官能团化合物的红外吸收峰特征(补充完善版)

官能团化合物的红外吸收峰特征(补充完善版) 官能团化合物的红外吸收峰特征(补充完善版) 类别 键和官能团 说明 拉伸???? -1烷 ?ν-C-H 2960-2850 cm(强) 1450cm-1, 1375cm-1 ?δ-CH3, 1460 cm-1 δ-CH2- 1450cm-1, 1375cm-1 异丙基，两个等强度的峰(左大右小) 异丙基 1450cm-1, 1375cm-1(1390,1365) 三级丁基，两个不等强度的峰(左小右大)，1375分裂 级丁基 720 cm-1 ?δ-(CH2)n- -1 烯烃 ? ν-C-H 3000-3100 cm(中) 910-905强995-985强 1645(中) ??RCH=CH2ν、δ895-885强 1653(中) R2C=CH2ν、δ 730-650弱且宽 1650(中) 顺RCH=CHRν、δ 980-965强 1675(弱) 反RCH=CHRν、δ 840-790强 1680(中-弱) 三取代ν、δ 无 1670(弱-无) 四取代ν、δ 与烯烃同 向低波数位移，变宽; 共轭烯 3287 炔烃 ? ν-C-H乙炔 无a氢，无吸收 3300 较强 炔烃 2140-2100弱 对称无吸收 ?νC?C一取代 2260-2190弱 非对称二取代 无 对称 700-600强 ?δ-C-H 芳烃 ?ν-C-H 3110-3010中 一取代770-730， 710-690强 ?νC=C 1600中、 1580弱、 二取代 邻- 770-735强;间- 910-830，810-750强，710-690中 1500强、1450弱-无 对- 860-790强 三取代:邻810,-750,725-680;123位910-830,860-790; 间三位910-830,730-675 ?δ-C-H 指纹区 泛频 2000-1660 -1 C?F 1350,1100 cm(强) 1.如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移 -1卤代C?CI 750,700 cm(中) 2.卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的-1烃 C?Br 700,500 cm(中) 影响，变化较大 -1C?I 610,485 cm(中) 3. δ 与δ(面外)的值较接近 ??CCICH-1 游离:3650,3610 cm(峰尖，强度不定) 1.缔合体峰形较宽(缔合程度越大，峰越宽，越向低波数移) -1 分子内缔合: 3500,3000 cm 2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位，即大于-1-1-1 分子间缔合: 二聚:3600,3500 cm多聚:3400,3000 cm，故,3000cm的吸收峰通常 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 示分子中含有羟基 ?v?OH -13200 cm -1 ?δ?OH 伯醇δ1500,1260cm?OH的面内变形振动在，吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度OH -1 仲醇δ1350,1260cm有关(稀释时稀释带移向低波数) OH-1醇 叔醇δ1410,1310cmOH -1在解谱时要注意，HO和N上质子的伸缩振动也会在?OH的伸缩振动区域出现，如HO的ν在,3400 cm，ν会在3500,22OHNH-13200 cm出峰 -1 1200,1100?5 cm1.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰 -12.有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如: 伯醇ν 1070,1000cm ?CO-1-1?vC?O 三级醇:1200,1125cm 仲醇ν 1120,1030cm ?CO-1-1二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇:1125,1085cm 叔醇ν 1170,1100cm ?CO-1 一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇:1085,1050cm -1 ?O?H 极稀溶液: 3611,3603 cm(尖锐) 多数情况下，两个吸收峰并存 -1酚 浓溶液: 3500,3200 cm(较宽) -1 ?C?O 1300,1200 cm-1 asas 1275,1020cm醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动ν和ν ????COCCOC sas脂肪族醚 脂肪族醚中ν太小，只能根据ν来判断 ????COCCOC as 1275,1020cm-1(ν)??COC as芳香族和乙烯基醚1310,1020cm-1(ν)Ph?O?R、Ph?O?Ph、R?C=C?O?R'都具有νasC?O?C和νsC??COC as(强)1075,1020cm-1(ν)(较弱) ?O?C吸收带。