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急性胰腺炎诊治指南PPT参考课件.ppt

急性胰腺炎诊治指南PPT参考课件

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2019-04-16 0人阅读 举报 0 0 0 暂无简介

简介:本文档为《急性胰腺炎诊治指南PPT参考课件ppt》,可适用于医药卫生领域

急性胰腺炎诊治指南*一、AP的临床诊断(一)定义AP是指多种病因引起的胰酶激活继以胰腺局部炎症反应为主要特征病情较重者可发生全身炎症反应综合征(systemicinflammatoryresponsesyndromeSIRS)并可伴有器官功能障碍的疾病。*胆道疾病胆管炎症、结石、寄生虫、水肿、痉挛等这些原因阻塞胰管均会导致AP的发生。酒精:能直接损伤胰腺尚能刺激胰液分泌并可引起十二指肠乳头水肿和Oddi括约肌痉挛其结果造成胰管内压力增高细小胰管破裂胰液进人腺泡周围组织。胰管阻塞胰管结石、蛔虫、肿瘤、狭窄主副胰管分裂十二指肠降段疾病球后穿透溃疡十二指肠乳头憩室炎十二指肠癌。胰腺炎的病因*医源性、外伤性胰腺炎腹腔手术、ERCP后代谢障碍:高脂血症mmolL,高血糖、甲状旁腺肿瘤、维生素D过高导致的高钙血症会导致胰管钙化胰酶提前激活导致胰腺炎。药物:吩噻嗪利尿剂糖皮质激素硫唑嘌呤、磺胺类药物多在服药月内发生。感染及全身炎症:胰腺作为靶器官也可受累。*其他如自身免疫性血管炎胰腺血管栓塞或基因突变。住院期间努力寻找病因解除病因有助于缩短病程预防复发。*胰腺及周围器官解剖图*胰腺炎病理生理:胰蛋白酶催化胰酶、补体、激肽系统产生大量炎症因子导致胰腺组织炎症反应引起血管壁损伤、血管渗透性增高、血栓形成和微循环灌注不足及明显的胰腺缺血表现缺血程度与坏死的范围呈正比提示微循环障碍在SAP发病中起重要作用。发生SIRS导致白细胞趋化、活性物质释放、氧化应激、微循环障碍以及细菌易位等导致靶器官组织功能障碍或衰竭肠屏障功能障碍及肠道衰竭、急性呼吸窘迫综合征、肝肾功能衰竭、循环功能衰竭以及胰性脑病等*二、AP病理分型及严重度分级(一)病理分型.间质水肿型胰腺炎(interstitialedematouspancreatitis):多数AP患者由于炎性水肿引起弥漫性或局限性胰腺肿大CT表现为胰腺实质均匀强化但胰周脂肪间隙模糊可伴有胰周积液。.坏死型胰腺炎(necrotizingpancreatitis):部分AP患者伴有胰腺实质和(或)胰周组织坏死。胰腺灌注损伤和胰周坏死的演变需要数天早期增强CT有可能低估胰腺及胰周坏死的程度起病周后的增强CT更有价值。*(二)临床表现AP的主要症状多为急性腹痛、腹胀、恶心、呕吐、吐后腹痛无缓解常向背部放射。临床体征轻者仅表现为轻压痛重者可出现腹膜刺激征、腹水偶见腰肋部皮下淤斑征(GreyTurner征)和脐周皮下淤斑征(Cullen征)。腹部因液体积聚或假性囊肿形成可触及肿块。*在腰部、季肋部和下腹部皮肤出现大片青紫色癖斑称GreyTurner征(格雷特纳)若出现在脐周称Cullen(卡伦征)。**急性胰腺炎的诊断:()典型腹痛(急性发作上腹疼痛持久而严重常放射到背部)()血清淀粉酶在发病数小时开始升高小时达高峰天后逐渐降至正常尿淀粉酶在小时才开始升高小时到高峰下降缓慢周后恢复正常。