，最新资料推荐PAGE\*MERGEFORMAT#/3肺动脉高压症，相关资料（精品）肺动脉咼压症，相关资料肺动脉咼压症，相关资料肺动脉咼压症，相关资料病情描述：美国哥伦比亚大学Barst等
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，内皮素受体A拮抗剂sitaxsentan可以增加肺动脉高压患者最大氧摄取量，明显改善心功能分级、心脏指数和肺血管阻力。（AmJRespirCritCareMed2004,169：441）Sitaxsentan可以抑制内皮素A的缩血管作用和保留内皮素B受体的扩血管作用，对肺动脉高压患者可能是有益的。该研究共纳入178例原发性肺动脉高压、结缔组织病性肺动脉高压和先天性心脏病性肺动脉高压患者。患者随机分为三组：60例接受安慰剂，55例接受sitaxsentanlOOmg,63例接受sitxsentan300mg，口服每日1次，共治疗12周。结果显示，与安慰剂组相比，300mgsitaxsentan组患者的最大氧摄取量增加（PV0.01），其他运动时心肺功能检查指标均无显著差异。与安慰剂组相比，100mgsitaxsentan组和30Omgsitaxsentan组6分钟行走距离显著增加（PVO.O1），心功能分级、心脏指数和肺血管阻力也明显改善（PVO.O2）。安慰剂组转氨酶升高〉正常值3倍）发生率为3%,1OOmgsitaxsentan组为O%,3OOmgsitaxsentan组为1O%。专家意见：健康网讯:英国学者报道，如果心指数得以维持，大多数中至重度肺动脉高压患者能够在肝移植后存活，并在长期随访过程中不死于肺动脉高压。伯明翰伊丽莎白皇后医院的PeterStarkel博士及其同事选取1997至1999年间接受肝移植的145例患者进行研究，评估了肺动脉高压（PHT）对肝移植预后的影响。研究人员对多数患者在移植前进行心电图和超声心动检查。同时，他们将将轻度和中至重度PHT分别定义为平均PAP超过25和35mmHg。结果发现，PHT的发生率为26%（145例患者中的38例），其中31例为轻度PHT。研究人员进行Kaplan-Meier存活分析，未发现正常PAP患者与PHT患者（所有患者，即轻度和中至重度）的存活率存在显著差异。而且，PHT不影响存活患者的机械通气时间和ICU停留时间。研究人员指出，5例平均PAP大于40mmHg的患者中的4例在PAGE\*MERGEFORMAT#/3最新资料推荐移植后存活1年以上。他们认为，尽管轻度PHT比较常见，但其不会影响移植患者的预后。另外，超声心动图能够
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多数重度PHT，但无法检测轻度与中度PHT。Starkel博士认为，当心指数得以维持时，大多数中至重度PHT患者能够在移植后存活。专家意见：WESTPORT，8月2日（路透社医学新闻）发
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在最新一期《新英格兰医学杂志》上的两项研究阐明了原发性肺动脉高压的遗传基础。需要特别指出的是，科研人员发现：许多散发的原发性肺动脉高压患者实际上是家族性的，而且两种新的遗传标记将有助于识别高危个体。在一项研究中，田纳西州纳什维尔市Vanderbilt大学医学院的JohnH.Newman博士及其同事分析了5个家族性原发性肺动脉高压受累家庭的资料，以确定该家族性疾病被误诊为散发病例的情况。在被诊断为家族性原发性肺动脉高压的18名家庭成员中，有12例最初被诊断为散发性患者。此外，患有家族性原...
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