基层医院基药培训课件

合理使用基本药物提高基层医疗机构用药水平基层医师培训---　重点抓好五项改革：一是加快推进基本医疗保障制度建设，二是初步建立国家基本药物制度，三是健全基层医疗卫生服务体系，四是促进基本公共卫生服务逐步均等化，五是推进公立医院改革试点。《中共中央　国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》----2009年初步建立国家基本药物制度:建立国家基本药物 目录 工贸企业有限空间作业目录特种设备作业人员作业种类与目录特种设备作业人员目录1类医疗器械目录高值医用耗材参考目录 遴选调整管理机制初步建立基本药物供应保障体系建立基本药物优先选择和合理使用制度我国的基本药物目录《国家基本药物目录》(基层医疗卫生机构配备使用部分)》(2009版）205+102=307中药饮片只规定不予支付费用的中药饮片。《国家基本药物目录》（2012年版）317+203=520种于2013年5月1日起实施。中药饮片只规定不予支付费用的中药饮片。新版目录中化学药品和生物制品数量与世界卫生组织现行推荐的基本药物数量相近，并坚持中西药并重。政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物促进患者在药品领域的平等和可持续性获得促使药物的合理遴选：基本药物品种少，品种是按临床路径（临床诊疗指南）遴选的，易于临床选用有利于用药的经济性：基本药物的遴选是按安全、有效、经济（成本•效益比）的原则有利于获得正确的药品信息：由于基本药物品种少，较易掌握药品相互作用和其他用药相关的问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 ，药品信息明确，不易受生产厂家促销的影响基本药物制度对合理用药的作用（一）用药观念存在误区（二）迷信"吊液体"。（三）给药 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 不合理（四）联合用药不合理。（五）无明确适应症用药（六）重复用药（七）忽视禁忌症和不良反应基层医疗机构不合理用药的主要表现有的医生用药求新，用量求大，总认为新药疗效好，能用价廉的却用昂贵的，认为药量与疗效是成正比例关系，“用量越大，疗效越高”。这样的观点显然是错误的。一般来说，药物剂量增大，体内药物浓度升高，药理作用越强，但有一定的界限，超过一定的剂量，即可导致药物中毒或致使病人死亡。（一）用药观念存在误区输液大国的“吊瓶森林”（二）迷信"吊液体"某校学生集体打吊瓶备战高考静滴具有起效快,血药浓度易控制的优点,多用于危重患者和不适宜其他途经治疗的患者.缺点是易破坏血管的完整性,造成静脉炎,血栓形成及败血症等,并可出现药物热原反应,危害患者的身体健康。另外,静滴也有一定的局限性,如庆大霉素静滴达有效血药浓度时间不如肌肉注射快,疗效也不如肌肉注射高.药物剂量直接关系到药物在体内发挥药效，剂量过小达不到一定的血药浓度，起不到治疗作用，抗菌药还会使细菌产生耐药性；剂量过大，不仅造成浪费还会给患者带来严重的毒副作用.（三）给药方案不合理--①药物剂量不合理对于一些半衰期短的药物应一日多次给药，而一些半衰期长的药物和缓释制剂则应相应延长两次给药的时间距离。如注射用青霉素钠，临床习惯用800万单位静滴，每日一次，由于青霉素半衰期较短，在体内达不到恒定的浓度，应每日两-三次给药。如吡罗昔康（炎痛喜康）半衰期较长，每日两次或三次会导致药物蓄积，引起毒性反应，只需每日一次即可。（三）给药方案不合理--②给药次数不合理（三）给药方案不合理–-③静滴速度不合理临床应用时控制滴速的药物60滴/min肠外营养药物氨基酸类、脂肪乳35—40滴/min易刺激血管引起静脉炎的药物红霉素、磷霉素、万古霉素、两性霉素B等。