国标-氯化铵

国标-氯化铵 ICS 65(080 G 21 a雷 中华人民共和国国家标准 2946--2008 GB,T 29461992代替GB,T 氯 化 铵 Ammonium chloride 2008-12-31发布2009-08-0 1实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局当士 中国国家标准化管理委员会及仲 2946--2008 GB,T 刖 置 2946 1992《氯化铵》。 GBT 本标准代替, 本标准与前版标准的主要差异为: ——取消干、湿氯化铵的分类方式; ——将产品分为三个等级:优等品、一等品、合格品; ——硫酸盐测定步骤中，对试剂溶液的加入顺序做了调整。 本标准 A至附录H为规范性附录， 规定 关于下班后关闭电源的规定党章中关于入党时间的规定公务员考核规定下载规定办法文件下载宁波关于闷顶的规定 了产品的测定方法。 本标的附录HG,T 3281一1990《小联碱农业氯化铰》废止。 准实施之日起自标准实施之日起，出厂产品应执行新标准;标准实施之日六个月后，市场上的氯化铵产品外包装 3281 禁止标注GB,T 2946--1992或HG,T 1990。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会(SAC,TC 105)归口。 本标准负责起草单位:国家化肥质量监督检验中心(上海)、大化集团有限责任公 本标准参加起草单位:建德市大洋化工有限公司、自贡鸿鹤化工股份有限公司、湖北双环科技司。 股份 有限公司、湖北新洋丰肥业股份有限公司、江苏华昌化工股份有限公司。 本标准主要起草人:商照聪、房 朋、闰成华、陈平、王福航、金岚、郑钧、季敏、胡波、王建平、文俊斌、 王宏。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: ——GB 2946--1992( GB,T 2946--2008 氯 化 铵 1范围 本标准规定了工业用氯化铵、农业用氯化铵的分类、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运 输和贮存。 本标准适用于采用各种工艺生产的工业用、农业用氯化铵。其主要用途:工业上用于干电池、电 镀、 染纺、精密铸造等方面;农业上用作肥料。 分子式: NH。C1 相对分子质量:53(49(按2007年国 ) 际原子量 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文 件，其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成 协议 离婚协议模板下载合伙人协议 下载渠道分销协议免费下载敬业协议下载授课协议下载 的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB,T 3600 肥料中氨态氮含量的测定甲醛法 GB,T 6679固体化工产品采样通则 GB,T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB 8569固体化学肥料包装 GB,T 8572复混肥料中总氮含量的测定蒸馏后滴定法 GB,T 8577复混肥料中游离水含量的测定卡尔?费休法 GB,T 10209(4磷酸一铵、磷酸二铵的测定第4部分:粒 GB 18382肥料标识内容和要求度 HG,T 2843化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液 3分类 氯化铵按用途分为工业用氯化铵和农业用氯化铵两 类。 4要求 4(1外观:工业用产品为白色结晶;农业用产品为白色(可呈微灰或微黄色)结晶或颗粒(造粒产品)。4(2工业用氯化铵应符合表1的要求，同时应符合包装袋标明值。 表1 工业用氯化铵的要求 项 目 优等品 合格品 一等品 99(5 99(3 99(0 氯化铵(NH。CI)的质量分数(以干基计),,? 水分质量分数„,, ? 0(5 0(7 1(0 灼 0(4 0(4 0(4 烧残渣质量分数,, ? 铁 0(000 7 0(001 0 0(003 0 (Fe)的质量分数,, ? 