()典型胰腺炎影像学特征性表现如果腹痛强烈提示存在AP但是血清淀粉酶和(或)脂肪酶上升不到正常值上限的倍需要行影像学检查来确定诊断。*胰腺炎腹部X线表现:可见十二指肠环扩大、充气明显以及出现前哨肠拌和结肠中断征等**CT平扫(A~D)示胰腺体积明显均匀性增大边缘模糊呈毛刺状改变左侧肾前筋膜明显增厚(Cuarr)*(二)严重程度分级.轻症急性胰腺炎(mildacutepancreatitisMAP):占AP的多数不伴有器官功能衰竭及局部或全身并发症通常在~周内恢复病死率极低。.中重症急性胰腺炎(moderatelysevereacutepancreatitisMSAP):伴有一过性(leh)的器官功能障碍。早期病死率低后期如坏死组织合并感染病死率增高。*.重症急性胰腺炎(severeacutepancreatitisSAP):占AP的~伴有持续(h)的器官功能衰竭。SAP早期病死率高如后期合并感染则病死率更高。器官功能衰竭的诊断标准依据改良Marshall评分系统任何器官评分ge分可定义存在器官功能衰竭。*日本胰腺炎严重程度评分(JSS)预后因素(每项分)()碱剩余lemmolL或休克(收缩压<mmHgmmHg=kPa)()氧分压(PaO)lemmHg(室内空气)或呼吸衰竭(需要呼吸支持)*()血尿素氮(BUN)gemmolL(mgdL)或肌酐(Cr)gemumolL(mgdL)、少尿(静脉液体复苏后尿量<mLd)()乳酸脱氢酶(LDH)ge正常值上限的两倍()血小板计数letimesL()血清CalemmolL(mgdL)()C反应蛋白(CRP)gemgL*()全身炎性反应综合征(SIRS)诊断标准ge项()年龄ge岁CT评级(增强CT)()胰腺外周炎症浸润肾前间隙分结肠系膜根部分肾下极以下组织分*()增强CT胰腺低强化部位:将胰腺分为个节段(头、体、尾)病灶局限于个节段或仅累及胰周组织分累及个节段分个节段以上受累分总分=或I级总分=II级总分=或更多III级严重程度评估()若预后因素ge分或()CT评级ge则严重程度为ldquo重症rdquo。建议在确诊当时及之后一段时间内(尤其在确诊48h内)反复进行严重程度评估。*SIRS诊断标准()体温>℃或<℃()心率>次min()呼吸>次min或PaCO<mmHg(mmHg=kPa)()WBC>timesL、<timesL或>幼红细胞*三、病程分期(一)早期(急性期)发病至周此期以SIRS和器官功能衰竭为主要表现构成第一个死亡高峰。治疗的重点是加强重症监护、稳定内环境及器官功能保护。(二)中期(演进期)发病~周以胰周液体积聚或坏死性液体积聚为主要表现。此期坏死灶多为无菌性也可能合并感染。此期治疗的重点是感染的综合防治。*(三)后期(感染期)发病周以后可发生胰腺及胰周坏死组织合并感染、全身细菌感染、深部真菌感染等继而可引起感染性出血、消化道瘘等并发症。此期构成重症患者的第二个死亡高峰治疗的重点是感染的控制及并发症的外科处理。*四、全身及局部并发症(一)全身并发症AP病程进展过程中可引发全身性并发症包括SIRS、脓毒症(sepsis)、多器官功能障碍综合征(multipleorgandysfunctionsyndromeMDOS)、多器官功能衰竭(multipleorganfailureMOF)及腹腔间隔室综合征(abdominalcompartmentsyndromeACS)等。*(二)局部并发症.急性胰周液体积聚(acuteperipancreaticfluidcollectionAPFC):发生于病程早期表现为胰周或胰腺远隔间隙液体积聚并缺乏完整包膜可以单发或多发。.