七、异种抗原、同种异型抗原、自身抗原和独特型抗原
1.异种抗原:不同物种的抗原如异种器官移植物对人而言 为异种抗原。
2.同种异型抗原:指同一种属不同个体间存在的抗原。如血型抗原(ABO血型,RH血型)和主要组织相容性抗原MHC抗原。
3.自身抗原:对自身成分发生了免疫应答。如我们刚说的脑经眼球移精子。
4.独特型抗原:TCR及BCR或IgV区所具有的独特的氨基酸顺序和空间构象,为独特型抗原。如:动物来源的破伤风抗毒素对人而言既是抗原又是抗体。
八、交叉反应和共同抗原、异嗜性抗原
1.交叉反应:抗体或致敏淋巴细胞可以和构型相似决定簇发生反应
2.共同抗原
(1)概念:不同的抗原分子上具有的相同或相似的抗原表位,可引起交叉反应,因此也称为交叉反应性抗原,像接种牛痘获得对天花(为人痘)的免疫力就是因为利用交叉反应的原理
(2)共同抗原分类:根据亲缘关系的远近可又分为类属抗原和异嗜性抗原两种。
1)类属抗原:亲缘关系很近的生物之间的共同抗原称为类属抗原
2)异嗜性抗原:不同种属生物之间的共同抗原称为异嗜性抗原 。Forssman首先发现在豚鼠脏器和绵羊红细胞之间存在共同抗原,当时将这种共同抗原称为Forssman抗原。
九、佐剂
1.佐剂概念:同抗原一起或预先注射到机体,能增强机体对该抗原的免疫应答反应的物质
2.佐剂种类——主要为弗氏佐剂
(1)用途:为目前动物实验中最常用的佐剂
(2)分类:分为完全弗氏佐剂,不完全弗氏佐剂
1)不完全弗氏佐剂:由乳油构成,即:乳化剂(吐温80或羊毛脂)和油剂(石蜡油或花生油)组成
2)完全弗氏佐剂:完全弗氏佐剂=弗氏不完全佐剂中+死的分枝杆菌佐剂的生物学作用,总而言之是增强免疫反应
3.作用机制
(1)改变抗原物理性状,增加抗原在体内潴留时间;
(2)通过刺激单核 巨噬细胞,增加对抗原的处理和提呈能力;
(3)刺激淋巴细胞的增殖分化,从而增强和扩大免疫应答。
十、超抗原
1.概念:某些抗原物质只需极低浓度(1~10ng/ml)即可激活2~20%某些亚型的T细胞克隆,可产生极强的免疫应答;也可以诱导免疫耐受。
2.种类——外菌内毒
(1)外源性超抗原——细菌性的
(2)内源性超抗原——病毒性的
3.特点——与普通抗原的区别:作用时没有特异性,没有MHC限制性,但要注意它和MHCII结合,不需要APC的加工和递呈
4.与临床疾病的关系:超抗原也参与川崎病、慢性鼻窦炎、鼻息肉、特应性皮炎、滴状银屑病、类风湿关节炎、糖尿病和猩红热的发生。
第三节 免疫器官
一、中枢免疫器官
1.概念:又称初级免疫器官,它们是免疫活性细胞(主要指的是T/B 细胞)发生,发育,分化,成熟的场所。
2.组成——为胸中有骨:人或其他哺乳动物的中枢免疫器官包括胸腺和骨髓,鸟类中枢免疫器官为:腔上囊或称法氏囊。
3.主要功能
(1)胸腺功能:是来源于骨髓或胚肝的始祖T细胞发生,分化 ,发育,成熟的场所。事实上T为胸腺细胞英文字母的第一个大写字母,胸腺是T细胞百分率最高的部位。由于T细胞既参与细胞免疫又辅佐B细胞产生抗体,所以动物新生期切除胸腺的后果是细胞免疫功能缺陷,体液免疫功能受损。还能发现:淋巴结缺乏的是T细胞。
(2)骨髓的功能:(再次两源功能:一个再次和两个源泉)
1)再次体液免疫应答发生的场所
2)抗体主要来源地;
