枇 杷 叶（增修订的内容）
【鉴别】 （1）本品横切面：上表皮细胞扁方形，外被厚角质层；下表皮有多数单细胞非腺毛，常弯曲，近主脉处多弯成人字形；气孔可见。栅栏组织为3～4列细胞，海绵组织疏松，均含草酸钙方晶及簇晶。主脉维管束外韧型，近环状；中柱鞘纤维束排列成不连续的环，壁木化，其周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维；薄壁组织中散有黏液细胞，并有草酸钙方晶。
（2）取本品粉末1g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取枇杷叶对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取熊果酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮（5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 不得过13.0%(附录IX H第一法)。
总灰分 不得过9.0% (附录IX K)。
【浸出物】 照水醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录X A)测定，用75%乙醇作溶剂，不得少于10.018.0％。
【含量测定】照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-0.5%乙酸铵溶液（67:12:21）为流动相；
检测
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波长为210nm。理论板数按熊果酸峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取齐墩果酸对照品、熊果酸对照品适量，精密称定，加乙醇分别制成每1ml含齐墩果酸50µg、熊果酸0.2mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粗粉约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇50ml，称定重量，超声处理(功率250W 频率50kHz)30分钟，放冷，称定重量，加乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含齐墩果酸（C30H48O3）和熊果酸（C30H48O3）的总量不得少于0.70%。
【炮制】 枇杷叶 除去绒毛，用水喷润，切丝，干燥。
本品呈丝条状。表面灰绿色、黄棕色或红棕色。革质而脆。气微，味微苦。
【检查】 水分 同药材，不得过10.0%
总灰分 同药材，不得过7.0%
【浸出物】 同药材，不得少于16.0%
【鉴别】（除鉴别（1）外）【含量测定】 同药材
蜜枇杷叶 取枇杷叶丝，照蜜炙法(附录Ⅱ D)炒至不粘手。
每100kg枇杷叶丝，用炼蜜20kg。
本品呈丝条状。表面黄棕色或红棕色，革质而脆，微显光泽，略带粘性。具蜜香气，味微甜。
【检查】 水分 同药材，不得过10.0%
总灰分 同药材，不得过7.0%
【鉴别】（除鉴别（1）外）【含量测定】 同药材
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