适宜滴速在40滴/min左右，以免刺激周围神经调节水、电解质及酸碱平衡药物　氯化钾　0.75g/hr。钠盐、镁、钙速度控制在50滴/min内。　　多巴胺、间羟胺、异丙肾上腺素等血管活性药物输注时，应密切观察病人血压、心率、脉搏、四肢温度及尿量等。根据病情变化，调整滴速，使血压维持在正常水平。β内酰胺类抗生素为了提高疗效，以充分发挥其繁殖期杀菌剂的优势，可高浓度快速输入，同时还可减少药物的降解。甘露醇在用于降低颅内压时，需快速滴入使血浆形成高渗状态，输入速度可达250~300滴/min（但为让患者有一适应过程，避免即刻过度刺激血管，在输液开始的5min内仍应保持一般输液速度）。（三）给药方案不合理–-③静滴速度不合理临床应用时控制滴速的药物例1：奥美拉唑加入10％葡萄糖注射液中前者偏碱性，后者偏酸性混合易析出红色沉淀例2：青霉素钠加入5％葡萄糖注射液中静滴青霉素含不稳定的β-内酰胺环葡萄糖是一种具有还原性的糖，促进β-内酰胺类抗生素水解　　（三）给药方案不合理--④溶媒选择不当宜选择0.9%氯化钠注射液为溶媒　　　中药注射剂溶媒选择不当，可能出现PH、澄明度的变化或不溶性微粒超标等　　危害：局部血管堵塞，产生静脉炎和水肿、肉芽肿、过敏反应、热原样反应等清开灵注射液的PH质控在6.8～7.5；5%葡萄糖注射液0.9%氯化钠注射液后者中比在前者中微粒数明显少.（三）给药方案不合理--④溶媒选择不当合并用药的目的是提高疗效，扩大治疗范围或减少不良反应，如果合并用药不当，反而使药效减弱，毒性增高或出现严重反应，甚至引起药源性死亡（四）联合用药不合理（五）无明确适应症用药无明确适应症使用抗菌药物无明确适应症使用质子泵抑制剂：奥美拉唑、　　　　兰索拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑无明确适应症使用使用中药注射剂：　　　柴胡注射液　丹参注射液　脉络宁注射液　　　清开灵注射液　参麦注射液　生脉注射液　　　注射用血塞通、注射用血栓通不同商品名的同一种药物同时使用；炎琥宁　喜炎平作用机制相同的抗生素同时使用，如阿奇霉素片和克拉霉素胶囊合用　　　　　　　　西咪替丁（甲氰咪呱）与胃舒平合用　此类药都属于治疗消化性溃疡药，胃舒平含有氢氧化铝成分，可使西咪替丁的血药浓度降低，影响疗效。维C银翘片与速效伤风胶囊合用。都含有对乙酰氨基酚（扑热息痛）成分，合用后剂量加大，容易引起恶心、呕吐、出汗、腹泻、肝脏损害。1（六）重复用药　　只注意药物的药理作用和用途,使一些有禁忌症的药物应用于特殊的人群,如将毒性大的药物用于孕妇和儿童,造成严重的不良反应.将喹诺酮类药物用于12岁以下的儿童和孕妇,可影响骨骼的生长发育,造成严重的药源性疾病.（七）忽视禁忌症和不良反应不合理用药造成的危害导致治疗失败，轻则无效,重则贻误救治患者的时机,危及患者的生命药物的不良反应,对机体造成损害.甚至导致药源性疾病造成医药资源的浪费国家体制和监管基层用药不合理原因患者医师知识不足卫生部、国家中医药管理局联合编写目的和意义内容《国家基本药物处方集》根据“国家基本药物目录”编写的指导性文件。主要用于指导和规范基层医务人员合理使用基本药物治疗基层常见病、多发病，也可供其他医疗机构医务人员使用时参考。建立实施国家基本药物制度的重要技术指南。帮助基层医务人员了解和形成科学规范的用药观念，有效地服务患者，同时引导广大患者建立良好的用药习惯。各类基本药物的药品名称、药理学、适应证、禁忌证、不良反应、注意事项、药物相互作用、用法和用量、制剂和规格等信息。《国家基本药物临床应用指南》以基层常见病、多发病为重点，突出《国家基本药物目录》中收载的药品对基层常见病多发病的药物治疗。三者紧密结合，将常见疾病的诊断、治疗、处理、用药等 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 化、规范化，使医疗机构特别是基层更准确、合理地对常见病进行诊断、治疗，能够科学、合理地选择基本药物。