Q1D-《新原料药及其制剂的稳定性试验中交叉法和矩阵化设计的应用》指导原则

1人用药品注册技术要求国际协调会ICH三方协调指导原则新原料药和制剂稳定性试验的交叉法和矩阵法 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 Q1D2002年2月7号发布，现行第4版根据ICH进程，本指导文件由相应的ICH专家工作组提出，并提交给管理当局征询过意见。在ICH进程第四阶段，最后的草案推荐给欧盟、日本和美国当局采纳。Q1D文件历程原编码历程日期新编码2005年11月Q1C指导委员会批准作为第二阶段草案发布，对外征求意见。2000年11月10日Q1D现行第4版本Q1C指导委员会批准作为第四阶段草案推荐给ICH三方的法规机构采纳。2002年2月7日Q1D2目录1.绪论...........................................................................................................................31.1目的..................................................................................................................31.2背景..................................................................................................................31.3适用范围..........................................................................................................32.指南...........................................................................................................................32.1概述..................................................................................................................32.2简化设计的适用范围......................................................................................32.3交叉法..............................................................................................................42.4矩阵法..............................................................................................................62.5数据评估..........................................................................................................93新原料药和制剂稳定性试验的交叉法和矩阵法设计1.绪论1.1目的本指南的目的是提出一些关于ICH指南Q1A（R）新原料药和制剂稳定性试验指南（主指南）中提出的原则，应用交叉法和矩阵法进行稳定性研究的建议。1.2背景主指南指出，如果有充分的理由，可采用交叉法和矩阵法对新原料药及其制剂进行测试，但关于此项目不提供进一步的指导意见。1.3适用范围本指南提供的是交叉法和矩阵法的研究设计。本指南还详细说明了能够应用交叉法和矩阵法的情况的特定原则。给出的样本设计仅供说明，而不应认为是唯一的，或所有设计中最佳。2.指南2.1概述一项完整的研究设计，是指在对每个所有的设计因素相组合的情况下都要在所有时间点上进行测试的方法。简化设计是指所有因素组合的情况不用在所有的时间点上进行全部的测试。当设计中包含多项设计因素时，可以用简化设计代替完整设计。任何简化设计都应该具有足够的能力来预测测试周期或贮藏期。