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制药分离工程1-7章

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制药分离工程1-7章一、 绪论 (3个对象、特点、分离技术、特征、举例) ● 对象:生物制药、化学制药、中药制药 ● 生物制药:利用生物体、生物组织或其他成分,综合应用生物学、生物化学、微生物学、免疫学、物理化学和药学等的原理与方法进行加工,制造而成的一大类预防、诊断、治疗制品。 ● 生物制药举例:1982年第一个用重组dna技术生产的生物医药产品,人胰岛素出现,此后以基因重组为核心的生物技术所开发研究的新药数目一直居首位。 ● 化学制药:由化学结构比较简单的化工原料经过一系列化学合成和物理处理过程制得;或由已知具有一定基本结构的天...

制药分离工程1-7章
一、 绪论 (3个对象、特点、分离技术、特征、举例) ● 对象:生物制药、化学制药、中药制药 ● 生物制药:利用生物体、生物组织或其他成分,综合应用生物学、生物化学、微生物学、免疫学、物理化学和药学等的原理与 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 进行加工,制造而成的一大类预防、诊断、治疗制品。 ● 生物制药举例:1982年第一个用重组dna技术生产的生物医药产品,人胰岛素出现,此后以基因重组为核心的生物技术所开发研究的新药数目一直居首位。 ● 化学制药:由化学结构比较简单的化工原料经过一系列化学合成和物理处理过程制得;或由已知具有一定基本结构的天然产物经过对化学结构进行改造和物理处理过程制得 ● 化学制药举例:在研究天然药物化学结构的基础上,通过人工合成和结构改造,获得了新的化学药品,如通过可卡因的改造,发明了一系列结构简单的局麻药(普鲁卡因、丁卡因等);20世纪30年代一系列磺胺类药物的发明是化学治疗的又一新的里程碑,从此人类有了对付细菌感染的有效武器; ● 中药制药:中药以天然植物药、动物药和矿物药为主,但自古以来也有一部分中药来自人工合成;中药具有明显的特点,其形、色、气、味、寒、热、温、凉、升、降、沉、浮是中医几千年来解释中药药性的依据,并受阴阳五行学说的支配。 ● 中药制药举例:唐代孙思邈的《千金方》中,就有制药总论专章,叙述了制药理论、工艺和质量问 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 。 ● 制药过程均包括原料药的生产和制剂生产两个阶段,在制药分离工程中,将主要研究原料药生产过程中的分离技术。 ● 制药分离原理: 利用待分离的物质中有效活性成分与共存杂质之间在物理、化学和生物学性质上的差距进行分离。分离操作通常为机械分离和传质分离两大类。机械分离的对象是非均相混合物,可根据物质的大小、密度和差异进行分离,传质分离主要用于各种均相混合物分离,常用的传质分离过程又分为平衡分离过程和速率分离过程。 二、 固液萃取 (多出题!适用范围、浸取过程影响因素、浸出方法、浸出时间计算、浸取工艺分类及设备) ● 概念 1) 有效成分:指起主要药效的物质; 2) 辅助成分:指本身没有特殊疗效,但能增强或缓和有效成分作用的物质; 3) 无效成分:指本身无效甚至有害的成分; 4) 组织物:是指构成药材细胞或其他不溶性物质; ● 单级浸取计算( 关于书的成语关于读书的排比句社区图书漂流公约怎么写关于读书的小报汉书pdf 本例题) 进行n级浸取时,第n次浸取后,剩余在药材中的浸出物质量为: gn = G/(1+α)n    α = G’/g’ G为药材所含待浸取的物质量;G’为浸出后所放出的溶剂量;g’为浸出后剩余在药材中的溶剂量;g为浸出后残留在药材中浸出物质量 ● 浸取操作有三种基本方式:单级浸取、多级错流浸取、多级逆流浸取。(概念区别) ● 多级逆流萃取:溶剂与浸出液以相反方向流过各级的浸出方法。 ● 浸取工艺分类:可分为单级浸出工艺、单级回流浸出工艺、单级循环浸出工艺、多级浸出工艺、半逆流多级浸出工艺、连续逆流浸出工艺六种。 ● 浸取设备分类: 1) 按操作方式可分为间歇式、半连续式和连续式; 2) 按固体原料的处理方法,可分为固定床、移动床和分散接触式; 3) 按溶剂和固体原料接触方式,可分为多级接触型和微分接触型; ● 浸取强化技术:超声波协助萃取;微波协助萃取(基本特点?) ● 超声波协助萃取:安全、高效 ● 微波协助萃取:快速、高效、安全、节能等 ● 浸取过程:浸润、渗透、解析、溶解、扩散、置换。 ● 浸取过程的影响因素: 1) 药材的粒度:粉碎得愈细浸出愈好,但粉碎过细,反而不利于浸出; 2) 浸取的温度:温度升高有助于有效成分浸出,但也可能导致不耐热成分或挥发性物质分解、变质或挥发散失,故需控制适宜的温度,过低浸出慢,过高杂质浸出多; 3) 溶剂的用量及提取次数:在定量溶剂条件下,多次提取可提高提取收率; 4) 浸取的时间:一般来说浸取时间和浸取量,但当扩散到达后,时间即不起作用。故适当延长浸取的时间,太久会影响浸取液质量; 5) 浓度差:浓度差越大浸出速度越快,适当地扩大浸取过程的浓度差; 6) 溶剂的ph值:根据需要提取的物质调节ph值; 7) 浸取的压力:加压会加速浸润过程,药材组织内更快充满溶剂,有利于浸取; 三、液液萃取 (三角相图、液液萃取影响因素、微分接触萃取过程、认识几种液液萃取设备、提高传质的因素、液泛和返混名词解释) ● 液液萃取过程基本原理:三角形相图 ● 在溶解度曲线上的点k处,联结线变成一个点,即e相和r相合为一个相,此点k成为临界混溶点。 ● 液液萃取过程影响因素: 1) 萃取剂的影响与选择 原则 组织架构调整原则组织架构设计原则组织架构设置原则财政预算编制原则问卷调查设计原则 ; 1 萃取剂的选择性与选择性参数;选择性系数大的利于传质分离; 2 萃取剂与原溶液的互溶度; 3 萃取剂物理性质;应与稀释剂之间存在较大的密度差; 4 萃取剂的化学性质;应选择化学稳定性好,不易分解,闪点高,对人性无毒或低毒; 5 萃取剂的回收; 6 萃取剂应经济性好,廉价易得; 2) 操作温度的影响;选择较低的操作温度,能够获得较好的分离效果,但温度过低,会使液体粘度过大,扩散系数减小,不利于传质; 3) 原溶剂条件的影响; 1 Ph值;影响弱酸或弱酸性药物的分配系数,选择至关重要; 2 盐析;无机盐类一般可降低产物在水中的溶解度而使其更易于转入有机溶剂中,还能减小有机溶剂在水中的溶解度; 3 带溶剂;能和产物形成复合物,使更易溶于有机溶剂相中,在一定条件下又很容易分解; 4) 乳化和破乳;应防止乳化和破乳; ● 微分接触萃取的过程 原料液由塔的上部进入,萃取剂从塔底进入,两相呈逆流流动;两相在流动过程中进行质量传递,其浓度沿塔高呈连续微分变化;两相的分离在塔的上下两端进行。 重液进口 轻液出口 重液出口 轻液进口 ● 液液萃取设备:(什么过程适合用什么设备) 1) 分级接触式萃取设备:(特点:每一级都为两相提供良好的接触及分离,级与级之间每一相的浓度呈梯级式的变化。) 1 混合澄清器; 2 筛板萃取塔; 2) 连续微分接触式萃取设备:(特点:分散相和连续相呈逆流流动,每一相的浓度都呈微分式的变化,分散相的聚集及两相的分离是在设备的一端实现的。) 1 填料萃取塔; 2 脉冲筛板塔; 3 往复振动筛板塔; 4 转盘萃取塔; 5 离心萃取器; ● 液泛:分散相和连续相在萃取塔内做逆向流动时,两相之间的流动阻力随两相流速的增加而增加,当流速增加到一定程度时,两流体相互之间会产生严重的夹带而发生液泛。 ● 返混:若塔内有一部分液体的流动滞后于主体流动,或者向相反方向运动,或者产生不规则的漩涡流动,这些现象总称为返混。 ● 那些因素能够提高传质? 1) 使分散相有足够的分散度; 2) 两相充分混合; 3) 采用多次分散操作和凝聚的分级接触式; 四、超临界流体萃取 (内容较少、超临界流体的特性、作业) ● 超临界流体具有如下的特性: 1) 超临界流体的密度接近于液体;由于溶质在溶剂中的溶解度一般与溶剂的密度成正比,因此超临界流体具有与液体溶剂相当的萃取能力。 