生物制品（三部）双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞）

双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） Shuangjia Shenzonghezheng Chuxuere Miehuoyimao （Vero Xibao） Haemorrhagic Fever with Renal Syndrome Bivalent Vaccine (Vero Cell), Inactivated 本品系用Ⅰ型和Ⅱ型肾综合征出血热（简称出血热）病毒分别接种Vero细胞，经培养、收获、病毒灭活、纯化，加入氢氧化铝吸附后制成。用于预防I型和II型肾综合征出血热。 1 基本要求 生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符 “凡例”的有关要求。 2 制造 2.1生产用细胞 生产用细胞为Vero细胞。 2.1.1细胞的管理及检定 应符合 “生物制品生产和检定用动物细胞基质制备及检定规程”规定。各种子批代次应不超过批准的限定代次。 取自同批工作细胞库的1支或多支细胞管，经复苏扩增后的细胞仅用于一批疫苗的生产。 2.1.2细胞制备 取工作细胞库的1支或多支细胞管，经复苏扩增至接种病毒的细胞为一批。将复苏后的单层细胞消化，分散成均匀的细胞，加入培养液后混合均匀，置37℃培养3-4天，成均匀单层细胞。 2.2毒种 2.2.1名称及来源 生产用毒种为分离自肾综合征出血热病人血清中的I型出血热病毒SD9805株和II型出血热病毒HB9908株， 或其他经批准的出血热I型和II型毒株。 2.2.2病毒种子批的建立 应符合现行版《中国药典》三部 通则中“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”规定。 出血热毒种SD9805株和HB9908株的原始种子批代次均为鼠脑第3代。原始种子批毒种经Vero细胞传代分别建立主种子批和工作种子批。I型出血热毒种SD9805株主种子批应不超过第9代，工作种子批应不超过第14代；II型出血热毒种HB9908株主种子批应不超过第8代， 工作种子批应不超过第13。 2.2.3种子批毒种的检定 主种子批应进行以下全面检定，工作种子批应至少进行2.2.3.1-2.2.3.4项检定。 2.2.3.1鉴别试验 将各型毒种10倍系列稀释，每个稀释度分别与已知的相应型别的出血热病毒血清参考品等量混合，同时以正常兔血清做空白对照。分别置37℃水浴90分钟，接种Vero-E6单层细胞，于37℃ CO2浓度为5%条件下培养10-14天，以免疫荧光法测定，中和指数应大于1000。 2.2.3.2病毒滴定 将各型毒种10倍系列稀释，取适宜稀释度接种Vero-E6细胞，于33℃培养10-12天，采用免疫荧光法进行测定，病毒滴度均应不低于7.0lgCCID50/ml。 2.2.3.3无菌检查 依法检查（附录XII A），应符合规定。 2.2.3.4支原体检查 依法检查（附录XII B），应符合规定。 2.2.3.5病毒外源因子检查 依法检查（附录XII C），应符合规定。 2.2.3.6免疫原性检查 取主种子批毒种制备双价原疫苗，接种2kg左右的白色家兔（家兔血清出血热病毒抗体检测应为阴性），每批4只，后腿肌肉注射1.0ml，7天后以同法再免疫一次。第一次免疫后4周采血分离血清，用空斑减少中和试验测中和抗体，中和用病毒为出血热病毒76-118株和UR株，同时用血清参考品作对照（应符合参考血清效价的标示值），4只家兔的I型和II型出血热中和抗体滴度均应不低于1：10。 2.2. 4毒种保存 冻干毒种保存于-20℃以下，液体毒种应置-60℃以下保存。 2.3单价原液 2.3.1细胞制备 按2.1.2项进行。 2.3.2培养液。 培养液为含10%灭能新生牛血清的MEM。新生牛血清的质量应符合现行版《中国药典》三部的要求。人血白蛋白的质量应符合现行版《中国药典》三部的要求。 2.3.3对照细胞病毒外源因子检查 依法检查（附录XII C），应符合规定。 2.3.4病毒接种、培养 当细胞培养成致密单层后， 按0.02-0.002MOI分别接种出血热病毒I型和II型毒种(每个型别的同一工作种子批毒种应按同一MOI接种)， 置适宜的温度下培养一定时间后， 弃去培养液， 用PBS冲洗去除牛血清， 加入适量的维持液， 置33-35℃继续培养适当的时间。 2.3.5病毒收获 继续培养一定时间后，收获病毒液。