现代麻醉学008麻醉与内分泌

第8章 麻醉与内分泌 内分泌系统功能正常对于机体适应内外环境变化以及维持内外环境平衡十分重要。内分泌系统是由多个内分泌腺体及某些脏器的内分泌组织所组成的体液调节系统，它分泌的激素作用于靶细胞后产生一系列生物反应而发挥其效应。内分泌腺体功能亢进或功能减低时出现机体内分泌紊乱，引起机体多系统器官功能障碍及代谢异常。许多内分泌疾病能够通过外科手术得到治疗，一些需要接受手术治疗的病人又常常合并有内分泌系统疾病和/或内分泌功能异常，同时麻醉和手术对内分泌系统也有不同程度的影响。因此，麻醉医生应熟悉内分泌系统的主要生理功能及病理生理变化，了解有关麻醉与内分泌系统的相互影响，正确处理好围手术期间各种内分泌系统的功能紊乱，对选择合适的麻醉方法及麻醉用药、改善麻子管理、使病人安全、顺利地渡过围手术期均十分重要。对内分泌系统的研究反过来指导临床工作，例如硬膜外阻滞麻醉可减低上腹部手术的应激反应，对于减少手术麻醉等应激对机体的损害提供了理论基础。 第1节 内分泌系统的生理功能 一．内分泌腺及其生理功能 内分泌腺体主要包括垂体、甲状腺及甲状旁腺、胰腺、肾上腺等，它们合成及分泌相应的激素，进入血液循环发挥其效应。 （1） 垂体： 位于蝶鞍内，呈卵圆形，分为前叶（又称腺垂体）和后叶（又称神经垂体）。 1．垂体前叶：垂体前叶分泌的激素有促进其它内分泌腺体激素的释放作用，又称为促激素，包括：①促甲状腺激素（TSH）；②促肾上腺皮质激素（ACTH）；③促性腺激素，有卵泡刺激激素（FSH）和黄体生成激素（LH）。这些促激素通过作用于周围腺体而发挥其效应。此外，垂体前叶还分泌：①生长激素（GH）：通过影响糖、脂肪及蛋白质等代谢，促进机体的生长发育；②催乳素(PRL)：可促进乳腺分泌组织的发育、生长并分泌乳汁；③黑色素细胞刺激素（MSH）：促进黑色素的合成，使皮肤粘膜色素加深。这些激素直接作用于外周器官组织。垂体前叶分泌的激素除受到内分泌腺体分泌功能的负反馈调节外，下丘脑分泌各种释放激素或释放抑制激素调节垂体前叶的内分泌功能，如促甲状腺激素释放激素（TRH）、促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）、促性腺激素释放激素（GnRH），包括卵泡刺激素释放激素（FRH）和黄体生成素释放激素（LRH）、生长激素释放激素（SRH）和生长激素释放抑制激素（SRIH）、催乳素释放激素（PRH）和催乳素释放抑制激素（PRIH）、黑色素细胞刺激素释放激素（MRH）和黑色素细胞刺激素释放抑制激素（MRIH）等。 2．垂体后叶：垂体后叶分泌抗利尿激素（ADH）和催产素（OXT），两者均合成于下丘脑。ADH合成于下丘脑的室上核，OXT合成于室旁核，沿下丘脑-垂体束的神经纤维输送到垂体后叶贮存。抗利尿激素在调节机体水平衡方面发挥着重要的作用，主要作用是促进肾小管对水的重吸收，从而保留了水分，浓缩尿液成为高渗。它又能使动脉和毛细血管收缩，升高血压，故称为血管加压素。催产素的生理作用为促进子宫收缩，并促进乳腺分泌。 （2） 甲状腺及甲状旁腺： １．甲状腺：甲状腺位于甲状软骨下，紧贴在气管的第3、4软骨环前面，由左右两叶和中间的峡部组成。甲状腺是人体最大的内分泌腺体，甲状腺滤泡上皮细胞从血液中摄取碘、酪氨酸碘化、最终合成甲状腺激素，主要为甲状腺素（T4）和少量的三碘甲腺原氨酸（T3），并贮存于甲状腺内。外周组织将T4转化为T3，T3的半衰期较短，作用效能是T4的8~10倍。大部分T4与甲状腺结合球蛋白（Thyroid binding globulin, TBG）结合，小部分与甲状腺结合前白蛋白（TBPA）结合，只有很小一部分与白蛋白结合。T3与TBPA结合很少，与TBG结合也较松散。只有游离（非结合）的T3、T4才具有生理活性。甲状腺的生理功能包括：①产热：加速体内细胞氧化反应，而释放能量；②调节生长、发育及组织分化：甲状腺激素对于维持正常的生长发育十分重要，甲状腺激素和生长激素对生长发育有协同作用；③对蛋白质、糖、脂肪代谢的影响：促进机体蛋白质合成，维持机体正常的需要，但分泌过多时可加速蛋白质分解；加速肠道对糖的吸收，同时促进肝糖原分解和糖异生，增加组织对糖的利用，促进肝、肌肉和脂肪组织摄取葡萄糖；促进脂肪的氧化和分解；④对神经系统的影响：甲状腺功能正常对中枢神经系统的发育和功能调节十分重要，在胎儿及幼年时期缺乏甲状腺激素可影响大脑发育，出现智力低下；而成年人甲状腺激素缺乏时，可表现为反应迟钝、智力减退；⑤对心血管系统的影响：甲状腺素过多时，刺激心肌，心脏收缩增强，心率加快，心输出量增加。甲状腺素减少时，心肌张力减低，心率减慢，心搏血量减少。甲状腺素和肾上腺素、去甲肾上腺素又相互增强作用。⑥其它：甲状腺素对维持机体内环境的生理平衡及病理过程都有影响。 ２．甲状旁腺：正常甲状旁腺分上下2对，上甲状旁腺一般位于甲状腺上极背侧附近，下甲状旁腺位于甲状腺下极前或侧后面。甲状旁腺分泌甲状旁腺激素（PTH），其生理功能为调节机体钙磷代谢和维持血钙磷浓度稳定，它直接作用于骨和肾，间接作用于小肠，包括：①作用于破骨细胞，促进骨质的溶解；②促使肾小管对钙的重吸收增加，抑制肾小管对磷的再吸收，促进尿中磷酸盐的排出；③促使肠钙吸收增加，其结果是血钙增高、血磷降低、尿磷增高。 （3） 胰腺： 胰腺的胰岛细胞分为β细胞和α细胞。前者分泌胰岛素，后者分泌胰高血糖素。 １．胰岛素：是人体血糖调节最主要的激素，其主要生理作用有：①糖代谢：胰岛素增加细胞对葡萄糖的通透性，促进葡萄糖从细胞外向细胞内转移，加速糖的利用；促进葡萄糖的氧化和酵解，促进葡萄糖转变为脂肪；促进肝糖原的合成和贮存，抑制糖原的分解及异生；②脂代谢：胰岛素能促进肝脏和脂肪细胞的脂肪酸的合成，抑制脂肪的分解，降低血中游离脂肪酸含量，减少酮体的产生；③蛋白质代谢：促进蛋白质的合成，抑制其分解。 ２．