱图的吸收峰基本一致由此可以判断此物质即所要合成的产品α-呋喃丙烯酸 42 α-呋喃丙烯酸甲酯 现将α-呋喃丙烯酸甲酯的红外光谱中主要吸收峰和官能团对应关系如下表 表4-2 α-呋喃丙烯酸甲酯的红外光谱中的主要吸收峰 特征官能团 吸收峰 峰强度 νC C ring 1559 m 1481 s 1389 m νC-H 3129 m νasC-O-C 1211 s νCs-O-C 1075 s γ-CH 883 m β-ring 749 s νC O 1716 vs νC-O-C 1308 s 1263 s 1166 s νC C 1642 s δ C-H 972 s νasC-H CH3 2950 m 将样品的红外光谱谱图与标准谱图比较样品的光谱吸收峰位置和峰强度与标准谱图的吸收峰相差不大由此可以判断此物质即所要合成的产品α-呋喃丙烯酸甲酯 第五章 讨论 51 带水剂的选择 由于酯化反应是一个可逆反应在反应中如果不及时把生成的水排除就会使反应向逆向进行影响产品的收率因此要选择合适的带水剂 选择带水剂的主要思想是让带水剂和未反应的甲醇以及水在较低温度下形成共沸物从而达到除去水的目的本实验可以选用的带水剂为苯和甲苯 经过实验证明在相同反应条件下甲苯作带水剂比苯作带水剂产率要高虽然苯作带水剂时的成本较低但是甲苯在生产中也比较易得用甲苯作带水剂也不会增加太多的成本所以本实验选用的带水剂是甲苯 52 催化剂的选择 酯是酸与醇之间反应发生脱水缩合而成的但是酸与醇之间要想顺利进行反应就需要加适当的催化剂本实验可以采用浓硫酸对甲苯磺酸十八水合硫酸铝来作为催化剂下面分别来讨论这三种催化剂对酯化反应的影响 521 浓硫酸对酯化反应的影响 浓硫酸是 实验室 17025实验室iso17025实验室认可实验室检查项目微生物实验室标识重点实验室计划 中常见的无机强酸它简单易得价格低廉催化活性适中成为实验室中常用的酸和醇酯化反应的催化剂 浓硫酸对低级醇的酯化能力较强但随着R-OH的碳链增长生成烯烃的可能性愈来愈大酯收率降低对大多数酯化反应而言浓硫酸的浓 度低酯收率较高因为硫酸浓度愈大越容易炭化和生烯并且在酸性和高温条件下呋喃环易被破坏 因此使用浓硫酸作催化剂时要注意控制温度和浓度以防止过多的副反应 522 对甲苯磺酸对酯化反应的影响 对甲基苯磺酸是本反应很好的催化剂它催化性能强酯收率较高尤其是分子量较大的酯的合成用对甲苯磺酸作催化剂炭化氧化和脱水生烯的可能性比用浓硫酸作催化剂时要小因此酯收率较高但是对甲基苯磺酸作催化剂需要更高的成本 523 十八水合硫酸铝对酯化反应的影响 十八水合硫酸铝对高级酯的合成有较好的催化效果但是对α-呋喃丙烯酸甲酯的制备的催化能力相对较差可能是由于甲醇易溶于水沸点低反应温度低不能用分水器将反应过程中生成的水除去致使催化剂水解而丧失催化活性 但由于工业生产使用的催化剂要求具备两个条件[6] 1(具有较高的活性和选择性 高活性的催化剂可提高转化率并使反应所要求的温度降低催化剂选择性的好坏往往比活性更重要有副产物生成的催化反应会浪费原料对主产物选择性高的催化剂能降低生产单位数量产品的原理的消耗从而降低成本并减少了分离副产品所需的设备 2(不易中毒使用寿命长 在工业生产中总是希望催化剂效能使用较长的时间但是随着催 化剂使用时间的延长催化剂的活性会逐渐降低这是由于催化剂中毒和失活造成的因此要选择不易中毒和失活的催化剂 通过以上的分析由于十八水合硫酸铝对α-呋喃丙烯酸和甲醇发生酯化反应的催化能力比较弱而且容易失去活性虽然使用适当的沸点较高的带水剂可以用于本实验的酯化反应不过这样会使反应成本提高所以本实验采用浓硫酸和对甲苯磺酸作为催化剂这样可有利于酯化反应的进行提高酯化率 通过以上的两个条件可以发现如果使用对甲苯磺酸作为催化剂酯收率较高但对甲苯磺酸的成本也比较高若使用浓硫酸作为催化剂酯收率高但是浓硫酸的成本比较低下面我们对浓硫酸和对甲苯磺酸在相同的用量下对酯收率的影响来进行讨论 表5-1 不同催化剂对实验产率的影响 样品编号 催化剂 用量g 产率 1 浓硫酸 02 454 2 一水合对甲基苯磺酸 02 461 从以上数据可以看出在相同的用量下浓硫酸作催化剂对酯收率的影响与对甲苯磺酸作催化剂对酯收率的影响相差不多使用浓硫酸也有利于降低反应的成本所以本实验选用浓硫酸作为酯化反应的催化剂 