辨别常染色体遗传和性染色体遗传实验
一、【目的】
1、熟练掌握果蝇的杂交实验以及实验中的各项操作技术。
2、会辨别是常染色体遗传还是性染色体遗传。
二、【原理】
常染色体和性染色体遗传的区别:
常染色体遗传特点——性状遗传与性别无关。即一般每种性状的表现型在雌雄性别都有。例如在子一代中有长翅雄果蝇、长翅雌果蝇、残翅雄果蝇、残翅雌果蝇。或者说发病率在男女中相等性染色体遗传特点——性状遗传与性别有关,即有种表现型只在雌性或者是雄性中。例如在子一代中有长翅雄果蝇、长翅雌果蝇、残翅雄果蝇。残翅果蝇只在雄性中有。或者说发病率在男女中不相等
判断染色体和性染色体遗传的方法:
准确判断方法——即首先在判断显隐性的基础上,根据显性遗传看男患者的母亲女儿,隐性遗传看女患者的父亲儿子,只要有一个不患病,就不是性染色体遗传估计的方法——根据常染色体和性染色体遗传特点判断
重点注意一种杂交结果
若后代中雄性全是一种表现型,雌性全是另一种表现型,该性状的遗传就是X染色体遗传如YXA×XaXa 后代就是雄性全是隐性性状,雌性全是显性性状
设计方案
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鉴别是常还是性染色体遗传
1、知道显隐性
(1)选择一对显雄隐雌杂交若为常染色体遗传,则显雄×隐雌可能为AA×aa或者Aa×aa,则后代可能全为显性或者雌雄中显隐性均有若为X染色体遗传,则显雄×隐雌为YXA×XaXa,则后代雄性全为隐性性状,雌性全为显性性状。
(2)选择多对显雄×杂合雌性若为常染色体遗传,则可能为AA×Aa或者Aa×Aa,则后代可能后代可能全为显性或者雌雄中显隐性均有若为X染色体遗传,则为YXA×XAXa,则后代雌性全为显性,雄性一半为显性,一半为隐性。
(3)选择多对杂合雄性×杂合雌性
2、不知道显隐性——正交和反交
三、【
材料
关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料
】
黑腹果蝇品系
四、【方法】
1、选择一对显雄隐雌杂交
长翅(AA、Aa )残翅(aa )
2、若为常染色体遗传,则显雄×隐雌可能为AA×aa或者Aa×aa,则后代可能全为显性或者雌雄中显隐性均有
3、若为X染色体遗传,则显雄×隐雌为YXA×XaXa,则后代雄性全为隐性性状,雌性全为显性性状。
4、观察后代记录结果
五、【结果与
分析
定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析
】
六、【讨论与结论】
七、【作业和文献】
怎么判断遗传病是常染色体引起的还是性染色体引起的?
1.首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传:
(1)“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传
病。
(2)“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病,其子代有表现正常者,则一定
是显性遗传病。
2.其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传:
(1)在已确定隐性遗传病的系谱中:
①父母正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传;
②母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传。
(2)在已确定显性遗传病的系谱中:
①父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传;
②母亲正常,儿子患病,一定不是伴X染色体显性遗传,必定是常染色体显性遗传。
3.人类遗传病判定口诀:
无中生有为隐性,有中生无为显性;
隐性遗传看女病,女病父正非伴性;
显性遗传看男病,男病母正非伴性。
如何区分常染色体遗传和性染色体遗传?
如同上面说的一样,主要看发病人群
如果发病的概率男女相等,那么一般来说是常染色体遗传,如果发病概率男女有比较明显的差别,那么性染色体的可能就比较大
若证明是性染色体遗传,还有三种可能,伴X隐、伴X显和伴Y
伴X隐男性发病概率大于女性
伴X显女性发病概率大于男性
伴Y则由于只有男性有Y染色体,所以只有男性发病,且若后代是男性代代相传
补充说明:上面那位朋友所说的血友病,并不是男性都不发病,相反,由于血友病是伴X 隐性遗传,所以男性发病概率还要大于女性,只是最早出现此病的为女王
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