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药房工作制度药房工作制度 中药饮片采购制度 一,全院各临床科室相关的治疗、诊断、科研等所使用的中草药由药剂科统 一采购,其他科室不得自购、自制、自销中草药。 二,采购中草药必须遵守《药品管理法》及其实施条例与相关药政法规的有 关规定。 三,确因需要增加中草药供应商,必须进行供应商有关合法资质的验收和有 关资料的审核,合格后填写“首次供货渠道审批表”,经批准后方可建立业 务关系。 四,为确保临床供应,应制定采购计划,经药剂科主任审批签字后组织采购。 对需要增加的新品种,必须填写购买新药申请单,由临床科主任审核签 名,经...

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药房工作制度 中药饮片采购制度 一,全院各临床科室相关的治疗、诊断、科研等所使用的中草药由药剂科统 一采购,其他科室不得自购、自制、自销中草药。 二,采购中草药必须遵守《药品管理法》及其实施条例与相关药政法规的有 关规定。 三,确因需要增加中草药供应商,必须进行供应商有关合法资质的验收和有 关资料的审核,合格后填写“首次供货渠道审批表”,经批准后方可建立业 务关系。 四,为确保临床供应,应制定采购 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 ,经药剂科主任审批签字后组织采购。 对需要增加的新品种,必须填写购买新药申请单,由临床科主任审核签 名,经院药事管理委员会批准后方可采购进货。 五,应建立药品供应单位的资质档案,应与供货单位签定质量协议或注明质 量条款的购销 合同 劳动合同范本免费下载装修合同范本免费下载租赁合同免费下载房屋买卖合同下载劳务合同范本下载 。 六,购进中草药应符合: ,1, 合法企业所生产或经营的品种。 ,2, 上海市中药炮制 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 的质量 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 。 ,3, 包装和标识符合有关规定。必须具有药名、包装规格、数量、批号、 生产厂家、供货单位、包装日期、合格品标识等内容。 ,4, 原药材应标明产地。 七,购进中草药,药材,应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、 帐、物相符。 八,严格执行上级有关规定,规范采购行为,不允许以任何形式索要和收受 贿赂。 九,购货记录保存,年。 病区药房工作制度 一. 调剂人员要根据本院各病区电脑统计单调配发药,非本院处方不予调配。门 诊处方未经医院同意不得调配。不得私自挪用或随意外借,更不得无凭证给 药。严格按现行的医保等制度配方。 二. 调剂人员必须严格执行有关法规和操作规程及检查校对工作,认真负责地保 证药品及工作质量,杜绝差错事故发生,确保用药安全有效。工作前应洗手。 三. 收方后,认真执行“四查十对”制度,审查无误后,将姓名、用法及注意事 项,详细写在药袋和瓶签上,方可调配。 四. 配方或排药时应按调配技术常规和操作规程调配或排药,不得估量取药,急 诊处方及抢救用药保证随到随配。严格执行核对制度,计价配方,核对发药 人均需在处方上签名。 五. 护士取药应当面核对点清,交代新药或特殊用法的注意事项。对出院病人发 药时,应耐心地向取药者交代清楚。对已发出的药品如确需调整用药时,只 限有效期内的注射剂和原包装药品,其药品名称及含量、规格清楚,内外包 装及批号相符。 六. 调剂室在分装协定量的药品时,应将药名、规格数量和有效期标明在药袋上, 分装人员必须详细复核,在药袋上写清药名、数量、用法、用量。调配用具 要定位放置,用后放回原处。 七. 调剂室拆零药品原则上使用原包装,确需使用贮药瓶的,应按规定书写清楚, 注明规格、常用量和极量,补充药品时必须核对方可装瓶。凡是库内有药, 病人需要应及时领取保证病人用药。 八. 各室药品应定位限量、分类保管,要定期检查药品质量,防止变质、过期失 效。应定期会同病房检查小药柜的管理情况,如有问 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 及时解决。麻醉药品、 毒性药品、精神药品按管理规定执行并监督医疗上正确使用。对麻醉药品、 毒性药品、精神药品及贵重药品,值班人员要认真点清,发现问题当班者应 及时查明原因。 九. 调剂人员工作时间有事离岗要请假,不得擅自脱岗。工作室内禁止吸烟、喧 哗、打闹、会客等,非公人员未经许可不得入内。值班人员负责处理处方调 配及有关事务,并建立岗位交接班登记簿。 十. 认真搞好安全保卫工作,下班前关好门、窗、水、电,麻醉药品柜等。定期 检查防火设备,掌握防火常识及防火器材的使用。 药品拆零管理制度 一,目的:为了保证药品拆零的质量和管理,特制定本制度。 二,原则:为了保证用药安全,防止医疗意外,在无法采购到合适包装的情 况下,对质量稳定的药品进行拆零。 三,拆零药品的品种:拆零药品品种需经药事管理委员会批准。 四,拆零药品的包装要求:拆零药品应使用清洁的药袋,在药袋上写明药品 的名称、规格、批号、有效期、用法、用量。个别临时拆零调配的药品 包装上应有“拆零分装日期”。 