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药典word版一部一部凡例.doc

药典word版一部一部凡例

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2018-09-05 0人阅读 0 0 0 暂无简介 举报

简介:本文档为《药典word版一部一部凡例doc》,可适用于医药卫生领域

凡例(年版一部)凡例《中华人民共和国药典》简称《中国药典》是国家监督管理药品质量的法定技术标准。《中国药典》一经国务院药品监督管理部门颁布实施同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用。除特别注明版次外《中国药典》均指现行版《中华人民共和国药典》“凡例”是解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本指导原则并把与正文、附录及质量检定有关的共性问题加以规定避免在全书中重复说明。“凡例”中的有关规定具有法定的约束力。凡例和附录中采用“除另有规定外”这一修饰语表示存在与凡例或附录有关规定未能概括的情况时在正文各论中另作规定并按此规定执行。药典中引用的药品系指本版药典收载的并符合规定的品种。附录中收载的指导原则是为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准所制定的指导性规定。名称及编排一、本部正文分三部分排列:药材及饮片植物油脂和提取物成方制剂和单味制剂。二、正文品种中文名称按笔画数顺序排列同笔画数的字按起笔笔形─丨ノ丶フ顺序排列单列的饮片排在相应药材的后面制剂中同一品种凡因规格不同而臻主标准内容不可须单列者在其名称后加括号注明规格附录包括制剂通则、通用检测方法和指导原则按分类编码索引分别按中文索引、汉语拼音索引、拉丁名索引和拉丁学名索引顺序排列。三、每一品种项下根据品种和剂型不同按顺序可分别列有:⑴中文名称(必要时用括号加注副名)汉语拼音名与拉丁名⑵来源⑶处方⑷制法⑸性状⑹鉴别⑺检查⑻浸出物⑼含量测定⑽性味与归经⑾功能与主治⑿用法与用量⒀注意⒁规格⒂贮藏⒃制剂等。项目与要求四、药材的质量标准一般按干品规定特殊需用鲜品者同时规定鲜品的标准并规定鲜品用法与用量。五、药材原植(动)物的科名、植(动)物名、学名、药用部位(矿物药注明类、族、矿石名或岩石名、主要成分)及采收季节和产地加工等均属各该药材的来源范畴。药用部位一般系指已除去非药用部分的商品药材。采收(采挖等)和产地加工即对药用部位而言。六、药材产地加工及炮制规定的干燥方法如下:()烘干、晒干、阴干均可的用“干燥”()不宜用较高温度烘干的则用“晒干”或“低温干燥”(一般不超过℃)()烘干、晒干均不适宜的用“阴干”或“晾干”()少数药材需要短时间干燥则用“曝晒”或“及时干燥”。制剂中的干燥系指烘干不宜高温烘干的用“低温干燥”。七、同一名称有多种来源的药材其性状有明显区别的均分别描述。先重点描述一种其他仅分述其区别点。分写品种的标题一般采用习用的药材名。没有习用名称者采用植(动)物名。八、性状项下记载药品的外观、质地、横断面、臭、味、溶解度以及物理常数等。 ()外观性状是对药品的色泽和外表的感官描述。()溶解度是药品的一种物理性质。各品种项下选用的部分溶剂及其在该溶剂中的溶解性能,可供精制或制备溶液时参考对在特定溶剂中的溶解性能需作质量控制时,应在该品种检查项下另作具体规定。药品的近似溶解度以下列名词表示:极易溶解    系指溶质g(ml)能在溶剂不到ml中溶解易溶      系指溶质g(ml)能在溶剂~不到ml中溶解溶解      系指溶质g(ml)能在溶剂~不到ml中溶解略溶      系指溶质g(ml)能在溶剂~不到ml中溶解微溶      系指溶质g(ml)能在溶剂~不到ml中溶解极微溶解    系指溶质g(ml)能在溶剂~不到ml中溶解几乎不溶或不溶 系指溶质g(ml)在溶剂ml中不能完全溶解。试验法:除另有规定外称取研成细粉的供试品或量取液体供试品置于℃±℃一定容量的溶剂中每隔分钟强力振摇秒钟观察分钟内的溶解情况如看不见溶质颗粒或液滴时即视为完全溶解。()物理常数包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等测定结果不仅对药品具有鉴别意义,也反映药品的纯度是检定药品质量的主要指标之一。九、鉴别项下包括经验鉴别、显微鉴别和理化鉴别。显微鉴别中的横切面、表面观及粉末鉴别均指经过一定方法制备后在显微镜下观察的特征。十、检查项下规定的各项系指药品在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物质包括安全性、有效性、均一性与纯度要求四个方面。