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32个工艺规程汇总[1]32个工艺规程汇总纯化水制备工艺规程

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32个工艺规程汇总[1]32个工艺规程汇总纯化水制备工艺规程 文件名称 纯化水制备工艺规程 文件编号 STP.SJ-GG-06 起 草 人 起草日期 年 月 日 审 核 人 审核日期 年 月 日 批 准 人 批准日期 年 月 日 执行日期 年 月 日 颁发部门 生产技术部 版 本 号 1 分发号 分发部门 质 量 质检 生 产 提取 固体 口服 动力 监察 供 应 销售 办 公 存 档 分发数量 1 1 1 0 ...

32个工艺规程汇总[1]32个工艺规程汇总纯化水制备工艺规程
文件名称 纯化水制备工艺规程 文件编号 STP.SJ-GG-06 起 草 人 起草日期 年 月 日 审 核 人 审核日期 年 月 日 批 准 人 批准日期 年 月 日 执行日期 年 月 日 颁发部门 生产技术部 版 本 号 1 分发号 分发部门 质 量 质检 生 产 提取 固体 口服 动力 监察 供 应 销售 办 公 存 档 分发数量 1 1 1 0 1 1 0 0 0 0 0 1 目的 建立纯化水制备工艺规程,使制备 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 化、 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 化,保证生产的产品质量稳定、均一有效。 范围 适用于纯化水制备全过程 责任 质量管理部、生产部、口服液车间、固体制剂车间 内容 标准依据 《中国药典》2000年版二部 工艺规程的编制及管理规程(SMP.QA-GJ-01) 1 产品概述 1.1 品名:纯化水 1.2 性状:无色透明液体 1.3 贮藏:密封 2 纯化水制备控制要点 控制点 技术参数 原水 符合饮用水质量标准 原水箱 保证原水箱有水2吨 机械过滤 滤材0.6-2.0mm,石英砂层高600mm,反冲洗时间24小时 活性炭过滤 滤材20-30L,活性炭层高800mm,反冲洗时间24小时 保安过滤 滤芯500mm-750mm 后阻药箱 6%浓度阻垢剂 一级反渗透 水压不低于0.4mpa/cm2,水温15-30℃,纯水和浓水量比2:1 二级反渗透 水压10-12mpa/cm2 纯水和浓水量比3:1 纯化水贮罐 3m3 紫外线灭菌 随纯化水泵启停 3 生产工艺流程图(见下页) 4 操作过程和工艺条件 4.1 自动反冲机械过滤和活性炭过滤定时 4.1.1 从可调 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 盘上设反冲洗天数 4.1.2 设定反冲时间 4.1.3 手动反冲洗 4.1.4 反冲洗周期的确定:多介质过滤灌可以1天反冲一次,活性炭1天反冲一次。 4.2 开启一级反渗透 闭合一级泵开关,原水箱中水位有水,中间水箱中水位无水,调节一级浓水量控制阀,使一级纯水和浓水流量比在2:1左右(即一级纯水产量为66L/min,式17GMP/min调节过程中的一级膜前压力应控制在10-12Mpa/cm2之间,最高不超过15mpa/cm2,执行“纯化水系统标准操作规程”(SOP.SJ-SZ-49))做好记录。 4.3 开启二级反渗透 闭合二级泵开关,当中间水箱水位达到中水位时,指示灯HL8亮,二级泵启动,指示灯HL4亮,调节二级浓水流量控制阀,使二级纯水和浓水流量比在3:1左右(即二级纯水产量为50L/min或13GMP/min),调节过程中二级膜前压力应控制在10-12mpa/cm2之间,最高不超过15mpa/cm2,执行“纯化水系统标准操作规程”(SOP.SJ-SZ-49)。 4.4 开启纯水泵 闭合纯水泵开关,当纯水箱水位达到中水位时,指示灯HI13亮,纯水泵启动,此时紫外灯灭菌器随纯水泵启停,当纯水箱水位未到中水位,若需纯水泵启动供水,只需按一下纯水泵复位开关,纯水泵即可启动,供纯化水系统自用水点用水,使其纯化水在纯化水储罐和系统管路之中,做循环运动,达到纯化水制备和使用标准。 4.5 执行“饮用水质量标准”(SOP.QA-FZ-15)和“饮用水检验操作规程”(SOP.QC-FJ-15)。 5 卫生 5.1 个人卫生 5.1.1 个人健康 5.1.1.1 操作工持身体健康合格证上岗。 5.1.1.2 在工作期间,生产人员,每年体检一次,持有周期体检合格证方可继续留在本岗位工作,在体检中发现有传染病者要调离生产操作岗位。 5.1.1.3 一旦发现患有传染病、急性传染病、皮肤病及精神病要及时上报主管领导,调离工作岗位,不得继续从事制水生产。 5.1.1.4 因病离岗的工作人员,在身体疾病痊愈恢复健康后,需持医生开具的健康合格 证明 住所证明下载场所使用证明下载诊断证明下载住所证明下载爱问住所证明下载爱问 方可重新上岗。 5.1.2 个人卫生 除到做到一般生产区个人卫生要求外,还应符合以下各项要求: 5.1.2.1 随时保证手的洁净,手消毒后不再做与工作无关的动作,也不再接触与工作无关的物品。 5.2 工艺卫生 5.2.1.生产过程的卫生 5.2.1.1 操作间设备、设施、容器等均应有卫生状态标志,并不准存放与生产无关的物品或杂物,生产中的废弃物及时处理。 5.2.1.2 生产中使用的各种器具、容器应清洁,表面不得有异物、遗留物。容器具在用后应立即按清洁规程清洗干净,以防止污染。 5.3 设备卫生 5.3.1 机器、设备、管道应按照规定,定期清洗、保养。 5.3.2 设备主体要清洁、整齐、无跑、冒、滴、漏,做到轴见光,沟见底,设备见本色。设备周围要做到无油垢、无污水、无杂物。 5.3.3 不用的工具存放在指定的工具柜内,整齐存放,专人保管。 5.3.4 厂房内设施定期清洁,保持洁净,不得有污物及浮尘。 6 技术安全与劳动保护 6.1 技术安全 6.1.1 生产人员均应遵守各项规章 制度 关于办公室下班关闭电源制度矿山事故隐患举报和奖励制度制度下载人事管理制度doc盘点制度下载 ,集中精力操作,杜绝违章作业,杜绝发生质量事故、设备事故、人身事枚,认真学习各种规章制度,做到自觉执行,如发生事故,要保护好现场,及时报有关领导。 6.1.2 严禁员工在上班前饮酒,饮酒者一律不准上班。 6.1.3 上班时必须穿戴好工作服、帽、口罩及工作鞋等,不准穿戴工作服、帽、口罩、鞋等上厕所或离开厂区。 6.1.4 不得携带食饮料进入车间操作间饮食、杜绝在车间内吸烟。 6.1.5 工作时间不准离岗、串岗、睡觉,不准在车间内大声喧哗。上班时不准在车间会客、不得私自带小孩及亲友进入操作间。 6.1.6 严格注意设备所使用的水、电、气的使用安全,不得超过设备的安全系数。 7 制水生产周期:3000m3/小时为一个生产周期,为固体制剂生产、口服液制剂车间制剂用水。 8 岗位定员 纯化水岗位:2人 用水点 紫外线灭菌 纯水泵 纯化水贮存 二级反渗透 一级反渗透 保安过滤 活性炭过滤 机械过滤 原水水箱 共 6 页第 6 页
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分类:医药卫生
上传时间:2018-09-05
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