五,拆零药品的登记:药品拆零应填写《药品拆零登记本》,记录拆零药品 名称、效期、数量、批号、有效期、生产厂家以及拆零人、复核人。 六,《药品拆零登记本》保存,年,在拆零药品使用完毕后,经批准与处方 一起处理。 中药房工作制度 一,调剂人员要根据本医院正式处方调配发药,非本院处方不予调配。不得 私自挪用或随意外借,更不得无凭证给药。严格按现行的公费医疗等制度 配方。 调剂人员必须严格执行有关法规和操作规程及检查校对工作,认真负责二, 地保证药品及工作质量,杜绝差错事故发生,确保用药安全有效。工作时 衣着整齐,工作前应洗手。 三,收方后,认真执行处方“查对”制度,审查无误后,将姓名、用法、用 量及注意事项,详细写在药袋上,方可调配,如处方内容有不妥或错误时, 应与处方医师联系更正后再行调配。急症处方先调配。 四,配方时应细心准确,按照调配技术规程进行调配,中药配方应按处方的 统一标准调配,称量要准确,严禁估量抓药,毒性药材要逐剂称量,凡需 先煎,后下,烊化,冲服,包煎的药材应单包,并在包上注明煎服方法。 要严格执行配方复核制度、计价、配方发药人员均应在处方上签字。 五,发药时应耐心地向取药者交代清楚。对已发出的药品如确需调整用药时, 只限有效期内的原包装药品,其药品名称及含量、规格清楚,内外包装及 批号相符。 六,调剂室的贮药斗的标签,应按规定书写清楚。补充药品时必须核对方可 装斗。凡是库内有药,病人需要应及时领取保证病人用药。 七,各室药品应定位限量、分类保管,要定期检查药品质量,防止变质、过 期失效。应定期会同相关科室检查小药柜的管理情况,如有问题及时解决。 麻醉药品、毒药、精神药品按管理规定执行并监督医疗上正确使用。对麻 醉药品、毒药、精神药品及贵重药品,值班人员要认真点清,发现问题当 班者应及时查明原因。 八,调剂人员工作时间有事离岗要请假,不得擅自脱岗。工作室内禁止吸烟、 喧哗、打闹、会客等,非工作人员未经许可不得入内。 九,认真搞好安全保卫工作,下班前关好门、窗、水、电,麻醉药品柜等定 期检查防火设备,掌握防火常识及防火器材的使用。 中药饮片采购制度 十,全院各临床科室相关的治疗、诊断、科研等所使用的中草药由药剂科统 一采购,其他科室不得自购、自制、自销中草药。 十一,采购中草药必须遵守《药品管理法》及其实施条例与相关药政法规的 有关规定。 十二, 确因需要增加中草药供应商,必须进行供应商有关合法资质的验收 和有关资料的审核,合格后填写“首次供货渠道审批表”,经批准后方可 建立业务关系。 十三, 为确保临床供应,应制定采购计划,经药剂科主任审批签字后组织 采购。对需要增加的新品种,必须填写购买新药申请单,由临床科主任 审核签名,经院药事管理委员会批准后方可采购进货。 十四, 应建立药品供应单位的资质档案,应与供货单位签定质量协议或注 明质量条款的购销合同。 十五, 购进中草药应符合: ,5, 合法企业所生产或经营的品种。 ,6, 上海市中药炮制规范的质量标准。 ,7, 包装和标识符合有关规定。必须具有药名、包装规格、数量、批号、 生产厂家、供货单位、包装日期、合格品标识等内容。 ,8, 原药材应标明产地。 十六, 购进中草药,药材,应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到 票、帐、物相符。 十七, 严格执行上级有关规定,规范采购行为,不允许以任何形式索要和 收受贿赂。 十八, 购货记录保存,年。 中药饮片养护管理制度 一,中药房工作人员负责所购进中药饮片的日常养护工作,每月对所保管的 饮片进行质量养护,对发现的问题,有记录可查。 二,中药饮片养护应贯彻“预防为主”原则,储存药品的仓库应阴凉、干燥、 通风,有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施,库内 保持清洁卫生。 三,中药房工作人员须认真检查中药房的温、湿度是否符合药品储存要求, 每日上、下午定时做好二次记录,有异常情况即采取相应措施,如:开 窗通风、闭窗防湿,电扇、空调机降温,干石灰或除湿机吸潮降湿等, 并记录采取措施后的温湿度。 四,中药房组长每月对库存中药饮片进行质量抽查,及时了解库存药品质量 状况,采取相应的防治措施。 五,对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的 品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。库存养护中如发现质 量问题,应暂停发货和使用,并尽快通知质量管理组织予以处理。 六,药品养护实行专人负责。 七,养护范围包括: ,. 养护设施的检查维护。 ,. 温湿度管理:温湿度的记录,超标后采取措施后的观查、记录。 ,. 药品养护工作,重点对包装质量、外观性状、有效期等检查。易霉变、经 常发生质量问题的品种要加强检查,并做好养护记录。 ,. 日常养护方法:干燥,晒干、烘干、阴凉处晾干、等,,对易质变的饮片 在黄梅季节要进行重点养护。 ,. 如实记录检查结果,内容:日期、品名、规格、剂型、供货单位、批号、 有效期、数量、质量状况、处理意见、检查人等。 ,. 进货未满,个月的可免检,超过,各月的不能遗漏。
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分类:工学
上传时间:2017-09-18
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