胰高血糖素：具有升高血糖的作用，它促进肝糖原分解和异生，抑制肝糖原的合成，升高血糖浓度；激活脂肪细胞中的脂肪酶，加快脂肪分解，使血中游离脂肪酸升高；促进氨基酸进入肝细胞，加速脱胺基作用，增进糖异生，促进蛋白质分解；促进降钙素分泌，降低血钙浓度。 （4） 肾上腺： 肾上腺包括肾上腺皮质和髓质两个在形态发生、生理功能完全不同的部分，外层皮质占90％，中央髓质占10％。 １．肾上腺皮质：按解剖结构从外层到内层分别为球状带、束状带和网状带，依次分泌盐皮质激素、糖皮质激素及性激素。肾上腺皮质激素具有广泛的生理功能，为机体维持正常的生命所必需。①盐皮质激素以醛固酮为代表，在维持体内钠和钾离子平衡方面起主要作用，醛固酮能明显增加肾远曲小管对钠离子的重吸收和钾离子、氢离子的分泌作用，从而导致细胞外液中钠离子浓度及细胞外液容量增高，维持正常的血钾浓度。如果摄入的钠量减少，或近曲肾小管重吸收钠增多，到达远曲小管的钠量减少时，醛固酮的排钾作用明显减弱。值得注意的是，醛固酮的潴钠作用有“逸脱”现象。近年来对心钠素的研究发现，心钠素作为排钠激素，在醛固酮等盐皮质激素产生的钠“逸脱”中起了重要的作用，当体内钠量过多，体液容量增多，促使心钠素分泌而使尿钠排泄增多。但醛固酮的排钾作用并不出现“逸脱”现象。另外与糖皮质激素一样，盐皮质激素可增强血管对儿茶酚胺的敏感性。盐皮质激素的分泌与肾血流量和血钠浓度有关。当肾血流不足或血钠浓度下降，以及前列腺素或β肾上腺素能兴奋时，引起肾小球旁细胞分泌肾素，肾素促使血液中血管紧张素原转变为血管紧张素Ⅰ，然后在肺和其它组织中血浆转换酶的作用下转变为血管紧张素Ⅱ，血管紧张素Ⅱ直接作用于肾上腺皮质，促进醛固酮分泌，同时还有强烈的收缩血管，升高血压的作用。血钠浓度改变通过细胞外液的容量变化来调整醛固酮分泌。高血钾可刺激醛固酮分泌，而低血钾抑制其分泌。垂体前叶的促肾上腺皮质激素（ACTH）也参与醛固酮的调节，但ACTH对醛固酮分泌的长期持续作用则不明显。醛固酮除了促进肾脏的潴钠排钾作用外，对其他有分泌和吸收功能的组织如胃肠道、唾液腺、汗腺等也有减少钠排泄和增多钾排泄，即潴钠排钾的作用。由于潴钠时细胞外液增多致有效血容量增加，心输出量增多，同时小动脉壁的钠、水含量增加，使小动脉管腔半径缩小，外周血管的阻力增加而导致高血压。此外醛固酮和钠可相应影响去甲肾上腺素的代谢，使交感神经系统的活性增强，也使血压升高。②糖皮质激素：主要是皮质醇（氢化可的松）和少量皮质酮，其作用极其广泛，主要调节糖、蛋白质、脂肪和水盐代谢，从而维持内环境的平衡。糖皮质激素是机体对抗胰岛素低血糖症的“升糖”调节激素之一，它通过刺激肝脏葡萄糖异生、增加肝脏糖原合成、抑制外周组织葡萄糖利用而升高血糖；通过直接作用或通过增强儿茶酚胺和生长激素等的脂解作用促进脂肪分解，增加游离脂肪酸入血，另一方面是血糖升高，兴奋胰岛素分泌，促进脂肪合成，使身体总的脂肪量增多；促进蛋白质分解，抑制其合成，导致负氮平衡。长期过量的糖皮质激素可引起严重肌肉消耗萎缩，骨质疏松，影响儿童生长发育；皮质醇在生理情况下具有弱的盐皮质激素活性，即保钠排钾；主要的心血管作用是增加血管对血管紧张素Ⅱ和儿茶酚胺的敏感性，从而维持血压。糖皮质激素还可以增加心脏输出量。糖皮质激素可使胃壁细胞增多增高，胃酸和胃蛋白酶分泌增多。糖皮质激素影响多种神经系统功能，包括情绪、行为和神经活动等。长期大量应用糖皮质激素一方面抑制蛋白质合成，促进蛋白质分解，影响骨基质的形成，另一方面促进骨吸收，增加钙磷排泄，使骨骼的矿化不足，从而引起骨质疏松。糖皮质激素具有稳定溶酶体膜的作用，有抑制过敏反应、炎症及毒性反应。糖皮质激素对机体应激反应具有保护作用，其机制为允许作用，即在基础水平下对内环境稳定预防机制的允许作用，使机体在受到应激时能作出适当反应；另一方面为抑制作用，限制已经激活的内环境防御机制不要过分举了反应，防止损害机体。具有稳定溶酶体膜的作用，有抑制过敏反应、炎症及毒性反应。③性激素：主要是脱氢表雄酮和具有弱雄性激素作用的雄烯二酮，以及少量的睾丸酮和雌二醇。其主要生理功能是在正常情况下与青春期的发动有关，作用于肌肉、毛发等第二性征，也有促进蛋白质合成作用。一般情况下肾上腺皮质分泌性激素的量很小。 ２．肾上腺髓质：肾上腺髓质起源于外胚层，主要由嗜铬细胞构成，间有少量交感神经细胞。嗜铬细胞分泌和储存儿茶酚胺（CA），即肾上腺素（E）、去甲肾上腺素（NE）和多巴胺（DA）。嗜铬细胞按其不同的形态、功能及组织化学特征分为产生E或NE的两种细胞，人肾上腺髓质嗜铬细胞产生的CA中约85%是E。这些细胞还存在于胸、腹椎旁神经节、心、脑、脾、前列腺、卵巢、膀胱等处。肾上腺髓质受交感神经胆碱能节前纤维直接支配，分泌和贮存肾上腺素和去甲肾上腺素，通过肾上腺素能受体而产生作用，调节心血管、中枢神经系统及植物神经，对糖、脂肪代谢均有重要的生理意义。它能兴奋心脏，心肌收缩力增强，心率加快、传导加速，心输出量增大；能使小动脉和小静脉收缩，增加外周血管阻力；支气管平滑肌松弛，解除支气管痉挛；促进糖原分解，升高血糖，促进脂肪分解，并可刺激下丘脑和垂体引起促肾上腺皮质激素和促甲状腺素的分泌。 二．内分泌功能的生理调控 内分泌系统功能受多种因素的影响及调控，保持其功能状态相对稳定。如果这一稳定状态因某种原因而破坏，导致内分泌功能亢进或低功，将影响机体正常的生理功能。 （1） 神经系统对内分泌系统的影响： １．中枢神经系统对内分泌功能的影响：高级神经及植物神经活动均可影响内分泌系统的功能，而内分泌功能正常与否也能影响神经系统的功能。高级神经活动如紧张、焦虑、饥饿、寒冷、手术创伤、疼痛等可影响下丘脑内分泌功能，也能引起交感神经兴奋，使肾上腺皮质激素及儿茶酚胺分泌增加；而甲状腺功能低下可出现智力低下、反应迟钝等，胰岛素瘤病人可出现精神症状。 ２．神经递质对内分泌功能的影响：中枢神经递质如多巴胺、去甲肾上腺素、乙酰胆碱、5-羟色胺等均参与调节下丘脑及垂体前叶激素的释放或抑制。 （2） 下丘脑-垂体-内分泌腺的反馈性调节： １．下丘脑-垂体-甲状腺之间的反馈性调节：垂体前叶分泌的TSH能促进甲状腺增生肥大，刺激甲状腺素的合成与分泌。TSH的分泌受两种因素的调节：下丘脑分泌的TRH可刺激TSH的分泌；同时甲状腺激素也可直接抑制TSH的分泌，又可对抗TRH的作用。甲状腺激素负反馈机制控制体内的TSH分泌的平衡。 ２．下丘脑-垂体-肾上腺之间的反馈性调节：下丘脑分泌的CRH刺激垂体分泌ACTH，ACTH又刺激肾上腺皮质分泌皮质醇；当血中肾上腺皮质激素浓度过高时，能抑制下丘脑分泌CRH及垂体分泌ACTH。 ３．下丘脑-垂体-性腺之间的反馈性调节：在月经周期的排卵前，垂体分泌FSH、LH增加，作用于卵巢导致雌激素分泌增多；当接近排卵时，下丘脑、垂体分泌功能兴奋，FSH和LH分泌增加，促进排卵。 （3） 内分泌腺体及激素之间的相互影响： １．腺体内及腺体之间的互相影响：甲状腺内调节同样是重要的，有机碘在腺体内含量的改变可影响甲状腺素的合成与分泌，其可能是通过改变对TSH反应而产生作用。胰岛内分泌的胰岛素和胰高血糖素可相互影响，相互制约。嗜铬细胞瘤分泌大量儿茶酚胺可抑制胰岛β细胞的分泌功能，病人表现为血糖升高或糖尿病。 ２．相关激素之间的相互影响：TSH对TRH反应还受其它因素的影响，如生长抑素及多巴胺对TRH的分泌有抑制作用，女性激素增强TRH的反应，而糖皮质激素对此则是抑制作用。生长激素有抗胰岛素作用，肢端肥大病人可有血糖升高表现；ACTH可直接影响醛固酮的合成与分泌。 （四）体液因素对内分泌功能的影响： １．钙磷代谢与甲状旁腺素及降钙素之间的相互作用：血清钙离子浓度增高时，PTH的分泌受到抑制，降钙素分泌增多；而血清钙离子浓度降低时，兴奋甲状旁腺分泌PTH，同时抑制降钙素的分泌。PTH和降钙素通过调节血钙而相互影响。 ２．血糖与胰岛素及胰高血糖素之间的相互作用：当血糖升高时，刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，同时抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素；血糖降低时，刺激胰岛α细胞及肾上腺髓质，胰高血糖素和肾上腺素分泌增加，胰岛素的分泌受到抑制。 ３．水及电解质与抗利尿激素及醛固酮之间的相互作用：当有效血容量减少，血压下降时，抗利尿激素分泌增加，同时肾素-血管紧张素系统兴奋，刺激醛固酮分泌。高血钾也刺激醛固酮的分泌，而低血钾抑制醛固酮的分泌。 第二节 内分泌系统功能异常对机体的影响 一．垂体 垂体可因各种疾病而影响其分泌功能。当垂体分泌功能亢进时，可出现相应的临床表现及症状，如垂体腺瘤引起泌乳素瘤和生长素瘤，以及皮质醇增多症。垂体功能减退，除其分泌的激素减少外，同时促激素分泌不足，可影响内分泌腺功能。神经垂体功能减退可出现抗利尿激素分泌过少，发生尿崩症。 （1） 垂体功能亢进： 主要原因为垂体腺瘤，根据垂体细胞分泌激素的不同分为：泌乳素（PRH）瘤、生长激素（GH）瘤、促肾上腺皮质激素（ACTH）瘤、混合瘤及无功能腺瘤。 １．泌乳素（PRH）瘤：泌乳素分泌增加，导致男性性功能减退、睾丸酮合成减少和精子发生减少，女性病人抑制卵巢合成黄体酮，表现为闭经、泌乳。肿瘤增大可出现肿瘤压迫和垂体功能减低症状，如头痛、视野缺损、眼外肌麻痹、急性视力下降、复视等，以及甲状腺、肾上腺皮质功能继发性减低。泌乳素是应激激素，精神紧张、体力活动、低血糖、麻醉和手术等刺激均可引起PRL分泌增加，手术后PRL水平可升高5倍以上。泌乳素瘤对全身影响较少。 ２．生长激素（GH）瘤：生长激素（hGH）过度分泌发生于骨骺关闭前或后，可表现出临床上的巨人症和肢端肥大症。其特征有：骨骼增大突出、手足增宽、鼻大而宽厚，唇厚舌肥，悬雍垂及软腭增厚、以及声门下气管狭窄；糖耐量降低或糖尿病；垂体前叶功能减低，首先影响性腺，甲状腺及肾上腺皮质功能影响较少；高血压、心脏肥大及左心室功能不全、冠心病和心律失常等。呼吸系统可因口咽软组织增生导致口咽部狭窄，表现有阻塞性睡眠呼吸暂停。 ３．促肾上腺皮质激素（ACTH）瘤：由于垂体分泌过多的ACTH，促进肾上腺皮质增生并分泌过量的皮质醇，引起以糖、脂肪及蛋白质代谢异常的皮质醇增多症又称柯兴氏综合征(Cushing’s syndrome)。其表现主要有向心性肥胖、满月脸、水牛背，躯干肥胖而四肢细弱；皮肤菲薄、紫纹、瘀斑、肌肉萎缩无力、骨质疏松和病理性骨折及伤口愈合困难；糖耐量降低或糖尿病；高血压、低血钾及性腺功能紊乱等。 ４．无功能腺瘤：垂体腺瘤无分泌功能，其表现主要取决于肿瘤的大小及其压迫正常组织情况。表现为头痛、视力下降、视野缺损、复视及斜视、垂体前叶分泌功能减低。 （2） 垂体功能减退： １．垂体前叶功能减退：由于肿瘤、炎症、供血障碍，以及垂体手术、放疗后，垂体前叶分泌功能减退，出现甲状腺、肾上腺皮质功能减退、性腺功能减退等症状，表现为食欲不振、恶心呕吐、低血糖、低血钠、低温、淡漠、休克、严重心律失常，甚至昏迷等症状。如因肿瘤所致，可有颅内高压、头痛、视力障碍等症状。病人对麻醉药物十分敏感，术前药如巴比妥类、吗啡类等易引起神经系统抑制，应慎用或不用；麻醉维持用药应严格控制剂量。治疗原则为支持疗法、纠正水、电解质紊乱、纠正低血糖、补充肾上腺皮质激素等。 ２．垂体后叶功能减退：主要为尿崩症，由于肿瘤、炎症、结核、颅脑外伤和垂体手术后，出现抗利尿激素分泌减少。临床表现为烦渴、多饮、大量低渗、低比重尿，严重者出现脱水，甚至嗜睡、意识障碍、虚脱和死亡。可用抗利尿激素治疗，或DDAVP治疗；氯磺丙脲及双氢克尿塞也有效。 （3） 垂体疾病与麻醉： 垂体肿瘤的麻醉处理应根据病情、手术方式等具体情况而定。泌乳素瘤对全身影响较小，如无肿瘤压迫所引起的垂体分泌功能障碍，其手术麻醉的处理应无特殊。否则，应针对病情给予补充激素治疗和对症治疗。