由于O原子未共用电子对与苯环或烯键的p-π共轭，??COC醚 ?C?O 使=C?O键级升高，键长缩短，力常数增加，故伸缩振动频率升高 as饱和环醚 as s 饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。环减小时，ν频率降??COC 六元双氧环 1124 878 as 低，而ν频率升高 ??六元单氧环 1098 813 COC 五元单氧环 1071 913 四元单氧环 983 1028 三元单氧环 839 1270 -1 环氧化合物 8μ峰 1280,1240cm 环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓的8μ峰、11μ峰、12μ峰 -1 11μ峰 950,810cm -1 12μ峰 840,750cm -1一般情况下，只用IR来判断醚是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都会在1250,1100cm范围内有强的ν?C 吸收 O -1 C=O 1750,1680cm 鉴别羰基最迅速的一个方法 -1RCHO (强) 1740,1720cm1.酮羰基的力常数较醛的小，故吸收位置较醛的低，不过差别不大， -1-1C=C?CHO 1705,1680cm(强) 区域的伸缩振动一般不易区分。?CHO中C?H键在,2720cm -1ArCHO 1717,1695cm(强) 吸收峰可用来区别是否有?CHO存在 -1-1RC=O 2 1725,1705cm(强) 2.羰基与苯环共轭时，芳环在1600cm区域的吸收峰分裂为两个-1-1C=C?C(R)=O 1685,1665cm(强) 峰，即在,1580cm位置又出现一个新的吸收峰，称为环振吸收峰 -1 ArRC=O 1700,1680cm(强) 醛有ν和醛基质子ν的两个特征吸收带 =COCH -1-1-1?醛的ν高于酮。饱和脂肪醛ν1740,1715cm;α,β?不饱和脂肪醛ν1705,1685cm;芳香醛ν1710,1695cm ====COCOCOCO -1-1 ?醛基质子的伸缩振动 醛基的在2880,2650 cm出现两个强度相近的中强吸收峰，一般这两个峰在,2820cm -1 和2740,2720cm出现，后者较尖，是区别醛与酮的特征谱带。这两吸收是醛基质子νCH醛 醛、与δ倍频的费米共振产生 CH酮 -1-1C?C?C(O)面内弯曲振动 脂肪醛在695,665cm有此中强吸收，当α位有取代基时则移动到665,635cm -1-1C?C=O面内弯曲振动 脂肪醛在535,520cm有一强谱带，当α位有取代基时则移动到565,540cm ，-1 饱和脂肪酮的ν在1725,1705cm酮的特征吸收为ν，常是第一强峰。 ==COCO α?C上有吸电子基团将使ν升高 =CO 羰基与苯环、双键或炔键共轭时，使羰基的双键性减小，力常数减小，使吸收峰吸收向低波数位移 环酮中ν随张力的增大波数增大 =CO酮 -1 α?二酮R?CO?CO?R'在1730,1710cm有一强吸收。β?二酮R?CO?CH?CO?R'有酮式和烯醇式互变异构体。酮2 -1-1 式中因两个羰基偶合效应，在在1730,1690cm有两个强吸收;烯醇式中在1640,1540cm出现一个宽且很强的吸收 -1-1 C?CO?C面脂肪酮当α位无取代基时在在630,620cm有一强吸收，当α位有取代基时移到580,560cm有一中 -1 内弯曲振动 强吸收。芳香酮类除芳香甲酮在600,580cm有一强吸收外，其他芳香酮无此谱带与结构的关系 -1-1C?C=O面内脂肪酮当α位无取代基时在在540,510cm出现一强谱带，α位有取代时，在560,550cm有一强度 -1-1 弯曲振动 有变化的吸收。甲基酮则在530,510cm有一中强吸收。环酮在505,480cm有一强吸收带。 -1-1 RCOOH:单体:1770,1750cm二缔合体:?1710cm 1.二缔合体C=O的吸收，由于氢键的影响，吸收位置向低波数 -1?C=O 位移 CH2=CH?COOH:单体:,1720cm二缔合体: -1-12.芳香羧酸，由于形成氢键及与芳环共轭两种影响，更使C=O?1690cm;ArCOOH:单体:1770,1750cm二缔合 -1吸收向低波数方向位移 体:,1745cm ν高于酮的ν，这是OH的作用结果 ==COCO -1-1-1 气相(游离):?3550cm 和?920cm区域有两个比较强且宽的弯羧酸的O?H在?1400cm -1 液/固(二缔合体):3200,2500cm(宽而散，以曲振动吸收峰，这可以作为进一步确定存在羧酸结构的证据 -1-1?OH 3000cm为中心。此吸收在2700,2500cm常有几 个小峰，因为此区域其他峰很少出现，故对判断羧 酸很有用，这是由于伸缩振动和变形振动的倍频及 组合频引起) -1CH的面晶态的长链羧酸及其盐在1350,1180 cm范围内出现峰间距相等的特征吸收峰组，峰的个数与亚基的个数有关。当链2羧酸 外摇摆中不含不饱和键时，长链脂肪酸及其盐内若含有n个亚基，若为n偶数，谱带数为n/2个;若为n奇数，谱带数为 (n+1)/2 吸收 个。