在考虑简化设计之前，应该对特定的假设进行评估和确证。相比于完整的研究设计，实施简化设计时，应考虑缩短试验周期或贮藏期而带来的数据资料收集量减少的潜在风险。在简化设计研究的过程中，如果能够提供相应理由和原理，可以将完整设计和简化设计变成简化设计或更简化的设计。然而在适当的情况下，应该对统计分析作适当的调整，来满足由于改变带来的样本数量的增加。一旦改变了设计，都应该在剩余的稳定性研究的时间点进行完整测试或简化测试。2.2简化设计的适用范围4简化设计可以用于大多数种类制剂的常规稳定性研究中，虽然对特定的复杂给药系统还需要提供额外的证明，因为这些系统中存在着大量潜在的药物与给药装置的相互作用。对于原料药的研究，应该有限制的使用矩阵法，而且通常不使用交叉法。是否应该使用交叉法还是矩阵法应该根据实际情况而定，下面将详细讨论。任何使用的简化设计都需要理由来证明。在特定的情况下，本指南中描述的条件足够证明其使用的合理性，而在其它的情况下，需要提供额外的证明。每个这些情况中的证明的等级和种类都取决于可用的支持性数据。在支持性数据中显示的数据的可变性和产品的稳定性，都应该在使用矩阵法设计时考虑到。交叉法和矩阵法都是建立在不同原则上的简化设计法。因此在一个设计中一起使用交叉法和矩阵法之前，应该进行仔细的考虑和科学的证明。2.3交叉法正如主指南的术语中定义的，交叉法是一种稳定性 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 的设计，只有特定的设计因素的极端情况下的样品（如剂量、容积和（或）填充量）在所有的时间点上进行测试，就像完整设计中的那样。设计假设任何中间条件的稳定性都可以由极端测试中的稳定性来代表。如果不能证明所选择的剂量或容积和（或）填充量的测试时在极端的条件下进行的，那么使用交叉法设计时不合适的。2.3.1设计因素设计因素是在研究设计中要评估的对产品稳定性有影响的变量（例如剂量、容积和（或）填充量）。2.3.1.1剂量交叉法可以用于对相同的或非常详尽的处方的多剂量的研究。举例包括但不局限于（1）用同样的药粉混合的但用不同大小填充塞制成不同剂量的胶囊，（2）通过压制不同量的相同颗粒制成的不同剂量的片剂，和（3）只在少量辅料（例如着色剂、调味剂）上有差异的处方不同剂量的口服液。如果有证明理由，在配方中有相对应量的原料药和辅料改变，交叉法可以用5于多剂量的研究。这样的证据可以包括在临床或开发批次的不同剂量中可比较的稳定性资料的实证。在不同剂量中使用不同辅料的情况下，一般不应该使用交叉法。2.3.1.2密闭容器的大小和（或）填充量交叉法可以用于相同容器密闭系统的研究中，其中容器的大小或者填充量不同而其他保持不变。然而，如果在容器和填充量两者都不同的时候考虑使用了交叉法设计，那么不应该假设最大的和最小的容器代表了所有包装规格的极端。如适合，这些特性包括容器壁的厚度、密闭的几何形状、表面与容积比。项部空间与容积比、每剂量单位或单位填充体积的水蒸气渗透率或氧气渗透率。如果有适当理由，当密闭系统不同时，在研究中交叉法可以应用于相同的容器里。评价可包括对相等的容器密闭系统的相对渗透率的讨论。2.3.2设计因素和潜在风险如果在研究开始之后，不在期望上市其中一个极端，那么研究设计可以被保留下来以支持中间这。应该提供对批准后的已上市的极端进行稳定性研究的承诺。在应用价差设计之前，应该对复验期或有效期的预计的影响进行评估。如果极端条件下的稳定性不同。那么中间条件的稳定性应该被认为与最不稳定的极端条件一样不稳定（即，中间条件下的有效期不应该超过最不稳定极端的情况）。2.3.3设计举例表1给出了价差设计的例子。该例子是基于一种可用于三种不同剂量和三种不同容量的容器的产品。在这个例子中，应该证明容量为15ml和50ml的高剂量聚乙烯容器真正代表着极端条件。每一被选择的组合的批次都应当在每个时间点按照完整设计进行测试。注：T代表测试样品62.4矩阵法就像主指南的术语中定义的，矩阵法是指对一种稳定性计划表的设计，即在所有因素组合产生的所有可能的样本综述中挑选一个子集，在特定的时间点进行测试。在下一个时间点，对另一个子集进行测试。该设计假定每一个被测样本的子集的稳定性代表着给定时间点的所有样本的稳定性。应该确定同一知己的样本中的不同之处，例如包括相同容器密闭系统的不同批次、不同剂量、不同容量，还有在一些情况下，不同的容器密闭系统之间使用。当二次包装系统对药物制剂的稳定性产生影响时，可在包装体系中应用矩阵法。每个储藏条件应该在其各自的矩阵法设计中分别进行处理。