2) 超临界流体的粘度和扩散系数与气体的相近,因此超临界流体具有气体的低粘度和高渗透能力,故在萃取过程中的传质能力远大于液体溶剂的传质能力 3) 当流体接近于临界点时,气化热将急剧下降。当流体处于临界点时,可实现气液两相的连续过渡。此时,两相的界面消失,气化热为零。由于超临界萃取在临界点附近操作,因而有利于传热和节能 4) 在临界点附近,流体温度和压力的微小变化将引起流体密度相当大的变化,从而引起流体溶解能力的显著变化 ● 超流体二氧化碳的优点和特征 1) 二氧化碳临界温度接近与室温,该操作温度范围适合于分离热敏性物质; 2) 其临界压力处于中等压力,就目前工业水平其超临界状态一般易于达到; 3) 具有无毒、无味、无溶剂残留、不燃烧、不腐蚀、价廉易得且易于精制和回收等优点 4) 并具有抗氧化灭菌作用,这对保证和提高天然产品的质量是极其有利的。 ● 超临界萃取技术的局限性: 1) 超临界二氧化碳萃取技术是高压技术,高压设备的昂贵使工艺设备一次性投资大,对操作人员素质要求较高,因而投资风险大,在成本上常难以与传统工艺竞争; 2) 人们对超临界流体状态本省尚缺乏透切理解,对其热力学及传质理论研究不如传统分离技术成熟,有关实验和理论的积累离实际的需要有一定的距离; 3) 商业规模上的工艺和模式运行仅有少数获得成功; 4) 商业利益促使的技术保密因素制约着该技术的发展; 5) 由于高压技术在大规模的工业生产应用有减少趋势,主要适用于高附加值、热敏性成分的萃取分离 五、反胶团萃取与双水相萃取 (反胶团相关概念、反胶团特性、影响因素选择题、双水相萃取影响因素、常用体系、这两种方法的优点与特点) ● 反胶团:若向有机溶剂中加入 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 面活性剂,当其浓度超过临界胶团浓度时,便会在有机溶剂中也形成聚集体,成为反胶团。 ● 在反胶团中有一个极性核心,它包括了表面活性剂的极性头所组成的内表面、抗衡离子和水,被形象地称为“水池”。 ● 原理: 表面活性剂在非极性的有机相中超过临界胶团浓度而聚集形成反胶团,在有机相内形成分散的亲水微环境,使蛋白质类生物活性物质溶解其中,避免在有机相中发生不可逆变性现象 ● 特性: 反胶束的大小与溶剂和S的种类与浓度、温度、I等因素有关,一般为5~20nm,R用下式计算: R = 3WO VW /AS    W0-有机相中水与S的摩尔比,又称为含水率 (water content); VW-水分子体积; AS –每个S分子所占有的面积。 ● 水池的性质:(有要求吗)(好像没有,选择着看吧) 当W0较低 (如S=AOT :阴离子型, W0=6~8)时, 微水相的水分子受S亲水基团的强烈束缚, 表观粘度上升50倍 ,疏水性也极高。 随W0的增大, 这些现象逐渐减弱, 当W0>16时, 微水相的水与正常的水接近, 反胶团内可形成双电层。 但即使当W0值很大, 水池内水的理化性质也不能与正常的水完全相同, 特别是在接近S亲水头的区域内。 ● 双水相体系:是指某些有机物之间或有机物与无机盐之间,在水中以适当的浓度溶解后形成互不相溶的两相或多相水相体系。 ● 双水相萃取基本原理:物质进入双水相体系后,由于表面性质、电荷作用和各种力的存在和环境因素的影响,在上相和下相间进行选择性分配,这种分配关系与常规的萃取分配关系相比,表现出更大或更小的分配系数。根据物质在两相间的选择性分配而分离。 ● 影响物质分配平衡的因素: 1) 高聚物的分子量;高聚物的分子量降低,可溶性生物大分子将更多地分配于该相; 2) 高聚物浓度;总浓度越高,蛋白质越容易分配于其中的某一相; 3) 盐类;加入适当的盐类可大大促进带相反电荷的两种蛋白质分离; 4) Ph值;
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分类:医药卫生
上传时间:2019-02-25
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