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艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的效果分析及研究.doc

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的效果分析及研究

徐红叶
2019-02-25 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的效果分析及研究doc》,可适用于医药卫生领域

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的效果分析及研究【摘要】目的:研究艾迪注射液合化疗治疗非小细胞肺癌的效果。方法:将笔者所在医院年月年月非小细胞肺癌患者例随机分两组。常规化疗组采用常规化疗方法,常规化疗中药制剂组采用艾迪注射液联合化疗治疗。比较两组患者非小细胞肺癌缓解率骨髓抑制发生率治疗前和治疗后患者SILR水平、卡氏评分、生存质量评分的差异。结果:常规化疗中药制剂组患者非小细胞肺癌缓解率高于常规化疗组(P)治疗后常规化疗中药制剂组SILR水平、卡氏评分、生存质量评分改善幅度更大(P<)。结论:艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的效果确切,可有效缓解病情,降低SILR水平,促进患者健康水平和生存质量的提高,减少骨髓抑制发生,值得推广应用。【关键词】艾迪注射液化疗非小细胞肺癌疗效doi:jcnkicfmr文献标识码A文章编号()EffectAnalysisandResearchofAddieInjectionCombinedwithChemotherapyintheTreatmentofNonsmallCellLungCancerYANGGuangrong,PENGQingsong,DONGQiangChineseandForeignMedicalResearch,,():【Abstract】Objective:TostudythecurativeeffectofAddieInjectioncombinedwithchemotherapyinthetreatmentofnonsmallcelllungcancerMethod:casesofnonsmallcelllungcancerpatientsinourhospitalfromMarchtoAprilwererandomlydividedintotwogroupsTheconventionalchemotherapygroupwasgivenconventionalchemotherapyThechemotherapyplustraditionalChinesemedicinepreparationgroupwasgivenAddieInjectioncombinedwithchemotherapyinthetreatmentThedifferencesintheremissionrateofpatientswithnonsmallcelllungcancer,theincidenceofbonemarrowsuppression,theSILR,KarnofskyscoreandqualityoflifescorewerecomparedResult:TheremissionrateofnonsmallcelllungcancerintheconventionalchemotherapyplustraditionalChinesemedicinepreparationgroupwashigherthanthatoftheconventionalchemotherapygroup(P)TheSILRlevel,Karnofskyscore,qualityoflifescoresoftheconventionalchemotherapyplustraditionalChinesemedicinepreparationgroupimprovedmoresignificantly(P【Keywords】AddieInjectionChemotherapyNonsmallcelllungcancerCurativeeffectFirstauthor’saddress:QijiangDistrictPeople’sHospitalofChongqingCity,Chongqing,China非小细胞肺癌为常见肺癌类型,发病率和死亡率高,且有逐年升高的现象。多数非小细胞肺癌确诊时已经属于晚期,多需采取化疗手段进行治疗。但单纯应用化疗药物治疗毒副作用大,可降低患者治疗的耐受性和依从性,不利于治疗效果的提高和生存期的延长,对患者生活质量造成不良影响。为减轻化疗毒副作用,近年来,多种中药制剂在非小细胞肺癌化疗中应用广泛,其中,艾迪注射液为多靶点抗肿瘤药物,有诱导肿瘤细胞凋亡、免疫调节、减毒增效等作用,有助于帮助患者顺利完成化疗疗程。本研究对艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的效果进行分析,报告如下。资料与方法一般资料将笔者所在医院年月年月非小细胞肺癌患者例随机分两组。所有患者符合非小细胞肺癌诊断标准,经细胞学检查或病理检查确诊。所有患者知情同意本次研究,均无化疗禁忌,预计生存期在个月以上,卡氏评分在分以上。常规化疗中药制剂组患者中男例,女例年龄~岁,平均(±)岁。其中,鳞癌、腺癌、腺鳞癌分别有、、例。ⅢA、ⅢB、Ⅳ期各有、、例。常规化疗组患者中男例,女例年龄~岁,平均(±)岁。其中,鳞癌、腺癌、腺鳞癌分别有、、例。ⅢA、ⅢB、Ⅳ期各有、、例。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>),具有可比性。方法常规化疗组采用常规化疗方法,采用NP(N长春瑞宾P顺铂)化疗方案,将NVB(长春瑞e)mgm加入ml浓度氯化钠注射液中,在~min快速滴完。将DDP(顺铂)mgm加入ml浓度氯化钠注射液中静滴。以d为个化疗周期,化疗至少周期评价疗效。化疗前半小时和化疗后h追加盐酸格拉司琼预防胃肠道反应,在发生骨髓抑制后给予GCSF(重组人粒细胞集落刺激因子)支持治疗。所有患者经深静脉置管滴入并进行小水化。常规化疗中药制剂组采用艾迪注射液联合化疗治疗。其中,常规化疗方法同常规化疗组。并将~ml艾迪注射液和~ml浓度葡萄糖或氯化钠注射液混合后静脉滴注,次d,治疗d。观察指标及评价标准比较两组患者非小细胞肺癌缓解率骨髓抑制发生率施行治疗前和施行治疗后患者SILR水平、卡氏评分、生存质量评分的差异。根据实体瘤的疗效评价标准进行判断,分为完全缓解、部分缓解、稳定、进展四个部分,其中,肿瘤的缓解率统计完全缓解、部分缓解两项的总比例。统计学处理采用SPSS软件统计数据,计量资料用(x±s)表示,比较用t检验,计数资料以率()表示,比较用字检验,P<表示差异有统计学意义。结果两组患者非小细胞肺癌缓解率比较常规化疗中药制剂组患者非小细胞肺癌缓解率高于常规化疗组,差异有统计学意义(P<),见表。两组治疗前后SILR水平、卡氏评分、生存质量评分比较治疗前两组SILR水平、卡氏评分、生存质量评分比较差异无统计学意义(P>)治疗后常规化疗中药制剂组SILR水平、卡氏评分、生存质量评分改善幅度较常规化疗组更大(P<),见表。两组患者骨髓抑制发生率比较常规化疗组骨髓抑制发生例,骨髓抑制发生率为常规化疗中药制剂组骨髓抑制发生例,骨髓抑

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