《国家基本药物目录》《国家基本药物处方集》《国家基本药物临床应用指南》基层医疗机构抗菌药物的合理应用抗菌药物治疗目标性治疗经验性治疗行经验治疗时，常选用广谱抗生素，应该覆盖所有可能的微生物。经验性抗菌药物治疗不是凭个人经验不是单纯的用药习惯更不是个人偏好　　　在没有获得病原学诊断的情况下，根据某类（种）疾病感染病原谱及其流行病学分布规律以及临床病情的严重程度、患者的免疫状态，感染所发生的区域，结合当地细菌耐药情况、抗菌药物的作用原理及药代动力学知识、临床循征医学证据等对患者所进行的抗菌药物治疗熟悉不同部位感染的病原菌掌握每一种抗菌药物的特性抗感染经验治疗的基本原则正确判断感染的病原体（细菌、真菌、病毒？） 皮肤软组织金黄色葡萄球菌（G+）表皮葡萄球菌 （G+）腐生葡萄球菌　（G+）熟悉不同部位感染的病原菌腹腔　尿道大肠埃希菌（G-）变形杆菌属（G-）克雷伯菌属（G-）　　肠球菌（G+）上呼吸道金黄色葡菌球菌(腐生)（G+）肺炎链球菌（G+）流感嗜血杆菌（G-）下呼吸道肺炎克雷伯菌（G-）铜绿假单胞菌（G-）肠杆菌属（G-）沙雷菌属（G-）熟悉不同部位感染的病原菌掌握每一种抗菌药物的特性正确评价应用的抗菌药物,了解所用抗菌药物的抗菌谱。组织穿透性－依赖于抗菌药物的药代动力学脂溶性/分子量/组织分布（血运/炎症）细胞内病原体体内特殊生理屏障耐药性－参考细菌流行病学资料/依靠当地资料抗菌药物种类β-内酰胺类抗生素氨基糖苷类四环素类大环内酯类林可霉素和克林霉素多肽类抗生素喹诺酮类药物磺胺类硝基咪唑类药物抗真菌类包括青霉素类　　　　头孢菌素类　　　非典型β-内酰胺类一、β-内酰胺类抗菌药物（一）青霉素类：窄谱青霉素、耐酸青霉素、耐酶青霉素类、广谱青霉素类基药品种：青霉素、苄星青霉氨苄西林、哌拉西林、阿莫西林对G+菌敏感、对G-菌作用弱主要用于金黄色葡萄球菌感染所致的心内膜炎、肺炎、肝脓肿、皮肤软组织感染等，亦可用于凝固酶阴性葡萄球菌（表皮、腐生）感染变态反应多发，用前需做过敏试验，包括口服用药。(二)头孢菌素类根据研发时间及药理特点等分第1、2、3、4代基药品种:唑啉、呋辛　曲松　他啶抗菌谱广，不良反应少，与青霉素有交叉过敏可能2-8原则，对青霉素类过敏的，只有10%-20%的机率对头孢类也过敏，如果对头孢类过敏，则对青霉素类的过敏率可达80%以上。从第一代到第三代，抗G+菌的作用活性逐渐减弱，抗G-菌的活性逐渐增强，对β-内酰胺酶稳定性亦逐渐增强，肾毒性逐渐减弱。各代头孢菌素特点G+菌G-菌铜绿肾毒性酶稳定一代+++++—+++二代++++—+++三代+++++++/+—+++四代+++++++++—++++所有头孢菌素口服品种对肠球菌、绿脓杆菌、不动杆菌均无抗菌活性。头孢氨苄、呋辛、克洛、克肟变态反应是头孢菌素中常见的不良反应，但明显比青霉素所引起者为少，可表现为过敏性休克、支气管哮喘、荨麻疹、斑丘疹，可伴有发热、嗜酸性粒细胞增多。应用任何一种头孢菌素，可由于抑制肠道菌群使维生素K合成减少，造成低凝血酶原血症而有出血倾向。在老年病人、营养不良、不能经消化道进食者以及原有血液病患者应用时宜慎重，可予以维生素K预防。　含有甲硫四氮唑侧链的头孢类药物，如头孢氨苄、唑林、美唑、米诺、孟多、克洛、曲松、头孢哌酮等，使用这些药物前后若饮酒或接触含酒精物质，会发生面部潮红、眼结膜充血、视觉模糊、头颈部血管剧烈搏动、头晕、恶心、呕吐、口干、胸痛、心肌梗塞、急性心衰、呼吸困难、急性肝损伤，惊厥及死亡等，查体时可有血压下降、心率加速及心电图部分改变等“双硫仑样反应”。这种反应一般发生在用药与饮酒后10-30分钟。系抑制乙醛脱氢酶，造成血中乙醛积聚的后果。