5 5 0 重金属(以PB计)的质量分数,, ? 0(000 0(000 0(001 ? 硫酸盐(以SO(计)的质量分数,, 0(02 0(05 4(0,5 8pH值(200 g,L溶液) 8水分质量分数指出厂检验结果。当需方对水分有特殊要求时，可由供需双方协商确定。 2946--2008GB,T 4(3农业用氯化铵应符合表2要求，同时应符合包装袋标明值。 表2农业用氯化铵的要求 项 目 优等品 合格品 一等品 25(0 25(424(0 氮(N)的质量分数(以干基计),, ? 7 O 0(5 1，0 水分质量分数„,, ? 0(8 1 0 1(6 钠盐的质量分数。(以Na计),, ? 粒 mm--4(00 75 70度。(2(00 ,, ? mm) 8水分质量分数指出厂检验结果。 b钠盐的质量分数以干基计， 。结晶状产品无粒度要求，粒状产品至少要达到一等品的要求。 5试验方法 警告——试剂中的部分溶液具有腐蚀性、易燃性和毒性，操作应在通风橱内进行，操作者应小心谨 慎!如溅倒皮肤应立即用合适的方式进行处理，严重者应立即治疗。本标准并未指出所有可能的安全 问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。 本标准中所用试剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，均应符合HG,T 2843的规定。 5(1 氯化铵或氮含量的测定 5(1(1蒸馏后滴定法(仲裁法) 5(1(1(1按GB,T 8572中氨态氮含量的测定进行。 5(1(1(2分析结果的表示 5(1(1(2(1氯化铵含量(以于基计)，以氯化铵的质量分数w。计，数值以,表示，按式(1)计算: (1)。，一塑生尝皇盟芒生塑×100 mLl —m， 式中: C---氢氧化钠标准滴定溶液浓度的数值，单位为摩尔每升(tool,L); y，一测定 时，使用氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL); U——空白试验 时，使用氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL); m——试料质量的数值，单位为克(g); w。——试样水分的质量分数，数值以,表示; 0(053 49——氯化铵的毫摩尔质量的数值，单位为克每毫摩尔(g,mmoL)。 计算结果应表示至两位小数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。5(I(1(2(2氮含量(以干基计)，以氮(N)的质量分数wz计，数值以,表示，按式(2)计算: (2)毗一型z二舁型坠0业×100 7n L』一删3， 式中: 0(014 ol——氮的毫摩尔质量的数值，单位为克每毫摩尔(g,mmoL)。 计算结果应表示至两位小数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。 5(1(1(3允许差 平行测定结果的绝对差值，以氯化铵计不大于0(20,;以氮计不大于 0(05,。 不同实验室测定结果的绝对差值，以氯化铵计不大于0(30,;以氮计不大于 0(08,。 2 2946--2008 GB,T 5(1(2氯化铵或氮含量测定 甲醛法 5(1(2(1测定 按GB,T 3600规定进行。 5(1(2(2分析结果的表示 5(1，2(2(1氯化铰含量(以干基计)，以氯化铵(NH。CI)的质量分数W，计，数值以(,)表示，按式(3) 计算: !!旦!二!!!丕旦:!!!兰! m(1一?a) 计算结果应表示至两位小数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。 5(1(2(2(2氮含量(以干基计)，以氮(N)的质量分数W。计，数值以(,)表示，按式(4)计算: 1”” 一t(4)，。:一型,要巫旦0望旦×100 ”2一——石西=i厂一x 计算结果应表示至两位小数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。