矩阵法不能再不同测试项目中使用。但是，如果合理的话，可以将替代的矩阵法设计应用于不同测试项目。2.4.1设计因素矩阵法设计可以应用于相同的或者非常详尽的配方的剂量。以下有一些例子，但并不仅限于此：（1）由相同粉末混合但用不同大小填充塞制成的不同剂量的胶囊，（2）由不同量的相同颗粒制成的不同剂量的压制片，和（3）只有少量辅料（如着色剂和调味剂）不同的处方制成的不同剂量的口服溶液。其它设计因素的例子也可以使用矩阵法，包括采用相同工艺和设备生产的不同批次，以及在相同容器密闭系统中的不同容器容量和（或）填充量。如有理由证明，矩阵法设计科适用于，例如，原料药和辅料的量相对应变化或使用不同辅料的不同剂量，或者适用于不同的容器密闭系统。一般地，证明应该建立在支持性数据来显示相对的湿度传输率或者相似的光保护性。或者，应该提供支持性数据来显示药物未受氧气、湿气或光的影响。2.4.2设计考虑矩阵法设计应该尽可能的平衡化，其目的是在指定的研究期间和到提交前的最后一个时间点，对每一种因素组合进行相同程度的测试。但是，由于以下要讨论的是在一特定时间点所采取的完整测试，要想在矩阵法时间点的设计中取得平衡时困难的。7在矩阵法时间点设计中，所有被选的因素组合都应该在初始时间点和最末时间点进行测试，还有一些指定的部分组合在每一个中间时间点进行测试。如果全部预定又想起的长期数据在批准前不能被审阅，那么所有备选的批次、剂量、容器容量和填充量的组合应当和其它的因素一起在第12个月或者在提交申请前的最后一个时间点进行测试。另外在研究开始的12个月内，对于被选的每个组合，至少能够提供三个时间点包括初始时间点在内的数据。对于在加速或中间驻村条件下的矩阵法，应当考虑一些措施来保证被选因素组合的测试至少发生在那三个时间点，包括初始和最末时间点。在使用设计要素和矩阵法时，如果不在销售某种剂量和（或）容器溶剂，那么这种剂量和（或）容器溶剂的稳定性测试要还可以继续进行，一支持其他正处於设计中的剂量和（或）容器溶剂。2.4.3设计举例同种产品两种剂量（S1和S2）的时间点矩阵法设计举例见表2。术语“1/2简化”和“1/3简化”参考完整研究设计的简化策略。例如，“1/2简化”最初是完整研究设计中的每两个时间点减去一个点，“1/3简化”是每三个时间点减去一个。表2中的举例，由于包括在2.4.2节所讨论的某些时间点上的所有要素组合的全部测试，所以简化少于1/2和1/3。这些举例包括在起始点、中点和12个月时间点的全部测试。因此，最终简化低于1/2(24/48)或1/3(16/48)，确切的说，分别是15/48和10/48。表2相同产品两种剂量的时间点矩阵法设计举例8相同产品三种剂量和三种容器尺寸的矩阵法设计其它举例见表3a和表3b。表3a显示只有时间点的矩阵法设计，表3b显示时间点和要素的矩阵法设计。在表3a中，测试了全部7中组合的批次、剂量和容器尺寸；在表3b中，某些组合的批次、剂量和容器溶剂没有参与测试。2.4.4简化的程度和适用范围以下尽管不是详尽陈列，在进行矩阵法设计时应该考虑到下列内容：数据可变的知识产品的预期稳定性支持数据的有效性单因素或多因素的产品稳定性差异研究中因素组合的数量9总的来说，如果支持数据表明可预测的产品的稳定性，那么矩阵设计是适用的。支持数据只有很小的可变性，矩阵法是合适的。然而，如果支持数据有中等程度的可变性时矩阵法设计就应当统计证明其实用性。如果支持数据有大的可变性，则不应当使用矩阵法设计。统计的合理性应当建立在，评价被提议的矩阵法设计检测降解速率因素间的差异，或估计有效期的准确性的能力的基础上。如果认为矩阵法设计是适用的，完整设计简化的程度就依赖于接受评估的因素组合的数量。某种产品涉及的因素越多，每个因素的水平越多，简化的程度就越大。然而，任何简化设计必须有充分预测产品有效期的能力。2.4.5潜在风险由于减少了收集数据的数量，因素的矩阵法设计通常比时间点设计估计有效期的精确性低，得到比相应的完整设计短的有效期。此外，这样的矩阵法设计不足以检测出某些主要的或相互的作用，而导致在估计有效期时不能正确的从不同设计因素中选取数据。如果过度简化被测试的因素组合的数量，而且被检测因素组合的数据不能去出来确定单一因素的有效期，那么就不可能确定丢失因素组合的有效期。时间点的矩阵法研究设计与检测铬因素变化速率差异和确定可靠的有效期的完整设计有相似的能力。之所以如此是因为假定的现行关系，而且因素组合的完整测试仍然在提交前的时间七点和时间终点进行。2.5数据评估简化设计研究的稳定数据应该同完整设计研究的数据进行完全相同的处理。