双硫仑样反应发生机制乙醛乙醛脱氢酶→←乙醇脱氢酶乙酸枸椽酸循环水二氧化碳头孢哌酮致双硫仑样反应的报告最多、最敏感其他可引起双硫仑样反应的药：硝咪唑类药物（如甲硝唑、替硝唑）、呋喃唑酮（痢特灵）、氯霉素、酮康唑、灰黄霉素、胰岛素、磺脲类降糖药（如格列本脲--优降糖、格列齐特-达美康）、华法令等近1周内有饮酒史特别是12小时内有饮酒史者,宜暂缓使用。用药期间及停药后10天内避免饮酒及含酒精饮料（如白酒、黄酒、啤酒、酒芯巧克力、藿香正气水、氢化可的松注射液、用酒精进行皮肤消毒或擦洗降温），以免发生双硫仑样反应.（三）非典型β-内酰胺类----碳青霉烯类　主要品种：亚胺培南、美罗培南、比阿培南等　抗菌谱最广，抗菌活性最强。对大多数革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌及多重耐药菌均有较强的抗菌活性，但耐甲氧西林葡萄球菌、屎肠球菌等对本品耐药。碳青霉烯类适应证主要用于多重耐药的G-杆菌重症感染及厌氧菌与需氧菌混合感染的重症患者病原未明的免疫缺陷患者中重症感染的经验治疗美罗培南及帕尼培南要有指征用于敏感菌所致的中枢神经系统感染，亚胺培南可引起抽搐等中枢神经系统不良反应，不能用于中枢神经系统感染基药品种：庆大霉素、阿米卡星、链霉素等对G-杆菌有强效，对厌氧菌无效庆大霉素耐药率严重阿米卡星抗菌最广，但抗菌活性较庆大弱，由于对多种氨基糖苷类灭活酶稳定，故对庆大、妥布耐药的细菌有效链霉素对结核分枝杆菌有强效该类药物具有明显的抗菌后效应（PAE）该类药物均有不同程度的肾、耳毒性及神经肌肉接头的阻滞作用，肾毒性大多可逆，耳毒性通常不可逆主要用于治疗需氧G-杆菌严重感染二、氨基糖苷类氨基糖苷类使用注意事项小儿不宜用、老年及肾功减退者慎用该类药物不宜作为一线药应用该类药物不宜无指征的局部应用碱性条件下抗菌作用强，毒性也增强与强利尿剂、一代头孢菌素联用可加强肾毒性；与其他耳毒性药等联用可加强耳毒性；与肌肉松弛剂或具有此种作用的药物（如地西泮）联用可致神经肌肉接头阻滞作用加强基药品种：罗红霉素、克拉霉素、阿齐霉素　　窄谱抗菌药物，主要对G-球菌、G+球菌有抗菌活性；对非典型病原体，如支原体、衣原体、军团菌有效；　　阿奇霉素对肺炎支原体的作用为本类中最强者,比红霉素强10倍;半衰期为大环内酯类最长的一个，为35~48h;具有明显的PAE三、大环内酯类基药品种：诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星　　广谱。对G-杆菌有强大的抗菌活性，对铜绿假单胞菌有效，其中以环丙沙星对铜绿假单胞菌的抗菌活性最强；对G+菌、结核杆菌、布什杆菌、军团菌也有活性；临床应用泌尿生殖系统、呼吸系统、消化道感染氧氟、左氧、环丙、作为治疗耐药结核分枝杆菌和其他分枝杆菌感染的二线用药本类药可作为成人伤寒沙门菌感染的首选药四、喹诺酮类药物莫西沙星、吉米沙星及750mg/d剂量的左氧氟沙星　　它们有强大的抗G+球菌和厌氧菌的活性，对不典型病原体有强大的抗菌作用，同时保持了其良好的抗G-菌的活性，这些优良特性使其成为呼吸道感染的理想治疗药物，可作为社区获得性呼吸道感染的首选药物之一，故也称为“呼吸喹诺酮类”.对CAP常见致病菌而言，呼吸喹诺酮类的抗菌谱和抗菌活性优于青霉素和大环内酯类；对非典型病原体而言，与大环内酯类相似、甚至还要优于大环内酯类呼吸喹诺酮类基药品种：克林霉素（氯洁霉素）抗菌谱窄，仅限于G+菌和厌氧菌，最主要特点是对各类厌氧菌有强大抗菌作用，对厌氧菌的作用优于青霉素；对G-菌几乎无效五、林可酰胺类常用品种：万古、去甲万古、抗菌谱窄，对各种G+球菌与G+杆菌均有强大的抗菌作用，葡萄球菌包括MRSA、MRSE和肠球菌等多重耐药阳性菌均对本品敏感具耳、肾毒性药物滴注过快或浓度过高可以引起红人综合征临床主要用于耐药菌所致的严重感染、对青霉素过敏的严重G+菌感染、粒细胞缺乏症高度怀疑G+菌感染、艰难梭菌引起的假膜性肠炎不宜作为预防用药，以及MRSA带菌者、粒细胞缺乏伴发热患者的常规经验用药七、糖肽类抗生素常见品种：四环素、土霉素、多西环素（基）、米诺环素　　　属广谱抗生素，因常见致病菌对本类耐药率高，且本类药物对骨骼、牙齿、肝、肾等脏器可引起较多不良反应，现在仅用于支原体、衣原体、立克次体及军团菌感染，多西环素和米诺环素抗菌谱同四环素，但抗菌作用比四环素强5倍，米诺环素作用更强，对多数MRSA有效。