一般n>10时可使用此法计算 -1在955,915cm有一特征性宽峰，是酸二聚体中OH???O=的面外变形振动引起的，可用于确认羧基的存在 ν高于酮的ν，这是OH的作用结果 ==COCO————OOOOCCCC??--OOOO羧酸盐中的?COO无ν吸收。COO是一个多电子的共轭体系，，两个C=O振动偶合，故在两个地方出现其强吸收，其=CO-1-1中反对称伸缩振动在1610,1560cm;对称伸缩振动在1440,1360cm，强度弱于反对称伸缩振动吸收，并且常是两个或三个较宽 的峰。 -1-1 (强) 1.在1300,1050cm区域有两C?O伸缩振动吸收，其中波数较高1735cm ?的吸收峰比较特征，可用于酯的鉴定 >C=C?COOR或ArCOOR的C=O吸收因与C=C共轭-1 -12.芳香酯在1605,1585cm区域还有一个特征的环振吸收峰 νC移向低波数方向，在?1720cm区域?COOC=C<或 -1=O RCOOAr结构的C=O则向高波数方向位移，在?1760cm 区域吸收 酯 -1assas-1?ν在1330,1050cm有两个吸收带，即ν和ν。其中ν在1330,1150cm，峰强大且宽，在酯的红外光谱中??=??=COCCOCOCCO as 常为第一强峰。酯的ν与结构有关。 =CO 内酯的ν与环的大小及共轭基团和吸电子取代基团的连接位置有关。羰基与双键个共轭时，ν频率减小;内酯的氧原子与双==COCO-1-1键连接时ν增大。α，β-不饱和内酯和γ-内酯常有两个ν吸收带，在,1780，,1755 cm附近。这是羰基的α位的δ(881cm==COCOCH 附近附近)倍频与ν发生费米共振的结果。 =CO-1-1 ?C=O 1860,1800cm(强) 左右 1.反对称、对称的两个C=O伸缩振动吸收峰往往相隔60cm-1酸酐 1800,1750cm(强) 2.对于线性酸酐，高频峰较强于低频峰，而环状酸酐则反之 -1 1310,1045cm(强) -1?C?O 各类酸酐在1250cm都有一中强吸收 -1饱和脂肪酸酐:1180,1045cm环状酸酐:-11300,1200cm -1 脂肪酰卤:区域 如C=O与不饱和基共轭，吸收在1800,1750 cm-1酰卤 C=O 1800cm(强) -1芳香酰卤:1785,(强);较低的是芳环与C=O之间的C?波数较高的是C=O伸缩振动吸收，在1785,1765 cm-1-11765cm(两强峰) C伸缩振动吸收(,875 cm)的弱倍频峰，由于在强峰附近而被强化，吸收强度升高，在1750,-11735cm区域 -1-1-1C?C(O) 脂肪酰卤在965,920cm，芳香酰卤在890,850cm。芳香酰卤在1200cm还有一吸收。 -1-1 一级酰胺RCONH2 游离:?1690cm(强) 缔合体:?1650cm -1-1?C=O 二级酰胺RCONHR' 游离:?1680cm(强) 缔合体:?1650cm(强) -1三级酰胺RCONR'R" ?1650cm(强) -1-1-1-1 1º在无极性稀的溶液:?3520cm和,3400cm 和1600cm是一级酰胺的两个N?H的弯曲振动吸收在1640cm-1-1 1º在浓溶液或固态:?3350cm和?3180cm 特征吸收峰 ?N?H -1-1-1-12º游离: ?3400cm2º缔合体(固态):?3300cm N?H弯曲振动吸收在1550cm,1530cm区 1º ?1400cm-1(中) ?C?N -1-1 ν:NH的伸缩振动吸收在3540,3180cm有两个尖的吸收带。当在稀的CHCI中测试时，在3400,3390cm和NH23 -1 3530,3520cm出现。 ?伯酰胺 -1νC=O:即酰胺?带。由于氮原子上未共用电子对与羰基的p-π共轭，使νC=O伸缩振动频率降低。出现在1690,1630cm。 -1 NH的面内变形振动:即酰胺?带。此吸收较弱，并靠近νC=O。一般在1655,1590cm。 2酰胺 -1ν谱带:在1420,1400cm内有一个很强碳氮键伸缩振动的吸收带。在其它酰胺中也有此吸收。 ?CN -1-1 NH的摇摆振动吸收:伯酰胺在,1150cm有一个弱吸收，在750,600cm有一个宽吸收。 2 ν吸收:在稀溶液中伯酰胺在有一个很尖的吸收，在仪器分辨率很高时，可以分裂为相似的双线，是由于顺反异构NH仲酰胺 产生。在压片法或浓溶液中，仲酰胺的ν可能会出现几个吸收带，这是由于顺反两种异构产生的靠氢键连接的多NH 聚物所致。 -1ν:即酰胺?带。仲酰胺在1680,1630cm有一个强吸收是ν，叫酰胺?带。 ==COCO -1-1δ和ν之间偶合造成酰胺?带和酰胺?带。酰胺?带在1570,1510cm。酰胺?带在1335,1200cm。 ?NHCN 其它:在和附近还会有酰胺的?、?、?带，但应用上不如前面谱带那么重要 -1叔酰胺 叔酰胺的氮上没有质子，其唯一的特征谱带是νC=O，在1680,1630cm。 -1腈 C?N 2260,2210cm尖峰 特征吸收峰 硝基 1560-1300双峰 νN=O 小于1000 νC-N νRNH 1650-1550，δ面内900-650 3500-3250两峰 δ2NHNHνRNH 胺 2δ1650-1550，δ面内900-650 3500-3250单峰 NHNHνRN 3无峰 无峰 -1 3500,3400cm(游离)缔合降低100 -1 3500,3300cm(游离)缔合降低100