斑 蝥
增修订
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录 VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（23：77）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按斑蝥素峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取斑蝥素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粗粉约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，用三氯甲烷作溶剂，超声处理（功率400W，频率40kHz）2次（每次30ml，15分钟），滤过，用少量三氯甲烷分次洗涤容器，滤液和洗涤液一并回收至干，残渣用甲醇溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品含斑蝥素(C10H12O4)不得少于0.35%。
【炮制】 生斑蝥 除去杂质。
南方大斑蝥 体型较大，头足翅偶有残留。头部去除后的断面不整齐，边缘黑色，中心土黄色。有特殊的臭气。
黄黑小斑蝥 体型较小。
[鉴别]、[含量测定]应符合药材项下的规定。
米斑蝥 取净斑蝥与米拌炒，至米呈黄棕色，取出，除去头、翅、足。
每10kg斑蝥，用米2kg。
南方大斑蝥 体型较大，头足翅偶有残留。色乌黑发亮，头部去除后的断面不整齐，边缘黑色，中心灰黄色。质脆易碎，有米炒后的焦香气。
黄黑小斑蝥 体型较小。
含量测定 斑蝥素 照上述[含量测定]项下的方法测定，含斑蝥素应为0.25%～0.65%。
总斑蝥素 照高效液相色谱法（附录 VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（23：77）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按斑蝥素峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取斑蝥素对照品适量，精密称定，加少量甲醇超声使溶解，再加甲醇至刻度，制成每1ml 含1mg 的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粗粉约0.3g，精密称定，置50ml具塞锥形瓶中，加三氯甲烷10ml,再加盐酸溶液（pH=1）10ml，超声处理（功率400W，频率40kHz）15分钟，置分液漏斗中，分取三氯甲烷层，酸液再用三氯甲烷振摇提取5次（10ml,10ml,5ml,3ml,3ml），残渣和容器用三氯甲烷洗涤5次，每次3ml，合并三氯甲烷液，抽滤，容器用三氯甲烷洗涤5次，每次3ml，滤液和洗液置同一蒸发皿中，挥干，残渣用甲醇适量溶解，转移至10ml容量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品含总斑蝥素以斑蝥素(C10H12O4)计应为1.0%～2.0%。
[鉴别]应符合药材项下的规定。
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