药品检验操作规程

非无菌产品检验 操作规程 操作规程下载怎么下载操作规程眼科护理技术滚筒筛操作规程中医护理技术操作规程 一、微生物计数法供试液制备水溶,性样品取供试品10g(ml),用PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液，或TSB溶解或者稀释制成1:10供试液。必要时，用同一稀释液将供试液进一步10倍系列稀释。水溶性液体制剂也可用混合的供试品原液作为供试液。水不溶非油脂类供试品取供试品10g(ml)，用PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液，或TSB制备成1:10供试液。分散力较差的供试品，可在稀释液中加入 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 面活性剂如0.1%的聚山梨酯80，使供试品分散均匀。必要时，用同一稀释液将供试液进一步10倍系列稀释。油脂类供试品取供试品10g(ml)，加入无菌十四烷酸异丙酯使溶解，或与最少量并能使供试品乳化的无菌聚山梨酯80或其他无抑菌性的表面活性剂充分你混匀。必要时，用稀释液或含上述表面活性剂的稀释液进一步10倍系列稀释。计数方法(1)平皿法a：倾注法取制备的供试液1ml，置直径90mm的无菌平皿中，注入15〜20ml温度不超过45°C熔化的TSA或SDA,混匀，凝固，倒置培养。若使用直径较大的平皿，培养基的用量应相应增加。b：涂布法取15〜20ml温度不超过45C的TSA或SDA，注入直径90mm的无菌平皿，凝固，制成平板，采用的适宜的方法使培养基表面干燥。若使用直径较大的平皿，培养基用量也相应增加。每一平板表面接种的供试液不少于0.1ml。薄膜过滤法取供试液适量(一般取相当于1g、1ml、10cm2的供试品，若供试品中所含的菌数较多时，供试液可酌情减量)，加至适量的稀释液中，混匀，过滤，用适量的冲洗液冲洗滤膜。若测定需氧菌总数，转移滤膜菌面朝上贴于TSA平板上；若测定霉菌和酵母菌总数，转移滤膜菌面朝上贴于SDA平板上。3．抗菌活性的去除或灭活（1）增加稀释液或培养基体积。（2）加入适宜的中活剂或灭活剂。（3）采用薄膜过滤法。（4）上述几种方法的联合使用。二、控制菌检查法阳性对照试验阳性对照试验方法同供试品的控制菌检查，对照菌的加量应不大于100cfu。阳性对照试验应检出相应的控制菌。阴性对照实验以稀释剂代替供试液照相应控制菌检查，阴性对照试验应无菌生长。如果阴性对照有菌生长，应进行偏差调查。1.耐胆盐革兰阴性菌供试液制备和预培养取供试品，用TSB作为稀释剂照“微生物计数法（通则1105）”制成1:10供试液，混匀，在20〜25°C培养，培养时间应使供试品中的细菌充分恢复但不增值（约2小时）。a：定性试验除另有规定外，取相当于1g或1ml供试品的上述预培养物接种至适宜体积（经方法适用性试验确定）肠道增菌液体培养基中，30〜35C培养24〜48小时。如果平板上无菌落生长，判供试品未检出耐胆盐革兰阴性菌。b：定量试验选择和分离培养取相当于0.1g、0.01g、0.001g（或0.1ml、0.01ml、0.001ml）供试品的预培养物或其稀释液分别接种至适宜体积（经方法适用性试验确定）肠道增菌液体培养基中，30〜35C培养24〜48小时。上述每一培养物分别划线接种于紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基平板上，30〜35C培养18〜24小时。结果判断若紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基平板上有菌落生长，则对应培养管为阳性，否则为阴性。根据各培养管检查结果，从表1查1g或1ml供试品中含有耐胆盐革兰阴性菌的可能数。