八、四环素类常用的有复方新诺明多用于轻中度细菌感染和衣原体感染是卡氏肺孢子虫病的首选药物不良反应：皮疹、血液系统及肝脏毒性九、磺胺类基药品种有甲硝唑、替硝唑、奥硝唑对G+、G-厌氧菌均有极强杀菌活性，对需氧菌或兼性需氧菌则无效在抗厌氧菌感染方面，奥硝唑优于甲硝唑和替硝唑甲硝唑及替硝唑有抑制乙醛脱氢酶作用，可出现双硫仑反应奥硝唑为第3代硝基咪唑类衍生物，本品对乙醛脱氢酶无抑制作用不良反应:奥硝唑＜替硝唑＜甲硝唑十、硝基咪唑类不同的抗菌药其分布特点不同，不同部位的感染应选择相应部位药物浓度高的抗菌药。脑膜炎青霉素G、SD、第三代头孢骨 　克林、磷霉素、氧氟、环丙前列腺氟喹诺酮、红霉素、SMZ、、四环胆汁大环内酯、林可、哌酮、曲松、庆大、氨苄、哌拉Ⅰ类：“浓度依赖型”抗生素①代表药：氨基糖苷类、喹诺酮类、两性霉素B等。　　一日剂量一次给予可达到很好的抗菌效果(重症感染者例外)。　　但因为氨基糖苷类、两性霉素B药物毒性与峰值浓度相关，应监测血药浓度，保证其安全性根据抗菌活性及效应持续时间可将抗菌药分为两类Ⅱ类“时间依赖型”抗生素①代表药：大部分β-内酰胺类、部分大环内酯类、林可霉素类等②一日剂量分多次给药，才能维持较为稳定的血药浓度，才能获得最优化的疗效，并且可降低细菌耐药性）剖宫产术后头孢唑啉　5givgttqd?给药途径轻症感染应选用口服吸收完全的抗菌药物。重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药，病情好转应及早转为口服给药。抗菌药物的局部应用宜尽量避免：皮肤黏膜局部应用抗菌药物在感染部位不能达到有效浓度，反易引起过敏反应或导致耐药菌产生，因此局部应用只限于少数情况。用药一段时间内预防１－２特定菌1、病毒性疾病（普通感冒、麻疹、水痘）2、昏迷、休克、中毒、心衰、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者不宜常规预防用药抗菌药物的预防性应用内、儿科一般不提倡预防性应用　霍乱、鼠疫、脑流、结核、百日咳密切接触者、进入疟疾疫区者等高危人群人体各部位的正常菌群外科预防用药　　清洁—污染手术　污染手术　清洁手术针对性规范用药手术部位感染或术后全身感染针对切口感染→→金葡菌选药一般的清洁切口手术，如头颈、躯干、四肢的体表手术、腹股沟疝修补术、甲状腺腺瘤切除术、乳腺纤维腺瘤切除术、脂肪瘤等，一般不使用抗菌药物，仅用于高危人群。①糖尿病控制不佳；②长期使用激素的病人；③免疫缺陷或营养不良；④恶性肿瘤放、化疗中；⑤身体远位存在感染病灶者；⑥年龄＞70岁；⑦特殊肥胖的病人等）。给药方法、品种接受清洁手术者术前0.5Hr内给药或麻醉开始给药;手术时间超过3Hr或失血量大,术中给予第2剂;手术时间<2Hr,给1剂即可，总预防用药时间不超过24Hr,必要时延长48Hr用第一代头孢菌素孢唑啉1-2g或第二代头孢菌素头孢呋辛1.5givgtt+100ml0.9%氯化钠注射液，半小时内静滴完不提倡口服用药，不提倡用青霉素类基层医疗机构糖皮质激素的合理应用激素的药理作用1：抗炎作用增加血管张力，降低血管通透性，拮抗组胺等炎性介质对血管的扩张作用，减轻局部充血，减少白细胞和体液的渗出。稳定溶媒体膜，减少因为溶酶体破裂而造成的组织蛋白酶和水解酶释放．减少组织分解和炎性介质释放。