5(1(2(3允许差 平行测定结果的绝对差值，以氯化铵计不大于o(20,;以氮计不大于 o(10,。 不同实验室测定结果的绝对差值，以氯化铵计不大于0(30,;以氮计不大 0(15,。 于 5(2水分的测定 5(2，1卡尔?费体法(仲裁法) 按GB ,T 8577中的规定进行。 5(2(2干燥法 按附录A进行。 5(3灼烧残渣的测定重量法 按附录B进行。 5(4铁含量的测定邻菲嗲啉分光光度法 按附录C进行。 5(5重金属含量的测定 目视比浊法 按附录D进行。 5(6硫酸盐含量的测定 目视比浊法 按附录E进行。 5(7钠含量的测定 5(7，1 火焰光度法(仲裁法) 按附录F进行。 5(7(2汞量法 按附录G进行。 5(8 pH值的测定酸度计法 H 按附录进行。 5(9粒度的测定筛分法 选用2，00 mm和4(00 mm的试验筛，其余按GB,T 10209(4中的相应条款进行。 6检验规则 6(1检验类别及检验项目 产品检验为出厂检验，检验项目 为第四章的全部内容。 6(2组批 t。产品按批检验，以一天的产量为一批，最大批量为500 3 GB,T 2946--2008 6(3采样 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 6(3(1袋装产品 不超过512袋时，按表3确定采样袋数;大于512袋时，按式(5)计算结果确定最少采 样袋数，如遇 小数，则进为整数。 最少采样袋数一3×河 式中: N——每批产品总袋数。 表3采样袋数的确定 总袋数 最少采样袋数 总袋数 最少采样袋数 1,lO 182,216 18 全部 11,49 11 19 217,254 50,64 12 20 255,296 65,81 13 297,343 21 14 82,101344,394 22 15 102,125395,450 23 126,151 16 45t,512 24 1 52,181 17 按表3或式(5)计算结果随机抽取一定袋数，用取样器沿每袋最长对角线插入至袋的3,4处，取出 不少于100 g样品，每批采取总样品量不少于2 kg。 6(3(2散装产品 按GB,T 6679规定进行。 64 (样品缩分 将采取的样品迅速混匀，用缩分器或四分法将粒状样品缩分至约1 kg;粉状样品缩分至约0(5 kg。 分装于两个洁净、干燥的500mL或250mL具有磨口塞的广口瓶或聚乙烯瓶中(生产企业质检部门 用洁净干燥的塑料自封袋盛装样品)。密封并贴上标签，注明生产企业名称、产品名称、批号、取样日可 取样人姓名。一瓶作产品质量分析，另一瓶保存两个月，以备查用。期、 6(5粒状农业用氯化铵试样制备 取6(4中一瓶样品，按6(4中规定混合缩分成两份，其中一份供粒 (如果量大可再混合缩分度测定 一次);另一份再混合缩分一至两次，得到约100 g缩分样品，迅速研磨至全部通过1(oomm孔径筛， 合均匀，置于洁净、干燥的样品瓶中，供成分分析用。 混 6(6结果判定 6(6(1本标准中产品质量指标合格判定，采用GB,T 8170中“修约值比较法”。 6(6(2 出厂检验的项目全部符合本标准要求时，判该批产品合格。 6(6(3如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求时，应重新自二倍量的包装袋中采取样品进行检 验，重新检验结果中，即使有一项指标不符合本标准要求，判该批产品不合格。 6(6(4每批检验合格的出厂产品应附有质量证明 书 关于书的成语关于读书的排比句社区图书漂流公约怎么写关于读书的小报汉书pdf ，其内容包括:生产企业名称、地址、产品名称、产品 类别、产品等级、批号或生产日期、产品净含量、氯化铵含量或氮含量和本标准编号。 7标识 应在产品包装容器正面标明产品类别和等级(如工业用优等品，农业用优等品，工业用一等品，农业 用一等品，工业用合格品，农业用合格品)，应标明主要成分或养分含量。农业用氯化铵其余标识要求执4 GB,T 2946--2008 8 包装、运输和储存 8(1产品用符合GB 规定的材料进行包装，宜使用经济实用型包装。 8569 8(2产品每袋净含量(50?0(5)kg、(40?0(4)kg、(25士0(25)kg，平均每袋净含量分别不应低于 50(o kg、40(0 kg、25(0 kg。 