肢端肥大病人麻醉中可能会遇到上呼吸道梗阻、气管插管困难、心律失常等问题，应给予重视，并准备好各型号的导管、口咽或鼻咽通气道、清醒插管器械等。库兴氏病病人麻醉诱导时易发生呼吸困难，麻醉期间循环波动较明显，此外，还应注意其高血压、高血糖、水电解质紊乱等病理改变。无功能腺瘤病人出现垂体功能减低时，应及时补充激素。 垂体功能减退病人对麻醉药非常敏感，机体代偿功能差。因此，术前应认真检查，充分准备，可根据病情进行激素替代疗法，纠正水电解质紊乱、代谢紊乱。应选择适当的麻醉方法，麻醉药用量应适当减少，术中加强监测，防止缺氧和二氧化碳蓄积。此类病人易发生心功能不全或肺水肿，术中应注意控制输液速度和输液量。 二．甲状腺 （1） 甲状腺功能亢进： 甲状腺素主要调节组织的代谢。当甲状腺素分泌过多时，机体产热增加，耗氧量增高、加速蛋白质分解、促进脂肪的氧化和分解，可增强神经的兴奋性，刺激心肌，心脏收缩力增强、心率加快、心输出量增加，病人表现为怕热、多汗、易激动、消瘦、无力和震颤，基础代谢率增高，呈负氮平衡，以及脉压增大、心律失常，严重者出现心衰。此类病人麻醉处理的关键是术前甲亢治疗及术前准备，以及防治并发症。麻醉诱导及麻醉恢复期，甲亢病人因气管受压移位、声带麻痹等可能出现呼吸道梗阻、气管插管困难、气管塌陷等。术中应避免增加交感神经兴奋的因素，注意维持适宜的麻醉深度。 （2） 甲状腺功能低下： 甲状腺分泌不足导致了甲状腺功能低下。甲状腺素具有调节生长、发育及组织分化作用；甲状腺功能正常对中枢神经系统的发育和功能调节十分重要，在胎儿及幼年时期缺乏甲状腺激素可影响大脑发育，出现智力低下，又称为呆小病；而成年人甲状腺激素缺乏时，可表现为反应迟钝、智力减退。甲状腺功能低下时，心肌张力减低，心率减慢，心搏出量减少，病人体内有水钠的潴留，病人可表现为畏寒、无力、疲倦、便秘、舌大、面部浮肿、心输出量减少、心动过缓、心电图上显示QRS幅度降低，以及心包积液、胸腔或腹腔积液、贫血、胃排空延迟以及麻痹性肠梗阻等。甲状腺激素和肾上腺素、去甲肾上腺素有相互增强作用。因此，病人可能存在肾上腺萎缩、皮质激素生成减少、稀释性低钠血症以及水排泄减少。此类病人应尽量择期手术，对急诊手术的病人应重视。因为此类病人对麻醉药物非常敏感，对麻醉及手术的耐受性较差，麻醉恢复期可能延长，甚至出现循环不稳定。应减少术前药用量，及时补充血容量、纠正贫血及低血糖、补充皮质激素、保暖等支持疗法，避免不必要的用药，加强术中监测，以及麻醉恢复期的管理。 三．甲状旁腺 （1） 甲旁亢： 由于甲状旁腺腺瘤、增生等引起甲状旁腺素合成和分泌过多，出现钙、磷和骨代谢紊乱的一种全身性疾病，表现为高血钙、高尿钙、低血磷和高尿磷。甲状旁腺素分泌过多，使骨钙溶解释放入血、肾小管和肠道吸收钙的能力加强，血钙升高；同时使近端肾小管对磷的吸收降低，尿磷排出增多，血磷降低。因此，病人出现骨质疏松及骨质软化，以及纤维性囊性骨炎；肾结石、肾钙化，甚至肾功能损害；胃肠道表现为高酸性消化道溃疡、急性胰腺炎等。甲旁亢的治疗以手术为主，术前应给予低钙、高磷饮食并多饮水，应纠正高钙血症，纠正血容量及其他电解质的异常。麻醉前应注意检查及治疗肾功能损害、心律失常和心衰等。如病人需用洋地黄治疗，应从小量开始。麻醉用药应注意病人的心、肾功能状态，避免进一步的肾功能损害。术中输注0.9%生理盐水可起到稀释高血钙的作用，也可使用肾上腺皮质激素、静脉注射降钙素、依地酸钠，或透析治疗降低血钙。在搬动病人过程中应轻柔，防止出现骨折。术中术后应监测血清游离钙的浓度。 （二）甲旁减： 因甲状旁腺素产生减少而引起的代谢异常，多是由于手术中误切除甲状旁腺或损伤，其表现为手足搐搦、癫痫发作、低钙血症和高磷血症。甲旁减的症状通常发生于术后数周或数月，但是偶尔在手术后即刻也可发生急性低钙血症。应注意纠正钙和其他电解质的异常、呼吸或代谢性碱中毒，同时应注意病人因低钙血症引起的凝血机制的变化。病人有心率加快或心律不齐，严重者可出现心力衰竭，甚至因心肌痉挛突然死亡。当快速输注血制品、低温和肾功能障碍可加重低钙血症。 四．胰岛细胞 （1） 糖尿病： 由于各种原因造成胰岛素相对或绝对不足，使体内糖、脂肪及蛋白质代谢紊乱，出现血糖增高及/或糖尿等为特征的慢性全身性疾病。当胰岛素减少时，肝糖原合成减少，糖原分解和异生增加，肌肉及脂肪组织中葡萄糖利用减少，血糖增高，当血糖超过肾糖阈值时，出现尿糖；脂肪合成减少，分解加强，严重者可出现酮症酸中毒；同时抑制蛋白质合成，加快蛋白质分解，出现负氮平衡、水及电解质紊乱，甚至脱水及酸中毒等。手术前应详细了解病史，充分准备，特别是有并发症的病人，应控制糖尿病症状，改善病人全身状况，提高病人对麻醉和手术的耐受性。机体应激时，外周组织对胰岛素利用障碍，同时胰高血糖素分泌增加，出现血糖增高。因此，应尽可能选用对糖代谢影响小的麻醉方法及用药，手术中及手术后应反复测定血糖水平，防止发生酮症酸中毒及非酮症高渗昏迷。对于合并肾功能障碍、心脏疾患的病人，应加强监测，如直接动脉置管测压、反复测定血糖、尿糖、尿酮体。 （2） 胰岛素瘤： 胰岛素分泌过多，出现低血糖症，临床上表现为心动过速、出汗、心悸和颤抖。此外，可有神经系统症状，包括头痛头晕、反应迟钝、癫痫发作甚至昏迷。一些病人还有精神异常。术前正确诊断及防止低血糖发作十分重要。此类病人的麻醉处理应力求平稳，尽量避免外源性葡萄糖引起的血糖波动，术中反复间断测定血糖的水平，必要时输注葡萄糖液或胰岛素控制血糖，注意鉴别低血糖昏迷。 五．肾上腺 （一）糖皮质激素分泌过多： 垂体病变及肾上腺皮质肿瘤或增生等原因使肾上腺皮质激素分泌增多，可引起一系列的代谢紊乱和相应的临床症状，称为皮质醇增多症。其临床表现为肝糖原增加，血糖增高；蛋白质分解代谢增加，出现肌肉无力、皮肤较薄、骨质疏松；脂肪代谢加强，血胆固醇增高，脂肪重新分布，呈现四肢细弱、满月脸、水牛背等向心性肥胖；循环容量增多，高血压，心肌收缩力降低，心肌发生退行性变；胃壁细胞增多增高，胃酸和胃蛋白酶分泌增多。