例4-6
表
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4-14是A、B两种闪烁液测定血浆中3H-cGMP的交叉实验结果。第I阶段1、3、4、7、9号用A测定，2、5、6、8、10号用B测定；第II阶段1、3、4、7、9号用B测定，2、5、6、8、10号用A测定。试对交叉实验结果进行方差
分析
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。
表4-14 两种闪烁液测定血浆中3H-cGMP的交叉实验
受试者
阶 段
合计
Bi
Ⅰ
Ⅱ
1
A（760）
B（770）
1530
2
B（860）
A（855）
1715
3
A（568）
B（602）
1170
4
A（780）
B（800）
1580
5
B（960）
A（958）
1918
6
B（940）
A（952）
1892
7
A（635）
B（650）
1285
8
B（440）
A（450）
890
9
A（528）
B（530）
1058
10
B（800）
A（803）
1603
各阶段合计
A、B合计
S1=7271
T1=7289
S2=7370
T2=7352
14641(∑X)
H0：
H1：
，
C=
=10717944.05
SS总=
=7602+7702+…+8032－10717944.05=552194.95
SS处理间=
=198.45
SS阶段间=
=490.05
SS受试者间=
－10717944.05
=551111.45
SS误差= SS总－SS处理间－SS阶段间－SS受试者间=395.00
将以上结果列成方差分析表，见表4-15
表4-15 例4-6的方差分析表
变异来源
自由度
SS
MS
F
P
总变异
19
552194.95
A、B处理间
1
198.45
198.45
4.02
>0.05
Ⅰ、Ⅱ阶段间
1
490.05
490.05
9.92
<0.05
受试者间
9
551111.45
61234.61
1240.07
<0.01
误 差
8
395.00
49.38
结论：① 还不能认为A和B两种闪烁液的测定结果有差别；② 可认为测定阶段对测定结果有影响； ③ 可认为各受试者的3H-cGMP值不同。交叉实验主要关心A、B处理间的差别，I、II阶段和受试者间通常是已知的控制因素。
_1079436883.unknown
_1079439355.unknown
_1079439414.unknown
_1079439470.unknown
_1079437010.unknown
_1079158359.unknown
_1079159676.unknown
_1076914240.unknown
浙公网安备 33021202002483