8(3产品应贮存于阴凉干燥处。 2946--2008 GB,T (规范性附录) 附录A 氯化铰水分的测定(干燥法) A，1方法提要 试样在100?,105?下干燥至质量恒定，由质量损失 计算出水分。 A(2仪器 一般实验室用仪器和以下仪器。 A(2(1带磨口塞称量 mm。 50 mm，高30 A(2(2电热鼓风干燥箱:能控瓶:直径100?,105?之间。 制温度在 A(3分析步骤 作两份试料的平行测定。 置于预先在100?,105?下干燥至质量恒定的称量瓶，称取约5 g试样，精确至0(001 g，置于 100?,105?电热鼓风干燥箱中，干燥至质量恒定(一般不超过4 l、)，冷却至室温后称量。 A(4分析结果表示 水分，以水(HzO)的质量分数"UJ。计，数值以(,)表示，按式(A(1)计算: ?3一T”---7'nl×100 ((((A(1) m 式中: m——干燥前试料质量的数值，单位为克(g); 挑一干燥后试料质量的数值，(g)。单位为克 计算结果应表示至两位小数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。 A(5允许差 允许差见表A(1。 表A(1水分测定的允许差 水分的质量分数,, 平行测定结果的绝对差值,, 不同实验室测定结果的绝对差值,, ?1(o ?0(10 ?0(gO >1(o ?0(20 ?0(40 2946--2008 GB,T (规范性附录) 附录B 氯化铵中灼烧残渣的测定 B(1方法提要 试样经过加热升华，在500?,600?下灼烧至质量恒定，得残留物，计算 出灼烧残渣。 B(2仪器 一般实验室用仪器和以下仪器。 B(2(1 mL。 蒸发皿:石英或瓷蒸发皿，容积为50 B(2(2高温电阻炉:控制温度500?,600?。 (2(3分析步骤 B 作两份试料的平行测定。 称取约10 g试样，精确至0(01 g，于预先已在500?,600?下灼烧至恒重的50 mL蒸发皿中， 于电热炉上加热升华，升华温度约400?，直至无白烟后，移至500?,600?高温电阻炉中灼烧，冷置 称重，直至质量恒定。 却、 B(3分析结果表示 灼烧残渣，以残渣的质量分数m计。数值以,表示，按式(B(1)计算: (B(1)w。一些—二塑×100 m 式中: 优2一灼烧后蒸发皿和残渣的质量的数值，单位为克(g); m3——蒸发皿的质量的数值，单位为克(g); m——试料 的质量的数值，单位为克(g)。 计算结果应表示至两位小数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。 B(4允许差 平行测定结果的绝对差值应不大于0(05,;不同实验室测定的结果的绝对差值不大于0(10,。 GB,T 2946--2008 附录C (规范性附 ) 氯化铵中铁含量的录 测定 C，1方法提要 用抗坏血酸将试液中的三价铁离子还原为二价铁离子，在pH值为2,9时，二价铁离 I罗 子与邻菲nm处，用分光光度计测定其吸光度。 啉生成橙红色配合物，在吸收波长510 C，2试剂和溶液 C，2(1盐酸溶液:1(0 mol,L; C(2(2氨水溶液:1-}- 9; C(2(3乙酸一乙酸钠缓冲溶液:pH值约为4(5; d); (2(4抗坏血酸溶液:20 g,L(该溶液使用期限lo C g,L; C(2(5邻菲哆啉溶液:2 C(2(6铁标准溶液:1 mg,mL; C(2(7铁标准溶液:0(01mg,mL，用铁标准溶液(c(2(6)准确稀释100倍，当El使用。 c(3仪器 一般实验室仪器和以下 仪器。 分光光度计:带3 cm比色皿。 C(4分析步骤 C(4(1标准曲线的绘制 按表C(1所示，吸取铁标准溶液(c(2(7)分别置于7个100mL容量瓶中，分别加水至约60mL 左 右，加1(0mL盐酸溶液，2(5mI，抗坏血酸溶液和10mL缓冲溶液，摇匀后加入5mL邻菲哆啉溶 rain。 水稀释至刻度，摇匀后放置15 液，用 表C(1 铁标准溶液体积和对应的铁含量 8(00 10(00 4(00 6(00 0 1(00 2(00 铁标准溶液体积,mL 相应 0(10 将部0(04 0(06 0(08 0 0(01 0(02 mg 的铁吉量, 3cm比色皿中，以空白溶液(c(4(1中的0mL)作参比溶液，于分光光度计波 分显色溶液移人 长510 nm处测定其吸光度。 