天然药物化学试卷

天然药物化学 试卷 云南省高中会考试卷哪里下载南京英语小升初试卷下载电路下试卷下载上海试卷下载口算试卷下载 天然药物化学试卷天然药物化学试卷中国药科大学天然药物化学试卷中药学、中药资源专业专业班级学号姓名 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 号一二三四五六七总分得分核分人:得分评卷人根据以下各化合物的结构式填空(每空1分,共20分)(请将答案填入题后的空格中)ABCDEFGHIJ第1页(共10页)A属于结构类型,该化合物的英文名为。B属于结构类型,该化合物的吡喃环就是由环合而成。C属于结构类型,该化合物具有生物活性。D属于结构类型,含该类化合物的中药放置久了后会变。E属于结构类型,该化合物的C-25为构型。F属于结构类型,该化合物的颜色为。G属于结构类型,该化合物的结构骨架就是由两个构成。H属于结构类型,与同一大类的乙型结构比较,其紫外最大吸收波长。I属于结构类型,该化合物的IR光谱会出现个羰基吸收信号。J属于结构类型,该化合物存在于有名中药。得分评卷人二、单项选择题(每小题1分,共15分)(从五个选项中选择一个正确答案填入空格中)1、第一题所列化合物中,可用PH梯度萃取法分离的化合物组为。①ABC②BFJ③AFI④GIH⑤HIJ2、第一题所列化合物中,能溶于碱水的化合物组为。①ABCD②BFHJ③CDFG④ABFI⑤GHIJ3、第一题所列化合物中,在200-400nm范围内没有UV吸收的化合物组为。①CDF②EJ③ABC④HIJ⑤EFG4、天然产物中,不同的糖与苷元所形成的苷中,不能用酶水解的苷就是。①α-葡萄糖苷②β-葡萄糖苷③氨基糖苷④羟基糖苷⑤2、6-二去氧糖苷5、可以区别还原糖与苷的鉴别反应就是。①Molish反应②菲林试剂反应③Baljet反应④碘化铋钾试剂反应⑤双缩脲反应6、经甲戊二羟酸途径生物合成而来的化学成分就是。①蒽醌类②香豆素类　　③黄酮类　　　④萜类　　　⑤生物碱类7、鉴别甾体皂苷与甲型强心苷的显色反应为。①Liebermann-Burchard反应,②Kedde反应,③Molish反应,第2页(共10页)④1％明胶试剂,⑤三氯化铁反应8、采用PC法鉴定苷中的糖时,通常的做法就是。①将苷用稀硫酸水解,过滤,滤液浓缩后点样②将苷用稀硫酸水解,过滤,滤液用Na2C03中与后点样③将苷用稀硫酸水解,过滤,滤液用氨水中与后点样④将苷用稀硫酸水解,过滤,滤液用NaOH中与后点样⑤将苷用稀硫酸水解,过滤,滤液用Ba(OH)2中与后点样9、可与KBH4反应生成紫红色产物的就是。①羟基蒽醌类②苷类③查耳酮类④香豆素类⑤二氢黄酮类10、下列含氮化合物碱性最强的就是。①粉防己碱②季銨生物碱③氧化苦参碱④芥子苷类⑤氰苷11.在黄酮、黄酮醇类的UV光谱中,若“样品+AlCl3”光谱=“样品+AlCl3/HCl”光谱,则表明结构中。①有3-OH与5-OH②有3-OH与7-OH③有3＇-OH与4＇-OH④无邻二酚羟基⑤有3-OH,无7-OH12、全为亲脂性溶剂的一组就是。①Et2O,MeOH,NaOH(aq)②Et2O,EtOAc,CHCl3③AcOH,Me2CO,EtOAc④MeOH,Me2CO,AcOH⑤n-BuOH,Me2CO,AcOH13、判断化合物中存在共轭体系信息可根据。①IR>3000cm-1有吸收峰②MS分子离子及碎片的质荷比③UV230-400nm有较强吸收峰④1HNMR较高场区有信号⑤分子旋光谱14、环烯醚萜属于。①单萜②倍半萜③皂苷④二萜⑤薁类15、用Hofmann降解反应鉴别生物碱基本母核时,要求结构中。①α位有氢②β位有氢③α、β位均有氢④α、β位均无氢⑤α位有氢而β位无氢第3页(共10页得分评卷人三、 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 比较题(每小题2分,共10分)(根据题目要求,用“>”排列顺序)1.下列化合物的碱性由强到弱排列,依次就是:。