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ISOTS16949持续改进.ppt

ISOTS16949持续改进

艾尔小茜茜
2018-09-12 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《ISOTS16949持续改进ppt》,可适用于工程科技领域

一、ISOTS:起源、ISOTS:由国际汽车特别工作组(IATF)和日本汽车制造商协会(JAMA)在ISOTC质量管理和质量保证委员会的支持下共同制定的是一套整合了QS及VDA标准的基础上而产生的适用于汽车行业的国际性质量管理体系标准。基本涵盖了QS和VDA的主要要求。※QS是QS质量体系要求的简称。它是美国三大汽车公司(克莱斯勒、福特和通用公司)共同的供应商的质量体系标准。QS的基本要求以ISO为基础QS认证也是以取得ISO或ISO证书为前提的。QS提出了汽车行业的补充要求和顾客(美国三大汽车公司)的具体要求以及解决问题的具体途径和方法。※VDA在欧洲、德国汽车工业联合会(VDA)在与法国及意大利的汽车工业联合会(EAQFAVSQ)协调后制定了针对物料产品供应商的VDA质量体系认证要求并规定供应商必须通过第三方的认证取得VDA证书。二、ISOTS基本原则、①以客户为中心②领导的作用③全员参与④过程系统控制⑤管理的系统方法⑥持续改进⑦基于事实的决策方法⑧互利的供方关系、制造系统目标转变并持续改进我们的业务从而使其成为基于质量网络的在全球处于主导地位的制造厂商。、质量体系质量要素的定义使制造系统共同实施下列目标:①减少变化消除价值流关键过程中的浪费。②改进一次交检质量防止将不合格品交给下一道工序或客户。③降低制造成本:a、减少对客户的反应时间。b、减少库存。c、减少非增值活动d、提高生产效率e、提高质量f、降低结构成本全员参与三、质量要素的目的、通过质量规则、质量控制、质量改进在源头提高质量使制造组织满足或超过客户的期望并减少浪费。、质量必须是贯彻在每一个产品的设计和生产过程才能防止不合格品减少浪费。、客户是关键保护客户实行测量分析系统执行防错的措施杜绝批量失误。、引导资源使顾客满意使组织对所需的更改早期识别避免晚期更改用最低的成本及时提供优质服务。、PDCA模式P、策划D、实施C、检查A、处置P策划:根据顾客的要求和组织的方针为提供结果建立必要的目标和过程。D实施:实施过程。C检查:根据方针、目标和产品要求对过程和产品进行监视和测量并报告结果。A处置:采取措施以持续改进过程业绩。四、以过程为基础的质量管理体系模式物料流动质量改进质量管理体系的持续改进顾客顾客要求满意产品实现资源管理管理职责产品输入输出增值活动信息流动、、输入顾客要求料材金属、化学备设机器输出顾客满意工装工具人力资源技术环境科学的管理适宜的工作环境完善的技术工艺经过培训的员工五、控制计划、控制计划的阶段:适当时控制计划应覆盖三个不同的阶段。a、样件:对样件制造中将进行的尺寸测量材料和性能试验的描述。如果顾客要求组织应有样件控制计划。b、试生产:在样件制造后全面生产前将进行尺寸测量材料和性能试验的描述试生产被定义为在产品实现过程中样件制造后可能要求的一个生产阶段。c、生产在批量生产中对产品过程特性过程控制、试验和测量系统的形成文件的描述。、每个零件应有一个控制计划但是在很多情况下系列控制计划可以覆盖采用通用过程生产的多个相似零件控制计划是质量策划的一项输出。、控制计划的要素、控制计划至少应包含以下内容:⑴基本数据控制计划编号:发布日期和修订日期(若存在)顾客信息(见顾客要求)组织名称指定的现场零件编号零件名称描述工程更改等级覆盖的阶段(样件、试生产、生产)主要联系人(电话)零件过程步骤编号过程名称作业描述⑵产品控制与产品有关的特殊特性其他要控制的特性编号、产品或过程规范、公差。⑶过程控制过程参数与过程有关的特殊特性制造用机器、卡具、夹具、工具。