以100 mL标准比色溶液中所含铁的毫克数为横坐标，相对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。 C(4(2测定 做两份试料的平行测定。 mL,10 mL盐酸溶液， mL水溶解，加5 g，置于烧杯中，加约30 称取2 g,5 g试样，精确至0(001 min,5 minpH2(pH) ，冷却后加氨水溶液，调节溶液值接近用精密试纸检验，转移至加热煮沸z nm处测 mL左右 于分光光度计波长510 100 mL容量瓶中，以下步骤与c(4(1中“分别加水至约60 定其吸光度”相同。 C(5分析结果的表示 铁含量，以铁(Fe)的质量分数ws计，数值以,计，按式(c(1)计算: R 2946--2008GB,T ”(?1)(1)ws一而‰i”5一×i恧而ix 式中: mt——标准曲线上查得的试液中铁的质量的数值，单位为毫克(rag); m一 一试料质量的数值，单位为克(g)。 计算结果应表示至五位小数。取平 行测定结果的算术平均值为测定结果。 C(6允许差 平行测定结果的绝对差值不大于0(000 3,。 ,;不同实验室测定的结果的绝对差值不大于0(000 2 2946--2008 GB,T 附录D (规范性附 ) 氯化铵中重金属的录 测定 D(1方法提要 在弱酸性条件下，试液中的重金属与加入的硫化氢生成硫化物沉淀，再与铅的标准浊度 进行比较，确定重金属的含量。 D(2试剂和溶液 D(2(1硝酸铅; D(2(2乙酸溶液: 1+16; D(2(3铅(Pb)标准溶液:0(1 mg,mL; D(2(4铅(Pb)标准溶液:0(01 mL铅标准溶液(D(2(3)置于100 mL容量,mL:用移液管移取20(0 mg 瓶中，加水至刻度，摇匀。该溶液在使用当日配制。 (2(5饱和硫化氢水溶液:使用当日配制。 D D(3仪器 一般实验室用仪器和带有磨口塞的50 mL刻度比色管。 D(4分析步骤 D(4(t标准浊度的制备 于两只50mL比色管中分别加入2(5mL、5(0mL铅标准溶液(D(2(4)， 35mL，加2mL 加水至约乙酸溶液，10mL饱和硫化氢水溶液，用水稀释至刻度，摇匀后放置10rain。 D(4(2测定 称取5 g试样(精确至0(01 g)，置于250mL烧杯中，加20mL水溶解后过滤，滤液滤人50mL比 管中，用少量水多次洗涤滤纸，然后加人2 mL乙酸溶液，与铅标准溶液同时加入10 mL饱和硫化色 溶液，用水稀释至刻度，摇匀，放置10min。所呈浊度与标准浊度比较，浊度低于或等于相应标准浊氢水 即重金属的质量分数(以Pb计)?o(000 5,或?o(001 0,。 度， 10 2946--2008GB,T 附录E (规范性附 ) 氯化铵中硫酸盐的录 测定 E(1方法提要 在酸性介质中，钡离子与硫酸根离子生成硫酸钡。当硫酸根离子含量较低时，在一定时 间内硫酸钡呈悬浮体，使溶液混浊，与标准溶液浊度比较，确定试样中硫酸盐含量。 E(1(1试剂和溶液 E(1(1(1体积分数为95,乙醇; E(1(1(2无水硫酸钠; E(1(1(3盐酸 1+1; E(1(1(4氯化钡:100 溶液:g,L E(1(1(5硫酸盐标准溶液:0(1 溶液; mg,mL; E(1(1(6不含硫酸盐的氯化铵溶液:称取10 g80mL1mL试样，溶于水中，加盐酸溶液，煮沸后加入10 h,18 mL氯化钡溶液，搅匀后放置12 h过滤，并稀释至100 mL。 E(2仪器 50mL一般实验室用仪器和带磨口塞的刻度比色 E(3分析步骤 管。 E(3(1标准浊度的制备 于50mL比色管中，分别加入2(0mL、5(0mL硫酸盐标准溶液，加水至25mL。然后加人 积分数为95,乙醇，1 5mL体 mL盐酸溶液，加入10 mL不含硫酸盐的氯化铵溶液，5 mL氯化钡溶 释至刻度，摇匀后放置20 rain。 液，用水稀 E(3(2测定 称取1 g试样，精确至0(01 g，置于烧杯中，加20 mL50 mL 水溶解后过滤，滤液滤人比色管中，用少量水多次洗涤滤纸，然后加入5mL体积分数为95,乙醇，lmL盐酸溶液，与硫酸盐标准溶液同时入5 mL氯化钡溶液，加水稀释至刻度，摇匀后放置20 。