长期大量应用糖皮质激素可使溃疡形成，以及抑制蛋白质合成，促进蛋白质分解，影响骨基质的形成，另一方面促进骨吸收，增加钙磷排泄，使骨骼的矿化不足，从而引起骨质疏松。皮质醇增多症的病人对手术麻醉的耐受性差，术前准备十分重要，应控制血压、纠正电解质及代谢紊乱，适当补充皮质激素。 （二）盐皮质激素分泌过多： 由于肾上腺皮质腺瘤或增生导致盐皮质激素分泌过多，产生醛固酮增多症。醛固酮分泌过多促使钠的重吸收加强和钾、氢的排出增加，从而引起钠和水的潴留，使细胞外液及血容量增加，出现高血压，但不依赖肾素含量；醛固酮促使肾小管排钾增加，尿中大量丢失钾，使细胞外液的钾浓度降低，一般血钾浓度在3 mmol/L以下；神经肌肉应激性下降，发生肌无力，甚至周期性四肢麻痹或抽搐，并伴有碱中毒和细胞内酸中毒。长期失钾可引起肾小管上皮细胞功能严重紊乱，肾功能减退。术前准备十分重要，应纠正电解质异常，使血钾尽可能恢复至正常，控制高血压。此类病人麻醉用药剂量偏小，特别是老年病人。术中应密切监测，特别是对有心律失常或心肌病变的病人，注意心电图变化。此外，还应加强呼吸管理，防止过度通气。 （三）皮质性激素分泌过多： 由于先天性肾上腺皮质增生，如21-羟化酶缺陷症（21-HD）或11β-羟化酶缺陷症（11-HD），以及肾上腺皮质肿瘤分泌大量的肾上腺皮质雄性激素，出现肾上腺性异常征。一般是以雄激素分泌过多引起的临床表现为主，女性男性化或男性假性性早熟。21-羟化酶缺陷症病人皮质醇分泌低于正常，有不同程度的失盐倾向，病人可出现皮肤色素沉着、女性男性化及男性假性性早熟。而11β-羟化酶缺陷症因11-脱氧皮质酮和11-脱氧皮质醇的生成明显增加，11-脱氧皮质醇具有弱的盐皮质激素作用，病人不仅无失盐的表现，还有储钠的效果，病人血容量增加，血压升高。此类病人应在术前、术中及术后补充肾上腺皮质激素，预防手术及麻醉期间出现肾上腺皮质功能低下。 （四）肾上腺皮质功能低下： 由于特发性自身免疫性萎缩、肾上腺结核、手术切除后、放疗、肿瘤转移、感染或垂体肿瘤所导致ACTH缺乏、产后大出血引起的席汉（Sheehan）综合征、外源性补充激素等原因，病人出现肾上腺皮质功能低下，临床表现为乏力、皮肤粘膜色素沉着、体重下降、厌食、恶心呕吐、腹痛腹泻或便秘、血压偏低、高钾血症等。肾上腺皮质功能减退症的病人容易发生感染，并且病情往往严重，甚至死亡，提示内源性糖皮质激素可控制炎症过程，也控制自身免疫反应。此类病人对手术及麻醉耐受性差，心肌极易受抑制。遇有应激时，机体不能作出适当的反应，病人可出现急性肾上腺皮质功能衰竭，甚至导致死亡。麻醉前应纠正水、电解质紊乱、补充皮质激素；麻醉药剂量应适当减小，麻醉期间应加强监测；术中、术后应酌情补充激素。 （五）肾上腺髓质功能亢进： 主要是由于嗜铬细胞瘤分泌大量儿茶酚胺，引起血中儿茶酚胺浓度增高，使心输出量增加、心率加快、外周血管收缩，血压升高；中枢神经系统及交感神经兴奋，耗氧量增加，基础代谢率增加；脂肪分解加快，出现消瘦；加快糖原分解，血糖增加，可出现尿糖。肾上腺髓质增生也可出现与嗜铬细胞瘤相似的临床症状。 第三节 手术麻醉对内分泌系统功能的影响 一．麻醉药物 大多数麻醉药能够抑制机体对手术刺激等应激的内分泌反应。 1． 麻醉性镇痛药：吗啡可抑制下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素，从而影响垂体ACTH及肾上腺皮质激素的分泌，促进抗利尿激素分泌。吗啡也能刺激肾上腺髓质释放儿茶酚胺。哌替啶可抑制垂体分泌ATCH。 2． 静脉麻醉药：巴比妥类药可抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴的肾上腺皮质激素的释放，抑制甲状腺摄碘和释放碘的作用，刺激抗利尿激素。吩噻嗪类药药可增加ACTH的分泌。氯胺酮和γ-羟丁酸钠促使ACTH分泌和肾上腺皮质激素分泌。 3． 吸入麻醉药：乙醚明显刺激内分泌系统的活性，抗利尿激素、生长激素、ACTH、甲状腺素（T4）及儿茶酚胺均升高。氟烷增加抗利尿激素、生长激素、ACTH、甲状腺素、醛固酮、肾上腺皮质激素的分泌。甲氧氟烷可促进抗利尿激素、生长激素分泌。安氟醚、异氟醚对内分泌影响较小，生长激素及泌乳素变化不大。 4． 肌松剂：目前所知，肌松药对内分泌系统活性无明显影响。 二．麻醉方法 1． 椎管内阻滞麻醉：椎管内阻滞麻醉对内分泌的影响轻微。由于阻滞了交感神经，能抑制机体对手术等刺激的反应，肾上腺皮质激素、甲状腺素、儿茶酚胺等分泌均减少。 2． 全麻：全麻对内分泌的影响较椎管内阻滞麻醉显著，现代全麻药对内分泌的影响明显小于手术刺激的影响。 三．手术对内分泌的影响 1． 病人精神紧张、手术等应激反应、正压通气等均可促进抗利尿激素的释放。低血糖、麻醉和手术等刺激均可引起泌乳素分泌增加。手术及创伤交感神经兴奋和肾上腺皮质激素分泌增加，甲状腺素、胰高血糖素分泌增高，胰岛素分泌减少。 2． 低温可抑制内分泌反应，肾上腺皮质激素、甲状腺素、胰岛素、儿茶酚胺分泌减少。 3． 缺氧及二氧化碳蓄积可促进垂体ACTH的分泌，刺激儿茶酚胺的释放。 4． 循环容量不足时，抗利尿激素、肾上腺皮质激素、生长激素、胰岛素分泌增加，儿茶酚胺释放增多。 第四节 内分泌危象与麻醉 1、 腺垂体功能减退症危象 腺垂体功能减退症是临床上常见的内分泌疾病，系因腺垂体激素分泌功能部分或全部丧失的结果。 （1） 病因： 引起腺垂体功能减退的主要疾病包括： 1． 原发性： 1 垂体缺血性坏死：产后大出血（Sheehan综合征）、糖尿病、聂动脉炎及子痫等。 2 垂体区肿瘤：原发于鞍内的各种垂体腺瘤、颅咽管瘤、鞍旁肿瘤如脑膜瘤、视神经交质瘤及转移性癌瘤。 3 垂体卒中：一般发生在垂体瘤时。 4 医原性：鼻咽部或蝶鞍区放射治疗后、手术创伤。 5 其他：感染性疾病（包括炎性肉芽肿）、免疫性疾病、各种浸润性病变、海绵窦血栓形成、原发性空蝶鞍征及外伤等。 2． 