⑷方法评价测量技术防错样本容量和频次控制方法。⑸反应计划和纠正措施。六、ISOTS质量体系标准的范围、总则:本标准为有下列需求的组织规定了质量管理体系要求。①需要证实其有能力稳定地提供满足顾客和适用的法律法规要求的产品。②通过体系的有效应用包括体系持续改进的过程以及保证符合顾客与适用的法律法规要求旨在增强顾客满意。、应用:本标准规定的所有要求是通用的旨在适用于各种类型不同规模和提供不同产品的组织。当本标准的任何要求因组织及其产品的特点而不适用时可以考虑对其进行删减。、说明:本标准用于汽车相关产品的设计和开发生产。相关时也适用于安装和服务。本标准适用于组织进行顾客规定的生产件和维修零件制造的现场。无论在现场或在外部由于它们对现场起支持性作用而构成现场审核一部分但不能单独获得本标准的认证。本标准适用于整个汽车生产链。七、术语和定义、控制计划:对控制产品所要求的系统和过程的形成文件的描述。、有设计责任的组织:有权建立新的产品规范或对现有产品规范进行更改的组织。、防错:为防止不合格产品的制造而进行的产品和制造过程的设计和开发。、实验室:进行检验、试验或校准的设施其范围包括但不限于化学、冶金、尺寸、物理、电性能或可靠性试验。、实验室范围、受控文件包括:实验室有资格进行的特定试验、评价和校准。用来进行上述活动的设备清单进行上述活动的方法和标准的清单。、制造:以下制造或加工过程、生产材料生产或维修零件装配热处理、焊接、喷漆、电镀或其他表面处理。八、术语和定义、预见性维护:基于过程数据通过预测可能的失效模式以避免维护性问题的活动。、预防性维护:为消除设备失效和生产的计划外中断的原因而策划的措施作为制造过程设计的一项输出。、附加运费:在合同约定的交付之外发生的附加成本或费用。(可因方法、数量、计划外或延迟交付等导致)、外部场所:支持现场且不存在生产过程的场所。、现场:发生增值的制造过程的场所。、特殊特性:可能影响产品的安全性或法规符合性、配合、功能、性能或其后续过程的产品特性或制造过程参数。九、过程和过程方法、为使组织有效运作必须识别和管理众多相互关联的活动。通过使用资源和管理将输入转化为输出的活动可视为过程。通常一个过程的输出直接形成下一个过程的输入。、组织内相互关联的各个过程的系统的运用连同这些过程的识别和相互作用及其管理可称之为“过程方法”。、过程方法在质量管理体系中应用时强调以下方面的重要性。理解并满足要求需要从增值的角度考虑过程获得过程绩效和有效性的结果基于客观的测量、持续改进过程十、生产线的要素、生产计划、产品专用生产线、多种产品使用同一设备加工、检验计划、验证重要零件的机器能力、批量生产的模具制造能力、调试能力、装配线的流程、防错的装配、使用合适的检验设备、设置SPC质控点并作出标识、D件的工艺标识、工位的作业指导书、废品标识、废品处理规定、废品箱、规定返修件的路线保存缺陷记录、过程工艺整理卡、装配线、生产设施监控、调整标准件、不合格材料展示与诊断、工位器具配置合理、投入使用的设备要有明确的操作规范、质保部对投入批量生产的设备验收、效验力矩、印刷的电路板、单面板、多层板、加工时的工作方式注重节简术、采用何种手段达到何种标准、采用在线的检验设备、静电防护、工序及机器能力验证、清洁十一、终检、有效管理零件标识、有效进行过程检验、检验项目检验方式、目视点检验、合格率、检验结果记录、统计分析频次、措施与效果监控、废品件的标识、对不合格件进行分析、统计频次、制证措施进行有效的改进验证、针对废品件要有明确的处理方法、重要单件要有生产日期十二、补充质保手段、进行功能寿命试验试验结果满足客户要求试验至零件失效。、商定批量生产的检验项目获得顾客批准。、对内容进行记录频次检验仪器要有明确规定。、对质量进行监控要有检验依据。、记录检验结果并进行验证。、相应措施。

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