新药项目筛选与风险控制培训PPT课件

新药项目筛选与风险控制探讨的问题新药研发项目风险新药项目筛选管理新药项目风险控制信息资源合理利用——为新药项目筛选与决策提供参考新药研发项目风险问题1研发项目风险管理研发项目风险管理是研发项目不可或缺的重要组成部分是一主动的、系统的管理过程没有风险管理系统的项目是风险最大的项目研发项目的多阶段性研发项目的多因素风险研发项目的不确定性研发项目风险管理过程新药项目风险因素构成药物研发阶段风险新基因/新功能新靶标筛选模型设计制备/分离筛选样品库筛选先导物临床前候选物质量控制药效评价药代评价安全评价制剂研究工艺研究临床候选新药临床研究新药证 书 关于书的成语关于读书的排比句社区图书漂流公约怎么写关于读书的小报汉书pdf 产业化/GMP论证新药上市靶标研究发现研究临床前研究临床研究产业化研究多阶段性多因素性不确定性新药项目风险的类别市场风险技术风险资金风险政策法规知识产权管理风险市场风险价值链的可获得性—研发—生产—销售产品差异性—性能指标蠕动—客户对新技术所带来新性能的认识市场接受程度—进入新市场的风险—对潜在市场容量和商业模式的认识企业资源匹配与现有产品组合的匹配性与现有销售网络、模式的匹配性与现有生产条件的匹配性与市场战略的匹配性知识产权专利问题行政保护中药品种保护新药保护过渡期监测期政策法规注册 管理办法 关于高温津贴发放的管理办法稽核管理办法下载并购贷款管理办法下载商业信用卡管理办法下载处方管理办法word下载 技术指导原则 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 新技术和产品的审评尺度申报审批时间注册流程……技术因素（一）技术不成熟——加大研发工作量和难度、失败可能性增加、引发生产和市场阶段的风险技术不先进——不具经济上的可行性技术难度与复杂性——技术难度越大，风险越大，但其市场防护能力较强技术能力和所需互补能力的可获得性——互补技术可能并不成熟技术因素（二）性能指标可实现性——一项技术能否实现预期目标，在项目开始之前或研究过程中是不能肯定的技术效果的不确定性——研发项目在研究过程中还难以估计其最终技术效果。例因毒副作用而召回的药品，万络、酚氟拉明、右旋酚氟拉明、西沙必利、曲格列酮、西立伐他汀……技术寿命的不确定性——技术更新的周期越来越短。上世纪70年代第一个模仿创新药物上市时间是5.6年，上世纪90年代这一时间缩短到2.5年。许可交易风险制药行业中合作和许可交易的失败率在21%-50%之间不同类型的公司许可交易的风险不同。高成熟度公司从研发合作中获取的利益要低于低成熟度的公司，制药公司和成熟的生物技术公司在研发合作中要承担更多风险，获取的利益要低于新兴的生物技术公司成熟的生物技术公司和制药公司更倾向于在新药开发后期阶段的合作新药项目筛选管理问题2项目筛选定位项目筛选实施筛选原则工作内容工作方法项目筛选决策项目筛选支撑新药项目筛选管理——项目筛选定位行业定位制药、中小型研发、风险投资企业定位研发型、销售型、研发销售型中药、化学药、生物制药、混合型大型企业、中型企业、小型企业合资企业、国营企业、民营企业成长中的企业、成熟企业战略定位企业基本战略态势：成本领先、目标集聚、特色明显成长型战略：（1）企业内扩张：一体化战略、多元化战略、加强型战略；（2）企业外扩张：战略联盟；虚拟运作等防御型战略：收缩战略、剥离战略、清算战略制药企业与风投的筛选定位国外制药产业的两种创新力量第一是大型制药企业第二是中小生物技术企业（靠风险投资机构支持）两种主要投资者制药企业：科技成果产出的最终使用者风险投资机构：处于价值链的上游，专注于科技成果向产品转化过程中的关键环节。两种投资者项目筛选定位不同动机范围阶段研发阶段研究与发现临床前开发临床试验注册IV期临床主要任务药物作用靶标研究，进行先导化合物的鉴定与优化优选的化合物在动物体内进行毒性和安全性研究化合物在人体内进行3期临床试验向执法部门申请批准药品上市后进行更大范围的临床观察公共研究机构卫生研究机构发起进行的基础研究的重要发现使药物和疫苗的研发成为可能。