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001 新产品开发后投产管理规程.doc

001 新产品开发后投产管理规程

lijb2007
2018-09-07 0人阅读 0 0 0 暂无简介 举报

简介:本文档为《001 新产品开发后投产管理规程doc》,可适用于医药卫生领域

SMP-MM--执行日期:年月日题目新产品开发后投产管理规程起草:年月日部门审核:年月日质量部审查:年月日批准:年月日发放部门生产部、质量部、物料部目的:避免新产品投产时由于工艺、技术、条件上的差异造成不必要的损失范围:新开发的产品职责:生产部、质量部、物料部对本规程的实施负责正文:所有产品在试产之前由生产部、质量部、物料部组成试产小组由生产部牵头质量部将有关资料复印交有关部门有关部门准备好相关文件如产品工艺规程、操作规程、质量标准及记录等。根据产品工艺条件要求生产线进行小样试制连续试制三批(试制量每批为~袋瓶)若质量稳定具重现性方能投入大生产。在大生产中要连续生产三批工艺、质量稳定试产领导小组工作才算完成交由车间自行安排生产。若生产中出现偏差质量部应随时现场解决问题以确保该产品投产成功。试产小组应写好试产总结交质量部档案室保存。新开发产品加强质量跟踪。第页共页

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