7、医疗器械有效期产品管理制度

7、医疗器械有效期产品管理制度医疗器械有效期产品管理制度制订人制订日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期分发部门执行部门：业务部、储运部、质量管理部为了加强效期商品的管理，特制定本制度。 1、效期商品入库要严格验收，建立效期商品登记。离有效期限半年以内的不得验收。 2、效期商品应按批号储存，每堆商品均要悬挂效期标记或在库内设置效期商品示意牌，以便掌握效期长短的期限，做到近期先出。 3、对商品...

医疗器械有效期产品管理制度制订人制订日期审核人审核日期批准人批准日期执行日期分发部门执行部门：业务部、储运部、质量管理部为了加强效期商品的管理，特制定本制度。 1、效期商品入库要严格验收，建立效期商品登记。离有效期限半年以内的不得验收。 2、效期商品应按批号储存，每堆商品均要悬挂效期标记或在库内设置效期商品示意牌，以便掌握效期长短的期限，做到近期先出。 3、对商品有效期尚有一年时，应按月填报有效期，使用期商品催销表，防止过期失效，并由业务部门签回，以分清责任。 4、折零供应效期商品按原标签上的有效期标明期限，效期商品每月检查一次。 5、商品到期（过期）一律不准销售，并书面通知业务部门报公司质量管理部门，由质量管理部门提出处理意见。 6、退货回来的效期商品，验收人员除按规定检查外观质量，还要认真查看剩余效期时间，并在验收单上注明失效时业务部门要及时销售。 7、有负责期的商品，参照本办法进行管理。

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