公立医院、诊所和临床研究中心是进行临床研究的重要机构法规机构制定相关标准，并对产品的文件进行评估，在保证公司正常运转环境创造方面发挥重要作用小型专业公司小型的专业公司在药物研究和发现方面发挥着越来越重要的作用，这些公司成为大型制药公司药物和疫苗开发的重要来源小型公司在临床试验方面的作用比较有限不扮演任何角色制药企业制药业承担了药物研究和开发方面的大部费用是临床试验的最大出资者制药公司的作用是向法规机构提交产品材料，并进行产品上市后的临床试验制药技术创新中的地位新药项目筛选管理——项目筛选原则的确立项目初筛原则主要是根据项目筛选的定位进行项目的选择项目选择途径所属行业类型所属治疗类别项目的前景及可行性与公司战略的兼容，与公司营销体系和生产制造能力匹配项目评价原则市场性原则产品的市场需求是项目必要性的基础，市场研究是解决项目必要性的关键。主要内容：市场容量、市场特征、需求量发展趋势。市场容量以疾病流行病学数据为基础，预测项目产品的理想市场容量；根据用药相关数据推总实际市场容量。在公司战略规划指导下，划定公司项目评价的市场容量范围。市场特征主要明确市场供求状况、市场完善程度、竞争产品数量、竞争厂家数量、产品和厂家的市场占有率、进入市场障碍、产品需求的主要影响因素、估计项目产品未来可能的市场占有率和销售量。需求量发展趋势以疾病发病率发展趋势和用药数据对项目产品将来发展趋势进行预测。技术性原则药学：处方组成、提取工艺流程、剂型、质量标准、稳定性研究的成熟性和可靠性；原材料获取难易程度及价格；仪器设备、人员需求和具备的条件；主要技术先进程度；中试和生产的相关技术要求。药理、毒理：是否具有较高的药效及安全性；实验动物需求；有无成熟的动物模型；实验指标、剂量和对照的确立；仪器设备和人员需求和具备的条件条件；实验周期长短；主要技术障碍和可能解决 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 ；……临床试验：有无成熟的临床研究方案；病例收集的难易程度；临床研究基地情况；临床研究周期。经济性原则研究开发预期投资规模；预期研究周期；预期收益；挣现值方法的使用。创新性原则项目在选题思路、研究方式和方法、研究方案等方面是否具备创新研究特点。权威意见参考原则征求新药研究开发各方面专家的意见，作为项目评估的参考意见。政策性原则与宏观政策、法规、管理办法等的一致性。项目决策原则信息的详尽程度和可靠性信息的全面和可靠程度对决策起着至关重要的作用，在项目决策前首先必须明确信息资料的来源及可靠性、信息的全面程度。立项过程中信息利用原则另行规定。项目产品的市场空间或差异性从产品的市场容量和市场特征，看项目产品有无较好的市场空间或产品差异性。与公司发展战略的一致性项目与公司总体发展战略和长期产品战略具有一致性。与公司市场营销体系的协调性充分了解项目产品的目标市场和营销特点，看是否与公司现有营销体系相协调。与公司生产制造能力的匹配性从项目产品的剂型、所需生产设备、对人员的要求、需要的生产能力等几个方面，看是否与公司的生产制造能力相匹配。与公司投资规模的适应性从项目产品的投资规模、上市周期，看与公司规模和经济实力是否相适应。项目方案的完整性和可行性从整体上审查项目方案的完整性，市场分析的客观性，技术方案的可行性，预期投入和产出的可靠性。项目风险预测与防范措施的完备性从政策、技术和市场识别项目主要风险及可能的防范对策。新药项目筛选管理——项目筛选中的主要工作项目筛选流程项目初筛项目调研项目论证项目决策项目初筛工作内容筛选方向的把握：在发展定位和发展战略基础上确立方向筛选途径：构建稳定的筛选网络，机构合作、会议、国家和地方的课题……构建项目库，初步确定基本项目。工作方法把握阶段性特征：项目的阶段性、选择的动态性筛选人才的培养：通才（技术+政策+市场+特质）筛选网络和项目库的维护项目调研主要内容政策适应性技术先进性市场竞争性项目团队能力评价工作方法调研流程构建：SOP调研方法选择：文献调研、实地调查、专家调查调研报告撰写：概述、结果、结论、建议调研人才培养：专业（技术+市场+政策）+管理（情报、沟通）项目论证主要内容战略一致性：战略定位、战略方向技术可能性：技术先进程度、政策法规变化、环境变化现实可行性：市场竞争程度、实现时间、实现能力工作方法论证方法选择：专家调查法、头脑风暴、层次分析调研与论证结合：调研的地位、论证的作用项目决策决策是一个客观过程，还涉及大量的个人情感以及价值判断等主观因素客观因素：信息不充分、不可预知的因素、决策机制不健全等主观因素：决策者的能力不足、受情绪、成见影响导致判断失误决策风险往往带有全局性的影响，规避和防范决策风险是风险管理体系中的核心一是要提高决策者的风险意识二是要建立有效的决策机制三是要建立风险预警监控体系新药项目筛选管理——项目筛选支撑系统数据库项目库专家库——