蒲 公 英(修订的内容)
【鉴别】 (1)本品叶
表
关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf
面观:上下表皮细胞垂周壁波状弯曲,表面角质纹理明显或稀疏可见。上下表皮均有非腺毛,3~9细胞,直径17~34µm,顶端细胞甚长,皱缩呈鞭状或脱落。下表皮气孔较多,不定式或不等式,副卫细胞3~6个,叶肉细胞含细小草酸钙结晶。叶脉旁可见乳汁管。
根横切面:木栓细胞数列,棕色。韧皮部宽广,乳管群断续排列成数轮。形成层成环。木质部较小,射线不明显;导管较大,散列。薄壁细胞含菊糖。
(2)取本品粉末1g,加5%甲酸的甲醇溶液20ml,加热回流30超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,滤过,滤液用乙酸乙酯振摇提取2次,每次10ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取咖啡酸对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各6µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸丁酯-甲酸-水(7:2.5:2.5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 水分 照水分测定法(附录Ⅸ H第一法)测定,不得过13.0%。
【含量测定】
对照品溶液的制备 精密称取在110℃干燥至恒重的咖啡酸对照品7.5mg,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,精密量取2ml,置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得(每1ml中含咖啡酸30µg)。取咖啡酸对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含咖啡酸30µg的溶液,即得。
【炮制】 除去杂质,洗净,切段,晒干干燥。
本品为不规则的段,根、叶、花混合。根表面棕褐色,抽皱;根头部有棕褐色或黄白色的茸毛,有的已脱落。叶基生,多皱缩、破碎,表面绿褐色或暗灰绿色,完整者展平后呈倒披针形,先端尖或钝,边缘浅裂或羽状分裂,基部渐狭,下延呈柄状,下表面主脉明显。头状花序,花冠黄褐色或淡黄白色。有的可见长椭圆形瘦果。气微,味微苦。
水分 照水分测定法(附录Ⅸ H第一法)测定,不得过10.0%。
酸不溶性灰分 不得过9.0%(附录Ⅸ K)。
浸出物 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录X A)测定,以75%乙醇作溶剂,不得少于18.0%。
[鉴别]、[含量测定]应符合药材项下的规定。