2：免疫抑制作用抑制B细胞向浆细胞的转化，减少抗体的生成；抑制体液免疫，减少抗原抗体反应之后引起的攻击性物质的释放。3：抗毒作用糖皮质激素虽然对细菌外毒素没有任何作用，但有强大的抗细菌内毒素作用．减少内源性热源物质的释放，有良好的退热作用和对中毒症状的极大改善作用。4：抗休克作用这是抗炎免疫抑制和抗内毒素作用的综合的结果，糖皮质激素能够抑制肾上腺素、去甲肾上腺素、加压素、血管紧张素、5一HT等递质的缩血管作用，改善微循环．其稳定溶酶体的作用可以有效减少心肌抑制因子的释放．从而维持正常的心输出量和维持内脏的血液循环不受血管收缩的影响。激素的不良反应1：类皮质醇增多症-库欣综合征2：类固醇性糖尿病。3：蛋白质代谢紊乱。4：诱发或加重感染。5：诱发或加重溃疡病。6：诱发精神症状。7：骨质疏松激素的禁忌症1活动性胃，十二脂肠溃疡2新近胃肠吻合手术3严重精神病史4肾上腺皮质功能亢进5能用抗感染药物控制的病毒，细菌和真菌严重感染6肥胖性糖尿病7严重高血压8骨质疏松9妊娠早期和产褥期10角膜溃疡、青光眼、白内障11慢性营养不良合理使用激素的基本原则1：用药目的明确2：用药指征明确3：用药剂量适宜4：疗程安排妥当5：正确的减量与停药6：采取措施减少不良反应用药目的明确使用激素的目的是利用其抗炎，免疫抑制，抗毒和抗休克作用。在不同的疾病中，应用激素的目的是不同：SARS,急性粟粒型肺结核，中毒性菌痢等急性重症感染中，应用激素的目的是作为辅助治疗手段，发挥抗炎和抗毒作用：自身免疫性疾病，过敏性疾病及器官移植患者，应用激素的主要目的是抗炎和免疫抑制。用药指征明确严禁无指征用药，以免产生严重不良后果。如类风湿性关节炎应用激素的指征为：①严重关节外并发症，如心包炎，胸膜炎，血管炎及虹膜睫状体炎等;②常规治疗无效用药剂量适宜在有明确用药指征的前提下，激素剂量的选择取决于疾病威胁生命或器官的危险程度，危险度越高，激素用量越大。疗程安排妥当治疗目的不同，疗程不同，原则上时间越短越好。正确的减量与停药停药前应逐渐减量，不宜骤停，以免引起停药反应和反跳现象。激素用量一般应遵循“先快后慢”的原则，如泼尼松冲击治疗可直接减至1mg/(kg.日)；初始剂量为60mg/日，可直接减至40mg/日，然后1~2周减小原剂量的10%或5mg，当剂量小于7.5mg/日后方可停药。采取措施减少不良反应尽可能小剂量，短疗程使用激素，这是预防不良反应的最佳方式。选择适当的激素品种，服用时间等。激素不合理使用的表现1：用药指征不明确或完全无指征用药2：无适应症不恰当地采用“冲击疗法”或超大剂量长疗程使用激素3：滥用于慢性疾病的治疗4.作为“退烧”药5：用于预防输液反应6：作为改善胃肠功能的药物使用联合用药与药物相互作用两种或两种以上的药物合并或先后序贯使用时，所引起的药物作用和效应的变化。药物相互作用--联合用药--是指为了达到治疗目的而同时或相隔一定时间内使用两种或两种以上的药物。药物相互作用结果增强疗效降低副作用减少耐药性治疗合并症降低药物疗效增强副作用或毒性治疗作用过度增强有益的相互作用：不良的药物相互作用：药物联用品种数与不良反应的发生率呈正相关合并用药数(种)不良反应发生率(%)2-54%6-1020%11-1528%16-2054%临床期望获得的药物相互作用 疗效提高和/或毒性减轻 β-受体阻滞剂+二氢吡啶类钙拮抗剂，联合用于抗心绞痛、抗高血压，前者可有效抑制后者因扩张血管所致的反射性兴奋交感神经系统的副作用，协同增效。 β-受体阻滞剂+硝酸酯类，联合治疗心绞痛，前者可取消后者引起的反射性心率加快，而硝酸酯类则可缩小普萘洛尔等引起的心室容积扩大。 血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）/二氢吡啶类钙拮抗剂（CCB）+利尿剂，利尿剂可对抗舒张血管产生的水钠潴留副作用，可增强疗效、相互减少药物用量。