所呈浊度与标准浊度比较，浊度低于min加 于标准浊度，即硫酸盐含量(以SO。计)?0(02,或?O(05,。 或等 2946--2008GB,T (规范性附录) 氯化铵中附录F (火焰光度法) 钠含量的测定 F(1方法提要 当被测元素的溶液以雾状喷人火焰时，即能发射出该元素的特征谱线。在一定浓度范围内，特征谱 线强度与该元素浓度成正比，测定待测元素的特征谱线强度，用标准曲线法即能求得试样中钠的含量。 F(2试剂和溶液 F(2(1 氯化钠:基准试剂; F(2(2氯化铵溶液:100 g,L; F(2(3 1mL05mg 钠标准溶液:含(钠; (2(4钠校正溶液:1mL含0(02mgF 钠; 用移液管移取10(0mL钠标准溶液(F(2(3)，于250mL容量瓶中，再加入3mL氯化铵溶液，用 稀释至刻度，摇匀。水 F(3仪器 一般实验室用仪器和火焰光度计。 F(4分析步骤 作两份试料的平行测定。 F(4(1校正试验 按火焰光度计使用说明书中规定用钠校正溶液进行仪器的校正试验。 F(4(2标准曲线的绘制 F16250mL3mL按表(所示，吸取钠标准溶液分别置于个容量瓶中，分别加氯化铵溶液，用水 释至刻度，摇匀。以下操作按火焰光度计使用说明书中校正和进行测定。 稀以钠含量为横坐标，相对应的特征谱线强度为纵坐标，绘制标准曲线。 表F(1 钠标准溶液体积和对应的钠含量 001(00 2(00 4 00 6(00 8 1000 ( 钠标准溶液体积,mE 0(50 1(00 2(00 3(00 4(00 5 00 相应的钠含量,mg F(4(3试样溶液的制备 称取3 g试样，精确到0(001 g，置于烧杯中，用水溶解，转移至250mL容量瓶中，并稀释至刻度，摇 匀。从中取出25(0mL试样溶液置于另一250mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。 F(4(4测定 F(4(4(1按火焰光度计使用说明书规定进行试样溶液的测定，重复三次后，求其特征 值，从而在标准曲线上由特征谱线强度的平均值查得对应的钠的量(m?)。 F(4(4(2也谱线强度的平均 (标准比较法)。 可采用示差法 由绘制标准曲线(F(4(2)标准系列中，选取接近于试样溶液浓度的二份标准溶液，用低浓度调整仪 器指针到零点。用高浓度标准溶液测定特征谱线强度，然后进行试样溶液的测定。1 2 2946--2008 GB,T F(5分析结果的表示 F(5(1钠含量，以钠(Na)的质量分数?。计，数值以, (F(1)计算: 表示，按式 ” 砒一——害生一×t00一生(F(1) 77"t×焘×1000 式中: ms——由标准曲线查得试样溶液相对应的钠质量的数值，单位为毫克 (rag); m——试料质量的数值，单位为克(g)。 所得结果应表示至两位小数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。 F(5(2钠 (Na)的质量分数?。计，数值以,表示，示差法按式(F(2)计算: 含量，以钠 m :兰兰兰!:二! 。眦，兰? 兰灿 键 式中: m。一一选取低浓度标准溶液所含有钠的质量的数值，单位为毫克(rag); 772t——选取高浓度标准溶液所含有钠的质量的数值，单位为毫克(rag); j。——钡j得试样溶液浓度的特征谱线强度; j:——高浓度标准溶液的 特征谱线强度; m——试样质量的数值，单位为克(g)。 所得结果应表示至两位小数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。 F(6允许差 乎行测定结果的绝对差值应不大于0(06,;不同实验室测定结果的绝对差值应不大于0(15,。 2946--2008GB,T 附录G (规范性附录) 氯化 (汞量法) 铵中钠含量的测定 G(1方法提要 在酸性的水溶液或乙醇一水溶液中，用强电离的硝酸汞标准溶液将氯离子转化成弱电离 的氯化汞，用二苯偶氮碳酰肼指示剂与过量的Hg”生成紫红色络合物为终点。 G(2试剂和溶液 G(2(1氯化钠:基准试剂。 G(2(2硝酸溶液:用 0(2 mol,L。 