根据细胞情况，可换以维持液继续培养，进行多次收获病毒液。同一细胞批的同一次病毒收获液经检定合格后可合并为单次病毒收获液。 2．3．6 单次病毒收获液检定 按3.1.1～3.1.4项进行。 2．3．7 单次病毒收获液保存 于2-8°C保存不超过30天。 2.3.8 病毒灭活 病毒收获液中按1：4000的比例加入β-丙内酯（应在规定的蛋白质含量范围内进行病毒灭活），置适宜温度、在一定的时间内灭活病毒， 并于适宜的温度放置适宜的时间，以确保β-丙内酯完全水解。病毒灭活到期后， 每个灭活容器应立即取样，分别进行病毒灭活验证试验。 2.3.9合并、超滤浓缩 同一细胞批的多次单次病毒收获液经检定合格后可合并为单价病毒收获液，并进行适宜的倍数的超滤浓缩至规定的蛋白质含量范围。 2.3.10 纯化 采用柱色谱法或其他适宜的 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 进行纯化。纯化后取样进行抗原量及蛋白含量测定，加入适宜的稳定剂， 即为原液。 2.3.11 单价原液保存 于2-8℃条件下保存。 2.3.12 单价原液检定 按3.2项进行。 2.4半成品 2.4.1配制 将I型和II型出血热病毒单价原液分别按抗原量为1：128稀释后等量混合， 加入适宜浓度的稳定剂及硫柳汞作为防腐剂，并加入终浓度为0.50mg/ml氢氧化铝佐剂吸附后即为半成品。 2.4.2半成品检定 按3.3项进行。 2.5成品 2.5.1分批 应符合“生物制品分批规程”规定。 2.5.2分装 应符合 “生物制品分装冻干规程”规定。 2.5.3规格 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml。 2.5.4包装 应符合“生物制品包装规程”规定。 3 检定 3.1单次病毒收获液检定 3.1.1病毒滴定 按2.2.3.2项进行，病毒滴度应不低于6.5 lgCCID50/ml。 3.1.2无菌检查 依法检查（附录XII A），应符合规定。 3.1.3 支原体检查 依法检查（附录XII B），应符合规定。 3.1.4 抗原量测定 采用酶联免疫法测定，应不低于1：64。 3.1.5 病毒灭活验证试验 按灭活后的单次病毒收获液总量的0.1%抽取供试品，透析后接种Vero-E6细胞，盲传3代，每10-14天传1代，每代以免疫荧光法检查病毒抗原，结果应均为阴性。 3.2单价原液检定 3.2.1蛋白质含量 应不高于160μg/ml（附录VI B 二法）。 3.2.2抗原量 采用酶联免疫法，应不低于1：512。 3.2.3无菌检查 依法检查（附录XII A），应符合规定。 3.2.4牛血清蛋白残留量 应不高于50ng/ml（附录 VIII F）。 3.2.5 Vero细胞DNA残留量 应不高于100pg/ml（附录IX B）。 3.3半成品检定 3.3.1 无菌检查 依法检查（附录XII A），应符合规定。 3.4成品检定 3.4.1鉴别试验 按2.2.3.6项进行，应符合规定。效价测定不合格时，鉴别试验不成立。 3.4.2外观 应为微乳白色混悬液体，含氢氧化铝佐剂，久放形成可摇散的沉淀，不应有其他异物。 3.4.3 装量 按附录I A装量项进行， 应不低于标示量。 3.4.4化学检定 3.4.4.1 pH值 应为7.2～8.0（附录V A ）。 3.4.4.2 硫柳汞含量 应为不高于50µg/ml（附录VII B）。 3.4.4.3 氢氧化铝含量 应不高于0.6mg/ml（附录VII F）。 3.4.4.4抗生素残留量检查 细胞制备过程中加入抗生素的应进行该项检查， 采用ELISA法，应不高于10ng/ml。 3.4.5效价测定 按2.2.3.6项进行，四只家兔的I型和II型出血热中和抗体滴度均应不低于1：10。 3.4.6热稳定性试验 疫苗出厂前应进行热稳定性试验，于37℃放置7天，按3.4.5项进行效价测定，如合格，视为效价测定合格。 3.4.7无菌检查 依法检查（附录XII A），应符合规定。 3.4.8异常毒性检查 依法检查（附录XII F），应符合规定。 3.4.9 细菌内毒素检查 应不高于50EU/剂（附录XII E凝胶限量试验法）。 3.4.10 Vero细胞蛋白残留量测定 采用酶联免疫法， 应不高于总蛋白质含量的5%。 4 保存、运输及有效期 于2～8℃避光保存和运输，自生产之日起，有效期为20个月。 5. 说明 书 关于书的成语关于读书的排比句社区图书漂流公约怎么写关于读书的小报汉书pdf PAGE 4