药效学方面的相互作用药物作用于不同部位或受体—疗效协同或相加有机磷中毒阿托品+解磷定阿托品为M受体阻断药,能阻断M受体,可迅速缓解M样症状;解磷定为胆碱酯酶复活药，它既可与游离的有机磷结合，又可使已被有机磷抑制的胆碱酯酶复活。临床复方制剂举例基于联合用药产生协同作用的结果 左旋多巴+外周多巴胺脱羧酶抑制剂 美多巴：左旋多巴+苄丝肼 息宁：左旋多巴+卡比多巴 β-内酰胺类抗生素+β-内酰胺酶抑制剂 头孢哌酮/舒巴坦哌拉西林/他唑巴坦阿莫西林/克拉维酸亚胺培南+西司他丁泰能复方新诺明片：磺胺甲恶唑（SMZ）+甲氧苄氨嘧啶（TMP）SMZ二氢叶酸合成二氢叶酸四氢叶酸TMP双重阻断细菌的叶酸代谢，抑制细菌生长不合理联合用药重复用药药物配伍不当(包括配伍禁忌和溶媒选用不当)药物间药理作用相互拮抗加重毒副作用患者，男，37岁，诊断为风湿性关节炎。处方①醋酸强的松片5mg×30片，每次2片，每日3次，口服；②双氯芬酸钠栓50mg×12粒，每次1粒，每日2次，塞入肛门；③扶他林15g×1支，适量涂于患处，每日3～4次，外用。分析处方使用药物通用名；双氯芬酸钠栓和扶他林的主要化学成分均为双氯芬酸，属重复用药。不必使用患者，男，66岁，高血压并发心衰用药①地高辛0.125mg，口服，每日1次；②美托洛尔（倍他乐克）50mg，口服，每日两次；③氢氯噻嗪片12.5mg，口服，每日两次。分析β受体阻滞剂的用法用量及禁忌症；高血压合并心衰患者的药物选用。停美托洛尔为缬沙坦80mg，口服，每日1次男性患者，63岁，高血压伴2型糖尿病。检验尿蛋白（+）。处方①硝苯地平缓释片20mg，口服，每日两次；②卡托普利25mg，口服，每日3次；③缬沙坦80mg，口服，每日1次。分析钙拮抗剂硝苯地平与ACEI类卡托普利合用可增强降压效果；ACEI与ARB合用均作用于血管紧张素-醛固酮系统，虽可使血压进一步降低，但也可明显增加不良反应事件（如低血压、高血钾以及肾脏损害）。抗高血压药的配伍原则1、增加疗效，减少不良反应。2、小剂量联合原则。3、个体化原则，包括用药方案个体化和　　　　　　　　不同病情个体化。4、注意其他危险因素的控制，如吸烟、　　血脂异常、糖尿病及肥胖等。抗高血压药物分类：利尿药（基）氢氯噻嗪、吲达帕胺钙拮抗剂：二氢吡啶类(D-CCB)（基）硝苯地平、尼群地平氨氯地平　　　　　　非二氢吡啶类（基）维拉帕米、地尔硫卓ACEI--血管紧张素转化酶抑制剂（基）卡托普利、依那普利ARB--血管紧张素Ⅱ受体阻断药：（基）缬沙坦α-受体阻滞剂（基）哌唑嗪、多沙唑嗪β-受体阻滞剂（基）普奈洛尔美托洛尔比索洛尔复方制剂和中成药（基）复方利血平氨苯蝶啶肾上腺素受体阻断药利尿剂+ACEI(普利类)或ARB（沙坦类）；利尿剂与β受体阻滞剂（洛尔类）和/或a受体阻滞剂合用；利尿剂+D-CCB（地平类）；抗高血压药配伍的常用方案以利尿剂为基础的联合用药以CCB为基础的联合用药D-CCB（地平类）+ACEI（普利类）D-CCB（地平类）+a受体阻滞剂　D-CCB（地平类）+非二氢吡啶类CCB合用D-CCB（地平类）+β受体阻滞剂（洛尔类）其他常用的配伍抗高血压药配伍的常用方案肾上腺素受体阻断药+利尿剂保钾利尿剂(氨苯蝶啶、螺内酯)+排钾利尿剂（氢氯噻嗪）的合用硝酸酯类与ARB、CCB、利尿剂合用合用无效的组合ACEI(普利类)+β受体阻滞剂（洛尔类）ACEI(普利类)+ARB（沙坦类）禁用的组合β受体阻滞剂（洛尔类）+非二氢吡啶类钙拮抗剂（维拉帕米）两种抑制中枢的复方降压药制剂女性患者，因双膝关节疼痛1周入院。既往有高血压病史，目前血压160/100mmHg。诊断为风湿性关节炎，高血压。用药①卡托普利25mg，口服，每天3次，②布洛芬缓释胶囊300mg，口服，每日两次。治疗1天后，患者刚有所缓解的血压出现反弹，控制不好。