三库的构建项目库构建项目主要来源大学及研究机构中小型医药研发企业自主选题获得项目信息的途径国家和地方的研究课题会议期刊杂志实地调查项目来源网络的维护网络建立需要漫长时间网络维护需要耗费很大的资源网络具有地域性选择性新药项目筛选管理——战略层次项目选择新药项目的空间选择影响产品选择的因素市场因素创新产品和特性用户需求及变化企业的核心能力竞争对手的态势技术因素企业技术集累外部技术供给用户对技术特性的要求竞争对手的技术态势产业因素市场集中度产品差别进入壁垒新药项目空间选择方法——产品族法企业不可能就单一产品进行资源配置，须考虑系列化的产品安排企业新产品通常是基于共同的核心设计和基本产品要素利于企业对产品总体的系统考察既重视了核心产品，也不忽视衍生产品是企业创新产品空间选择的重要路径创新产品族将核心设计和基本产品要素相同的创新产品称为一个创新产品族例如：治疗同一疾病的药物相同剂型的药物成份相同而剂型不同的药物技术相同而药物不同的药物技术型新药项目选择市场型新药项目选择技术—市场型新药项目选择技术—市场—产业型项目选择小大不确定性创新产品族选择的类型技术型新药项目选择（一）在原产业或原市场中，面向新的技术领域选择新药项目——技术型新药项目对应于药物核心层（功能主治）或有形层（质量、技术）举例1：加拿大杰雷克斯生物技术公司的胰岛素口腔喷雾剂，以该公司的专利RapidMist释药装置将胰岛素释至人口内，被口腔粘膜吸收而不沉积于肺部。举例2：武田制药北美公司的雷美尔通（ramelteon）迄今为止唯一一个无滥用和依赖性倾向的利眠药。技术型新药项目选择（二）以新药技术进展为导向，结合自身的核心能力，选择产品项目市场型新药项目选择（一）在原技术域或原产业中，面向新的市场领域选择新药项目——市场型新药项目由处方药市场转向非处方药市场由化学药市场转向中药市场由心脑血管药市场转向抗肿瘤药市场……市场型新药项目选择（二）市场型新药项目选择（四）市场型新药项目选择中的决策风险产品市场方向定位混乱，不系统新药项目选择方法不当，信息不完备市场机会把握不准确，进入时机和方式不当忽视技术因素和产业因素忽视国外新药产品进入带来的威胁技术-市场型新药项目选择同时面向新技术域和新市场域选择新药项目带有更大的不确定性是大多新药项目选择的方式两条选择路径先选技术，再选市场先选市场，再选技术技术域市场域技术-市场-产业型新药项目选择（一）其它行业进入医药行业新药项目的选择同时面对新技术、新市场和新产业的挑战新药项目选择的不确定性最大技术-市场-产业型新药项目选择（二）PTOPIMmit新药项目选择路径M——市场T——技术I——产业技术-市场-产业型新药项目选择（三）技术-市场-产业型新药项目选择中的决策风险对医药产业进入壁垒认识不足，冒险进入对医药产业退出壁垒准备不足，进退两难新药项目风险控制问题3新药项目风险另一种分类方法客观原因引起的风险科研固有风险政策法规导向新药项目合作者主观原因引起的风险缺乏风险管理体系项目团队管理不利项目沟通不畅专利意识不足工作疏漏和失误人员经验不足建立新药项目风险管理体系（一）新药项目风险识别需要从事新药研发的项目管理者和专家的参与，充分发挥专家委员会的作用。系统分解法、流程图法、头脑风暴法、情景分析法项目风险评价引发原因、风险后果严重程度排序、风险发生概率等借助历史数据（类似或相近项目）和专家经验分析风险发生的概率与分布建立新药项目风险管理体系（二）新药项目风险应对策略风险回避：选择低风险领域、选择低风险的项目、中止某些研发项目风险转移：技术转让、技术交易、研发过程不同阶段转移风险缓和：将风险降至可接受程度，采用成熟技术、采取预防措施接受风险：制定应急计划许可交易风险应对策略通过评估管理降低许可交易风险：某些制药企业，如诺华、强生、百时美施贵宝和礼来等，相继成立了自己的许可交易管理队伍通过灵活合作机制降低许可交易风险：“重大突破支付”建立新药项目风险管理体系（三）注意的问题定性与定量方法相结合：项目历史数据库+项目专家和决策者；头脑风暴；专家决策只考虑主要项目风险：排除能够容忍的项目风险不间断地进行项目风险评估建立新药项目风险管理体系（四）重要工作建立新药项目专家咨询委员会建立新药研发历史项目数据库建立 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 、全面的SOP程序优化科研管理沟通机制构建信息资源管理系统目的规避客观原因引起的项目风险建立信息管理部门从事信息管理重点工作范围新药项目立项调研、医药信息资源整合、历史项目数据库构建、咨询专家管理、竞争情报、合作者沟通管理、组织项目论证、项目风险跟踪与报告问题4信息资源合理利用信息资源利用的误区误区一：信息资源利用=信息检索目前的情形：信息检索效率低，信息分析不足。