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制药厂空调净化系统验收验证指南.doc

制药厂空调净化系统验收验证指南

荒唐的海内比邻
2019-02-06 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《制药厂空调净化系统验收验证指南doc》,可适用于医药卫生领域

制药厂空调净化系统验收验证指南中国医药设备工程协会目录、总则、术语、系统设置、新风系统、送风系统、回、排风系统、自控系统、洁净室、综合性能评定、监测与维护附录附录一国标《空气过滤器》(GBT)的过滤器分类附录二国标《高效过滤器》(GB)的高效过滤器分类附录三国内一般空气过滤器与国外产品的分类比较附录四年报批的空气过滤器国标的过滤器分类附录五年报批的高效过滤器国标的高效过滤器分类附录六一种超低阻高中效过滤器性能附录七一种可自动清洁超低阻净化新风机组性能总则为切实执行《药品GMP认证检查评定标准》使空调净化系统的检查验收得以系统化、具体化并具备可操作性制订本指南。本指南适用于药品GMP认证关于空调净化系统的检查评定和企业日常自检评定不涉及工艺要求、平面布局、围护结构等方面。空调净化系统的正确做法与功能除应符合本指南外还应参照相关标准、专业理论和技术以及现场实际情况作出判断。本指南带*号的条目如不达标为严重缺陷其他为一般缺陷。有项严重缺陷或有>%的一般缺陷则不予通过验收验证。术语粒径(Particlesize)粒径通常是指通过微粒内部的某个长度因次而不含有规则几何形状的意义。●【参考】粒径可分成两大类。一类是按粒子几何性质直接进行测量和定义如用显微镜法确定的粒径。另一类是按微粒某种物理性质间接进行测量和定义如沉降法、光电法确定的粒径这实际上是一种当量直径或等价直径。●【参考】空气洁净技术中常用光散射式粒子计数器测定粒径则粒径是指将所测微粒与标准粒子散射光强度做等效比较而得出的综合效果是一种当量光学直径。微粒(Macroparticles)微粒是指空气介质中的微粒粒径范围为~cm随着微粒大小的变化它的物理性质和规律都将发生变化。空气介质中的微粒一般称大气尘是粒径小于μm的固体或液体微粒。悬浮微粒(Airborneparticles)空气介质中的微粒粒径小于μm的固体或液体粒子亦称总悬浮颗粒物。●【参考】微粒对人体健康的影响与其性质、吸入量及其粒径大小有关。空气动力学粒径大于μm的粒子基本上被阻于人的鼻腔大于μm、小于μm的粒子约有%可进入并沉积在呼吸道的各个部位%可以达到肺的深部并沉积于肺中小于μm的粒子%可以吸入肺部其中~μm的粒子几乎全沉积于肺部而不能呼出。●【参考】气溶胶(Aerosol)是指含有分散相悬浮微粒的空气介质是一种分散体系。从气溶胶力学角度考察其大小可为~cm但通常是指~cm。●【参考】生物气溶胶(Bioaerosol)是指空气环境中弥散的生物介质(活粒子、过敏素、毒素或微生物)●【参考】ISO定义:气溶胶是指沉降速度可以忽略的固体粒子、液体粒子或固体与液体粒子在气体介质中的悬浮体。尘埃浓度(Particleconcentration)一定单位空气中所含的尘埃量这个量可以是数量粒m或粒L、质量mgm。●【参考】含尘浓度特指按单位容积空气中悬浮微粒的颗数。●由于大气尘中不同粒径范围内的粒子数量相差太大所以采用计数浓度一定要表示粒径范围最常用的是以≥μm的粒子数量为基准的计数浓度。计重浓度和沉降浓度则不需要表示粒径范围。空气洁净度(Aircleanliness)空气洁净度是指洁净环境中空气含尘(微粒)量多少的程度。含尘浓度高则洁净度低含尘浓度低则洁净度高。●【参考】空气洁净度是用单位体积某粒径微粒的数量来区分其本身是无量纲的。空气洁净度级别(Aircleanlinessclass)洁净度级别上限(Upperclasslimitofthecleanlinessclass)空气洁净度级别是用来区分空气洁净度高低的以每立方米(必要时也可用每升)空气中的最大允许微粒数来确定。这个最大允许微粒数称作洁净度级别上限。●【参考】我国标准和ISO标准(表)表国标GB-和国际标准ISO-级别级别限值μmμmμmμmμmμmmmmmmm(原级)(原级)(原万级)(原万级)(原万级)       注:表中粒数均指≥所指粒径洁净室(Cleanroom)洁净室是指空气洁净度达到规定空气洁净度级别的可供人活动的空间并有控制消除污染的能力。●【参考】空气悬浮粒子浓度受控的房间。它的建造和使用应减少室内诱入、生产及滞留的微粒室内其他有关参数如温度、湿度、压力等按要求进行控制。