盐酸标准溶液的配制和标定

盐酸 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 溶液的配制和标定 盐酸标准溶液的标定一(仪器与试剂仪器:全自动电光 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 天平 1台 (1)称量瓶 1只 (2)试剂瓶 1000ml 1个 (3)锥形瓶 250ml 3个 (4)酸式滴定管 50ml 1支 (5)量筒 50mL 1只试剂: (1)0.1mol/L 盐酸待标定溶液 (2)无水碳酸钠(固基准物) (3)溴甲酚绿-甲基红混合指示剂二、步骤0.1mol/L 盐酸标准溶液的标定1(标定步骤 用称量瓶按递减称量法称取在 270300?灼烧至恒重的基准无水碳酸钠 0.150.22g称准至 0.0002g，放入 250ml 锥形瓶中，以 50ml 蒸馏水溶解，加溴甲酚绿-甲基红混合指示剂 10 滴(或以 25ml 蒸馏水溶解，加甲基 ，橙指示剂 12 滴) 用 0.1mol/L 盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色 (或由黄色变为橙色) ，加热煮沸 2 分钟，冷却后继续滴定志溶液呈暗红色(或 为橙色) 终点。 平行测定 3 次， 同时做空白实验。以上平行测定 3 次的 算术平均值为测定结果。2(计算 m 1000 C HCl V1 V0 52.99 式中: m—基准无水碳酸钠的质量，g V1—盐酸溶液的用量，ml V0—空白试验中盐酸溶液的用量，ml 52.99—1/2 Na2CO3 摩尔质量，g/mol CHCL—盐酸标准溶液的浓度，mol/L. 氢氧化钠溶液的标定1、试剂:(1) )酚酞指示剂2、仪器:(1)全自动电光分析0.1000mol/L 氢氧化钠待标定溶液(2 天平 1台(2)称量瓶 1只(3)碱式滴定管 (50mL) 1支(4)锥形瓶 (250mL) 3支(5)烧杯 (250mL) 2只(6)洗瓶 1只(7)量筒 (50mL) 1只3、测定步骤: 准确称取在 110?120?准确称取在 110120?烘至恒重的基准 邻苯二甲酸氢钾 0.50.6g称准至 0.0002g，放入 250ml 三角瓶中，加 入 250ml 的蒸馏水溶解， 0.1mol/LNaOH 溶液 滴定至由无色变为红色 30 秒不褪色加酚酞指示剂 2 滴，用 为终点，平行测定 3 次，同时作空 白试验。 m 1000 4、计算:CNaOH V1 V0 204.22 式中:m—邻苯二甲酸氢钾的质量，g V1 —NaOH 溶液的用量，ml V0 —空白试验 NaOH 溶液的用量，ml 204.22 —邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量，g/mol C NaOH —NaOH 标准溶液的浓度，mol/L 混合碱的组成及其含量的测定一、仪器和试剂1(仪器(1)全自动电光分析天平 1台(2)酸式滴定管 50ml 1根(3)称量瓶 1只 (4)锥形瓶 250mL 2只 (5)洗瓶 1只 (6)容量瓶 250mL 1只 (7)烧杯 250mL 2只2(试剂0.1,甲基橙指示剂;0.1,酚酞指示剂;混合碱试样、 0.1mol/LHCI 标准溶液。二、实验步骤 1.8000 2.0000 g1(准确称取混 合碱试样于烧杯中，溶解并定量转移于250ml 容量瓶中，用蒸馏水稀释到刻度，摇匀。2(用处理好的移液管准确移取 25.00ml 试液于锥形瓶中，加入酚酞指示剂,,滴，用 0.1mol/LHCI 标准溶液滴定至红色刚刚褪去， 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 消耗0.1mol/LHCI 标准溶液体积记为,,ml，然后加入甲基橙指示剂,滴，继续用 0.1mol/LHCI 标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙色为终点，记录消耗HCl 标准溶液的总体积,总，平行测定,次。根据两次消耗 0.1mol/LHCI标准溶液的体积，计算出 V1 和 V2，判断出此混合碱是由哪两种物质组成。