3)免疫细胞和血细胞发源地:是来源于骨髓或卵黄囊(鸟类这个器官是法氏囊)的B细胞发生、发育、分化和成熟的场所。B为骨髓细胞的英文字母的第一个大写字母。卵黄囊是B细胞分化的最早部位
小结
◆TB细胞来源记忆方法:
1.T,B细胞来源口诀:为共源骨髓,腺肝髓卵。(也就是T,B细胞除了都来源于骨髓外,胸腺T细胞还来源于胚肝;骨髓B细胞还来源于卵黄囊。
2.因为B细胞只参与体液免疫。
3.所以新生期如去除法氏囊,禽类只表现体液免疫功能缺陷,细胞免疫功能正常。
二、外周免疫器官
1.概念:又称次级免疫器官,它们是成熟的免疫细胞定居并执行免疫应答功能的场所
2.组成——外粘脾淋:包括粘膜免疫系统,脾,淋巴结。脾是人体最大的外周免疫器官
3.外周免疫器官共同功能
(1)是免疫活性细胞定居和发生免疫应答的场所,注意脾脏是机体对血源性抗原产生免疫应答的主要场所。也就产生初次免疫应答的部位,骨髓是发生再次免疫应答的部位
(2)滤过作用:脾脏滤过血液,淋巴结滤过淋巴液。
4.外周免疫器官各自功能:
(1)脾脏:合成某些生物活性物质(如补体等)
1)T,B定居,主要为B细胞定居场所;
2)B细胞:主要分布于脾红髓,脾小结或称淋巴滤泡,生发中心
3)T细胞:主要分布在白髓的动脉周围淋巴鞘PALS中
(2)淋巴结:参与淋巴细胞再循环
1)T,B定居,主要为T细胞定居场所。
2)T细胞在深皮质区(或称副皮质区)
3)B细胞在浅皮质区和髓质区,淋巴小结,生发中心
(3)粘膜相关淋巴组织MALT
1)为重要的粘膜防御屏障,可大量分泌分泌型IgA即SIgA
2)为粘膜局部抵御病原微生物感染的主要机制。淋巴细胞在脾脏和淋巴结的定位——浅B髓B生B深(副)T
第四节 免疫细胞
一、T淋巴细胞
(一)T细胞的表面标志——参与T细胞成熟及功能
记忆口诀:T,细,丝,1,2,3,4,8,28。
T——T细胞抗原受体TCR
细——细胞因子受体
丝——有丝分裂原受体
1—— LFA-1,(淋巴细胞功能相关抗原1)
2—— LFA-2(淋巴细胞功能相关抗原-2=CD2),
3—— CD3,
4—— CD4,CD40L,CTLA4细胞毒T细胞抗原4
8—— CD8
28——CD28
其中CD3和CD4抗原都存在于TH1和TH2细胞上(记忆方法:1234)。常考的表达于所有成熟T细胞表面的CD分子:CD2,3, TCR ,CD28
标志
配体
意义
TCR
多台-MHC复合物
T细胞抗原受体,特征性标志
CD3
——
稳定TCR及抗原识别信号传递
CD4
MHCⅡ类分子
T细胞识别抗原的共受体、HIV病毒的受体
CD8
MHCⅠ类分子
T细胞识别抗原的共受体
CD28
B7-1/B7-2
T细胞活化的协同刺激分子
CD2
LFA-3(CD58)
介导T细胞旁路激活途径及效应阶段的激活途径
CTLA-4
B7-1/B7-2
提供活化T细胞抑制信号
CD40L
CD40
B细胞活化的协同刺激分子
LFA-1
ICAM-1
促进T细胞与靶细胞之间的相互作用
丝裂原受体
PHA、ConA、PWM
促进T细胞增殖,用于检测T细胞的功能
细胞因子受体
细胞因子
调节T细胞的功能
(二)TCRT——细胞抗原受体
来源:金樟教育集团医考事业部
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