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2010年版《中国药典》药用辅料部分新增品种和修订品种硫酸

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2010年版《中国药典》药用辅料部分新增品种和修订品种硫酸硫 酸 Liusuan Sulfuric Acid H2SO4 98.08 CAS [7664-93-9] 本品含硫酸(H2SO4)应为95.0%~98.0% (g/g)。 【来源与制法】 本品是将焙烧含硫矿产生的二氧化硫通过五氧化二钒的作用,转化为三氧化硫,再通入水中,即生成硫酸。 【性状】 本品为透明、无色、无臭的油状液体,吸水性强,能与水和乙醇互溶,同时释放大量的热。 相对密度 本品的相对密度(附录Ⅵ ...

2010年版《中国药典》药用辅料部分新增品种和修订品种硫酸
硫 酸 Liusuan Sulfuric Acid H2SO4 98.08 CAS [7664-93-9] 本品含硫酸(H2SO4)应为95.0%~98.0% (g/g)。 【来源与制法】 本品是将焙烧含硫矿产生的二氧化硫通过五氧化二钒的作用,转化为三氧化硫,再通入水中,即生成硫酸。 【性状】 本品为透明、无色、无臭的油状液体,吸水性强,能与水和乙醇互溶,同时释放大量的热。 相对密度 本品的相对密度(附录Ⅵ A)为1.831~1.849。 【鉴别】 本品显硫酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。 【检查】 氯化物 取本品2.0g(1.1ml),依法检查(附录Ⅷ A),与 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 氯化钠溶液10.0ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.005%)。 砷盐 取本品2.0g,用水20ml稀释,冷至室温后,加水25ml,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0001%)。 铁盐 取本品10g (5.5ml),蒸干并炽烧至硫酸蒸气除尽,放冷,在残渣中加1ml稀盐酸,缓缓加热使溶解,并用水稀释至25ml;取1ml,稀释至10ml, 依法测定(附录Ⅷ G),与标准铁溶液1.0ml制成的对照溶液比较,不得更深(0.0025%)。 硝酸盐 取本品5ml,用水5ml稀释,冷至室温后,加0.5ml靛胭脂试液,所呈蓝色应不少于1分钟。 还原物 取本品8.0g (4.4ml),用冷水50ml稀释(在冰浴下操作),加0.1mol/L的高锰酸钾溶液0.1ml,摇匀,所呈粉红色应不少于5分钟。 炽灼残渣 取本品40g(22ml),蒸干后,依法测定(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.005%。 重金属 取本品4.0g(2.2ml),加0.1%的碳酸钠溶液10ml,蒸干,依法测定(附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之五。 【含量测定】 精密称取本品1.8g,置贮有水约20ml的具塞锥形瓶中,加水25ml与甲基红指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于49.04mg的H2SO4。 【类别】 药用辅料,pH值调节剂。 【贮藏】 密封保存。
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分类:医药卫生
上传时间:2018-09-06
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