化学纯试剂配制， 0 tool,L;G(2(3硝酸汞标准滴定溶液:cl寺Hg(NO。)z=o(100 L? J 称取17(13 g硝酸汞[Hg(NO。):?H。O]，溶解于500mL水中(加4mL硝酸溶液，用水稀释至 5 l mL 1 000 mL;标定:称取在500?,600?下灼烧至恒重的氯化钠0(1 g，精确至0(000 g，溶解于40 水中，加2,3滴溴酚蓝指示液，滴加0(2mol,L硝酸溶液至溶液呈黄色，再过量3滴，加1mL二苯偶 碳酰肼指示液，用硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液呈紫红色为终点。 氮 硝酸汞标准滴定溶液的浓度C，以mol,L表示，按式(G(1)计算: m „一矿玎r丽 式中: m——氯化钠质量的数值，单位为克(g); V——滴定时用去硝酸汞 标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL) 0(058 44——氯化钠的毫摩尔质量的数值，单位为克每毫摩尔(g,ret001)。 G(2(4溴酚蓝指示液:0(1,乙醇溶 G(2(5二苯偶氮碳酰肼指示液:5 液。 g,L。 G(3仪 器 G(3(1 一般实验室用仪器和以下仪器。 100mL瓷 G(3(2高温电阻炉:可控制温度在蒸发皿;500?,600?。 G(4分析步骤 作两份试料 的平行测定。 G(4(1试样溶液的制 备mL瓷蒸发皿中。将瓷蒸发皿置于电炉上加热，使氯化 称取约5 g试样，精确到o(001 g，置于loo 铵升华尽，再移至500?,600?高温电阻炉中灼烧至恒重。将灼烧后的残留物用水溶解，并转移至 250 mL40 的锥形瓶中，总体积不超过 mL。 G(4(2测定 在试液(G(4(1)中加入两滴溴酚蓝指示液，然后滴加硝酸溶液至溶液呈黄色，再过量三滴。最后加 人1 mL二苯偶氮碳酰肼指示液，用硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液呈紫红色为终点。 1 d 2946--2008GB,T G(4(3结果的表示 钠含量，以钠(Na)的质量分数w。计，数值以,表示，按式(G(2)计算 !丕Z基!:!;!!!×100 7Tz 式中: c——硝酸汞标准滴定溶液浓度的数值，单位为摩尔,升(mol,L); V——测定时用去硝酸汞标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL) 0(022 99——钠的毫摩尔质量的数值，单位为克每毫摩尔(g,mm01); m——试料质量的数值，单位为克(g)。 所得结果应表示至两位小数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。 G(5允许差 平行测定结果的绝对差值应不大于0(05,;不同实验室测定结果的绝对差值应不大于o(10,。注:含汞废液的处理方法: 40,的工业氢氧化钠溶将含汞废液收集于约50L的容器中，当废液达到40 L左右时，依次加入400mL 液， 100 g硫化钠(NazS?9H:0)，搅拌均匀。10rain后缓慢加人400mI。30,过氧化氢溶液，氧化过量的硫化钠， 防止汞以多硫化物形式溶解，充分混合，放置24 h后，将上部清液排人废水中，沉淀物(硫化汞又名辰砂，不溶 于水，对人体无害)转入另一容器中，回收。 2946--2008 GB,T (规范附录H ) 氯化镀pI-I值性附录 的测定 H(I方法提要 试样经水溶解，用pH酸度计测定。 H。2试剂和溶液 H(2(1磷酸二氢钾[c(KHzP04)一0(025 tool,L]和磷酸氢二钠[c(Na。HPO;)一0(025 tool,L]缓冲 溶液; H(2(2邻苯二甲酸氢钾[c(c。H。O;K)一0(05 tool,L]缓冲溶液。 H(3仪器 一般实验室用仪器和酸度计。 pH酸度计:灵敏度为0(01 pH单位。 H(4分析步骤 称取试样20(00 g于100mL烧杯中，置于烧杯中，加100mL不含二氧化碳的水，搅动1rain，静置 30 rain，用pH酸度计测定。测定前，用标准缓冲液对酸度计进行校验。 H(5分析结果的表示 试液的pH值，以pH表示，所得结果表示至一位小数。