发展趋势：提高信息检索效率，提高信息分析质量新药研发信息资源分布检索策略和技巧信息分析方法瓶颈误区二：信息=情报信息管理链误区三：信息渠道单一，信息滞后网络专业数据库期刊会议内部资料面谈……——相互印证，去伪存真；最忌以片概全。新药立项信息资源利用构成项目的市场信息项目研发现状信息项目技术信息项目政策和知识产权信息新药立项信息资源有效利用策略信息需求信息资源信息资源有效利用(人才)市场信息解决方案策略一：——适用于对数据要求不是太严格的情况，仅了解市场基本趋势。期刊、工具书——信息较滞后搜索引擎（GOOGLE、百度……）国家药品监督管理局数据库卫生部信息统计中心WHOCBMDISC、CMCC、清华全文、万方数据、维普HEALTHOO（综合信息）中国医药经济信息网（零售数据）中国数字图书馆（上海医工院）中国医药信息网（SFDA）策略二：IMS——数据质量高，价格昂贵中国药学会科技开发中心（医院用药）南方医药经济研究所（零售药店、医院中成药）策略三：研发信息解决方案策略一：——需要整合多个渠道的资源，时间长，对信息人员要求高。SFDA、CDE（批准临床、申报厂家、品种、审评进度、）中保办（中成药质量标准、保护期限）MEDLINE或PUBMEDFDA、EMEA、美国研究与制药商协会（PhRMA)搜索引擎（Google、Yahoo……）纸质工具书：TheMerckIndex、Martindale、《美国药典》、《英国药典》、PDR、CA丁香园：药品标准、工具书电子版、……策略二——对信息进行了初步加工整理，方便查询中国医药数字图书馆（批准新药库、药品标准库、批准临床药品库、进口药品库……）中国医药信息网（新药库、药学文摘数据库、国内医药信息总览……）CBMDISC、CMCC、清华全文、万方数据、维普DerwentDrugFiles、IPA、EMBASE、ElsevierScience全文数据库、Springer-link全文数据库、ProQuestMedicalLibrary全文数据库、OVID全文数据库卫标中心AdisInternational:AdisR&DInsightAdisClinicalTrialsInsightAdisNewslettersAdisLMSDrugAlerts策略三——由专业机构加工，时效性、针对性强，查询效率高PJBPublicationsLTD:PharmaprojectProusScience:ProusScienceDrugDataReportProusScienceDrugsoftheFutureProusScienceDailyEssentials-DailyProusScienceDailyEssentials-WeeklyIMSHealthIncorporatedIMSR&DFocusIMSNewProductFocusIMSPatentFocusIMSCompanyProfiles专利信息解决方案策略一：——免费、漏检、时间长GoogleFDA（OrangeBook）工具书（TheMerckIndex）CA（纸质）USPTOEPO查到的专利——EPO上的同族专利——国内专利专利是否查准查全是关键所在！CA（光盘）：化合物基础专利较好，如果化合物不同晶型、不同盐、不同制剂等等都有不同的CAS号，查CA比较繁琐。Pharmaproject、ProusScienceDrugDataReport：直接给出一些基础专利和主要制剂、适应症方面的专利，但是不全。查到的专利——EPO上的同族专利——国内专利策略二：——费用较低、依然漏检依然会漏检IMSPatent：检索化合物专利是其特长，可以使用商品名、通用名等检索，比较全面。Derwent：是专业的专利公司，对专利数据重新标记和定位，根据化合物的基础专利查找其同族相关专利。INPADOC：把具有相同特征的专利归纳，包括了4千多万个专利及4千2百多万条来自于27个国家的详细专利法律状态信息。策略三——全面、时间短、费用较高明确的信息需求了解信息资源分布、开放信息渠道、整合信息资源信息不等于情报，强调信息分析可靠数据+分析方法+专门人才客观事实与企业管理、文化的博弈结论