继发性： 1 垂体柄损伤破坏：外伤性、肿瘤或动脉瘤压迫。 2 下丘脑或其他中枢神经系统病变、创伤、恶性肿瘤、类肉瘤、异位松果体瘤及神经性厌食等。 （2） 临床表现： 一般认为，垂体腺组织毁坏达75%~90%以上时，临床上才有不同程度的腺垂体功能减退表现；当残存的腺垂体组织不足3%时，临床上有严重的、持续的腺垂体功能减退，这些病人各种腺垂体激素分泌均减少，性腺、甲状腺及肾上腺皮质均呈继发性萎缩和功能减退。其中，性腺功能减退较早出现。这类病人因感染、过渡劳累等应激情况下，腺垂体及其靶腺（主要是肾上腺皮质）激素分泌不足的矛盾更突出，腺垂体功能减退的症状急剧加重而发生危象。 从病情进展过程可分为危象前期和危象期两个阶段： 1． 危象前期： 在一些诱因促发下，原有的腺垂体功能减退的症状加重，是危象的开始阶段，以精神神志改变和胃肠症状加重为突出。病人严重软弱无力、精神萎靡、体温正常或有高热、血压低、脉压差小或有体位性低血压，胃肠道症状为恶心、呕吐，可伴有中上腹痛。 2． 危象期： 病人出现严重低血糖、昏迷、休克，表明病情已进入危象期。 1 低血糖及低血糖性昏迷：如果是较缓慢地进入低血糖，则病人以神志改变为主，表现为病人嗜睡、神志朦胧、逐渐不认识周围环境及亲属，昏迷。如果是快速发生低血糖，交感神经兴奋的表现明显，有心慌、气促、烦躁、面色苍白、四肢凉、脉率快、全身汗潮、颤抖等，往往短时间内出现昏迷，伴有血压下降、休克 2 感染或其他原因诱发的昏迷：各种原因的感染是诱发危象的常见原因。感染后高热、厌食、呕吐、神志朦胧、昏迷、血压下降等。镇静安眠药物是导致昏迷的原因之一；过量输液也可引起水中毒性昏迷；少数病人，尤其是有粘液性水肿的病人可出现低温性昏迷。 3 休克：表现与腺垂体功能减退的一些症状、低血糖症状和危象前期症状相重叠，不易察觉，此时血压明显下降是重要指标。其原因除肾上腺皮质功能不足、失水、血钠低外，感染、低血糖均会引起或加重休克。 4 精神病样发作：发病快，常无明显危象前期症状，由烦躁不安、自言自语、幻听、幻视开始，有喊叫、狂躁打骂等攻击性行为。 （3） 治疗： 对于腺垂体功能减退的治疗原则上是“缺什么补什么”，根据腺垂体功能减退情况，主要是肾上腺皮质、甲状腺和性腺激素水平，予以相应激素替代治疗，剂量以生理性分泌量为度。 一旦发生腺垂体功能减退危象，则应立即处理，措施如下： 1． 纠正低血糖： 1 紧急处理：昏迷、神志朦胧或有不同程度精神异常的病人，立即静脉注射50%葡萄糖40~80ml，纠正低血糖，多数病人很快神志恢复。低血糖昏迷时间越长，神志恢复越慢。 2 维持治疗：静脉注射50%葡萄糖后，以10%葡萄糖静脉持续点滴维持，或数小时后再注射50%葡萄糖40~60ml，以免再次昏迷。 2． 肾上腺皮质激素： 静脉注射应激剂量的肾上腺皮质激素，静脉滴注氢化克的松100mg，2~4小时内输完。第一个24小时使用氢化可的松200~300mg静脉持续点滴，剂量过大可引起兴奋躁动等反应。病情稳定后，通常在3~8天后根据病情改为口服，2~3周内递减到维持剂量。 3． 纠正水和电解质紊乱： 水、电解质的补充按病人出、入量，及病人失水程度、电解质测定和血气分析结果补充和调整。 4． 治疗休克： 失水、血容量不足及低血糖、皮质激素缺乏等是休克的重要原因。因此，经上述纠正低血糖、补充肾上腺皮质激素治疗外，血压可逐渐恢复，休克得到纠正。但一些血压下降严重的病人，仍要及时使用升压药物和综合性抗休克措施。 5． 去除诱因及一般性处理： 控制感染是尽快治疗危象的关键之一，应根据感染的性质、细菌学检查结果选择有效的抗生素，剂量及疗程要足够。应注意保暖，环境安静。 二、甲状腺危象 甲状腺危象是指由于应激使甲亢病情突然加重，出现危及生命的状态。本病不常见，但死亡率很高。甲亢病人最严重的并发症为甲状腺危象，甲亢病情愈严重，发生危象的危险性愈大。一旦发生甲状腺危象后，应立即开始治疗。 （一）甲状腺危象的诱因： 感染是常见的诱发因素，精神极度紧张、过度劳累、高温、饥饿、心绞痛、妊娠及分娩等应激情况，不适当停用抗甲状腺药物等内科原因，或外伤、甲状腺手术或身体其它部位的急症手术均能诱发甲状腺危象。甲抗病人未用抗甲亢药准备，或药物准备不充分，甲亢症状未被控制而进行手术所诱发，或用碘剂做术前准备，使用药时间长，出现作用逸脱，甲状腺又能合成及释放甲状腺激素。 （二）临床表现： 甲状腺危象一般是在甲亢未控制的情况下或在手术刺激后发生，通常见于术后6~18小时。其表现有体温升高、心动过速（心率>160次/分）、大汗、烦躁、呕吐、腹泻、谵妄或昏迷。甲状腺危象的临床表现类似于恶性高热、嗜铬细胞瘤、败血症、输血反应等。 （三）甲状腺危象的治疗： 一旦出现甲亢危象应立即处理。治疗目的是纠正严重的甲状腺毒症和诱发疾病，保护机体脏器功能。治疗措施包括： 1． 降低循环中甲状腺激素水平：使用硫脲类抗甲状腺药和碘剂抑制甲状腺激素的生成和分泌，口服或经胃管鼻饲PTU300~400mg，复方碘溶液30滴，或静脉注射3~4ml/d（加入5%葡萄糖溶液1000ml中，防止发生静脉炎）。手术后的甲状腺危象不需再用硫脲类。 2． 降低周围组织对甲状腺激素的反应：可肌注利血平或口服呱乙啶。β-肾上腺素能阻断剂可降低心率，可静脉注射心得安1~5mg。 3． 对症治疗：保护机体脏器功能，防止功能衰竭，包括吸氧、物理降温、扩容、纠正水及电解质失衡、补充葡萄糖和维生素、抗感染，镇静，必要时采用人工冬眠。皮质激素的疗效不确切，有观点认为肾上腺皮质激素可抑制T4转换为T3，甲亢危象时肾上腺皮质激素的需要量增加，对有高热或休克者应加用肾上腺皮质激素。血流动力学监测（如动脉压、肺动脉压等）对有左心动能障碍的病人十分有益。 4． 一般应经过治疗，病情基本稳定后再考虑手术。 三、肾上腺皮质危象 肾上腺皮质功能低下的病人如遇感染、创伤、手术刺激和严重的精神创伤时可导致肾上腺皮质功能减退症加重，或由于急性肾上腺皮质破坏（如急性出血、坏死和血栓形成）导致肾上腺皮质功能的急性衰竭，即为肾上腺皮质危象。