ABC2.下列化合物用聚酰胺板TLC,60%甲醇-水展开,Rf值比较由大到小依次就是:。3.下列化合物的酸性由强到弱排列,依次就是:。4.下列化合物的极性由大到小依次就是:。ABC5.下列三种化合物在硅胶柱层析中,CHCl3-MeOH(95:5)进行洗脱,三种化合物的洗脱顺序就是:。第4页(共10页)得分评卷人四、用指定的 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 区别以下各组化合物(每小题2分,共10分)1.(IR法)ABC2.(化学法)ABC3.(化学法)ABC第5页(共10页)4.(1HNMR法)ABC5.(UV法)ABC得分评卷人五、完成下列转变(每空1分,共10分)1.()+()+()第6页(共10页)2、3、4、得分评卷人六、提取分离流程 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 及简答题(共15分)某中药中含有10种化学成分(A~J),现按下列流程分离,试将每种成分的编号(A~J)与可能出现的部位括号中数字匹配,并对步骤K~O作出简单解释。第7页(共10页)第8页(共10页)(一)将成分的编号(A~J)与流程中数字匹配:1、()2、()3、()4、()5、()6、()7、()8、()9、()10、()(二)对步骤K~O作出简单说明(5分):得分评卷人七、结构解析(20分)有一白色结晶DG,分子式为C15H16O9。mp195-196℃,在UV下显示极弱荧光,Molish反应阳性,Gibb’s反应阳性。IRνmax(cm-1)3100,1738,1590,1532;UVλmax(nm)222(lgε3、90),240(lgε2、75),255(lgε2、70),315(lgε3、50);MS显示341[M+H]+,313,178,150。1H-NMR(DMSO-d6):δ7、95(1H,d,J=9、6Hz),δ6、30(1H,d,J=9、6Hz);δ7、14(1H,d,J=8、7Hz),δ7、12(1H,d,J=8、7Hz);δ4、86(1H,d,J=7、2Hz);δ3、15-3、72(6H,m)。水解后,母液发现Glcouse存在。苷元DGA在UV下显示亮兰色荧光,与AlCl3试剂反应荧光加强。苷元MS显示179[M+H]+,151,122。请对所有化学反应结果进行解释,对所有波谱数据进行归属,并推导该化合物的结构。（1）写出该化合物的可能结构式(3分)（2）解释苷DG与苷元DGA在UV下的荧光现象(2分)第9页(共10页)（3）请解释苷DG与苷元DGA的化学鉴别反应(3分)（4）请对苷DG的IRνmax(cm-1)3100,1738,1590,1532进行解析(2分)（5）请对苷DG的UVλmax(nm)222(lgε3、90),240(lgε2、75),255(lgε2、70),315(lgε3、50)进行解析(2分)（6）苷DG的MS显示341[M+H]+,313,178,150,请画出裂解过程(2分)苷元MS显示179[M+H]+,151,122,请画出裂解过程(2分)（7）苷DG的1H-NMR(DMSO-d6):δ7、95(1H,d,J=9、6Hz),δ6、30(1H,d,J=9、6Hz);δ7、14(1H,d,J=8、7Hz),δ7、12(1H,d,J=8、7Hz);δ4、86(1H,d,J=7、2Hz);δ3、15-3、72,请对各数据进行归属(6H,m)(4分)第10页(共10页)多糖水溶性杂质先洗脱下来→后洗脱下来阳离子交换树脂步骤L树脂酸水(2)先洗脱下来→后洗脱下来2%HCl捏溶步骤K酸水沉淀药材粉末浸膏95%EtOH提取,回收EtOH药渣(1)碱水(6)5%NaHCO3溶步骤M沉淀乙醇溶解聚酰胺柱层析水-EtOH梯度洗脱步骤O(7)(8)(9)(10)步骤N氧化铝柱层析,CHCl3-MeOH梯度洗脱CHCl3提取物氨水中与,CHCl3萃取(3)(4)(5)