分析非甾体抗炎药布洛芬通过抑制前列腺素的合成发挥治疗作用，ACEI类药物通过促进前列腺素的合成与释放发挥降压作用，二者联用可相互拮抗。停用卡托普利，改为硝苯地平缓释片20mg，口服，每日2次患者，男，14岁，腹痛用药：溴丙胺太林片　15mg口服，疼痛时服　　　　多潘立酮片　10mg口服，一日三次【药物相互作用】溴丙胺太林--本品与甲氧氯普胺、多潘立酮不能同用。多潘立酮--溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用，不宜与本品同服。药理作用拮抗溴丙胺太林选择性地缓解胃肠道平滑肌痉挛，作用强而持久多潘立酮为胃肠促动力药，直接作用于胃肠壁，可增加胃肠道的蠕动和张力，促进胃排空。患者，男，35岁，腹痛1个月，因近3日排黑便就诊。 实验室 17025实验室iso17025实验室认可实验室检查项目微生物实验室标识重点实验室计划 检查示，血红蛋白（HGB）97g/L，胃镜检查示，十二指肠溃疡。用药①奥美拉唑，20mg，bid②琥珀酸亚铁，0.2g，tid分析胃酸可增加铁剂溶解度助于其吸收，与抑酸剂合用会降低疗效。对于合并贫血的消化道溃疡患者，可使用硫糖铝或铋剂代替PPI。改为枸橼酸铋钾或硫糖铝原则上任何一种微生态制剂都不宜与抗生素同时服用,如须同时应用,可错开给药时间,应相隔2小时以上，或首先应用抗生素控制感染后,再选用微生态制剂调节菌群失调。抗菌药物+微生态制剂中成药之间不合理配伍患者：肾衰竭：处方：尿毒清颗粒金匮肾气丸患者：风寒湿痹证，咳嗽处方：大活络丹川贝枇杷露含有半夏含有附子含有附子含有半夏、川贝配伍禁忌！“十八反”歌诀本草明言十八反，半蒌贝蔹芨攻乌。藻戟芫遂俱战草，诸参辛芍叛藜芦。川乌、草乌、附子不宜与贝母、半夏、白芨、白蔹、瓜蒌同用。甘草不宜大戟、甘遂、芫花同用。藜芦不宜与人参、人参叶、西洋参、党参、苦参、丹参、玄参、北沙参、南沙参及细辛、赤芍和白芍同用。“十九畏”歌诀硫磺原是火中精，朴硝一见便相争。水银莫与砒霜见，狼毒最怕密陀僧。巴豆性烈最为上，偏与牵牛不顺情。丁香莫与郁金见，牙硝难合荆三棱。川乌草乌不顺犀，人参最怕五灵脂。官桂善能调冷气，若逢石脂便相欺。中成药之间不合理配伍有毒药物叠加大活络丹＋天麻丸---附子朱砂安神丸＋天王补心丹---朱砂功效相反附子理中丸---温中散寒，治疗脾胃虚寒所致的胃脘痛、呕吐、腹泻牛黄解毒片---清热解毒，性质寒凉，治疗火热毒邪炽盛于内而上扰清窍者中成药与西药之间的不合理联用六神丸等含有强心苷成分的中成药，不宜与地高辛等强心苷类同用。甘草、鹿茸具有糖皮质激素样作用，使血糖升高，如鹿胎膏，与格列本脲合用时，降低后者的降糖药效。食物对药物作用的影响果汁对药物作用的影响乙醇、茶叶、烟草对药物作用的影响一般饮酒人群诱导肝药酶：肝药酶活性增强，药物代谢速度加快。增加吸收量：饮酒后胃肠血液循环加快，使用巴比妥类药物，中枢抑制作用增强。加快吸收速度：使控、缓释包衣材料的溶解，加速缓释制剂释药，导致药效增强或发生中毒反应。药物与食物之间的相互作用——乙醇缓释、控释制剂的制备工艺（水不溶性聚合物）（水溶性药物和水溶性聚合物或其他辅料）（激光或高速机械钻）膜控型渗透压原理严重酗酒人群减少吸收量：长期饮酒的病人，由于胃粘膜血管减少使多种药物的吸收受到影响。损伤肝功能：长期大量饮酒的病人，肝功能受损甚至发生肝硬化，肝药酶的数量和质量明显下降。药物与食物之间的相互作用——乙醇患慢性疾病的老年人长期用药人群多脏器功能障碍者接受多名医生治疗的人药物相互作用的高风险人群在下列情况时尤其注意药物相互作用重症病人和老年人由于使用药物的种类多，维持自身内环境稳定的代偿能力降低，药物相互作用更容易产生严重后果有些药物的治疗安全范围狭窄、量效曲线陡直，容易受到药物相互作用的影响，引起疗效和安全性的变化，如抗凝药、降糖药、抗癫痫药等合并用药数目越多，药物所发生的相互作用越复杂，不良反应发生率越高谢谢聆听与您共勉！