各类制剂除品种项下另有规定外均应符合各制剂通则项下有关的各项规定。十一、药材未注明炮制要求的均指生药材应按附录药材炮制通则的净制项进行处理。某些毒性较大或必须注明生用者在药材炮制及制剂处方中的药材名前加注“生”字以免误用。十二、药材性味与归经项下的规定一般是按中医理论对该药材性能的概括。十三、药材及制剂的功能与主治系以中医或民族医辩证施治的理论和复方配伍用药的经验为主所作的概括描述并在临床实践的基础上适当增加了新用途。此项规定仅作为临床用药的指导。十四、药材的用法除另有规定外均指水煎内服用量系指成人一日常用剂量必要时可根据需要酌情增减。十五、注意项下所述的禁忌症和副作用系指主要的禁忌和副作用。属中医一般常规禁忌者从略。十六、贮藏项下的规定系对药品贮藏与保管的基本要求除矿物药应置干燥洁净处不作具体规定外一般以下列名词表示:避光 系指用不透光的容器包装例如棕色容器、黑色包装材料包裹的无色透明或半透明容器密闭 系指将容器密闭以防止尘土及异物进入密封 系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入熔封或严封 系指将容器熔封或用适宜的材料严封以防止空气与水分的侵入并防止污染阴凉处 系指不超过℃凉暗处 系指避光并不超过℃冷处  系指~℃常温系指~℃。凡贮藏项未规定贮存温度的系提常温。十七、制剂中使用的药材、辅料及附加剂等均应符合本版药典的规定本版药典未收载者应符合药品监督管理部门或省、自治区、直辖市的有关规定。辅料品种与用量应不影响用药安全有效不干扰药典规定的检验方法。化工原料作为药用必须制定药用标准并需经国务院药品监督管理部门批准。十八、制剂处方中的药材均指净药材注有炮制要求的药材除另有规定外应照本版药典该药材项下的方法炮制制剂处方中规定的药量系指净药材或炮制品粉碎后的药量。十九、制剂中某些品种只写出部分药味或未注明药量有的制法从略。检验方法和限度二十、本版药典收载的药材及制剂均应按规定的方法进行检验如采用其他方法应将该方法与规定的方法做比较试验根据试验结果掌握使用但在仲裁时仍以本版药典规定的方法为准。二十一、药品的含量()除另有注明者外均按重量计。如规定上限为%以上时系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值它为药典规定的限度允许偏差并非真实含量如未规定上限时系指不超过%。制剂中规定的含量限度范围是根据该药味含量的多少、测定方法、生产过程和贮存期间可能产生的偏差或变化而制定的生产中应按标示量%投料。二十二、标准中规定的各种纯度和限度数值以及制剂的重(装)量差异系包括上限和下限两个数值本身及中间数值规定的这些数值不论是百分数还是绝对数字其最后一位数字都是有效位。试验结果在运算过程中可比规定的有效数字多保留一位数而后根据有效数字的修约规定进舍至规定有效位。对照品、对照药材、标准品二十三、对照品、对照药材、标准品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。对照品(不包括色谱用的内标物质)、对照药材与标准品均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。对照品除另有规定外均按干燥品(或无水物)进行计算后使用标准品按效价单位(或μg)计。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比并经过协作标定和一定的工作程序进行技术审定。对照品、对照药材、标准品均应附有使用说明书、质量要求、使用期限和装量等。计量二十四、试验用的计量仪器均应符合国务院质量技术监督部门的规定。二十五、本版药典采用的计量单位()法定计量单位名称和符号含义如下:长度 米(m)分米(dm)  厘米(cm)毫米(mm)微米(μm)纳米(nm)体积   升(L)毫升(ml)微升(μl)质(重)量千克(kg)克(g)毫克(mg) 微克(μg)压力  兆帕(MPa)千帕(kPa)帕(Pa)动力黏度  帕秒(Pa·s)运动黏度  平方毫米每秒(mm<>/s)波数    厘米的倒数(cm<>)密度    千克每立方米(kg/m<>)克每立方厘米(g/cm<>)放射性活度 吉贝可(GBq)兆贝可(MBq)千贝可(kBq)贝可(Bq)()本版药典使用的滴定液和试液的浓度以molL(摩尔/升)表示者其浓度要求精密标定的滴定液用“×××滴定液(××molL)”表示作其他用途不需精密标定其浓度时用“××molL×××溶液”表示以示区别。()温度以摄氏度(℃)表示水浴温度  除另有规定外均指~℃热水    系指~℃微温或温水 系指~℃室温    系指~℃冷水    系指~℃冰浴    系指℃以下放冷系指放冷至室温。