但是在此需要说明为了避免副反应和炭化在使用浓硫酸的时候要注意控制好温度 53 影响α-呋喃丙烯酸产率的因素 531 反应物的量比对实验产率的影响 实验发现若糠醛过量多余的糠醛由于在反应过程中氧化和聚合而使产品的颜色变深熔点偏低为了减少副反应的发生应保持乙酸酐过量 将新蒸馏的糠醛和不同量的乙酸酐于无水乙酸钠中在一定的温度下回流数小时得到α-呋喃丙烯酸反应物的量比与产率的关系如下表 表5-2 反应物的量比对实验产率的影响 编号 n糠醛n乙酸酐 产率 产品色泽 1 1011 381 棕黄 2 1012 410 黄 3 1013 455 淡黄 4 1014 434 淡黄 结果表明糠醛与乙酸酐的量小于1013时α-呋喃丙烯酸的产率偏低而且色泽不好随着糠醛和乙酸酐量比的增大产率明显增大当量比达到1013后产率变化不大产品色泽较好故选用糠 醛和乙酸酐的量比为1013 532 催化剂的用量对实验产率的影响 为了考察无水乙酸钠的用量对产率的影响 将糠醛和乙酸酐的量比保持在 10?13 在不同用量的无水乙酸钠中加入不同质量的无水乙酸钠 反应混合物在一定的温度下回流数小时 实验结果如下表 表5-3 催化剂的用量对实验产率的影响 编号 无水乙酸钠用量g 产率 1 8 410 2 10 434 3 12 455 4 14 443 结果表明随着无水乙酸钠用量的增加α-呋喃丙烯酸的产率显著提高但无水乙酸钠用量增至12g以上时产率降低故本实验无水乙酸钠用量以12g为宜即m 糠醛 m 无水乙酸钠 1125 533 反应时间和反应温度对实验产率的影响 通过实验发现反应温度低于140?该反应难于进行高于160?副反应比较严重产率大为降低产品外观不好故反应温度选用140160? 为了找出最佳反应时间糠醛和乙酸酐的量比固定为1013无水乙酸钠用量为12g在150?下回流实验结果如下表 表5-4 反应时间和反应温度对实验产率的影响 编号 反应时间h 产率 1 30 389 2 55 406 3 70 455 4 95 443 但反应时间为7h时产率最高再延长反应时间对α-呋喃丙烯酸的产率影响不大若长时间回流副反应加剧使产率下降产品色泽不好另外过长时间的加热浪费能耗增加反应成本 故本实验选用7h作为反应时间 54 影响α-呋喃丙烯酸甲酯产率的因素 α-呋喃丙烯酸甲酯的合成路线酯化过程是最终的步骤酯化过程的产率直接决定总的产率因此我们将讨论这个反应过程中的工艺改进 下面就酸和醇的比例带水剂的用量催化剂的用量和反应时间等方面进行讨论 541 酸和醇的用量比对实验产率的影响 从化学平衡的角度来说增加反应物的量有利于提高产品的转化率所以提高酸的量或者醇的量有利于反应向正方向进行若提高酸的量会使反应成本增加因此选用提高醇的量但是醇的量过高会使酸的浓度大为降低从而降低反应速率不利于反应的进行并造成浪费 为了讨论酸和醇的量比来提高产率做以下实验在半微量回流装置中分别按计算量加入α-呋喃丙烯酸甲醇一定量的甲苯和适当的浓硫酸回流数小时得到α-呋喃丙烯酸甲酯实验数据和结果如下 表5-5 酸和醇的用量比对实验产率的影响 编号 nα-呋喃丙烯酸n甲醇 产率 1 1010 467 2 1030 566 3 1050 625 4 1070 586 结果表明当α-呋喃丙烯酸和甲醇的物质的量的比例为1050的时候产率最高当比例大于这个比例的时候生成的酯比较少随着反应比例的逐渐增加产率明显升高但是当反应的比超过1050的时候反应不升反降 因此选择酸和醇的量比为1050为最适宜的反应的量 542 带水剂对实验产率的影响 酯化反应是典型的可逆反应利用能与水形成低沸点共沸物的溶剂将反应中生成的水带出将有利于反应向酯化反应的方向进行从而提高酯收率但带水剂用量过多会使反应物浓度相应的下降造成酯化率下降本实验在其它条件不变的情况下考察带水剂的用量对酯化反应的影响 表5-6 酸和醇的比例对实验产率的影响 编号 甲苯用量ml 产率 1 30 526 2 40 592 3 50 625 4 60 586 结果表明随着甲苯用量的增加酯收率显著提高但甲苯的用量增至50ml以上时酯收率降低故本实验甲苯的用量以50ml为宜V 