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29-硝酸银滴定液配制和标定标准操作规程

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29-硝酸银滴定液配制和标定标准操作规程自检SOP 第1页共1页 文件类型 质量SOP文件 文件编码 SOP-QC-7021-00 执行日期 执行部门 质量部、生产设备部、设备动力车间、车间、综合办公室 起 草 人: 起草日期: 审 核 人: 审核日期: 批 准 人: 批准日期: 修 订 号 批准日期 执行日期 变更原因及目的: 目 的:建立企业GMP自检的程序。 范 围:适用于自检的全过程。 责任者:生产设备部、车间、综合办公室、质量部、设备动力车间负责人。 程 序: 1、质量部质量保证室(简称Q...

29-硝酸银滴定液配制和标定标准操作规程
自检SOP 第1页共1页 文件类型 质量SOP文件 文件编码 SOP-QC-7021-00 执行日期 执行部门 质量部、生产设备部、设备动力车间、车间、综合办公室 起 草 人: 起草日期: 审 核 人: 审核日期: 批 准 人: 批准日期: 修 订 号 批准日期 执行日期 变更原因及目的: 目 的:建立企业GMP自检的程序。 范 围:适用于自检的全过程。 责任者:生产设备部、车间、综合办公室、质量部、设备动力车间负责人。 程 序: 1、质量部质量保证室(简称QA)根据年检查 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 下发检查通知给相关人员,检查组成员根据GMP要求检查GMP实际执行程度,并将检查情况详细记录。 2、质量保证室(QA)收集检查情况整理出自检报告交企业负责人。 3、企业负责人组织相关人员讨论确定改进措施及完成日期,并下发各相关负责人。 4、质量保证室(QA)负责进一步检查改进措施落实情况,记录检查结果,并分发至相关部门。 5、各相关部门应按要求整改直至符合要求。
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分类:医药卫生
上传时间:2018-09-08
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