()百分比用“%”符号表示系指重量的比例但溶液的百分比除另有规定外系指溶液ml中含有溶质若干克乙醇的百分比系指在℃时容量的比例。此外根据需要可采用下列符号:%(gg)  表示溶液g中含有溶质若干克%(mlml)表示溶液ml中含有溶质若干毫升%(mlg) 表示溶液g中含有溶质若干毫升%(gml)表示溶液ml中含有溶质若干克。()液体的滴系在℃时以ml水为滴进行换算。()溶液后记录的“(→)”等符号系指固体溶质g或液体溶质ml加溶剂使成ml的溶液未指明用何种溶剂时均系指水溶液两种或两种以上液体的混合物品名间用半字线“-”隔开其后括号内所示的“:”符号系指各液体混合时的容量比例。()本版药典所用药筛选用国家标准的R/系列分等如下:筛 号    筛孔内径(平均值) 目号 一号筛   μm±μm目二号筛    μm±μm目三号筛   μm±μm目四号筛    μm±μm目五号筛    μm±μm目六号筛   μm±μm目七号筛   μm±μm目八号筛    μm±μm目九号筛    μm±μm目粉末分等如下:最粗粉 指能全部通过一号筛但混有能通过三号筛不超过%的粉末粗 粉 指能全部通过二号筛但混有能通过四号筛不超过%的粉末中 粉 指能全部通过四号筛但混有能通过五号筛不超过%的粉末细 粉 指能全部通过五号筛并含能通过六号筛不少于%的粉末最细粉 指能全部通过六号筛并含能通过七号筛不少于%的粉末极细粉 指能全部通过八号筛并含能通过九号筛不少于%的粉末。二十五、计算分子量以及换算因子等使用的原子量均按最新国际原子量表推荐的原子量。精确度二十七、本版药典规定取样量的准确度和试验的精密度()试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量均以阿拉伯数码表示其精确度可根据数值的有效数位来确定,如称取“g”系指称取量可为~g称取“g”系指称取量可为~g称取“g”系指称取量可为~g称取“g”系指称取量可为~g。“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为“约”若干时系指取用量不得超过规定量的±%。()恒重除另有规定外系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在mg以下的重量。干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥小时后进行炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼分钟后进行。()试验中规定“按干燥品(或无水物或无溶剂)计算”时除另有规定外应取未经干燥(或未去水或未去溶剂)的供试品进行试验并将计算中的取用量按检查项下测得的干燥失重(或水分或溶剂)扣除。()试验中的“空白试验”系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下按同法操作所得的结果含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”系指按供试品所耗滴定液的量(ml)与空白试验中所耗滴定液量(ml)之差进行计算。()试验时的湿度未注明者系指在室温下进行温度高低对试验结果有显著影响者除另有规定外应以℃±℃为准。试药、试液、指示剂二十八、试验用的试药除另有规定外均应根据附录试药项下的规定选用不同等级并符合国家标准或国务院有关行政主管部门规定的试剂标准。试液、缓冲液、指示剂与指示液及滴定液等均应符合附录的规定或按照附录的规定制备。二十九、试验用水除另有规定外均系指纯化水。酸碱度检查所用的水均系指新沸并放冷至室温的水。三十、酸碱性试验时如未指明用何种指示剂均系指石蕊试纸。动物试验三十一、动物试验所使用的动物及其管理应按国务院有关行政主管部门颁布的规定执行。动物品系、年龄、性别等应符合检定要求。随着产品纯度的提高凡是有准确的化学和物理方法或细胞学方法能取代动物试验进行药品质量检测的应尽量采用以减少动物试验。说明书、包装、标签三十二、药品说明书应符合《中华人民共和国药品管理法》及国务院药品监督管理部门对说明书的规定。三十三、盛装药品的各种容器(包括塞子等)均应无毒、洁净与内容药品不发生化学反应并不得影响内容药品的质量和检验。三十四、药品标签应符合《中华人民共和国药品管理法》对标签的规定其内容应包括法定药品名称、产品主要药味或成分、剂型、规格、装量、生产企业、批准文号、生产批号、功能与主治、用法与用量、有效期及贮藏条件。三十五、毒性药品、麻醉药品及对人体有特殊反应的药品还应规定注意事项。

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