甲苯 V 甲醇 12 543 催化剂的用量对实验产率的影响 对大多数酯化反应而言浓硫酸的用量增加酯化反应时越容易炭化并且在酸性和高温条件下呋喃环易被破坏这样促使产率下降浪费原料所以我们就浓硫酸的用量对产率的影响问 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 进行讨论 在其他条件不变的情况下加入不同量的浓硫酸进行酯化反应得以下数据 表5-7 催化剂用量对实验产率的影响 编号 催化剂的用量ml 产率 1 001 500 2 002 625 3 003 566 4 004 487 由实验结果可以看出当浓硫酸的用量超过002ml时产率明显下降本实验浓硫酸的用量以002ml为宜这样m 浓硫酸 m α-呋喃丙烯酸 1160 544 反应时间对实验产率的影响 酯化反应是一个可逆反应反应进行一段时间后就会达到可逆平衡或接近可逆平衡如果再延长反应时间会使副产物增多增加能耗同时α-呋喃丙烯酸甲酯的收率会下降所以要找到恰当的时间来进行酯化反应使其不会影响酯的收率 在半微量回流装置中放入酸和醇的量比为1050的α-呋喃丙烯酸和甲醇催化剂的用量为002ml甲苯的用量为50ml回流一定时间实验结果如下 表5-8 反应时间对实验产率的影响 编号 回流时间h 产率 1 10 480 2 20 553 3 30 625 4 40 599 结果表明随着反应时间的增长α-呋喃丙烯酸甲酯的收率提升但是当反应时间超过3h后α-呋喃丙烯酸甲酯的收率明显下降所以本实验选用3h作为反应时间 第六章 总结 本文参考了最近国内α-呋喃丙烯酸甲酯的研究进展和已经成熟的合成路线经过充分的实验对α-呋喃丙烯酸甲酯的合成过程与方法做了讨论其结果已经经过实验证实 主要在以下两个步骤上进行了改进 在α-呋喃丙烯酸的合成一步中没有采用吡啶催化缩合的办法而是采用了经典的Perkin反应这样做虽然降低了一些产率但是保持了产品的成本相对较低也考虑到了原料来源和合理利用 在酯化反应阶段对催化剂的选择和带水剂的选择使酯化产率更高而且也对化学动力学影响因素进行了讨论这些优化虽然有些烦琐但是确实能使酯化过程的产率增高 综上所述本文在不增加成本的前提下对α-呋喃丙烯酸甲酯的合成进行了改进效果良好反应的最高产率达到625 致谢 本次实验中遇到了很多的问题幸有指导教师贠涛师的耐心指点贠老师实践经验丰富为本次实验提供了很多的资料和方法在此感谢贠老师的细心指导和耐心传授 感谢有机教研组的王冰老师本此实验中的红外谱图是由王老师帮助检测和绘制的王老师牺牲自己的休息时间帮助大家测物质的红外光谱图这种舍己为人的高尚品质值得我们大家学习 感谢有机教研组的宋伟新老师帮助测试紫外谱图以及帮助分析物质的结构宋老师理论和实验的基础都很扎实而且很有责任心每当同学们有问题和困难时她都给予大力协助 还要说的是有机实验室的老师和同学给我很大的鼓励和支持特别提出的是有机实验员郭老师给本次论文的实验提供了很多的实验仪器药品并传授了很多的经验刘年春同学为本次实验提供了大量的参考材料和红外标准光谱图并对本次论文提出了很多真知灼见 本次论文的实验和撰写本人也付出了很多的时间和精力 参考文献 [1]孙宝国糠醛系列产品的研究[J]精细化工1994 6 19 [2]济南市轻工研究所合成食用香料手册[M]北京中国轻工业出版社1986 462700-703 [3]陈爆强刘幼君香料产品开发与应用[M]上海上海科学技术出版社199412 164-179 [4]何坚孙宝国香料化学与工艺学[M]北京化学工业出版社1995 481-491 [5]姚立红α-呋喃甲酸烷基酯类香料的合成[J]精细化工1997 6 29 [6]上海师范大学福建师范大学化工基础 第三版 下册[M]北京高等教育出版社2001547-49 [7]章思规实用精细化学品手册[M]北京化学工业出版社19961400 α-呋喃丙烯酸甲酯的合成及研究 17 α-呋喃丙烯酸甲酯的合成及研究 18 图4-1 α-呋喃丙烯酸的红外光谱 图4-2 α-呋喃丙烯酸甲酯的红外光谱
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