表1耐胆盐革兰阴性菌的可能数（N）各供试品量的检查结果0.1g或0.1ml0.01g或0.01ml0.001g或0.001ml每1g（或1ml）供试品中可能的菌数cfu+++N>103++102VNV103+10VNV102NV10注：(1)+代表紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基平板上有菌落生长；-代表紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基平板上无菌落生长。(2)若供试品量减少10倍(O.Olg或0.01ml、O.OOlg或0.001ml、O.OOOlg或0.0001ml),则每1g(或1ml)供试品中可能的菌落数(N)应相应增加10倍。EE(左：白草香解郁安神胶囊+大肠埃希菌，中：+大肠埃希菌，右：空白)VRBG平板（+大肠埃希菌）2.大肠埃希菌供试液制备和增菌培养取供试品，照“微生物计数法（通则1105）”制成1:10供试液。取相当于1g或lml供试品的供试液，接种至适宜体积（经方法适用性试验确定）的TSB中，混匀，30〜35°C培养18〜24小时。选择和分离培养取上述培养物1ml接种至100ml麦康凯液体培养基中，42〜44C培养24〜48小时。取麦康凯液体培养物划线接种于麦康凯琼脂培养基平板上，30〜35C培养18〜72小时。结果判断若麦康凯琼脂培养基平板上有菌落生长，应进行分离、纯化及适宜的鉴定试验，确证是否为大肠埃希菌；若麦康凯琼脂培养基平板上无菌落生长，或虽有菌落生长但鉴定结果为阴性，判供试品未检出大肠埃希菌。阳性(MacB)沙门菌供试液制备和增菌培养取10g或10ml供试品直接或处理后接种至适宜体积（经方法适用性试验确定）的TSB中，混匀，30〜35°C培养18〜24小时。选择和分离培养取上述培养物0.1ml接种至10mlRV沙门菌增菌液体培养基中，30〜35C培养18〜24小时。取少量RV沙门菌增菌液体培养物划线接种于木糖赖氨酸脱氧胆盐琼脂培养基平板上，30〜35C培养18〜48小时。沙门菌在木糖赖氨酸脱氧胆盐琼脂培养基平板上生长良好，菌落为淡红色或无色、透明或半透明、中心有或无黑色。用接种针挑选疑似菌落于TSI高层斜面上进行斜面和高层穿刺接种，培养18〜48小时，或采用其他适宜方法进一步鉴定。结果判断若木糖赖氨酸脱氧胆盐琼脂培养基平板上有疑似菌落生长，且TSI的斜面为红色、底层为黄色，或斜面黄色、底层黄色或黑色，应进一步进行适宜的鉴定试验，确证是否为沙门菌。如果平板上没有菌落生长，或虽有菌落生长但鉴定结果为阴性，或TSI的斜面未见红色、底层未见黄色；或斜面黄色、底层未见黄色或黑色，判供试品未检出沙门菌。铜绿假单胞菌供试液制备和增菌培养取供试品，照“微生物计数法（通则1105）”制成1:10供试液。取相当于1g或1ml供试品的供试液，接种至适宜体积（经方法适用性试验确定）的TSB中，混匀，30〜35°C培养18〜24小时。选择和分离培养取上述培养物划线接种于溴化十六烷基三甲铵琼脂平板上,30〜35C培养18〜72小时。取上述平板上生长的菌落进行氧化酶试验，或采用其他适宜方法进一步鉴定氧化酶试验将洁净滤纸片置于平皿内，用无菌玻棒取上述平板上生长的菌落涂于滤纸片上，滴加新配制的1%二盐酸N,N-二甲基对苯二胺试液，在30秒内若培养物呈粉红色并逐渐变为紫红色为氧化酶试验阳性，否则为阴性。结果判断若溴化十六烷基三甲铵琼脂平板上有菌落生长，且氧化酶试验阳性，应进一步进行适宜的鉴定试验，确证是否为铜绿假单胞菌。如果平板上没有菌落生长，或虽有菌落生长在但鉴定结果为阴性，或氧化酶试验阴性，判供试品未检出铜绿假单胞菌。金黄色葡萄球菌供试液制备和增菌培养取供试品，照“微生物计数法（通则1105）”制成1:10供试液。取相当于1g或1ml供试品的供试液，接种至适宜体积（经方法适用性试验确定）的TSB中，混匀，30〜35C培养18〜24小时。选择和分离培养取上述培养物划线接种于甘露醇氯化钠琼脂平板上，30〜35C培养18〜72小时。结果判断若甘露醇氯化钠琼脂平板上有黄色菌落或外周有黄色环的白色菌落生长，应进行分离、纯化及适宜的鉴定试验，确证是否为金黄色葡萄球菌；若平板上没有与上述形态特征相符或疑似的菌落生长，或虽有相符或疑似的菌落生长但鉴定结果为阴性，判供试品未检出金黄色葡萄球菌。