急性坏死物积聚(acutenecroticcollectionANC):发生于病程早期表现为混合有液体和坏死组织的积聚坏死物包括胰腺实质或胰周组织的坏死。*.包裹性坏死(walledoffnecrosisWON):是一种包含胰腺和(或)胰周坏死组织且具有界限清晰炎性包膜的囊实性结构多发生于AP起病周后。.胰腺假性囊肿(pancreaticpseudocyst):有完整非上皮性包膜包裹的液体积聚起病周后假性囊肿的包膜逐渐形成。以上每种局部并发症存在无菌性及感染性两种情况。其中ANC和WON继发感染称为感染性坏死(infectednecrosis)。*急性胰腺炎药物治疗原则:、补液、镇痛、抑制胰腺外分泌、胰酶抑制剂应用、血管活性物质的应用、预防性抗生素使用、营养支持、免疫调整治疗*液体复苏:中西医诊疗指南SAP初期因毛细血管渗漏综合征及第三间隙液体积聚引起循环血量减少若补液不足极易引起肾功能衰竭低血容量休克补液量包括基础需要量和丢失量。在补充晶体液的同时应注意输注胶体物质和补充维生素、微量元素。除合并有心血管疾病和(或)肾脏疾病之外的所有患者均应积极补液即每小时输注~ml等渗晶体液。*在最初的~h早期积极的静脉补液最为有利在此之后可能获益较小。表现为低血压和心动过速的严重血容量不足患者可能需要更为快速的补液。乳酸林格氏液是首选的等渗晶体液。入院最初h及随后的~h应频繁对液体需求进行再评估。积极补液的目的是降低BUN。*意见:除合并有心血管和(或)肾脏疾病外所有的患者均应积极补液在最初的~h早期积极的静脉补液最为有利同时应频繁对液体需求进行再评估。*日本急性胰腺炎液体治疗液体复苏:(1)急性胰腺炎患者首次补液推荐使用乳酸林格氏液。(2)对于急性胰腺炎早期休克伴或不伴脱水患者推荐进行短期快速液体复苏(根据休克与否以及脱水的程度补充液体量为150~600ml/h)。快速液体复苏需谨慎进行以避免过度输液。*对于未脱水的患者应予以严密监控并适当补充液体(130~150ml/h)。对于伴有心衰竭、肾衰竭等并发症的患者应仔细评估循环容量后再决定补液速度。(3)当患者的平均动脉压ge65mmHg或者每小时尿量ge0ml/kg时建议减慢补液速度或者终止快速补液。*八版内科学液体复苏:心功能允许时最初h内补液速度为mlh尿量ml(kgh),(kg,ml日)补液不足是SAP的常见原因。酸中毒时应补充碳酸氢钠。*镇痛剧烈疼痛不但引起患者精神不安又可使Oddi括约肌痉挛加重病情。在严密观察病情下可注射盐酸哌替啶。不推荐应用吗啡或胆碱能受体拮抗剂前者会收缩壶腹乳头括约肌后者则会诱发或加重肠麻痹。鼻胃管尚无证据表明鼻胃管对治疗轻度胰腺炎有效因此没有必要常规使用鼻胃管。*重症监护(1)尚无明确证据表明腹腔灌洗对治疗急性胰腺炎有效故不推荐使用。(2)对于初期已给予足够液体但循环仍不稳定并伴有无尿或者并发腹腔间隔室综合征的重症患者可采取持续血液滤过/血液透析滤过(CHF/CHDF)。*腹腔间隔室综合征的管理(三)ACS的治疗MSAP或SAP患者可合并ACS当腹内压(intraabdominalpressureIAP)>mmHg时常伴有新发器官功能衰竭因而成为MSAP或SAP死亡的重要原因之一。测定IAP简便、实用的方法是经导尿管膀胱测压法患者平卧以耻骨联合作为点排空膀胱后通过导尿管向膀胱内滴入ml生理盐水测得平衡时水柱的高度即为IAP。当IAP持续或反复ge12mmHg时建议开始采取保守治疗(胃肠减压、腹内减压、改善腹壁的顺应性、适量的补液以及控制循环容量)目标是将IAP控制在15mmHg以下。对于IAP>20mmHg且保守治疗无效的患者如同时存在器官功能障碍和衰竭风险建议采用手术减压。*抑制胰腺外分泌和胰酶抑制剂应用胰酶激活是胰腺炎发生机制的一个方面故长期来应用生长抑素及其类似物(奥曲肽)治疗胰腺炎。但大规模随机研究及临床循证研究并未发现此类药物(生长抑素及其类似物、抑肽酶、加贝酯等)能改善SAP患者的预后。有研究认为SAP早期(发病h内)应用有效。H受体拮抗剂和质子泵抑制剂可预防应激性溃疡的发生主张短期内应用。*胰腺炎药物治疗:胰酶抑制剂推荐在SAP发病h内应用。H受体拮抗剂和质子泵抑制剂在预防应激性溃疡的发生时短期内应用。血管活性物质的应用微循环障碍也是SAP发病机制的一个方面应用改善胰腺和其他器官微循环的药物如前列腺素E制剂、血小板活化因子拮抗剂、丹参制剂等对SAP有效。血管活性药物对治疗SAP有一定疗效。*预防性抗生素使用胰腺外感染如胆管炎、导管相关性感染、菌血症、尿道感染、肺炎应予以抗生素治疗。不推荐重症SAP患者常规使用预防性抗生素治疗。不推荐无菌性坏死的患者使用抗生素以预防感染性坏死的发生。可采用导泄灌肠减少肠内细菌生长促进肠蠕动或口服抗生素尽早恢复肠内营养减少细菌移位。(版内科学)*住院~d后恶化或无改善的胰腺或胰外坏死的患者应考虑感染性坏死在这些患者中应()初始CT引导下细针穿刺术(FNA)行革兰氏染色及培养以指导抗生素合理使用()无CTFNA的经验性抗生素治疗。在感染性坏死的患者中已知可穿透胰腺坏死组织的抗生素如碳青霉烯类、喹诺酮类和甲硝唑可延迟或有时可完全避免干预从而降低患病率和病死率。不推荐预防性或治疗性抗生素的同时常规使用抗真菌药物。*蛋白酶抑制剂静脉给予蛋白酶抑制剂(甲磺酸加贝酯)以提高患者生存预后并降低急性胰腺炎并发症的发生率的效果尚不明确。对于重症患者可考虑持续高剂量静脉给药但效果尚需进一步明确。*免疫调整治疗SAP发生后机体往往呈现出免疫过激和免疫抑制先后并呈的病理生理改变前者与MODS发生有关而后者多是胰腺感染的潜在诱因。针对SAP的免疫异常而采用的免疫调节治疗是治疗SAP的重要措施。早期酌情应用免疫抑制剂以抑制机体过激的免疫反应可有效减少MODS发生率降低SAP病死率当免疫功能低下时适当给予免疫增强剂(如参麦、黄芪注射液)既能增强免疫功能又能改善机体免疫状态减少感染发生率。*营养支持SAP患者氧耗增加合成代谢减弱蛋白质分解增强而出现负氮平衡故合理的营养支持对SAP的治疗是必需的。早期给予全胃肠外营养(IPN)符合临床治疗需要注意补充谷氨酰胺制剂。但长期禁食又将导致肠黏膜结构和对于SAP患者应尽早恢复肠道营养一般认为当患者血流动力学及心肺功能稳定、肠道功能恢复后就应考虑实施肠内营养。肠内营养中以经鼻空肠置管最为有效。对于高脂血症患者急性期应减少脂肪类物质的补充。*轻症AP患者如无恶心呕吐、且腹痛已缓解即可开始经口饮食。轻症AP患者开始予以低脂固体饮食与无渣流食同样安全。重症AP患者推荐肠内营养以预防感染并发症。应避免肠外营养除非是肠内途径无法使用不耐受或无法满足热卡需求。经鼻胃内营养和经鼻空肠内营养的疗效和安全性类似。*五、治疗(一)针对病因的治疗胆源性急性胰腺炎:ERCP和括约肌切开治疗有胆囊结石的SAP患者应在病情控制后尽早行胆囊切除术建议在同次住院期间行胆囊切除术而坏死型胰腺炎患者可在后期行坏死组织清除术时一并处理或病情控制后择期处理。伴急性胆管炎的急性胆源性胰腺炎应尽快行ERCP对于伴有胆道梗阻的急性胆源性胰腺炎患者也建议尽早行ERCP。*对于胆源性胰腺炎已行括约肌切开且无手术禁忌证的患者建议行胆囊切除术。()高龄(通常年龄>岁)尤其是已行括约肌切开者不建议行胆囊切除。()对伴有胰周积液的患者胆囊切除术应当延迟到积液吸收或持续积液超过周后。对于重症胆源性胰腺炎患者胆囊切除术应当延迟到周以后。*ERCP失败或无法耐受的可行超声或CT引导下肝胆囊穿刺造瘘术。*.高脂血症性急性胰腺炎:AP合并静脉乳糜状血或血甘油三酯>.mmolL可明确诊断需要短时间降低甘油三酯水平尽量降至.mmolL以下。这类患者要限用脂肪乳剂避免应用可能升高血脂的药物。治疗上可以采用小剂量低分子肝素和胰岛素或血脂吸附和血浆置换快速降脂。*.其他病因:高血钙性胰腺炎多与甲状旁腺功能亢进有关需要行降钙治疗。胰腺解剖和生理异常、药物、胰腺肿瘤等原因引起者予以对应处理。*(四)手术治疗外科治疗主要针对胰腺局部并发症继发感染或产生压迫症状如消化道梗阻、胆道梗阻等以及胰瘘、消化道瘘、假性动脉瘤破裂出血等其他并发症。胰腺及胰周无菌性坏死积液无症状者无需手术治疗。*.胰腺和胰周感染性坏死的手术指征及时机:临床上出现脓毒血症CT检查出现气泡征细针穿刺抽吸物涂片或培养找到细菌或真菌者可诊断为感染性坏死需考虑手术治疗。手术治疗应遵循延期原则一旦判断坏死感染可立即行针对性抗生素治疗严密观察抗感染的疗效稳定者可延缓手术。B超或CT引导下经皮穿刺引流(percutaneouscatheterdrainagePCD)胰腺或胰周感染的脓液缓解中毒症状可作为手术前的过渡治疗。有研究结果表明早期手术治疗会显著增加手术次数、术后并发症发生率及病死率。*.胰腺和胰周感染性坏死的手术方式:胰腺感染性坏死的手术方式可分为PCD、内镜、微创手术和开放手术。微创手术主要包括小切口手术、视频辅助手术(腹腔镜、肾镜等)。开放手术包括经腹或经腹膜后途径的胰腺坏死组织清除并置管引流。对于有胆道结石患者可考虑加做胆囊切除或胆总管切开取石建议术中放置空肠营养管。胰腺感染性坏死病情复杂多样各种手术方式必须遵循个体化原则单独或联合应用。*.局部并发症的治疗原则:()急性胰周液体积聚(APFC)和急性坏死物积聚(ANC):无症状者无需手术治疗症状明显出现胃肠道压迫症状影响肠内营养或进食者或继发感染者可在B超或CT引导下行PCD治疗感染或压迫症状不缓解需进一步手术处理。()包裹性坏死:无菌性WON原则上不手术治疗随访观察发生感染时可行PCD或手术治疗。()胰腺假性囊肿:继发感染者治疗与WON相同无症状不作处理随访观察若体积增大出现压迫症状则需外科治疗。外科治疗方法以内引流手术为主内引流手术可在腹腔镜下手术或开腹手术。*.其他并发症的治疗:胰瘘多由胰腺炎症、坏死、感染导致胰管破裂引起。胰瘘的治疗包括通畅引流和抑制胰腺分泌及内镜和外科手术治疗。*腹腔内大出血时条件具备的首选血管造影检查明确出血部位如为动脉性(假性动脉瘤)出血则行栓塞术。未明确出血部位或栓塞失败者可考虑积极手术止血或填塞止血。同时做好凝血机制的监测和纠正。消化道瘘可来源于AP本身但也可能与手术操作有关以结肠瘘最为常见。治疗与肠瘘治疗原则相同包括通畅引流及造口转流手术。****

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