长期使用皮质激素治疗突然停药，也可出现肾上腺皮质功能减退危象。 （一）临床表现： 病人表现发热，体温可达40℃以上；严重乏力、体位性低血压甚至休克、心动过速；四直厥冷、紫绀和虚脱、萎靡淡漠和嗜睡，也可表现烦躁不安和谵妄惊厥；低血钠和高血钾，常伴有恶心呕吐、严重脱水、昏迷、甚至死亡。 （二）治疗： 肾上腺危象是危及生命的急症，必须及时治疗。治疗措施包括： 1． 补充皮质激素：静脉单次注射氢化可的松或琥珀酸氢化可的松100mg，随后24小时内每6小时注射50~100mg。如果病情稳定第二天激素可减量至50mg/6h，在第4~5天减至维持量。如果有严重的疾病同时存在，则氢化可的松用量在50~100mg/6h静脉点滴，直至病情稳定后逐渐减量。 2． 纠正低血容量和电解质紊乱，补液应根据脱水程度、病人年龄和心脏情况而定。第一个24小时内可静脉补充葡萄糖生理盐水2000~3000ml。必要时补充钾盐和碳酸氢钠，同时应注意预防和纠正低血糖。 3． 支持疗法和去除病因：积极控制感染和其它病因。如果病人需要手术，在麻醉期间用药尤应小心，药物应从小剂量开始，因为该类病人的心肌极易受抑制，并加强监测，有创性监测十分必要。 4． 对双侧肾上腺皮质切除的病人，有时使用去加肾上腺素静注即可纠正低血压，然后根据血压的变化调整滴速。 5． 围术期肾上腺皮质低功的病人应增加糖皮质激素以满足机体的需要。对原发性肾上腺素功能低下的病人，应同时补充糖皮质激素和盐皮质激素。正常成人分泌可的松（氢化可的松）20mg/d，醛固酮0.1mg/d。当轻度应激时，给予糖皮质激素剂量应高于基础分泌量的50%；应激增加时，糖皮质激素量可增高至基础分泌量的3~4倍，盐皮质激素可补充醋酸氟氢松0.05~0.1mg/d。择期手术病人的用药 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 为：术前静注氢化考的松25mg、术中100mg，然后于术后第一个24小时每8小时给50mg，第二个24小时每8小时静注25mg。 第五节 多发性内分泌腺瘤病与麻醉 多发性内分泌腺瘤病(multiple endocrine neoplasia，MEN)是由两个或多个内分泌腺体发生肿瘤或增生而产生的临床综合征，是一种常染色体显性遗传性疾病，常呈家族性发病。多发性内分泌腺瘤病的治疗顺序取决于受累腺体病变的严重性，还应考虑其疗效及轻重缓急，尽早诊断、尽早治疗。对于嗜铬细胞瘤、原发性甲旁亢、垂体瘤导致视神经压迫等，应尽早采取手术治疗。值得注意的是50%以上的嗜铬细胞瘤为双侧及两个腺瘤，肾上腺外少见，并主要分泌肾上腺素；治疗上应首先考虑切除肾上腺嗜铬细胞瘤，否则其他腺瘤手术时，强烈刺激可诱发致死性的发作。 一．多发性内分泌腺瘤病的分类 根据受累的腺体不同可分为三型，MEN-Ⅰ、MEN-Ⅱ和MEN-Ⅲ或MENⅠ、MENⅡa和MENⅡb（见表1）。 表1. MEN分型及受累内分泌腺体 分 型 受累腺体 临床表现 MEN-Ⅰ 甲状旁腺 甲旁亢 胰腺 胰岛细胞瘤 垂体前叶 垂体腺瘤 MEN-Ⅱ 甲状腺 甲状腺髓样癌 （MEN-Ⅱa） 肾上腺髓质 嗜铬细胞瘤 甲状旁腺 甲旁亢 MEN-Ⅲ 甲状腺 甲状腺髓样癌或C细胞增生 （MEN-Ⅱb） 肾上腺髓质 嗜铬细胞瘤 神经系统 口腔粘膜神经瘤、神经节瘤 MEN-Ⅰ型主要常见于甲状旁腺、胰岛细胞和腺垂体的肿瘤，此外肾上腺皮质、类癌和脂肪瘤在MEN-Ⅰ型的病例中也见报道；MENⅡa型或MEN-Ⅱ型主要是甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤和甲状旁腺肿瘤，而MENⅡb型或MEN-Ⅲ主要是甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤合并马凡体型、粘膜神经瘤、肠道自主神经功能障碍所致的巨大结肠。 二、多发性内分泌腺瘤病特点 （一）多发性内分泌腺瘤病Ⅰ型： 1． 病理：甲状旁腺的病例改变主要为增生、腺瘤或腺癌，其中甲状旁腺细胞增生是MENⅠ型的典型病理改变，且位多发性病变，通常4个甲状旁腺均受累。胰腺病变可为胰岛细胞腺瘤或腺癌，常为多发性病变，及少数为增生。腺垂体病变多为腺瘤，从功能上分类约有60%为分泌催乳素，25%分泌生长激素、3%分泌促肾上腺皮质激素，其余均为无功能腺瘤。在肾上腺病变中，高达40%为无症状性肾上腺皮质肿瘤，包括皮质腺瘤或增生；也有功能性腺瘤可分泌皮质醇或醛固酮。甲状腺病变可有腺瘤、增生、胶样体甲状腺肿、甲状腺癌等。在MENⅠ型中类癌较多见，可见于支气管、胃肠道、胰腺或胸腺，大多数病人无症状，往往到肿瘤已转移到肝脏时才被发现。 2． 临床表现：主要为受累腺体功能异常的表现，如甲状旁腺功能亢进症状。由于不同来源的胰岛细胞肿瘤可分泌不同种类的激素或生物活性物质，因此临床上表现为相应激素分泌增多的症状。其中包括胃泌素瘤（Gastrinoma，Zollinger-Ellison）、胰岛素瘤（Insulinoma）、胰高血糖素瘤（Glucagonoma）、血管活性肠肽瘤（VIPoma，或Verner-Morrison综合征）、降钙素瘤（Calcitonioma）、生长胰素瘤（Somatostatinoma，SMS瘤）等。类癌（Carcinoid tumors）病人可有潮红、腹泻、腹痛、心瓣膜病变、支气管哮喘等类癌综合征的表现。 3． 手术及麻醉：内分泌腺体的病变为肿瘤或增生，因此手术治疗是首选方案。特别是因肿瘤分泌过多时出现了内分泌危象时，应尽早采取手术治疗。应了解此病具有多个内分泌腺体或多发性病变的特点，治疗的顺序应取决于每一种病变的严重程度、病情的轻重缓急及其可能的疗效。合并有甲状旁腺功能亢进的MEN-Ⅰ病人，应先治疗甲状旁腺功能亢进。对于不同的腺体受累手术的麻醉处理可参见本书相关章节。