另:准确称取混混合碱 0.1800 0.2000g 试样于锥形瓶中，加入 50mL蒸馏水溶解，加入酚酞指示剂,,滴，用 0.1mol/LHCI 标准溶液滴定至红色刚刚褪去，记录消耗 0.1mol/LHCI 标准溶液体积记为,,ml，然后加入甲基橙指示剂,滴，继续用 0.1mol/LHCI 标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙色为终点，记录消耗 HCl 标准溶液的总体积,总，平行测定,次。根据两次消耗 0.1mol/LHCI 标准溶液的体积，计算出 V1 和 V2，判断出此混合碱是由哪两种物质组成。3、结果计算1、若,1,,2，则: 0.05299 CHCl 2V1 Na2CO3 1000 100 25.00 m 250 C HCl V2 V1 0.04800NaHCO3 1000 100 25.00 m 2502、若,,,,,则: 0.05299 C HCl 2V2 Na 2 CO3 1000 100 25.00 m 250 CHCl V1 V2 0.04000NaOH 25.00 1000 100 m 250式中: C HCL ——盐酸标准溶液的浓度，mol/L; V1——以酚酞为指示剂，滴定至终点时盐酸标准溶液的用量，mL; V2——以甲基橙为指示剂，滴定至终点时盐酸标准溶液的用量，mL; 0.05300——碳酸钠的毫摩尔质量，g/mmol/L; 0.08400——碳酸氢钠的毫摩尔质量，g/mmol/L; 0.04000——氢氧化钠的毫摩尔质量，g/mmol/L; 高锰酸钾溶液的标定一、仪器和试剂1、仪器(1)全自动电光分析天平 1台(2)称量瓶 1只(3)棕色酸式滴定管 50mL 1根(4)锥形瓶 250mL 3只(5)量筒 50mL 1只2、试剂(1)0.1mol/L 高锰酸钾待标定溶液(2)草酸钠(基准试剂)(3)3mol/L 的硫酸溶液二、步骤1、准确称取于 105110?烘干至恒重的基准试剂草酸钠 0.180.22g(准确至 0. 0002g)，于锥形瓶中，加入 50ml 蒸水溶解后，再加入 3mol/L 的硫酸溶液 15mL，加热到 7585?，趁热用待标定的 0.1mol/L 高锰酸钾待标定溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持 30S 不褪色，平行测定 3 次，同时做空白试验。2、结果计算 m Na2C2O3 1000 C1 5 KMnO4 V1 V0 67.00式中: M Na2C2O3 ——基 ; V1——高锰酸钾标准溶液的消耗量，mL; V2——空白试准试剂草酸的质量，g 验高锰酸钾标准溶液的用量，mL; 1 67.00——草酸钠 Na 2 C 2 O3 的摩尔质量，g/mol/L; 2 C1 KMnO4 ——高锰酸钾标准溶液的浓度，mol/L; 5 铵盐中氮含量的测定一、仪器和试剂1、仪器(1)全自动电光分析天平 1台(2)碱式滴定管 50mL 1根(3)容量瓶 250mL 1只(4)锥形瓶 250mL 3只(5)移液管 25mL 1支(6)吸 1只(8)称量瓶 1只(9)烧杯 250mL 1只2、试剂(1)量管 5mL 1只(7)吸耳球 0.1mol/L 氢氧化钠标准溶液(2)硫酸铵试样(3)18甲醛溶液(4)酚酞指示剂二、步骤1、准确称取 1.201.40g(精确至 0.0002g)的硫酸铵试样，于 250mL 烧杯中，加入约 50mL 的蒸馏水溶解试样，定量移入 250mL 容量瓶中，用少量的水洗涤烧杯 23 次，洗涤液并入容量瓶中，平摇，稀释至刻度，摇匀。2、准确移取 25mL 硫酸铵试液，于锥形瓶中，加入 5mL18的中性甲醛试液，放置 5 分钟后，加入 12 滴酚酞指示剂，用 0.1mol/L 氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈浅粉红色，并保持 30S 不褪色，记录氢氧化钠溶液的消耗量(V)，平行测定 3 次。3、结果计算N C NaOH VNaOH 0.01401 100 25.00 m 250式中: C NaOH ——氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度，mol/L; V NaOH ——氢氧化钠标准溶液的消耗量，mL; 0.01401——氮的毫摩尔质量，g/mmol/L; m——硫酸铵试样的质量，g; 总碱含量的测定1、试剂:(1)0.1000mol/LHCl 标准溶液(2)甲基橙指示剂2、仪器:(1)全自动电光分析天平 1台(2)称量瓶 1只(3)容量瓶 (250mL) 1只(4)称液管 (25mL) 1支(5)酸式滴定管 (50mL) 1支(6)锥形瓶 (250mL) 3支(7)烧杯 (250mL) 2只(8)洗瓶 1只3、测定步骤: 准确称取 1.31.5 克工业碳酸钠试样 于 (准确至 0.0001g) 250mL 烧杯中，加入蒸馏水溶解后(可适当加热溶解完全) ，称入 250mL 容量瓶中，稀释至刻度。