●【参考】洁净室在功能、设计、结构和施工上有如下特点(表)。表洁净室特点功能上设计上构造上施工上防止产生微粒三级过滤不产生微粒清洁、干燥阻止进入微粒末端过滤不积存微粒严密、平整有效排除微粒气流方向有利于微粒沉降与排除不妨碍清除微粒按程序施工    ●【参考】洁净室除了要控制室内温度、相对湿度外还要控制尘埃、细菌、压力、有害气体浓度以及气流分布。最为重要的是控制室内的微粒(细菌或尘埃)浓度。工业洁净室(Industrialcleanroom)生物洁净室(Biologicalcleanroom)●【参考】洁净室就其控制的对象来说分为工业洁净室和生物洁净室两大类。工业洁净室以控制非生物微粒的污染为主要目的而生物洁净室以控制生物微粒的污染为主要目的。●【参考】生物洁净室是指空气中悬浮微生物被控制在规定值内的洁净空间。●【参考】由于控制对象不同生物洁净技术有它的特殊性它与工业洁净技术在实质与控制机理上的区别可简明地归纳为表。表生物洁净室与工业洁净室对控制的不同要求名称生物洁净室工业洁净室典型应用场合医疗、制药、食品、实验动物、生物安全领域等高纯度材料、微电子(如集成电路)、精密仪器、宇航等微粒性质微生物为活的粒子会繁殖。通常形成菌落形态当量粒径相对大些大多数尘埃的粒径更小浓度更高。有的工艺还注重尘埃的化学性质微粒控制目标控制微生物污染或危害更注重消除系统中滋生细菌的隐患控制尘埃的粒径与浓度注重工艺生产的保护微粒控制要求由质量控制体系要求来确定空气中容许微生物浓度控制粒径一般考虑为特征线宽的或更小微粒对工艺影响无菌工艺不允许有一颗菌粒污染对一般工艺生物微粒要达到一定的浓度才能构成危害处于关键部位的一颗微粒就能毁掉整个集成电路控制微粒的特性对无菌工艺控制能产生一次危害的微粒对一般工艺是一种累积性危害微粒(Progressivefailureparticle)能引起工艺致命伤害的“杀伤粒子(Killerparticles)”的粒径控制参数室内微生物浓度(净化措施只是手段)室内的洁净度级别   单向流洁净室(Unidirectionalairflowcleanroom)乱流洁净室(Mixedairflowcleanroom)●【参考】气流流型是指室内空气的流动形态和分布形式。●【参考】按室内气流单一或并存的流态形式洁净室可分为四类:()单向流洁净室()非单向流洁净室()辐流洁净室()混合流洁净室●【参考】通常分为单向流洁净室和乱流洁净室。乱流洁净室是洁净技术领域内通俗词汇亦称非单向流洁净室。●【参考】单向流洁净室是由流线平行、方向单一、速度均匀的气流流过房间工作区整个截面的洁净室。气流垂直于地面的为垂直单向流洁净室气流平行于地面的为水平单向流洁净室。●【参考】单向流是沿单一方向呈平行流线并且横断面上风速一致的气流。凡是不符合单向流定义的气流称为非单向流。●乱流洁净室是通俗叫法它形象地表示洁净室内的气流流线不平行、方向不单一、流速不均匀而且有交叉回旋的紊乱气流流过房间工作区整个截面的洁净室。全室空气净化(Wholeroomaircleaning)通过空气净化等技术措施使室内工作区的空气含尘浓度达到规定的洁净度等级的方式。局部空气净化(Localaircleaning)仅在室内工作区特定的局部空间内空气含尘浓度达到规定的洁净度等级的方式。洁净工作区(Cleanworkingarea)洁净室内离地面高度~m(除工艺特殊要求外)的区域。局部洁净室(Localcleanzone)空气含尘浓度达到规定的洁净度级别的室内局部地区。●【参考】洁净区域根据工艺需要可以在全室实现也可以在局部实现。对于工艺的关键区域要求洁净度级别最高控制最严但控制的区域往往不大如为此而实现全室高洁净度无论其造价还是运行费用都是相当不合理的。●【参考】洁净区是指空气悬浮粒子浓度受控的限定空间可以是开放式的或封闭式的。●【参考】局部洁净区级是在局部实现高洁净度(级)的一种合适的方式即以局部单向流方式在室内局部地区建立的洁净度级别为级的区域以保护关键区域。人身洁净用房(Roomforcleaninghumanbody)人员在进入洁净区之前按一定程序进行净化的房间。物料净化用房(Roomforcleaningmaterial)物料在进入洁净区之前按一定程序进行净化的房间。传递窗(Passbox)在洁净室隔墙上设置的传递物料与工器具的开口开口内外各有一道窗扇两道窗扇不应同时打开。CFU(捕获细菌经培养形成菌簇的单位数缩写)(Colony-formingunits)VU(活单位)(Viableunit)

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