但胰腺内分泌肿瘤常为恶性、多灶性，且常有转移，故手术中除应对整个胰腺、局部淋巴结、肝脏等部位进行仔细探查外，还应对手术切除后的组织进行仔细的病理及内分泌学检查，并同时监测血中有关激素水平。 （2） 多发性内分泌腺瘤病Ⅱ型： 1． 病理：甲状腺髓样癌起源于甲状腺滤泡旁的C细胞，可能为一侧病例，也可能发展为双侧，局部淋巴结转移较常见，还可远处转移到肝、肺、纵隔等处。肾上腺嗜铬细胞瘤多为良性，大多为双侧病变，可为肾上腺髓质弥漫性或结节性增生及多发性嗜铬细胞瘤，恶性嗜铬细胞瘤可浸润肾上腺胞膜，但转移很少见。甲状旁腺的病变可为增生性或多发性甲状旁腺瘤。 2． 临床表现：①甲状腺髓样癌是MENⅡ的主要病变，出现较早。甲状腺髓样癌细胞除分泌降钙素外，还分泌多种激素及其他生物活性物质，如甲钙素基因相关肽（CGRP）、生长抑素、前列腺素、ACTH或ACTH样物质、5-羟色胺、组织胺酶、多巴脱羧酶等，临床上可见到伴有库欣综合征、面部潮红、腹泻以及其它相应的生化改变和临床症状。②嗜铬细胞瘤以分泌肾上腺素为主，其典型症状为发作性高血压，伴头痛、多汗、心悸、紧张、焦虑、面色苍白，以后可转为潮红、胸闷、憋气、腹痛等。约有45%的病人无典型发作史而仅有阵发性或持续性高血压，10%的病人血压正常或偏低，无常见的症状和体征。③甲状旁腺功能亢进临床表现与一般甲状旁腺功能亢进相似症状。 3． 手术及麻醉：MENⅡ确诊后，首先应考虑进行肾上腺嗜铬细胞瘤切除术，否则在进行其他外科手术时可因强烈应激状态诱发致死性的严重高血压。术前准备同一般的嗜铬细胞瘤，手术时应仔细探查双侧肾上腺以免漏诊。如必须手术切除双侧肾上腺，术中及术后应补充肾上腺皮质激素。肾上腺嗜铬细胞瘤切除后，应手术切除甲状腺及甲状旁腺以治疗甲状腺髓样癌和甲旁亢。 （3） 多发性内分泌腺瘤病Ⅲ型： 1． 病变特点：受累腺体及部位为甲状腺、肾上腺髓质、神经系统，表现为甲状腺髓样癌或C细胞增生、嗜铬细胞瘤和/或肾上腺髓质增生、多发性粘膜神经瘤、类马凡体型。 2． 临床表现：①口唇粗厚、唇外翻、舌尖或舌前1/3处可见散在的粉红色、黄色或透明的半圆型结节样神经瘤。②眼部可见结节样或弥散性眼睑增厚，结膜和角膜均可受累。③胃肠道症状：胃肠道弥漫性神经瘤可使肠道运动异常而出现便秘或腹泻，X线检查可见肠粘膜皱壁增厚，有肠憩室、巨结肠等。④神经肌肉异常表现为局部或全身性肌无力或感觉异常。⑤类马凡体型：约80%病人有类马凡体型，其特征为体型瘦长、关节活动伸展过度、指骨细长呈蜘蛛样手足、肌张力过低、足外翻、脊柱后凸或侧凸等畸形。 3． 手术及麻醉：甲状腺髓样癌和嗜铬细胞瘤的治疗原则同MENⅡ。类马凡体型不需要治疗，面神经瘤也可不处理，对神经瘤引起的肠憩室及巨结肠可手术切除。 三．类癌综合症和舒血管肠肽瘤 在此介绍两种MEN的特殊临床表现形式——类癌综合症和舒血管肠肽瘤。 （一）类癌综合症（Carcinoid syndrome，CS）： 在MEN病人中，类癌并不常见，但在MEN-Ⅰ型病人中，类癌的发生率较多。大多数的类癌发生于胃肠道，最常见于阑尾，其他部位包括胸腺、肺、乳腺、头颈部、性腺、生殖泌尿系。10%的类癌组织可分泌激素类介质或血管活性物质，从而引起类癌综合症。 1． 病理生理：类癌组织分泌的活性介质包括5-羟色胺（5-TH）、缓激肽、组织胺、前列腺素和激肽等。类癌综合症的生化诊断依据是5-TH生成过量引起的尿中代谢产物（5-羟氧吲哚乙酸）水平升高。刺激上述介质释放的因素包括儿茶酚胺、组织胺以及肿瘤的机械性压迫等。 2． 临床特征：类癌综合症的临床特征取决于肿瘤的部位和是否有肝转移所引起的肝功能损害。肿瘤释放的介质一般经肝脏首过代谢，严重的肝转移致使肝功能障碍或肿瘤位于门脉系统以外时，即可能出现临床类癌综合症的表现，其症状包括：皮肤潮红、腹痛、腹泻、支气管痉挛、轻度高血糖和室上性心动过速等。肿瘤转移有时可累及心脏瓣膜，尤其是右心病变，引起三尖瓣脱垂和肺血管狭窄。外周血管扩张可能导致严重的低血压。 3． 麻醉处理：此类病人围术期管理较为困难，可采用生长激素抑制因子衍生物善得定（Sandostatin或Octreotide）疗效较为满意，该药可阻断5-TH和激肽的外周作用，防止其他介质的释放，可在麻醉前使用，术中亦可以酌情追加。如果围术期发生类癌危象（Carcinoid crisis），其表现为顽固性的低血压和支气管痉挛，抢救措施包括：静脉注射善得定50~100ug；输液和使用血管活性药物如苯福林等。当出现低血压时，应在必要的监测下适当输液治疗、善得定、血管紧张素1.5mg/kg，而交感肾上腺素能药物应避免。 （二）血管活性肠肽瘤（VIPoma）： 血管活性肠肽瘤是由于肿瘤分泌大量血管活性肠肽（vasoactive intestinal polypeptid，VIP），导致病人严重水泻、低血钾、胃酸缺乏或低胃酸等临床表现。这类病人中，恶性肿瘤占35%，良性肿瘤占41%，其余为良性增生。因肿瘤组织分泌PTH样物质，病人可有高血钙表现。 1． 临床表现：临床上舒血管肠肽瘤经常见于MENＩ型病人，12%的病人可引起水样腹泻、低血钾、胃酸缺乏综合症（Water diarrhea，hypokalemia and achlorhydria，WDHA），其临床表现为严重的水样腹泻和低血钾、胃酸缺乏、病人有不同程度的脱水、低血压甚至休克、糖耐量异常等。病人也可能出现皮肤阵发性潮红、高钙血症、胆结石等。 2． 麻醉处理：麻醉的重点是纠正酸碱和水电解质平衡，维持心血管功能的稳定。肾上腺皮质激素对控制腹泻，纠正水电解质紊乱有辅助作用，并可适当纠正代谢性酸中毒。 （张秀华 罗爱伦） 主要参考文献： 1． 周衍椒，张镜如，主编。生理学，第三版，北京人民卫生出版社 1989年。 2． Pullerits J, Ein S, Balfe JW. 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