用称液管吸取 25.00mL 试液于锥形瓶中，加入 12 滴甲基橙指示剂，用 0.1000mol/LHCl 标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙色。平行测定 3 次。4、计算:总碱的质量分数，以 Na2CO3 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 示。 cHCl V HCl 0.05300 Na 2 CO3 100 25.00 m 250式中: cHCl HCl标准溶液的量浓度 mol / L V HCl ——消耗 HCl 标准溶液的体积，mL m——试样的质量，g 混合物中草酸和草酸钠含量的测定一、试剂和材料:硫酸 892酚酞指示剂 10g/L氢氧化钠标准溶液 0.1000mol/L高锰酸钾标准溶液 0.1000mol/L二、分析步骤 准确称取 1.82.0(精确至 0.0002g)，于 250mL 的烧杯中，加入 50mL水溶解， 转移至 250mL 的容量瓶中， 用水稀释至刻度，摇匀。此为溶液 A。(1)草酸含量的测定 用移液管吸取样品溶液 (A)25.00mL 于 250mL 锥形瓶中， 加入 50mL 水，加 2 滴酚酞指示剂，用 0.1000mol/LNaOH 标准溶液滴定至溶液呈 粉红色为终点，记下 V1(2)草酸钠含量的测定 用移液管吸取样品溶液(A)25.00mL 于 250mL 烧杯中，加入 100mL硫酸溶液(890) ，加热至 75?，立即用用 0.1000mol/LKMnO4 标准溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持 30S 不褪色为终点，记下 V2二、数据的记录与结果的处理(1)混合物中草酸质量分数 X1()按下式计算: V1 C1 0.04500X1 100 25.00 m 250式中:V1 — — — 滴定消耗氢氧化钠标准溶液的体积(mLC1 — — — 氢氧化钠标准溶液实际浓度(mol / L))m — — — 称取试样的质量(g)(2)混合物中草酸钠质量分数 X2()按下式计算 V2 C 2 V1C1 0.06700X2 100 25.00 m 250式中:V2 — — — 滴定消耗高锰酸钾标准溶液的体积(mL)C 2 — — — 高锰酸钾标准溶液实际浓度(mol / L)m — — — 称量的试样的质量(g) 工业用水中微量铁含量的测定邻菲啰啉法、仪器(1)721 或 723 分光光度计 1台(2)容量瓶(50mL) 6只(3)烧杯(100mL) 1 2只(4)刻度吸量管(10mL) 1支 (5mL) 3支 (1mL) 1支(5)吸耳球 1只2、试剂(1)0.01mg/mL 铁标准溶液(2)10盐酸羟胺溶液(3)0.1邻菲啰啉溶液(4)乙酸—乙酸钠缓冲溶液3、步骤(1)标准曲线的绘制 依次吸取铁标准溶液 0.00;1.00;3.00;5.00;7.00 于 50ml 容量瓶中，加入 1mL10盐酸羟胺溶液、5mL 乙酸—乙酸钠缓冲溶液及 5mL0.1邻菲啰啉溶液，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，静置 15 分钟。即组成铁标准系列，用 721 或 723 分光光度计选择波长在 510nm 处测定吸光度。(2)根据测定出的吸光度及溶液的浓度，绘制出标准曲线。(3)样品的配制及测定 准确移取 5.00mL 的待测试样，于 50ml 容量瓶中，加入 1mL10盐酸羟胺溶液、5mL 乙酸—乙酸钠缓冲溶液及 5mL0.1邻菲啰啉溶液，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，静置 15 分钟。用 721 或 723 分光光度计选择波长在 510nm 处测定吸光度(以空白试液作参比液)。4、计算 X 1 50 Fe 2 ug / mg V样5、数据记录与结果计算 样品编号 试样 铁标准溶液0.01mg/mL 的体 积铁标准溶液的浓 度 波长 吸光度根据吸光度绘制出其坐标图并计算出试样中微量铁的含量(附坐标图)铁含量的计算公式: