全立构复合聚乳酸纤维、制备方法，结晶行为测试方法、装置、计算机可读存储介质及设备

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112626638A(43)申请公布日2021.04.09(21)申请号202011472370.7(22)申请日2020.12.15(71)申请人中国纺织科学研究院有限公司地址100025北京市朝阳区延静里中街3号(72)发明人朱金唐　崔华帅　史贤宁　吴鹏飞　崔宁　李杰　黄庆　(74)专利代理机构北京中强智尚知识产权代理有限公司11448代理人黄耀威(51)Int.Cl.D01F8/14(2006.01)D01D5/08(2006.01)D01D5/12(2006.01)D01D10/02(2006.01)G01N25/20(2006.01)权利要求书5页说明书13页附图14页(54)发明名称全立构复合聚乳酸纤维、制备方法，结晶行为测试方法、装置、计算机可读存储介质及设备(57)摘要本发明公开了一种全立构复合聚乳酸纤维、制备方法，结晶行为测试方法、装置、计算机可读存储介质及设备，属于高分子纤维技术领域。该全立构复合聚乳酸纤维的制备原料中，左旋聚乳酸切片与右旋聚乳酸切片之间的质量比的取值范围为(4:6)‑(6:4)。该制备方法能够制得该全立构复合聚乳酸纤维。经由该结晶行为测试方法，能够得到待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的结晶行为曲线；根据待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的结晶行为曲线，分析全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为。该装置、计算机可读存储介质及设备能够运行该该全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为测试方法。其可以实现工业级的无缝切换，完全适用于大规模工业化生产全立复合聚乳酸纤维。CN112626638ACN112626638A权　利　要　求　书1/5页1.一种全立构复合聚乳酸纤维，其特征在于，所述全立构复合聚乳酸纤维的制备原料中，左旋聚乳酸切片与右旋聚乳酸切片之间的质量比的取值范围为(4:6)‑(6:4)。2.根据权利要求1所述的全立构复合聚乳酸纤维，其特征在于，用差示扫描量热法测得所述全立构复合聚乳酸纤维只有一个立构结晶熔融峰取值范围为220℃～225℃；作为优选，所述全立构复合聚乳酸纤维的广角粉末X射线衍射一维图谱在2θ为12°、21°和24°处存在立构晶的晶面衍射特征峰；所述全立构复合聚乳酸纤维的立构晶含量为40％～48％；作为优选，所述左旋聚乳酸切片的重均分子量为10‑30万Da，所述左旋聚乳酸切片中L旋光异构体的摩尔含量为95％～99％，所述左旋聚乳酸切片的含水量低于50ppm；所述右旋聚乳酸切片的重均分子量为10‑30万Da，所述右旋聚乳酸切片中D旋光异构体的摩尔含量为95％～99％，所述右旋聚乳酸切片的含水量低于50ppm。3.权利要求1或2所述的全立构复合聚乳酸纤维的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将左旋聚乳酸切片熔融形成左旋聚乳酸切片熔体，将右旋聚乳酸切片熔融形成右旋聚乳酸切片熔体；所述左旋聚乳酸切片熔体、右旋聚乳酸切片熔体按照设定的比例挤出，得到挤出的左旋聚乳酸切片熔体和挤出的右旋聚乳酸切片熔体，其中，所述左旋聚乳酸熔体与右旋聚乳酸熔体的质量比取值范围为(4:6)‑(6:4)；所述挤出的左旋聚乳酸切片熔体和挤出的右旋聚乳酸切片熔体混合，得到混合熔体；所述混合熔体进入纺丝组件并再次挤出，得到初生纤维；所述初生纤维经过后处理后，制得所述全立构复合聚乳酸纤维。4.根据权利要求3所述的全立构复合聚乳酸纤维的制备方法，其特征在于，所述左旋聚乳酸切片在第一单螺杆挤出机内熔融；所述右旋聚乳酸切片在第二单螺杆挤出机内熔融。5.根据权利要求3所述的全立构复合聚乳酸纤维的制备方法，其特征在于，所述混合熔体进入纺丝组件并再次挤出，得到初生纤维的步骤中，所述混合熔体流过所述纺丝组件内的静态混合器和滤砂后，经由喷丝板毛细孔挤出，得到初生纤维；作为优选，所述初生纤维经过后处理后，制得所述全立构复合聚乳酸纤维的步骤中，所述后处理选自一步法或者两步法之一：所述一步法包括依次冷却、上油、热牵伸和热定型；所述两步法包括依次冷却、上油、卷绕之后再进行热牵伸变形处理；作为优选，所述第一单螺杆挤出机、所述第二单螺杆挤出机处于N2氛围中保护；作为优选，所述挤出的左旋聚乳酸切片熔体和挤出的右旋聚乳酸切片熔体混合，得到混合熔体的步骤中，动态混合装置的转速取值范围为20rpm‑80rpm；作为优选，所述喷丝板的毛细孔长径比取值范围为2‑4；作为优选，所述一步法的参数取值范围分别包括：2CN112626638A权　利　要　求　书2/5页牵伸温度的取值范围为70℃‑90℃；所述热定型温度的取值范围为140℃‑200℃；所述牵伸倍数的取值范围为1.5倍‑3.5倍，牵伸过程中的卷绕速率的取值范围为3000m/min‑4000m/min；作为优选，所述两步法的参数取值范围分别包括：所述热牵伸变形处理过程中，牵伸温度的取值范围为70℃‑90℃，热定型温度的取值范围为140℃‑200℃，牵伸倍数的取值范围为1.5倍‑3.5倍；所述卷绕速率的取值范围为2500m/min‑3000m/min；作为优选，所述挤出的左旋聚乳酸切片熔体和挤出的右旋聚乳酸切片熔体混合，得到混合熔体的步骤中，选用的熔体混合装置为动态混合装置，所述动态混合装置包括第一混合器(13)、第二混合器(17)、扰流件(18)、转轴(16)和旋转动力原动件，所述转轴(16)的一端固定连接于所述第一混合器(13)的顶面，所述转轴(16)的另一端固定连接于所述旋转动力原动件的输出轴；所述第一混合器(13)的底面(35)与所述第二混合器(17)的顶面(23)相对应配合形成混合组件，于所述第一混合器(13)的底面(35)与所述第二混合器(17)的顶面(23)之间形成第一容置空间(31)；所述扰流件(18)偏心设置于所述第一容置空间(31)内；第一容置空间(31)的上、下两侧均与外界连通；作为优选，所述动态混合装置还包括上盖(1)，所述上盖(1)上开设有第一通孔(34)，所述转轴(16)穿设于所述第一通孔(34)中；所述上盖(1)上设有多个第二通孔(4)；所述第二通孔(4)的一端外界连通，所述第二通孔(4)的另一端于所述第一容置空间(31)的上侧连通；作为优选，所述动态混合装置还包括底壳(6)，所述底壳(6)与所述第二混合器(17)之间设置有第二容置空间(30)；所述底壳(6)上设置有第三通孔(27)；所述第一容置空间(31)的下侧与所述第二容置空间(30)连通；所述第三通孔(27)的一端与所述第二容置空间(30)连通，所述第三通孔(27)的另一端与外界连通；作为优选，所述动态混合装置还包括底壳(6)，所述上盖(1)与所述底壳(6)之间形成第三容置空间(19)，所述混合组件容置于所述第三容置空间(19)内；所述底壳(6)与所述第二混合器(17)之间设置有第二容置空间(30)；所述底壳(6)上设置有第三通孔(27)；所述第一容置空间(31)的下侧与所述第二容置空间(30)连通；所述第三通孔(27)的一端与所述第二容置空间(30)连通，所述第三通孔(27)的另一端与外界连通；3CN112626638A权　利　要　求　书3/5页作为优选，所述上盖(1)的其中一相对应的侧面设置有向下的凸缘(7)；作为优选，两个所述凸缘(7)的内侧间距大于所述底壳(6)在同一方向的宽度，使得当所述上盖(1)与底壳(6)相盖合后，至少一侧所述凸缘(7)与所述底壳(6)的外侧边缘之间具有空隙(33)；作为优选，所述动态混合装置，还包括密封板(10)，所述密封板(10)上设置有第四通孔(11)，所述第四通孔(11)的数量与所述第二通孔(4)的数量一一对应；所述密封板(10)设置于所述上盖(1)之间，于所述密封板(10)、所述第一混合器(13)之间设置有流道(14)；所述流道(14)内设有多个第五通孔(15)；所述第二通孔(4)通过所述第四通孔(11)与所述流道(14)连通，所述流道(14)通过所述第五通孔(15)与所述第一容置空间(31)的上侧连通；作为优选，所述上盖(1)的底面设置有第一凹槽(12)，所述密封板(10)的顶面设置有第一凸起(32)，所述第一凹槽(12)的形状与所述第一凸起(32)的形状相适配；作为优选，所述上盖(1)的底面设置有第二凸起，所述密封板(10)的顶面设置有第二凹槽，所述第二凸起的形状与所述第二凹槽的形状相适配；作为优选，所述密封板(10)与所述底壳(6)在竖直方向的正投影的相同；作为优选，所述流道(14)在竖直方向的正投影呈迷宫形状；作为优选，所述流道(14)整体连通形成通路；作为优选，所述第二混合器(17)的顶面(23)的边缘设置有斜面(21)，所述斜面(21)的顶部边缘与所述第一混合器(13)的底面(35)相接触；作为优选，所述第二混合器(17)的顶面(23)的中心处设有锥形凸起(22)，所述锥形凸起(22)容置于所述第一容置空间(31)内；作为优选，所述扰流件(18)包括第一组扰流件和第二组扰流件；所述第一组扰流件固定连接于所述第一混合器(13)的底面(35)，所述第二组扰流件固定连接于所述第二混合器(17)的顶面(23)，所述第一组扰流件与所述第二组扰流件彼此错位设置，使得当其中一组扰流件相对于另一组扰流件做圆周运动时，所述第一组扰流件与所述第二组扰流件彼此之间无干涉；作为优选，所述底壳(6)的内侧上 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 面边缘(25)与所述第二混合器(17)的底面(28)的边缘相接触；所述底壳(6)的内侧上表面中心呈现从边缘向中心逐渐降低的内锥面(26)；所述第二容置空间(30)形成于所述第二混合器(17)的底面(28)和所述底壳(6)的内侧上表面之间；所述第三通孔(27)设置于所述内锥面(26)的中心处；所述第二混合器(17)上，沿轴向设置有多个第六通孔(20)，所述第一容置空间(31)通过所述第六通孔(20)与所述第二容置空间(30)连通；作为优选，所述第六通孔(20)布设于靠近所述边缘(25)的圆周上；作为优选，4CN112626638A权　利　要　求　书4/5页所述转轴(16)的顶部设有第二段轴(2)，所述第二段轴(2)的直径大于所述转轴(16)的直径，所述第一通孔(34)的直径等于所述转轴(16)的直径；作为优选，所述上盖(1)在竖直方向的正投影为第一多边形；作为优选，所述底壳(6)在竖直方向的正投影为第二多边形；作为优选，所述第一混合器(13)、第二混合器(17)在竖直方向的正投影为圆形；作为优选，所述旋转动力原动件为旋转电机；作为优选，所述旋转电机为正反转旋转电机；作为优选，所述上盖(1)上还设置有盲孔(8)；作为优选，所述动态混合装置，还包括联轴器(3)，所述联轴器(3)的一端固定连接于所述转轴(16)，所述联轴器(3)的另一端固定连接于所述旋转动力原动件的输出轴，其中，所述联轴器(3)在竖直方向的正投影的形状为第三多边形；作为优选，所述底壳(6)的内侧壁(24)的高度等于所述混合组件的高度。6.权利要求1或2所述的全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为测试方法，其特征在于，包括以下步骤：待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的环境温度以第一设定升温速率从室温升温至第一设定温度，获取所述待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的第一次升温曲线；待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的环境温度以第一设定降温速率从所述第一设定温度降温至室温，获取所述待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的第一次降温曲线；待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的环境温度以第二设定升温速率从室温升温至第二设定温度，获取所述待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的第二次升温曲线；待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的环境温度以第二设定降温速率从所述第二设定温度降至室温，获取所述待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的第二次降温曲线；如此循环往复，直至获取所述待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的第N次升温曲线和第N次降温曲线，其中，N为大于1的正整数；根据所述升温曲线和降温曲线，得到所述待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的结晶行为曲线；根据所述待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的结晶行为曲线，分析所述全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为。7.根据权利要求6所述的全立构复合聚乳酸纤维结晶行为测试方法，其特征在于，所述待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的熔融结晶测试过程采用差示扫描量热仪实现；作为优选，所述第一设定升温速率、第一设定降温速率、第二设定升温速率、第二设定降温速率、第N设定升温速率、第N设定降温速率的取值范围为10℃/min‑30℃/min；所述第一设定温度、第二设定温度、第三设定温度的取值范围高于所述待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的熔点；作为优选，还包括获取所述待测试全立构复合聚乳酸熔点的步骤，具体包括以下步骤：在所述待测试全立构复合聚乳酸纤维切片升温过程中，观察所述待测试聚乳酸纤维切5CN112626638A权　利　要　求　书5/5页片；以所述待测试聚乳酸切片开始具有熔融趋势的温度点作为所述待测试全立构复合聚乳酸的熔点。8.权利要求1或2所述的全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为测试装置，其特征在于，包括：升温速率设定模块，用于设定所述待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的环境升温速率；降温速率设定模块，用于设定所述待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的环境降温速率；环境温度设定模块，用于设定所述待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的升温终点温度；温度曲线绘制模块，用于根据所述待测试全立构复合聚乳酸纤维切片随环境温度变化的实时温度，绘制所述待测试复合聚乳酸切片的结晶行为曲线。9.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质上存储有全立构复合聚乳酸纤维结晶行为测试方法的控制程序，所述全立构复合聚乳酸纤维结晶行为测试方法的控制程序在被处理器执行时，实现权利要求6或7所述的全立构复合聚乳酸纤维结晶行为测试方法的步骤。10.权利要求1或2所述的全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为测试设备，其特征在于，包括存储器、处理器、加热装置、冷却装置和权利要求8所述的全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为测试装置，所述存储器上存储有全立构复合聚乳酸纤维结晶行为测试方法的控制程序，所述加热装置用于响应所述升温速率设定模块和环境温度设定模块的控制命令，执行所述待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的环境升温动作；所述冷却装置用于响应所述降温速率设定模块的控制命令，执行所述待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的环境降温动作；所述全立构复合聚乳酸纤维结晶行为测试方法的控制程序在被所述处理器执行时，实现权利要求6或7所述的全立构复合聚乳酸纤维结晶行为测试方法的步骤。6CN112626638A说　明　书1/13页全立构复合聚乳酸纤维、制备方法，结晶行为测试方法、装置、计算机可读存储介质及设备技术领域[0001]本发明涉及高分子纤维技术领域，特别是涉及全立构复合聚乳酸纤维、其制备方法，结晶行为测试方法、装置、计算机可读存储介质及设备。背景技术[0002]聚乳酸纤维具有高结晶性和高取向性，因此具有较好的机械性能；同时，聚乳酸纤维表面呈弱酸性，与皮肤亲和性较好，具有天然抗菌的性能；聚乳酸纤维还具有较好的滑爽性、柔软舒适、干爽透气和抗紫外线功能，并有良好的光泽弹性和膨松性，是一种极具有发展前景的可持续性纺织材料。[0003]但是，聚乳酸纤维的耐热性较差，高温下容易收缩变形。因此，聚乳酸纤维不适合高温染色，高温染色过程中存在变硬变脆、染色均匀性差、上染率低等问题；同时聚乳酸纤维制备的衣物严禁高温熨烫。因此，提高聚乳酸的耐热性是拓宽聚乳酸纤维使用领域的重要因素之一。发明内容[0004]有鉴于此，本发明提供了一种全立构复合聚乳酸纤维、其制备方法，结晶行为测试方法、装置、计算机可读存储介质及设备，其可以实现工业级的无缝切换，完全适用于大规模工业化生产全立复合聚乳酸纤维，从而更加适于实用。[0005]为了达到上述第一个目的，本发明提供的全立构复合聚乳酸纤维的技术 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 如下：[0006]本发明提供了一种全立构复合聚乳酸纤维，其中，所述全立构复合聚乳酸纤维的制备原料中，左旋聚乳酸切片与右旋聚乳酸切片之间的质量比的取值范围为(4:6)‑(6:4)。[0007]为了达到上述第二个目的，本发明提供的全立构复合聚乳酸纤维的制备方法的技术方案如下：[0008]本发明提供的全立构复合聚乳酸纤维的制备方法包括以下步骤：[0009]将左旋聚乳酸切片熔融形成左旋聚乳酸切片熔体，将右旋聚乳酸切片熔融形成右旋聚乳酸切片熔体；[0010]所述左旋聚乳酸切片熔体、右旋聚乳酸切片熔体按照设定的比例挤出，得到挤出的左旋聚乳酸切片熔体和挤出的右旋聚乳酸切片熔体，其中，所述左旋聚乳酸熔体与右旋聚乳酸熔体的质量比取值范围为(4:6)‑(6:4)；[0011]所述挤出的左旋聚乳酸切片熔体和挤出的右旋聚乳酸切片熔体混合，得到混合熔体；[0012]所述混合熔体进入纺丝组件并再次挤出，得到初生纤维；[0013]所述初生纤维经过后处理后，制得所述全立构复合聚乳酸纤维。[0014]为了达到上述第三个目的，本发明提供的全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为测试7CN112626638A说　明　书2/13页方法的技术方案如下：[0015]本发明提供的全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为测试方法包括以下步骤：[0016]待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的环境温度以第一设定升温速率从室温升温至第一设定温度，获取所述待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的第一次升温曲线；[0017]待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的环境温度以第一设定降温速率从所述第一设定温度降温至室温，获取所述待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的第一次降温曲线；[0018]待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的环境温度以第二设定升温速率从室温升温至第二设定温度，获取所述待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的第二次升温曲线；[0019]待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的环境温度以第二设定降温速率从所述第二设定温度降至室温，获取所述待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的第二次降温曲线；[0020]如此循环往复，直至获取所述待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的第N次升温曲线和第N次降温曲线，其中，N为大于1的正整数；[0021]根据所述升温曲线和降温曲线，得到所述待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的结晶行为曲线；[0022]根据所述待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的结晶行为曲线，分析所述全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为。[0023]为了达到上述第四个目的，本发明提供的全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为测试装置的技术方案如下：[0024]本发明提供的全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为测试装置包括：[0025]升温速率设定模块，用于设定所述待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的环境升温速率；[0026]降温速率设定模块，用于设定所述待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的环境降温速率；[0027]环境温度设定模块，用于设定所述待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的升温终点温度；[0028]温度曲线绘制模块，用于根据所述待测试全立构复合聚乳酸纤维切片随环境温度变化的实时温度，绘制所述待测试复合聚乳酸切片的结晶行为曲线。[0029]为了达到上述第五个目的，本发明提供的计算机可读存储介质的技术方案如下：[0030]本发明提供的计算机可读存储介质上存储有转盘式生物反应装置的运行方法的控制程序，所述转盘式生物反应装置的运行方法的控制程序在被处理器执行时，实现本发明提供的转盘式生物反应装置的运行方法的步骤。[0031]为了达到上述第六个目的，本发明提供的全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为测试设备的技术方案如下：[0032]本发明提供的全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为测试设备包括存储器、处理器、加热装置、冷却装置和本发明提供的全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为测试装置，[0033]所述存储器上存储有全立构复合聚乳酸纤维结晶行为测试方法的控制程序，[0034]所述加热装置用于响应所述升温速率设定模块和环境温度设定模块的控制命令，执行所述待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的环境升温动作；[0035]所述冷却装置用于响应所述降温速率设定模块的控制命令，执行所述待测试全立8CN112626638A说　明　书3/13页构复合聚乳酸纤维切片的环境降温动作；[0036]所述全立构复合聚乳酸纤维结晶行为测试方法的控制程序在被所述处理器执行时，实现本发明提供的全立构复合聚乳酸纤维结晶行为测试方法的步骤。[0037]本发明提供的全立构复合聚乳酸纤维通过将左旋聚乳酸熔体与右旋聚乳酸熔体等比例混合，制备了具有立构复合结构的聚乳酸初生纤维，然后通过热牵伸和热定型等工艺处理，最终制得全立构复合纤维。该全立构复合纤维的熔点比均相聚乳酸纤维的熔点高出约50℃，并表现出了优异的耐热性和力学性能，拓宽了聚乳酸纤维的使用范围。该全立构复合聚乳酸纤维的立构晶含量高，耐热性能和耐水解性能都比较好；该方法实施简单，成本低廉，制备的是纯聚乳酸纤维，并且制备过程中尽可能降低了聚乳酸的降解量，拓宽了聚乳酸的使用范围。该方法可以实现工业级的无缝切换，完全适用于大规模的工业化全立构复合聚乳酸纤维生产。[0038]本发明提供的全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为测试方法操作步骤简单，成本低廉，运行便捷。[0039]本发明提供的全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为测试装置、计算机可读存储介质和全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为测试设备能够自动化测试本发明实施例提供的全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为。附图说明[0040]通过阅读下文优选实施方式的详细描述，各种其他的优点和益处对于本领域普通技术人员将变得清楚明了。附图仅用于示出优选实施方式的目的，而并不认为是对本发明的限制。而且在整个附图中，用相同的参考符号表示相同的部件。在附图中：[0041]图1示出了本发明实施例提供的全立构复合聚乳酸一次熔融和二次熔融的差示扫描量热法(Differential Scanning Calorimeter，DSC)曲线，其中二次熔融曲线是一次熔融后的样品，在降温过程中，在140℃等温处理15分钟，然后降至室温，再从室温开始做第二次熔融过程；[0042]图2示出了本发明实施例提供的87dtex/72f POY及其拉伸和热定型处理后得到的全立构复合聚乳酸纤维的DSC曲线，未经处理的POY丝表现出均相的结晶熔融峰和立构晶的结晶熔融峰，而全立构复合聚乳酸纤维只显示一个立构晶的熔融峰；[0043]图3示出了本发明实施例提供的87dtex/72f全立构复合聚乳酸纤维的WXRD曲线，其中显示了立构晶的特征结晶峰，2θ分别为12°(010晶面)、21°(300/030晶面)和24°(220晶面)；[0044]图4示出了本发明实施例提供的全立构复合聚乳酸纤维的制备方法 流程图 破产流程图 免费下载数据库流程图下载数据库流程图下载研究框架流程图下载流程图下载word ；[0045]图5示出了本发明实施例提供的全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为测试方法的步骤流程图；[0046]图6示出了本发明实施例提供的全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为测试装置中各功能模块之间的信号流向关系示意图；[0047]图7示出了应用本发明实施例提供的全立构复合聚乳酸纤维的结晶测试设备执行本发明实施例提供的全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为测试方法过程中，各装置之间的控制关系示意图9CN112626638A说　明　书4/13页[0048]附图8为本发明实施例提供的动态混合装置第一典型方向的立体图；[0049]附图9为本发明实施例提供的动态混合装置第二典型方向的立体图；[0050]附图10为本发明实施例提供的动态混合装置的俯视图；[0051]附图11为附图10的C‑C向剖视图；[0052]附图12为本发明实施例提供的动态混合装置拆卸上盖后的典型方向立体图；[0053]附图13为在附图12的基础上拆卸掉本发明实施例提供的动态混合装置中应用的密封板之后的典型方向立体图；[0054]附图14为在附图13的基础上拆卸掉本发明实施例提供的动态混合装置中应用的底壳之后的典型方向立体图；[0055]附图15为本发明实施例提供的动态混合装置中应用的底壳的典型方向立体图；[0056]附图16为本发明实施例提供的动态混合装置中应用的第二混合器、底壳装配后的附图；[0057]附图17为附图16的A‑A向剖视图；[0058]附图18为附图14的俯视图；[0059]附图19为附图18的B‑B向剖视图；[0060]附图20为本发明实施例提供的动态混合装置中应用的第二混合器的仰视图；[0061]附图21为本发明实施例提供的动态混合装置中应用的第一混合器的一个典型方向立体图；[0062]附图22为本发明实施例提供的动态混合装置中应用的第二混合器的一个典型方向的立体图；[0063]附图23为本发明实施例提供的动态混合装置中应用的第二混合器的半剖结构立体图；[0064]图24为本发明实施例提供的动态混合装置中应用的上盖的俯视图；[0065]图25为图24的D‑D向剖视图。具体实施方式[0066]有鉴于此，本发明提供了全立构复合聚乳酸纤维、其制备方法，结晶行为测试方法、装置、计算机可读存储介质及设备，其可以实现工业级的无缝切换，完全适用于大规模工业化生产全立复合聚乳酸纤维，从而更加适于实用。[0067]为更进一步阐述本发明为达成预定发明目的所采取的技术手段及功效,以下结合附图及较佳实施例，对依据本发明提出的全立构复合聚乳酸纤维、其制备方法，结晶行为测试方法、装置、计算机可读存储介质及设备，其具体实施方式、结构、特征及其功效，详细说明如后。在下述说明中，不同的“一实施例”或“实施例”指的不一定是同一实施例。此外，一或多个实施例中的特定特征、结构、或特点可由任何合适形式组合。[0068]本文中术语“和/或”，仅仅是一种描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，具体的理解为：可以同时包含有A与B，可以单独存在A，也可以单独存在B，能够具备上述三种任一种情况。[0069]全立构复合聚乳酸纤维实施例[0070]本发明提供了一种全立构复合聚乳酸纤维，其中，全立构复合聚乳酸纤维的制备10CN112626638A说　明　书5/13页原料中，左旋聚乳酸切片与右旋聚乳酸切片之间的质量比的取值范围为(4:6)‑(6:4)。其中，用差示扫描量热法测得全立构复合聚乳酸纤维只有一个立构结晶熔融峰取值范围为220℃～225℃。其中，全立构复合聚乳酸纤维的广角粉末X射线衍射一维图谱在2θ为12°、21°和24°处存在立构晶的晶面衍射特征峰；全立构复合聚乳酸纤维的立构晶含量为40％～48％。[0071]本发明提供的全立构复合聚乳酸纤维通过将左旋聚乳酸熔体与右旋聚乳酸熔体等比例混合，制备了具有立构复合结构的聚乳酸初生纤维，然后通过热牵伸和热定型等工艺处理，最终制得全立构复合纤维。该全立构复合纤维的熔点比均相聚乳酸纤维的熔点高出约50℃，并表现出了优异的耐热性和力学性能，拓宽了聚乳酸纤维的使用范围。该全立构复合聚乳酸纤维的立构晶含量高，耐热性能和耐水解性能都比较好；该方法实施简单，成本低廉，制备的是纯聚乳酸纤维，并且制备过程中尽可能降低了聚乳酸的降解量，拓宽了聚乳酸的使用范围。该方法可以实现工业级的无缝切换，完全适用于大规模的工业化全立构复合聚乳酸纤维生产。其中，由于聚乳酸立构复合晶体熔融后的再生过程是立构晶和均相α晶相互竞争的过程，并且立构晶还对α晶具有很强的成核作用，即立构晶熔融后，再生过程中会形成以大量的α晶和少量的立构晶共存的混合物，所以本发明选择单相熔体混合的工艺制备全立构复合聚乳酸纤维的工艺路线。[0072]本实施例中，左旋聚乳酸切片的重均分子量为10‑30万Da，左旋聚乳酸切片中L旋光异构体的摩尔含量为95％～99％，左旋聚乳酸切片的含水量低于50ppm；右旋聚乳酸切片的重均分子量为10‑30万Da，右旋聚乳酸切片中D旋光异构体的摩尔含量为95％～99％，右旋聚乳酸切片的含水量低于50ppm。本实施例中，左旋聚乳酸和右旋聚乳酸均为市售产品。[0073]全立构复合聚乳酸纤维的制备方法实施例[0074]本发明提供的全立构复合聚乳酸纤维的制备方法包括以下步骤：[0075]步骤S1：将左旋聚乳酸切片熔融形成左旋聚乳酸切片熔体，将右旋聚乳酸切片熔融形成右旋聚乳酸切片熔体。[0076]步骤S2：左旋聚乳酸切片熔体、右旋聚乳酸切片熔体按照设定的比例挤出，得到挤出的左旋聚乳酸切片熔体和挤出的右旋聚乳酸切片熔体，其中，左旋聚乳酸熔体与右旋聚乳酸熔体的质量比取值范围为(4:6)‑(6:4)。其中，左旋聚乳酸熔体与右旋聚乳酸熔体的质量比通过对计量泵的转速进行调节调整，在这种情况下，只需要调整左旋聚乳酸熔体挤出的单螺杆挤出机的计量泵的转速，右旋聚乳酸熔体挤出的单螺杆挤出机的计量泵转速，即可调整左旋聚乳酸熔体的挤出质量与右旋聚乳酸熔体的基础质量之比。[0077]步骤S3：挤出的左旋聚乳酸切片熔体和挤出的右旋聚乳酸切片熔体混合，得到混合熔体，本实施例中，为了保证左旋聚乳酸切片熔体和右旋聚乳酸切片熔体充分混合，需要左旋聚乳酸切片与右旋聚乳酸切片汇入到动态混合装置中，实现充分混合，除此之外，在中情况下，还能够减少聚乳酸在加工过程中的降解程度；避免因立构晶形成而造成熔体不均匀的问题。[0078]步骤S4：混合熔体进入纺丝组件并再次挤出，得到初生纤维；[0079]步骤S5：初生纤维经过后处理后，制得全立构复合聚乳酸纤维。[0080]本发明提供的全立构复合聚乳酸纤维通过将左旋聚乳酸熔体与右旋聚乳酸熔体等比例混合，制备了具有立构复合结构的聚乳酸初生纤维，然后通过热牵伸和热定型等工11CN112626638A说　明　书6/13页艺处理，最终制得全立构复合纤维。该全立构复合纤维的熔点比均相聚乳酸纤维的熔点高出约50℃，并表现出了优异的耐热性和力学性能，拓宽了聚乳酸纤维的使用范围。该全立构复合聚乳酸纤维的立构晶含量高，耐热性能和耐水解性能都比较好；该方法实施简单，成本低廉，制备的是纯聚乳酸纤维，并且制备过程中尽可能降低了聚乳酸的降解量，拓宽了聚乳酸的使用范围。该方法可以实现工业级的无缝切换，完全适用于大规模的工业化全立构复合聚乳酸纤维生产。其中，由于聚乳酸立构复合晶体熔融后的再生过程是立构晶和均相α晶相互竞争的过程，并且立构晶还对α晶具有很强的成核作用，即立构晶熔融后，再生过程中会形成以大量的α晶和少量的立构晶共存的混合物，所以本发明选择单相熔体混合的工艺制备全立构复合聚乳酸纤维的工艺路线。[0081]其中，左旋聚乳酸切片在第一单螺杆挤出机内熔融；右旋聚乳酸切片在第二单螺杆挤出机内熔融。在这种情况下，由于左旋聚乳酸切片与右旋聚乳酸切片分别单独挤出，能够保证两种熔体通过各自的熔体管道汇入到自制的动态混合装置中充分混合。[0082]参见附图1‑附图18，本发明实施例提供的动态混合装置包括第一混合器13、第二混合器17、扰流件18、转轴16和旋转动力原动件。转轴16的一端固定连接于第一混合器13的顶面，转轴16的另一端固定连接于旋转动力原动件的输出轴。第一混合器13的底面35与第二混合器17的顶面23相对应配合形成混合组件，于第一混合器13的底面35与第二混合器17的顶面23之间形成第一容置空间31。扰流件18偏心设置于第一容置空间31内。第一容置空间31的上、下两侧均与外界连通。[0083]本发明提供的动态混合装置通过第一容置空间31上侧接收待混合介质，该待混合介质在第一容置空间31内混合后，由于转轴16与旋转动力原动件的输出轴之间固定连接，因此，在旋转动力原动件启动后，随着旋转动力原动件的输出轴旋转，转轴16和与转轴16固定连接的第一混合器13也随之旋转，在这种情况下，由于扰流件18偏心设置于第一容置空间31内，因此，扰流件18能够随旋转动力输出轴的旋转，以转轴16为旋转中心进行圆周运动，从而实现对容置于第一容置空间31内的待混合介质进行搅拌，因此，其能够对第一容置空间31内的待混合介质提供剪切作用力，同时实现对第一容置空间31内的待混合介质进行搅拌，从而实现第一容置空间31内的待混合介质的均匀搅拌，并且，其操作简单，应用前景好。[0084]其中，动态混合装置还包括上盖1。上盖1上开设有第一通孔34，转轴16穿设于第一通孔34中。上盖1上设有多个第二通孔4。第二通孔4的一端外界连通，第二通孔4的另一端于第一容置空间31的上侧连通。其中，在未设置上盖1时，待混合介质需要通过第一混合器13的顶面承接待混合介质，然后，通过该第一混合器31的上侧与第一容置空间31之间的连通，使得承接于第一混合器13顶面的待混合介质进入到第一容置空间31内，由于第一混合器13的顶面面积较大，承接待混合介质的面积较大，容易产生待混合介质跑偏的问题。再此基础上，当设置了上盖1，并通过多个第二通孔4，能够使得待混合介质分别经由其中一个通孔4到达第一混合器13的承接点，本实施例中，第二通孔4为两个，待混合介质分两路分别到达第一混合器13的承接点后，通过其与第一容置空间31的上侧实现待混合介质进入到第一容置空间31内，能够减小待混合介质与第一混合器13之间的承接点的面积，相当于通过该第二通孔4进行待混合介质的导流，能够避免待混合介质跑偏的问题。本实施例中，第二通孔4首先在水平方向行走，然后转弯至竖直状态，形成待混合介质的进入通路，能够使得待混合12CN112626638A说　明　书7/13页介质被有效地收集并承接在第一混合器13的上侧。[0085]其中，动态混合装置还包括底壳6。底壳6与第二混合器17之间设置有第二容置空间30。底壳6上设置有第三通孔27。第一容置空间31的下侧与第二容置空间30连通。第三通孔27的一端与第二容置空间30连通，第三通孔27的另一端与外界连通。在未设置底壳6的情况下，由于第一容置空间31通过第二混合器17的下侧与外界连通收集经过混合介质，由于第二混合器17的底面28的面积较大，因此，需要较大口径的承接容器，在这种情况下，由于承接容器的口径较大，容易导致收集在承接容器中的混合介质溅出的问题。在设置了该底壳6之后，能够使得混合后的介质在第二容置空间30内首先聚集后，聚集后的混合介质再进一步通过第三通孔27被收集，在这种情况下，第二容置空间30又再一次对混合后的介质实现又一次混合，因此，能够使得混合后的介质混合更加充分。除此之外，由于第三通孔27的口径较小，所使用的承接容器的承接口的口径也可以缩小，在这种情况下，能够避免由于实用口径较大的承接容器而导致的混合后的介质溅出的问题。[0086]其中，动态混合装置还可以同时包括上盖1和底壳6。在这种情况下，上盖1与底壳6之间形成第三容置空间19，混合组件容置于第三容置空间19内。其中，上盖1上开设有第一通孔34，转轴16穿设于第一通孔34中。上盖1上设有多个第二通孔4。第二通孔4的一端外界连通，第二通孔4的另一端于第一容置空间31的上侧连通。其中，在未设置上盖1时，待混合介质需要通过第一混合器13的顶面承接待混合介质，然后，通过该第一混合器31的上侧与第一容置空间31之间的连通，使得承接于第一混合器13顶面的待混合介质进入到第一容置空间31内，由于第一混合器13的顶面面积较大，承接待混合介质的面积较大，容易产生待混合介质跑偏的问题。再此基础上，当设置了上盖1，并通过多个第二通孔4，能够使得待混合介质分别经由其中一个通孔4到达第一混合器13的承接点，本实施例中，第二通孔4为两个，待混合介质分两路分别到达第一混合器13的承接点后，通过其与第一容置空间31的上侧实现待混合介质进入到第一容置空间31内，能够减小待混合介质与第一混合器13之间的承接点的面积，相当于通过该第二通孔4进行待混合介质的导流，能够避免待混合介质跑偏的问题。本实施例中，第二通孔4首先在水平方向行走，然后转弯至竖直状态，形成待混合介质的进入通路，能够使得待混合介质被有效地收集并承接在第一混合器13的上侧。底壳6与第二混合器17之间设置有第二容置空间30。底壳6上设置有第三通孔27。第一容置空间31的下侧与第二容置空间30连通。第三通孔27的一端与第二容置空间30连通，第三通孔27的另一端与外界连通。在未设置底壳6的情况下，由于第一容置空间31通过第二混合器17的下侧与外界连通收集经过混合介质，由于第二混合器17的底面28的面积较大，因此，需要较大口径的承接容器，在这种情况下，由于承接容器的口径较大，容易导致收集在承接容器中的混合介质溅出的问题。在设置了该底壳6之后，能够使得混合后的介质在第二容置空间30内首先聚集后，聚集后的混合介质再进一步通过第三通孔27被收集，在这种情况下，第二容置空间30又再一次对混合后的介质实现又一次混合，因此，能够使得混合后的介质混合更加充分。除此之外，由于第三通孔27的口径较小，所使用的承接容器的承接口的口径也可以缩小，在这种情况下，能够避免由于实用口径较大的承接容器而导致的混合后的介质溅出的问题。在这种情况下，综合了上盖1和底壳6的优点，能够保证本发明实施例提供的动态混合器对待混合介质、混合后的介质的汇集作用和导流作用。[0087]其中，上盖1的其中一相对应的侧面设置有向下的凸缘7。在这种情况下，能够通过13CN112626638A说　明　书8/13页该凸缘7对上盖1和底壳6之间的装配位置进行限位，保证上盖1与底壳6之间的对中装配。[0088]其中，两个凸缘7的内侧间距大于底壳6在同一方向的宽度，使得当上盖1与底壳6相盖合后，至少一侧凸缘7与底壳6的外侧边缘之间具有空隙33。在这种情况下，能够使得上盖1与底壳6之间的形状出现少许误差的情况下，依然能够装配在一起，能够增强本发明实施例提供的动态混合装置各零件之间的转配效果。[0089]其中，动态混合装置还包括密封板10。密封板10上设置有第四通孔11，第四通孔11的数量与第二通孔4的数量一一对应。密封板10设置于上盖1之间，于密封板10、第一混合器13之间设置有流道14。流道14内设有多个第五通孔15。第二通孔4通过第四通孔11与流道14连通，流道14通过第五通孔15与第一容置空间31的上侧连通。在这种情况下，待混合介质经过第二通孔4后，通过第四通孔11被引流至流道14内，在密封板10的密封作用下，能够避免待混合介质泄漏。[0090]其中，上盖1的底面设置有第一凹槽12，密封板10的顶面设置有第一凸起32，第一凹槽12的形状与第一凸起32的形状相适配。或者，上盖1的底面设置有第二凸起，密封板10的顶面设置有第二凹槽，第二凸起的形状与第二凹槽的形状相适配。在这种情况下，通过第一凹槽12与第一凸起32之间的装配，或者，通过第二凸起与第二凹槽之间的装配，保证盖1与密封板10之间的对中。[0091]其中，密封板10与底壳6在竖直方向的正投影的相同。在这种情况下，能够更好地保证待混合介质在流道14内的密封效果。[0092]其中，流道14在竖直方向的正投影呈迷宫形状。在这种情况下，由于流道的长度较大，能够延长待混合介质在流道内的流程，增加待混合介质在流道内混合的机会，因此，能够更好地保证待混合介质的混合效果。[0093]其中，流道14整体连通形成通路。在这种情况下，同一流道14内可以同时承载有待混合介质中的每一个组分，更加能够保证待混合介质的混合效果。[0094]其中，第二混合器17的顶面23的边缘设置有斜面21，斜面21的顶部边缘与第一混合器13的底面35相接触。在这种情况下，能够借助斜面21造成的重力作用，在不增设密封圈的情况下，减少待混合介质在第一混合器13、第二混合器17相接触的位置的泄漏。[0095]其中，第二混合器17的顶面23的中心处设有锥形凸起22，锥形凸起22容置于第一容置空间31内。在这种情况下，能够使得第一容置空间31中心处承接的待混合介质通过锥形凸起22产生的重力作用，被驱赶到该锥形凸起22以外的容置空间，能够与偏心设置的扰流件18相适应，使得待混合介质与扰流件18接触的机会增加，从而增加待混合介质18被搅拌的机会，从而增加待混合介质的混合均匀性。[0096]其中，扰流件18包括第一组扰流件和第二组扰流件。第一组扰流件固定连接于第一混合器13的底面35，第二组扰流件固定连接于第二混合器17的顶面23，第一组扰流件与第二组扰流件彼此错位设置，使得当其中一组扰流件相对于另一组扰流件做圆周运动时，第一组扰流件与第二组扰流件彼此之间无干涉。在这种情况下，能够更进一步增加待混合介质与扰流件18接触的机会，能够更加增强待混合介质被扰流件18搅拌的机会，从而使得待混合介质的混合效果更好。[0097]其中，底壳6的内侧上表面边缘25与第二混合器17的底面28的边缘相接触。从而，借助该底壳6的内侧上表面边缘25对第二混合器17提供支持力，保证第一混合器13与第二14CN112626638A说　明　书9/13页混合器17之间的装配效果。底壳6的内侧上表面中心呈现从边缘向中心逐渐降低的内锥面26。第二容置空间30形成于第二混合器17的底面28和底壳6的内侧上表面之间。第三通孔27设置于内锥面26的中心处。第二混合器17上，沿轴向设置有多个第六通孔20，第一容置空间31通过第六通孔20与第二容置空间30连通。在这种情况下，能够利用内锥面26本身提供的重力效果，对混合后的介质进行导流，使得混合后的介质能够顺利地被导流至第三通孔27，从而顺利地被承接容器承接。[0098]其中，第六通孔20布设于靠近边缘25的圆周上。在这种情况下，能够使得在第一容置空间31内混合的介质从中心位置流动到靠近边缘25的位置才能被第二容置空间30收集，进一步延长了混合介质的流程，增加了混合介质的混合效果。[0099]其中，转轴16的顶部设有第二段轴2，第二段轴2的直径大于转轴16的直径，第一通孔34的直径等于转轴16的直径。在这种情况下，能够通过第二端州2的卡置作用力，将上盖1与第一混合器13在竖直方向上的装配效果。[0100]本实施例中，上盖1在竖直方向的正投影为第一多边形，底壳6在竖直方向的正投影为第二多边形，第一混合器13、第二混合器17在竖直方向的正投影为圆形。在这种情况下，能够避免它们之间由于第一混合器13被旋转动力原动件带动旋转而产生联动的技术问题。[0101]其中，旋转动力原动件为旋转电机。在这种情况下，无需手动操作，而只需要通过给旋转电机上电，即可实现第一混合器13旋转，能够节约人力资源。[0102]其中，旋转电机为正反转旋转电机。在这种情况下，能够通过对旋转电机设定正反转，使得扰流件18也实现正反转，从而增加扰流件18的搅拌效果，使得扰流件18对待混合介质的搅拌效果更好。[0103]其中，上盖1上还设置有盲孔8。在这种情况下，可以通过在该盲孔8中设置一固定件，使得上盖1能够在径向被固定，从而避免由于第一混合器13在旋转的过程中，上盖1被联动旋转。[0104]其中，动态混合装置还包括联轴器3，联轴器3的一端固定连接于转轴16，联轴器3的另一端固定连接于旋转动力原动件的输出轴，其中，联轴器3在竖直方向的正投影的形状为第三多边形。在这种情况下，能够保证联轴器3的联动效果。[0105]其中，底壳6的内侧壁24的高度等于混合组件的高度。在这种情况下，能够保证党第一混合器13与第二混合器17在装配后，能够正好容置在底壳6的第三容置空间19内，从而保证装配效果。[0106]其中，混合熔体进入纺丝组件并再次挤出，得到初生纤维的步骤中，混合熔体流过纺丝组件内的静态混合器和滤砂后，经由喷丝板毛细孔挤出，得到初生纤维。本实施例中，喷丝板的毛细孔长径比取值范围为2‑4，其中，经过对喷丝板毛细孔及毛细孔长径比的选择进行研究后，发现，同样的单孔挤出量下，选取较小的毛细孔，熔体更稳定；同样的单孔挤出量和相同直径的毛细孔，长径比增大，纺况会更稳定，但是长径比达到5时，纺况又难以为继。本实施例中，选取长径比为3时，效果最好。[0107]其中，初生纤维经过后处理后，制得全立构复合聚乳酸纤维的步骤中，后处理选自一步法或者两步法之一：[0108]一步法包括依次冷却、上油、热牵伸和热定型；15CN112626638A说　明　书10/13页[0109]两步法包括依次冷却、上油、卷绕之后再进行热牵伸变形处理。[0110]其中，第一单螺杆挤出机、第二单螺杆挤出机处于N2氛围中保护。[0111]其中，挤出的左旋聚乳酸切片熔体和挤出的右旋聚乳酸切片熔体混合，得到混合熔体的步骤中，动态混合装置的转速取值范围为20rpm‑80rpm。[0112]其中，一步法的参数取值范围分别包括：牵伸温度的取值范围为70℃‑90℃；热定型温度的取值范围为140℃‑200℃；牵伸倍数的取值范围为1.5倍‑3.5倍，牵伸过程中的卷绕速率的取值范围为3000m/min‑4000m/min。[0113]其中，两步法的参数取值范围分别包括：热牵伸变形处理过程中，牵伸温度的取值范围为70℃‑90℃，热定型温度的取值范围为140℃‑200℃，牵伸倍数的取值范围为1.5倍‑3.5倍；卷绕速率的取值范围为2500m/min‑3000m/min。[0114]全立构复合聚乳酸纤维结晶行为测试方法实施例[0115]参见附图4，本发明实施例提供的全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为测试方法包括以下步骤[0116]步骤S1：待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的环境温度以第一设定升温速率从室温升温至第一设定温度，获取待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的第一次升温曲线；[0117]步骤S2：待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的环境温度以第一设定降温速率从第一设定温度降温至室温，获取待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的第一次降温曲线；[0118]步骤S3：待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的环境温度以第二设定升温速率从室温升温至第二设定温度，获取待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的第二次升温曲线；[0119]步骤S4：待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的环境温度以第二设定降温速率从第二设定温度降至室温，获取待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的第二次降温曲线；[0120]如此循环往复，直至获取待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的第N次升温曲线和第N次降温曲线，其中，N为大于1的正整数；[0121]步骤S5：根据升温曲线和降温曲线，得到待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的结晶行为曲线；[0122]步骤S6：根据待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的结晶行为曲线，分析全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为。[0123]其中，待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的熔融结晶测试过程采用差示扫描量热仪实现。[0124]其中，[0125]第一设定升温速率、第一设定降温速率、第二设定升温速率、第二设定降温速率、第N设定升温速率、第N设定降温速率的取值范围为10℃/min‑30℃/min；[0126]第一设定温度、第二设定温度、第三设定温度的取值范围高于待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的熔点。[0127]其中，全立构复合聚乳酸纤维结晶行为测试方法还包括获取待测试全立构复合聚乳酸熔点的步骤，具体包括以下步骤：[0128]在待测试全立构复合聚乳酸纤维切片升温过程中，观察待测试聚乳酸纤维切片；[0129]以待测试聚乳酸切片开始具有熔融趋势的温度点作为待测试全立构复合聚乳酸的熔点。16CN112626638A说　明　书11/13页[0130]全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为测试装置实施例[0131]本发明提供的全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为测试装置包括：[0132]升温速率设定模块，用于设定待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的环境升温速率；[0133]降温速率设定模块，用于设定待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的环境降温速率；[0134]环境温度设定模块，用于设定待测试全立构复合聚乳酸纤维切片的升温终点温度；[0135]温度曲线绘制模块，用于根据待测试全立构复合聚乳酸纤维切片随环境温度变化的实时温度，绘制待测试复合聚乳酸切片的结晶行为曲线。[0136]计算机可读存储介质实施例[0137]本发明提供的计算机可读存储介质上存储有转盘式生物反应装置的运行方法的控制程序，转盘式生物反应装置的运行方法的控制程序在被处理器执行时，实现本发明提供的转盘式生物反应装置的运行方法的步骤。[0138]全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为测试设备实施例[0139]本发明提供的全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为测试设备包括存储器、处理器、加热装置、冷却装置和本发明提供的全立构复合聚乳酸纤维的结晶行为测试装置，[0140]存储器上存储有全立构复合聚乳酸纤维结晶行为测试方法的控制程序，[0141]加热装置用于响应升温速率设定模块和环境温度设定模块的控制命令，执行待测试全立构复合聚